Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu omeprazolu na CG5503 (tapentadol)

6 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Grünenthal GmbH

Otwarte, dwukierunkowe badanie krzyżowe interakcji leków w celu określenia wpływu omeprazolu na farmakokinetykę kapsułki CG5503 o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób

Było to jednoośrodkowe, otwarte, dwukierunkowe krzyżowe badanie interakcji lek-lek w celu określenia wpływu wielokrotnego dawkowania omeprazolu przez 4 kolejne dni na farmakokinetykę pojedynczej dawki kapsułki o natychmiastowym uwalnianiu CG5503 ( tapentadol) u zdrowych uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Merksem, Belgia, 2170
        • J&JPRD Clinical Pharmacology Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 25 do 55 lat włącznie.
  • Wskaźnik masy ciała od 20 do 28 kg/m2 włącznie, przy minimalnej masie ciała 50 kg.
  • Podpisali dokument świadomej zgody wskazujący, że rozumieją cel i procedury wymagane do badania oraz wyrażają chęć udziału w badaniu.
  • Kobiety muszą być po menopauzie (brak spontanicznych miesiączek przez co najmniej 2 lata), chirurgicznie bezpłodne, abstynentki lub praktykować lub wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody kontroli urodzeń, jeśli są aktywne seksualnie przed rozpoczęciem badania i przez cały czas trwania badania (skuteczne metody kontroli urodzeń obejmują hormonalne środki antykoncepcyjne na receptę, wkładki wewnątrzmaciczne, metoda podwójnej bariery, sterylizacja partnera). Kobiety muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej w surowicy podczas badania przesiewowego oraz ujemny wynik testu ciążowego z moczu w dniu -1 okresu leczenia 1.
  • Zdrowy na podstawie badania fizykalnego przeprowadzonego przed badaniem, wywiadu lekarskiego, 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu, parametrów życiowych i klinicznych parametrów laboratoryjnych (chemię surowicy, serologię, hematologię i analizę moczu) wykonanych w ciągu 21 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku . UWAGA: Jeżeli wyniki badań biochemicznych, hematologicznych lub analizy moczu nie mieszczą się w granicach normy laboratoryjnej, uczestnik może zostać włączony do badania tylko pod warunkiem, że badacz uzna odchylenia za nieistotne klinicznie.
  • Podpisana świadoma zgoda na badania farmakogenomiczne wskazująca, czy chcą, czy nie chcą uczestniczyć w genetycznej części badania. UWAGA: Udział w komponencie badań genetycznych nie jest obowiązkowy dla udziału w badaniu.
  • Ciśnienie krwi (po 5 minutach leżenia na wznak) od 100 do 140 mmHg skurczowe włącznie i od 50 do 90 mmHg rozkurczowe włącznie.
  • Są gotowi przestrzegać zakazów i ograniczeń określonych w protokole.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia

    • zaburzenia napadowe lub padaczka, lub
    • łagodne lub umiarkowane urazowe uszkodzenie mózgu, udar, przemijający atak niedokrwienny lub nowotwór mózgu w ciągu 1 roku od badania przesiewowego lub
    • ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu (obejmujące jedno lub więcej z poniższych: stłuczenie mózgu, krwiak śródczaszkowy lub epizod(-y) trwający(e) przez ponad 24 godziny w czasie utraty przytomności lub amnezji pourazowej) w ciągu 15 lat od badania przesiewowego, lub
    • ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu skutkujące trwającymi następstwami składającymi się z przejściowych zmian świadomości lub objawów je sugerujących w dowolnym momencie.
  • Historia klinicznie istotnych zaburzeń płucnych, żołądkowo-jelitowych, immunologicznych, endokrynologicznych, neurologicznych, psychiatrycznych, zakrzepowo-zatorowych lub zaburzeń metabolicznych, lub jakiekolwiek obecne warunki fizyczne, które mogłyby zakłócać interpretację wyników badania.
  • Występowanie w wywiadzie klinicznie istotnych alergii, zwłaszcza znanej nadwrażliwości lub nietolerancji na opioidy, antagonistów opioidów (np. nalokson), benzodiazepiny (np. diazepam, klonazepam, lorazepam) lub jakikolwiek składnik preparatu badanego leku lub którąkolwiek substancję pomocniczą lub heparynę (w przypadku konieczne będzie użycie blokady heparynowej).
  • Pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV 1 i 2), zapalenia wątroby typu B lub zapalenia wątroby typu C.
  • Historia nadużywania substancji lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków lub alkoholu podczas badania przesiewowego (w tym na dzień przed pierwszym podaniem badanego leku w pierwszym okresie leczenia).
  • Oddanie krwi lub nagła utrata krwi (powyżej 500 ml) w ciągu 3 miesięcy przed podaniem badanego leku lub zamiar oddania krwi lub produktów krwiopochodnych w trakcie badania lub w ciągu 1 miesiąca po zakończeniu badania.
  • Kobiety w ciąży lub planujące zajść w ciążę podczas badania lub karmiące piersią.
  • Uczestnicy, u których leczenie omeprazolem jest przeciwwskazane.
  • Uczestnicy, którzy używali lub planują używać podczas badania:

