Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cabozantinib pro pokročilý nebo metastatický cervikální karcinom po selhání léčby platinou (CABOCOL-01)

10. února 2023 aktualizováno: Centre Francois Baclesse

Studie fáze II hodnotící bezpečnost a účinnost kabozantinibu u pokročilého nebo metastatického karcinomu děložního hrdla po selhání léčby platinou

Posoudit účinnost a bezpečnost cabozantinibu v monoterapii u pokročilého/metastatického karcinomu děložního hrdla (CC) po selhání režimové léčby na bázi platiny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

57

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Angers, Francie
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Caen, Francie
        • Centre Francois Baclesse
      • Lille, Francie
        • Centre Oscar Lambret
      • Lyon, Francie
        • Centre Leon Berard
      • Montpellier, Francie
        • Institut de Cancérologie de Montpellier
      • Nantes, Francie
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Saint-Cloud, Francie
        • Institut Curie
      • Villejuif, Francie
        • Institut Gustave Roussy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena ve věku 18 let nebo starší
  • Histologicky potvrzený recidivující neresekabilní nebo metastazující karcinom děložního čípku se spinocelulárním, adenokarcinomem nebo adenoskvamózní histologií - - Pacientka mohla mít alespoň jeden předchozí chemoterapeutický režim chemoterapie na bázi platiny pro recidivu nebo metastatické onemocnění.
  • Cisplatina podávaná v kombinaci s ozařováním pro lokalizované onemocnění se nepočítá jako předchozí chemoterapie.
  • Předchozí léčba pokročilého/metastatického onemocnění bevacizumabem je povolena.
  • Předchozí léčba inhibitory imunitního kontrolního bodu je povolena. - Stav výkonnosti podle ECOG 0-2 - Měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1
  • Subjekt se musí zotavit na výchozí stav nebo CTCAE v.5.0 (společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky, verze 5.0) ≤ 1. stupeň z klinických toxicit souvisejících s jakoukoli předchozí léčbou, tj. chemoterapií nebo ozařováním pánve, pokud nejsou AE klinicky nevýznamné (například alopecie)
  • Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně, definovaná následovně, na základě laboratorních testů provedených během 7 dnů před zařazením:

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1000/mm3 (≥ 1,0 GI/l)
    • Krevní destičky ≥ 100 000/mm3 (≥ 100 GI/L)
    • Hemoglobin ≥ 10 g/dl (≥ 100 g/l) (transfuze červených krvinek je povolena)
    • Celkový bilirubin ≤ 1,5 násobek horní hranice normálu (u subjektů s Gilbertovou chorobou ≤ 3 mg/dl nebo ≤ 51,3 μmol/L) o Sérový albumin ≥ 3,0 g/dl (≥ 30 g/l)
    • Vypočtená clearance kreatininu ≥ 30 ml/min metodou CKD-EPI.
    • Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) < 3,0 x horní hranice normálu
    • Poměr protein/kreatinin v moči (UPCR) ≤ 1 g/g (≤ 113,17 mg/mmol kreatininu) nebo protein v moči < 1 g za 24 hodin
  • Ejekční frakce levé komory ≥ 50 %
  • Subjekty přidružené k příslušnému systému sociálního zabezpečení
  • Ženy ve fertilním věku nesmějí být těhotné při screeningu a během léčby Cabozantinibem. Po celou dobu léčby a nejméně 4 měsíce po jejím ukončení by měly být používány účinné metody antikoncepce. Sexuálně aktivní fertilní subjekty a jejich partneři musí souhlasit s používáním lékařsky uznávaných bariérových metod antikoncepce (např. mužského nebo ženského kondomu) během studie a 4 měsíce po poslední dávce studijní léčby, a to i v případě, že se také používají perorální antikoncepce.
  • Před registrací pacienta musí být udělen písemný informovaný souhlas v souladu s ICH/GCP a národními/místními předpisy.

Kritéria vyloučení:

