- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03979989
Estudo de interação medicamentosa para avaliar o efeito do omeprazol no CG5503 (tapentadol)
6 de junho de 2019 atualizado por: Grünenthal GmbH
Um estudo de interação medicamentosa cruzado de duas vias aberto para determinar o efeito do omeprazol na farmacocinética de uma cápsula de liberação imediata de CG5503 em indivíduos saudáveis
Este foi um estudo de interação medicamentosa de centro único, aberto, cruzado em duas vias para determinar o efeito da dosagem múltipla de omeprazol em 4 dias consecutivos na farmacocinética de uma dose única de uma cápsula de liberação imediata de CG5503 ( tapentadol) em participantes saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Merksem, Bélgica, 2170
- J&JPRD Clinical Pharmacology Unit
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher, entre 25 e 55 anos, inclusive.
- Índice de massa corporal entre 20 e 28 kg/metro quadrado, inclusive, com peso corporal mínimo de 50 kg.
- Assinaram o documento de consentimento informado indicando que eles entendem o propósito e os procedimentos necessários para o estudo e estão dispostos a participar do estudo.
- As mulheres devem estar na pós-menopausa (sem menstruação espontânea por pelo menos 2 anos), cirurgicamente estéreis, abstinentes ou praticando ou concordando em praticar um método eficaz de controle de natalidade se forem sexualmente ativas antes da entrada e durante o estudo (métodos eficazes de controle de natalidade incluem contraceptivos hormonais prescritos, dispositivos intrauterinos, método de barreira dupla e esterilização de parceiro masculino). As mulheres devem ter um teste de gravidez de gonadotrofina coriônica humana beta negativo na triagem e um teste de gravidez de urina negativo no Dia -1 do Período de Tratamento 1.
- Saudável com base no exame físico pré-estudo, histórico médico, eletrocardiograma de 12 derivações, sinais vitais e parâmetros laboratoriais clínicos (química sérica, sorologia, hematologia e urinálise) realizados dentro de 21 dias antes da administração da primeira dose do medicamento do estudo . OBSERVAÇÃO: Se os resultados dos testes de química, hematologia ou urinálise não estiverem dentro dos limites normais dos intervalos de referência do laboratório, o participante poderá ser incluído no estudo apenas na condição de que o investigador julgue os desvios não clinicamente relevantes.
- Consentimento informado assinado para testes farmacogenômicos indicando se deseja ou não participar da parte genética do estudo. NOTA: A participação no componente de teste genético não é obrigatória para a participação no estudo.
- Pressão arterial (após o sujeito ficar em decúbito dorsal por 5 minutos) entre 100 e 140 mmHg sistólica, inclusive, e 50 e 90 mmHg diastólica, inclusive.
- Estão dispostos a seguir as proibições e restrições especificadas no protocolo.
Critério de exclusão:
História de
- distúrbio convulsivo ou epilepsia, ou
- lesão cerebral traumática leve ou moderada, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório ou neoplasia cerebral dentro de 1 ano após a triagem, ou
- lesão cerebral traumática grave (consistindo em um ou mais dos seguintes: contusão cerebral; hematoma intracraniano; ou episódio(s) de mais de 24 horas de duração de inconsciência ou amnésia pós-traumática) dentro de 15 anos da triagem, ou
- lesão cerebral traumática grave resultando em sequelas contínuas que consistem em alterações transitórias na consciência ou sintomas sugestivos a qualquer momento.
- Histórico de doenças pulmonares, gastrointestinais, imunológicas, endócrinas, neurológicas, psiquiátricas, tromboembólicas ou distúrbios metabólicos clinicamente significativos, ou quaisquer condições físicas atuais que possam interferir na interpretação dos resultados do estudo.
- História de alergias clinicamente significativas, especialmente hipersensibilidade conhecida ou intolerância a opioides, antagonistas de opioides (por exemplo, naloxona), benzodiazepínicos (por exemplo, diazepam, clonazepam, lorazepam) ou qualquer componente da formulação do medicamento do estudo ou qualquer um dos excipientes, ou heparina (se o necessário o uso de bloqueio de heparina).
- Teste positivo para vírus da imunodeficiência humana (HIV 1 e 2), hepatite B ou hepatite C.
- História de abuso de substâncias ou teste positivo para drogas de abuso ou álcool na triagem (inclusive no dia anterior à administração inicial da droga em estudo no primeiro período de tratamento).
- Doação de sangue ou perda aguda de sangue (mais de 500 mL) durante os 3 meses antes da administração do medicamento do estudo ou intenção de doar sangue ou hemoderivados durante o estudo ou dentro de 1 mês após a conclusão do estudo.
- Mulheres que estão grávidas, ou planejam engravidar durante o estudo, ou que estão amamentando.
- Participantes para os quais o tratamento com omeprazol é contra-indicado.
Participantes que usaram ou planejam usar o seguinte durante o estudo:
- medicação prescrita (exceto para medicamentos anticoncepcionais e terapia de reposição hormonal) dentro de 14 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo
- inibidores da monoaminoxidase (MAOIs) e inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (SNRIs) dentro de 21 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo
- medicamentos de venda livre (OTC), especialmente anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) (por exemplo, ibuprofeno) ou medicamentos fitoterápicos, dentro de 14 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo
- álcool, toranja, suco de toranja ou produtos de laranja Sevilha dentro de 48 horas antes da administração do primeiro medicamento do estudo.