    • leki na receptę (z wyjątkiem leków antykoncepcyjnych i hormonalnej terapii zastępczej) w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem badanego leku
    • inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) i inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI) w ciągu 21 dni przed pierwszym podaniem badanego leku
    • leki dostępne bez recepty (OTC), zwłaszcza niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (np. ibuprofen) lub leki ziołowe, w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem badanego leku
    • alkoholu, grejpfruta, soku grejpfrutowego lub produktów z pomarańczy sewilskiej w ciągu 48 godzin przed pierwszym podaniem badanego leku.
  • Przyjąć badany lek w ciągu 30 dni przed podaniem leku w badaniu (Dzień 1) lub w okresie krótszym niż 5-krotność okresu półtrwania leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy.
  • Zaplanuj poddanie się operacji lub innym zabiegom w trakcie badania.
  • Spożywaj alkohol w ilościach większych niż 3 drinki dziennie (1 drink to 12 uncji [około 360 ml] piwa, 4 uncje [około 120 ml] wina lub 1 uncja [około 30 ml] mocnego alkoholu).
  • Regularnie pal więcej niż 10 papierosów dziennie lub równowartość.
  • Niemożność powstrzymania się od palenia lub ograniczenia spożycia żywności lub napojów zawierających kofeinę lub metyloksantynę (w tym czekoladę) przez 2 godziny przed i przez 24 godziny po podaniu badanego leku w obu okresach leczenia.
  • Niemożność połknięcia stałych, doustnych postaci dawkowania w całości popijając wodą (uczestnicy nie mogą żuć, dzielić, rozpuszczać ani miażdżyć badanego leku).
  • Pracownicy badacza lub ośrodka badawczego bezpośrednio zaangażowani w proponowane badanie lub inne badania pod kierunkiem badacza lub ośrodka badawczego oraz członkowie rodzin pracowników lub badacza.
  • W opinii badacza są to osoby, które z jakiegokolwiek powodu prawdopodobnie nie ukończą badania lub które nie są w stanie porozumiewać się w znaczący sposób z badaczem i personelem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Tapentadol IR
Pojedynczą dawkę doustną tapentadolu IR podano na czczo (leczenie A).
Kapsułka tapentadolu IR zawierająca 93 mg chlorowodorku tapentadolu.
EKSPERYMENTALNY: Omeprazol, Tapentadol IR
Dawki doustne omeprazolu podawano raz dziennie na czczo przez 4 kolejne dni (dni -3 do 1), plus 1 kapsułkę CG5503 IR podawano 2 godziny po podaniu omeprazolu w dniu 1 (leczenie B).
Kapsułka tapentadolu IR zawierająca 93 mg chlorowodorku tapentadolu.
Kapsułka omeprazolu zawierająca 40 mg omeprazolu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametr farmakokinetyczny: Cmax zasady CG5503
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 48 godzin po podaniu kapsułki CG5503 IR pobrano 14 próbek krwi do oznaczenia stężenia w surowicy. Ocenę maksymalnego obserwowanego stężenia w surowicy (Cmax) oparto na stężeniach zasady CG5503 zmierzonych w próbkach surowicy przy użyciu zwalidowanej metody chromatografii cieczowej/tandemowej spektrometrii mas (LC-MS/MS).
Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Parametr farmakokinetyczny: AUC0-t zasady CG5503
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 48 godzin po podaniu kapsułki CG5503 IR pobrano 14 próbek krwi do oznaczenia stężenia w surowicy. Ocenę pola pod krzywą stężenia w czasie (AUC) od 0 godzin do czasu t (=48 godzin) (AUC0-t) oparto na stężeniach zasady CG5503 zmierzonych w próbkach surowicy.
Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Parametr farmakokinetyczny: AUC0-inf zasady CG5503
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 48 godzin po podaniu kapsułki CG5503 IR pobrano 14 próbek krwi do oznaczenia stężenia w surowicy. AUC od 0 godzin do nieskończoności (AUC0-inf) ekstrapolowano z AUC od podania do ostatniego zmierzonego stężenia.
Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametr farmakokinetyczny: Cmax CG5503-O-glukuronidu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 48 godzin po podaniu kapsułki CG5503 IR pobrano 14 próbek krwi do oznaczenia stężenia w surowicy. Ocenę maksymalnego obserwowanego stężenia w surowicy (Cmax) oparto na stężeniach CG5503-O-glukuronidu zmierzonych w próbkach surowicy przy użyciu zwalidowanej metody chromatografii cieczowej/tandemowej spektrometrii mas (LC-MS/MS).
Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Parametr farmakokinetyczny: AUC0-t CG5503-O-glukuronidu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 48 godzin po podaniu kapsułki CG5503 IR pobrano 14 próbek krwi do oznaczenia stężenia w surowicy. Ocenę pola pod krzywą stężenia w czasie (AUC) od 0 godzin do czasu t (=48 godzin) (AUC0-t) oparto na stężeniach CG5503-O-glukuronidu zmierzonych w próbkach surowicy.
Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Parametr farmakokinetyczny: AUC0-inf CG5503-O-glukuronidu
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Przed podaniem dawki i do 48 godzin po podaniu kapsułki CG5503 IR pobrano 14 próbek krwi do oznaczenia stężenia w surowicy. AUC od 0 godzin do nieskończoności (AUC0-inf) ekstrapolowano z AUC od podania do ostatniego zmierzonego stężenia.
Przed podaniem dawki do 48 godzin po podaniu
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 4
Liczba zdarzeń niepożądanych i liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi.
Dzień 1 do dnia 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

28 września 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

16 listopada 2005

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

16 listopada 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kapsułka Tapentadol IR

Subskrybuj