- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04205799
Cabozantinib pro pokročilý nebo metastatický cervikální karcinom po selhání léčby platinou (CABOCOL-01)
10. února 2023 aktualizováno: Centre Francois Baclesse
Studie fáze II hodnotící bezpečnost a účinnost kabozantinibu u pokročilého nebo metastatického karcinomu děložního hrdla po selhání léčby platinou
Posoudit účinnost a bezpečnost cabozantinibu v monoterapii u pokročilého/metastatického karcinomu děložního hrdla (CC) po selhání režimové léčby na bázi platiny.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
57
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Angers, Francie
- Institut de Cancérologie de l'Ouest
-
Caen, Francie
- Centre Francois Baclesse
-
Lille, Francie
- Centre Oscar Lambret
-
Lyon, Francie
- Centre Leon Berard
-
Montpellier, Francie
- Institut de Cancérologie de Montpellier
-
Nantes, Francie
- Institut de Cancérologie de l'Ouest
-
Saint-Cloud, Francie
- Institut Curie
-
Villejuif, Francie
- Institut Gustave Roussy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena ve věku 18 let nebo starší
- Histologicky potvrzený recidivující neresekabilní nebo metastazující karcinom děložního čípku se spinocelulárním, adenokarcinomem nebo adenoskvamózní histologií - - Pacientka mohla mít alespoň jeden předchozí chemoterapeutický režim chemoterapie na bázi platiny pro recidivu nebo metastatické onemocnění.
- Cisplatina podávaná v kombinaci s ozařováním pro lokalizované onemocnění se nepočítá jako předchozí chemoterapie.
- Předchozí léčba pokročilého/metastatického onemocnění bevacizumabem je povolena.
- Předchozí léčba inhibitory imunitního kontrolního bodu je povolena. - Stav výkonnosti podle ECOG 0-2 - Měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1
- Subjekt se musí zotavit na výchozí stav nebo CTCAE v.5.0 (společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky, verze 5.0) ≤ 1. stupeň z klinických toxicit souvisejících s jakoukoli předchozí léčbou, tj. chemoterapií nebo ozařováním pánve, pokud nejsou AE klinicky nevýznamné (například alopecie)
Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně, definovaná následovně, na základě laboratorních testů provedených během 7 dnů před zařazením:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1000/mm3 (≥ 1,0 GI/l)
- Krevní destičky ≥ 100 000/mm3 (≥ 100 GI/L)
- Hemoglobin ≥ 10 g/dl (≥ 100 g/l) (transfuze červených krvinek je povolena)
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 násobek horní hranice normálu (u subjektů s Gilbertovou chorobou ≤ 3 mg/dl nebo ≤ 51,3 μmol/L) o Sérový albumin ≥ 3,0 g/dl (≥ 30 g/l)
- Vypočtená clearance kreatininu ≥ 30 ml/min metodou CKD-EPI.
- Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) < 3,0 x horní hranice normálu
- Poměr protein/kreatinin v moči (UPCR) ≤ 1 g/g (≤ 113,17 mg/mmol kreatininu) nebo protein v moči < 1 g za 24 hodin
- Ejekční frakce levé komory ≥ 50 %
- Subjekty přidružené k příslušnému systému sociálního zabezpečení
- Ženy ve fertilním věku nesmějí být těhotné při screeningu a během léčby Cabozantinibem. Po celou dobu léčby a nejméně 4 měsíce po jejím ukončení by měly být používány účinné metody antikoncepce. Sexuálně aktivní fertilní subjekty a jejich partneři musí souhlasit s používáním lékařsky uznávaných bariérových metod antikoncepce (např. mužského nebo ženského kondomu) během studie a 4 měsíce po poslední dávce studijní léčby, a to i v případě, že se také používají perorální antikoncepce.
- Před registrací pacienta musí být udělen písemný informovaný souhlas v souladu s ICH/GCP a národními/místními předpisy.