- Ter tomado um medicamento experimental nos 30 dias anteriores à administração do estudo (Dia 1) ou em um período inferior a 5 vezes a meia-vida do medicamento, o que for mais longo.
- Planeje passar por cirurgia ou outros procedimentos durante o curso do estudo.
- Consumir álcool em quantidades superiores a 3 drinques todos os dias (1 drinque é definido como 12 onças [aproximadamente 360 mL] de cerveja, 4 onças [aproximadamente 120 mL] de vinho ou 1 onça [aproximadamente 30 mL] de bebida destilada).
- Fuma regularmente mais de 10 cigarros/dia ou o equivalente.
- Incapaz de abster-se de fumar ou limitar a ingestão de alimentos ou bebidas contendo cafeína ou metilxantina (incluindo chocolate) por 2 horas antes e por 24 horas após a administração do medicamento do estudo em ambos os períodos de tratamento.
- Incapaz de engolir formas farmacêuticas orais sólidas inteiras com a ajuda de água (os participantes não podem mastigar, dividir, dissolver ou esmagar o medicamento do estudo).
- Funcionários do investigador ou centro de estudos, com envolvimento direto no estudo proposto ou outros estudos sob a direção do investigador ou centro de estudos, e familiares dos funcionários ou do investigador.
- Na opinião do investigador, são indivíduos que provavelmente não concluirão o estudo por qualquer motivo ou que tenham uma incapacidade de se comunicar significativamente com o investigador e a equipe.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Tapentadol IR
Uma única dose oral de tapentadol IR foi administrada em jejum (Tratamento A).
|
Tapentadol IR cápsula contendo 93 mg de cloridrato de tapentadol.
|
|
EXPERIMENTAL: Omeprazol, Tapentadol IR
Doses orais de omeprazol foram administradas uma vez ao dia em jejum por 4 dias consecutivos (Dias -3 a 1), mais 1 cápsula de CG5503 IR administrada 2 horas após a administração de omeprazol no Dia 1 (Tratamento B).
|
Tapentadol IR cápsula contendo 93 mg de cloridrato de tapentadol.
Cápsula de omeprazol contendo 40 mg de omeprazol.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Parâmetro farmacocinético: Cmax de base CG5503
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR.
A avaliação da concentração sérica máxima observada (Cmax) baseou-se nas concentrações básicas de CG5503 medidas em amostras de soro usando um método validado de cromatografia líquida/espectrometria de massa tandem (LC-MS/MS).
|
Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
|
Parâmetro farmacocinético: AUC0-t da base CG5503
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR.
A avaliação da área sob a curva de concentração tempo (AUC) de 0 horas até o tempo t (=48 horas) (AUC0-t) foi baseada nas concentrações básicas de CG5503 medidas em amostras de soro.
|
Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
|
Parâmetro farmacocinético: AUC0-inf da base CG5503
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR.
A AUC de 0 horas até o infinito (AUC0-inf) foi extrapolada a partir da AUC desde a administração até a última concentração medida.
|
Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Parâmetro farmacocinético: Cmax de CG5503-O-glucuronido
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR.
A avaliação da concentração sérica máxima observada (Cmax) baseou-se nas concentrações de CG5503-O-glucuronido medidas em amostras de soro usando um método validado de cromatografia líquida/espectrometria de massa tandem (LC-MS/MS).
|
Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
|
Parâmetro farmacocinético: AUC0-t de CG5503-O-glicuronídeo
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR.
A avaliação da área sob a curva de concentração tempo (AUC) de 0 horas até o tempo t (=48 horas) (AUC0-t) foi baseada nas concentrações de CG5503-O-glicuronídeo medidas em amostras de soro.
|
Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
|
Parâmetro farmacocinético: AUC0-inf de CG5503-O-glucuronido
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR.
A AUC de 0 horas até o infinito (AUC0-inf) foi extrapolada a partir da AUC desde a administração até a última concentração medida.
|
Pré-dose até 48 horas pós-dose
|
|
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Dia 1 ao Dia 4
|
Número de eventos adversos e número de participantes com eventos adversos.
|
Dia 1 ao Dia 4
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
28 de setembro de 2005
Conclusão Primária (REAL)
16 de novembro de 2005
Conclusão do estudo (REAL)
16 de novembro de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2019
Primeira postagem (REAL)
10 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes gastrointestinais
- Analgésicos, Opioides
- Narcóticos
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes anti-úlcera
- Inibidores da bomba de protões
- Inibidores da Captação Adrenérgica
- Omeprazol
- Tapentadol
Outros números de identificação do estudo
- HP5503/20
- R331333-PAI-1009 (OUTRO: Collaborator code)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Cápsula de Tapentadol IR
-
Janssen Research & Development, LLCConcluídoHálux valgoRepublica da Coréia
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Grünenthal GmbHConcluído
-
Janssen-Cilag International NVGrünenthal GmbHConcluído
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Grünenthal GmbHConcluído
-
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLCGrünenthal GmbHConcluídoDor nas costasEstados Unidos
-
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLCGrünenthal GmbHConcluído
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ConcluídoDetecção de Abuso de Substâncias
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Grünenthal GmbHRescindidoArtroplastiaEstados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Espanha, Canadá, Finlândia, Nova Zelândia, Suécia
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Grünenthal GmbHConcluídoArtralgia | Joanete | Hálux valgo | Avaliação da dor | Tapentadol
-
Bioxodes S.A.Concluído