  • Klinicky významné gastrointestinální abnormality, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálního krvácení a/nebo píštěle/perforace, včetně, ale bez omezení na: aktivní peptický vřed, zánětlivé onemocnění střev (např. ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), břišní a/nebo pánevní píštěl v anamnéze, gastrointestinální perforace nebo intraabdominální absces, gastrointestinální obstrukce
  • Pacienti s lézemi na základní linii MRI pánve, které mohou zvýšit riziko břišní a/nebo pánevní píštěle/perforace
  • Klinicky významné gastrointestinální abnormality, které mohou ovlivnit absorpci hodnoceného přípravku, včetně, ale bez omezení na: malabsorpčního syndromu, velké resekce žaludku nebo tenkého střeva.
  • Dříve zjištěná alergie nebo přecitlivělost na složky studijních léčebných přípravků (Poznámka: pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by neměli užívat cabozantinib a jsou rovněž vyloučeni).
  • Anamnéza jednoho nebo více z následujících kardiovaskulárních stavů za posledních 6 měsíců: Srdeční angioplastika nebo stentování, infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, bypass koronární tepny, symptomatické onemocnění periferních cév, městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV, jak je definováno New York Heart Association (NYHA), závažné srdeční arytmie.
  • Opravený interval QT (QTc) vypočítaný podle vzorce Fridericia > 500 ms během 28 dnů před zařazením (viz příloha pro vzorec Fridericia). Poznámka: Pokud se zjistí, že počáteční QTcF je > 500 ms, měla by být provedena dvě další EKG s odstupem alespoň 3 minut. Pokud je průměr těchto tří po sobě jdoucích výsledků pro QTcF ≤ 500 ms, subjekt v tomto ohledu splňuje způsobilost.
  • Nekontrolovaná hypertenze definovaná jako systolický krevní tlak (SBP) > 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) > 100 mmHg navzdory optimální léčbě.
  • Anamnéza cerebrovaskulární příhody včetně tranzitorní ischemické ataky (TIA), symptomatické plicní embolie nebo neléčené hluboké žilní trombózy (DVT) během posledních 6 měsíců. Poznámka: Subjekty s nedávnou DVT nebo asymptomatickou plicní embolií, kteří byli léčeni terapeutickými antikoagulačními činidly po dobu alespoň 4 týdnů, jsou způsobilí.
  • Velký chirurgický zákrok nebo trauma během 28 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku a/nebo přítomnost jakékoli nehojící se rány, zlomeniny nebo vředu.
  • Důkaz aktivního krvácení nebo patologických stavů, které s sebou nesou vysoké riziko krvácení, jako je koagulopatie nebo nádor zahrnující velké cévy.
  • Mezi poslední dávkou paliativního záření na pánev a první dávkou cabozantinibu musí uplynout alespoň 6 týdnů nebo 2 týdny pro jinou lokalizaci paliativního záření
  • Přítomnost mozkových metastáz nebo epidurálního onemocnění, pokud není adekvátně léčena radioterapií a/nebo chirurgickým zákrokem (včetně radiochirurgie) a stabilní alespoň 3 měsíce před zařazením. Vhodní jedinci musí být v době zařazení neurologicky asymptomatičtí a bez léčby kortikosteroidy.
  • Současné užívání známých silných inhibitorů nebo induktorů CYP3A4.
  • Pacienti s druhým primárním zhoubným nádorem, kromě adekvátně léčeného nemelanomového zhoubného nádoru kůže nebo jiných solidních nádorů léčených kurativním způsobem bez známek onemocnění po dobu ≥ 3 let
  • Jakékoli psychologické, rodinné, sociologické nebo geografické podmínky, které potenciálně brání dodržování protokolu studie a plánu následných kontrol; tyto podmínky by měly být projednány s pacientem před registrací do studie
  • Souběžná účast v jakékoli terapeutické klinické studii
  • Pacient zbavený svobody nebo pod dohledem vychovatele

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: CABOZANTINIB
Cabozantinib bude podáván v denní dávce 60 mg perorálně ve 4týdenním cyklu. Bude pokračovat bez přerušení až do progrese onemocnění nebo přerušení z jakékoli příčiny.
Cabozantinib bude podáván v denní dávce 60 mg perorálně ve 4týdenním cyklu. Bude pokračovat bez přerušení až do progrese onemocnění nebo přerušení z jakékoli příčiny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
účinnost cabozantinibu: podíl pacientů s mírou kontroly onemocnění
Časové okno: 3 měsíce po zahájení léčby cabozantinibem.
Účinnost hodnocena podle podílu pacientů s mírou kontroly onemocnění
3 měsíce po zahájení léčby cabozantinibem.
Bezpečnost cabozantinibu: podíl pacientů s klinickou gastrointestinální (GI) perforací/píštělí, GI-vaginální píštělí a genito-močovou (GU) píštělí stupně ≥ 2 (NCI CTCAE v 5,0)
Časové okno: toxicity vyskytující se až 1 měsíc po ukončení léčby
Bezpečnost hodnocena podle podílu pacientů s klinickou gastrointestinální (GI) perforací/píštělí, GI-vaginální píštělí a genito-močovou (GU) píštělí stupně ≥ 2 (NCI CTCAE v 5,0)
toxicity vyskytující se až 1 měsíc po ukončení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objektivní odpověď (kritéria RECIST v1.1)
Časové okno: Na konci cyklu 3,6,9... (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studia, v průměru 1 rok
Míra objektivní odpovědi definovaná jako procento pacientů, kteří dosáhli kompletní odpovědi nebo částečné odpovědi podle kritérií RECIST 1.1.
Na konci cyklu 3,6,9... (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studia, v průměru 1 rok
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Na konci cyklu 3,6,9... (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studie, průměrně 1 rok sledování
Přežití bez progrese, definované jako doba mezi zahájením léčby cabozantinibem a progresí (kritéria RECIST 1.1) nebo úmrtím z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Na konci cyklu 3,6,9... (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studie, průměrně 1 rok sledování
Celkové přežití
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 navazující rok
Celkové přežití, definované jako doba mezi zahájením léčby cabozantinibem a úmrtím z jakékoli příčiny.
ukončením studia v průměru 1 navazující rok
Bezpečnostní profil cabozantinibu
Časové okno: každý cyklus léčby (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studie, průměrně 1 rok sledování
Toxicita hodnocená podle kritérií NCI CTCAE v5.0, pokud jde o druh, stupeň, dobu nástupu, reverzibilitu
každý cyklus léčby (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studie, průměrně 1 rok sledování
Incidence léčby Kvalita života pacientů hodnocená dotazníkem EORTC QLQ-C30 /CX24
Časové okno: V den 15 2. cyklu (každý cyklus je 28 dní) a každé 3 cykly léčby ((každých 12 týdnů)) průměrně 1 rok sledování
Skóre kvality života podle francouzských verzí samoobslužného standardizovaného validovaného dotazníku: EORTC QLQ-C30 s CX24
V den 15 2. cyklu (každý cyklus je 28 dní) a každé 3 cykly léčby ((každých 12 týdnů)) průměrně 1 rok sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2023

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cabozantinib

Předplatit