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Estudo de interação medicamentosa para avaliar o efeito do omeprazol no CG5503 (tapentadol)

6 de junho de 2019 atualizado por: Grünenthal GmbH

Um estudo de interação medicamentosa cruzado de duas vias aberto para determinar o efeito do omeprazol na farmacocinética de uma cápsula de liberação imediata de CG5503 em indivíduos saudáveis

Este foi um estudo de interação medicamentosa de centro único, aberto, cruzado em duas vias para determinar o efeito da dosagem múltipla de omeprazol em 4 dias consecutivos na farmacocinética de uma dose única de uma cápsula de liberação imediata de CG5503 ( tapentadol) em participantes saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Merksem, Bélgica, 2170
        • J&JPRD Clinical Pharmacology Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher, entre 25 e 55 anos, inclusive.
  • Índice de massa corporal entre 20 e 28 kg/metro quadrado, inclusive, com peso corporal mínimo de 50 kg.
  • Assinaram o documento de consentimento informado indicando que eles entendem o propósito e os procedimentos necessários para o estudo e estão dispostos a participar do estudo.
  • As mulheres devem estar na pós-menopausa (sem menstruação espontânea por pelo menos 2 anos), cirurgicamente estéreis, abstinentes ou praticando ou concordando em praticar um método eficaz de controle de natalidade se forem sexualmente ativas antes da entrada e durante o estudo (métodos eficazes de controle de natalidade incluem contraceptivos hormonais prescritos, dispositivos intrauterinos, método de barreira dupla e esterilização de parceiro masculino). As mulheres devem ter um teste de gravidez de gonadotrofina coriônica humana beta negativo na triagem e um teste de gravidez de urina negativo no Dia -1 do Período de Tratamento 1.
  • Saudável com base no exame físico pré-estudo, histórico médico, eletrocardiograma de 12 derivações, sinais vitais e parâmetros laboratoriais clínicos (química sérica, sorologia, hematologia e urinálise) realizados dentro de 21 dias antes da administração da primeira dose do medicamento do estudo . OBSERVAÇÃO: Se os resultados dos testes de química, hematologia ou urinálise não estiverem dentro dos limites normais dos intervalos de referência do laboratório, o participante poderá ser incluído no estudo apenas na condição de que o investigador julgue os desvios não clinicamente relevantes.
  • Consentimento informado assinado para testes farmacogenômicos indicando se deseja ou não participar da parte genética do estudo. NOTA: A participação no componente de teste genético não é obrigatória para a participação no estudo.
  • Pressão arterial (após o sujeito ficar em decúbito dorsal por 5 minutos) entre 100 e 140 mmHg sistólica, inclusive, e 50 e 90 mmHg diastólica, inclusive.
  • Estão dispostos a seguir as proibições e restrições especificadas no protocolo.

Critério de exclusão:

  • História de

    • distúrbio convulsivo ou epilepsia, ou
    • lesão cerebral traumática leve ou moderada, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório ou neoplasia cerebral dentro de 1 ano após a triagem, ou
    • lesão cerebral traumática grave (consistindo em um ou mais dos seguintes: contusão cerebral; hematoma intracraniano; ou episódio(s) de mais de 24 horas de duração de inconsciência ou amnésia pós-traumática) dentro de 15 anos da triagem, ou
    • lesão cerebral traumática grave resultando em sequelas contínuas que consistem em alterações transitórias na consciência ou sintomas sugestivos a qualquer momento.
  • Histórico de doenças pulmonares, gastrointestinais, imunológicas, endócrinas, neurológicas, psiquiátricas, tromboembólicas ou distúrbios metabólicos clinicamente significativos, ou quaisquer condições físicas atuais que possam interferir na interpretação dos resultados do estudo.
  • História de alergias clinicamente significativas, especialmente hipersensibilidade conhecida ou intolerância a opioides, antagonistas de opioides (por exemplo, naloxona), benzodiazepínicos (por exemplo, diazepam, clonazepam, lorazepam) ou qualquer componente da formulação do medicamento do estudo ou qualquer um dos excipientes, ou heparina (se o necessário o uso de bloqueio de heparina).
  • Teste positivo para vírus da imunodeficiência humana (HIV 1 e 2), hepatite B ou hepatite C.
  • História de abuso de substâncias ou teste positivo para drogas de abuso ou álcool na triagem (inclusive no dia anterior à administração inicial da droga em estudo no primeiro período de tratamento).
  • Doação de sangue ou perda aguda de sangue (mais de 500 mL) durante os 3 meses antes da administração do medicamento do estudo ou intenção de doar sangue ou hemoderivados durante o estudo ou dentro de 1 mês após a conclusão do estudo.
  • Mulheres que estão grávidas, ou planejam engravidar durante o estudo, ou que estão amamentando.
  • Participantes para os quais o tratamento com omeprazol é contra-indicado.
  • Participantes que usaram ou planejam usar o seguinte durante o estudo:

    • medicação prescrita (exceto para medicamentos anticoncepcionais e terapia de reposição hormonal) dentro de 14 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo
    • inibidores da monoaminoxidase (MAOIs) e inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (SNRIs) dentro de 21 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo
    • medicamentos de venda livre (OTC), especialmente anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) (por exemplo, ibuprofeno) ou medicamentos fitoterápicos, dentro de 14 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo
    • álcool, toranja, suco de toranja ou produtos de laranja Sevilha dentro de 48 horas antes da administração do primeiro medicamento do estudo.
  • Ter tomado um medicamento experimental nos 30 dias anteriores à administração do estudo (Dia 1) ou em um período inferior a 5 vezes a meia-vida do medicamento, o que for mais longo.
  • Planeje passar por cirurgia ou outros procedimentos durante o curso do estudo.
  • Consumir álcool em quantidades superiores a 3 drinques todos os dias (1 drinque é definido como 12 onças [aproximadamente 360 ​​mL] de cerveja, 4 onças [aproximadamente 120 mL] de vinho ou 1 onça [aproximadamente 30 mL] de bebida destilada).
  • Fuma regularmente mais de 10 cigarros/dia ou o equivalente.
  • Incapaz de abster-se de fumar ou limitar a ingestão de alimentos ou bebidas contendo cafeína ou metilxantina (incluindo chocolate) por 2 horas antes e por 24 horas após a administração do medicamento do estudo em ambos os períodos de tratamento.
  • Incapaz de engolir formas farmacêuticas orais sólidas inteiras com a ajuda de água (os participantes não podem mastigar, dividir, dissolver ou esmagar o medicamento do estudo).
  • Funcionários do investigador ou centro de estudos, com envolvimento direto no estudo proposto ou outros estudos sob a direção do investigador ou centro de estudos, e familiares dos funcionários ou do investigador.
  • Na opinião do investigador, são indivíduos que provavelmente não concluirão o estudo por qualquer motivo ou que tenham uma incapacidade de se comunicar significativamente com o investigador e a equipe.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Tapentadol IR
Uma única dose oral de tapentadol IR foi administrada em jejum (Tratamento A).
Tapentadol IR cápsula contendo 93 mg de cloridrato de tapentadol.
EXPERIMENTAL: Omeprazol, Tapentadol IR
Doses orais de omeprazol foram administradas uma vez ao dia em jejum por 4 dias consecutivos (Dias -3 a 1), mais 1 cápsula de CG5503 IR administrada 2 horas após a administração de omeprazol no Dia 1 (Tratamento B).
Tapentadol IR cápsula contendo 93 mg de cloridrato de tapentadol.
Cápsula de omeprazol contendo 40 mg de omeprazol.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetro farmacocinético: Cmax de base CG5503
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR. A avaliação da concentração sérica máxima observada (Cmax) baseou-se nas concentrações básicas de CG5503 medidas em amostras de soro usando um método validado de cromatografia líquida/espectrometria de massa tandem (LC-MS/MS).
Pré-dose até 48 horas pós-dose
Parâmetro farmacocinético: AUC0-t da base CG5503
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR. A avaliação da área sob a curva de concentração tempo (AUC) de 0 horas até o tempo t (=48 horas) (AUC0-t) foi baseada nas concentrações básicas de CG5503 medidas em amostras de soro.
Pré-dose até 48 horas pós-dose
Parâmetro farmacocinético: AUC0-inf da base CG5503
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR. A AUC de 0 horas até o infinito (AUC0-inf) foi extrapolada a partir da AUC desde a administração até a última concentração medida.
Pré-dose até 48 horas pós-dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetro farmacocinético: Cmax de CG5503-O-glucuronido
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR. A avaliação da concentração sérica máxima observada (Cmax) baseou-se nas concentrações de CG5503-O-glucuronido medidas em amostras de soro usando um método validado de cromatografia líquida/espectrometria de massa tandem (LC-MS/MS).
Pré-dose até 48 horas pós-dose
Parâmetro farmacocinético: AUC0-t de CG5503-O-glicuronídeo
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR. A avaliação da área sob a curva de concentração tempo (AUC) de 0 horas até o tempo t (=48 horas) (AUC0-t) foi baseada nas concentrações de CG5503-O-glicuronídeo medidas em amostras de soro.
Pré-dose até 48 horas pós-dose
Parâmetro farmacocinético: AUC0-inf de CG5503-O-glucuronido
Prazo: Pré-dose até 48 horas pós-dose
14 amostras de sangue para a determinação das concentrações séricas foram coletadas antes da dose e até 48 horas após a administração da cápsula CG5503 IR. A AUC de 0 horas até o infinito (AUC0-inf) foi extrapolada a partir da AUC desde a administração até a última concentração medida.
Pré-dose até 48 horas pós-dose
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Dia 1 ao Dia 4
Número de eventos adversos e número de participantes com eventos adversos.
Dia 1 ao Dia 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

28 de setembro de 2005

Conclusão Primária (REAL)

16 de novembro de 2005

Conclusão do estudo (REAL)

16 de novembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

10 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cápsula de Tapentadol IR

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