Kritéria vyloučení:
- Klinicky významné gastrointestinální abnormality, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálního krvácení a/nebo píštěle/perforace, včetně, ale bez omezení na: aktivní peptický vřed, zánětlivé onemocnění střev (např. ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), břišní a/nebo pánevní píštěl v anamnéze, gastrointestinální perforace nebo intraabdominální absces, gastrointestinální obstrukce
- Pacienti s lézemi na základní linii MRI pánve, které mohou zvýšit riziko břišní a/nebo pánevní píštěle/perforace
- Klinicky významné gastrointestinální abnormality, které mohou ovlivnit absorpci hodnoceného přípravku, včetně, ale bez omezení na: malabsorpčního syndromu, velké resekce žaludku nebo tenkého střeva.
- Dříve zjištěná alergie nebo přecitlivělost na složky studijních léčebných přípravků (Poznámka: pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by neměli užívat cabozantinib a jsou rovněž vyloučeni).
- Anamnéza jednoho nebo více z následujících kardiovaskulárních stavů za posledních 6 měsíců: Srdeční angioplastika nebo stentování, infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, bypass koronární tepny, symptomatické onemocnění periferních cév, městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV, jak je definováno New York Heart Association (NYHA), závažné srdeční arytmie.
- Opravený interval QT (QTc) vypočítaný podle vzorce Fridericia > 500 ms během 28 dnů před zařazením (viz příloha pro vzorec Fridericia). Poznámka: Pokud se zjistí, že počáteční QTcF je > 500 ms, měla by být provedena dvě další EKG s odstupem alespoň 3 minut. Pokud je průměr těchto tří po sobě jdoucích výsledků pro QTcF ≤ 500 ms, subjekt v tomto ohledu splňuje způsobilost.
- Nekontrolovaná hypertenze definovaná jako systolický krevní tlak (SBP) > 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak (DBP) > 100 mmHg navzdory optimální léčbě.
- Anamnéza cerebrovaskulární příhody včetně tranzitorní ischemické ataky (TIA), symptomatické plicní embolie nebo neléčené hluboké žilní trombózy (DVT) během posledních 6 měsíců. Poznámka: Subjekty s nedávnou DVT nebo asymptomatickou plicní embolií, kteří byli léčeni terapeutickými antikoagulačními činidly po dobu alespoň 4 týdnů, jsou způsobilí.
- Velký chirurgický zákrok nebo trauma během 28 dnů před první dávkou hodnoceného přípravku a/nebo přítomnost jakékoli nehojící se rány, zlomeniny nebo vředu.
- Důkaz aktivního krvácení nebo patologických stavů, které s sebou nesou vysoké riziko krvácení, jako je koagulopatie nebo nádor zahrnující velké cévy.
- Mezi poslední dávkou paliativního záření na pánev a první dávkou cabozantinibu musí uplynout alespoň 6 týdnů nebo 2 týdny pro jinou lokalizaci paliativního záření
- Přítomnost mozkových metastáz nebo epidurálního onemocnění, pokud není adekvátně léčena radioterapií a/nebo chirurgickým zákrokem (včetně radiochirurgie) a stabilní alespoň 3 měsíce před zařazením. Vhodní jedinci musí být v době zařazení neurologicky asymptomatičtí a bez léčby kortikosteroidy.
- Současné užívání známých silných inhibitorů nebo induktorů CYP3A4.
- Pacienti s druhým primárním zhoubným nádorem, kromě adekvátně léčeného nemelanomového zhoubného nádoru kůže nebo jiných solidních nádorů léčených kurativním způsobem bez známek onemocnění po dobu ≥ 3 let
- Jakékoli psychologické, rodinné, sociologické nebo geografické podmínky, které potenciálně brání dodržování protokolu studie a plánu následných kontrol; tyto podmínky by měly být projednány s pacientem před registrací do studie
- Souběžná účast v jakékoli terapeutické klinické studii
- Pacient zbavený svobody nebo pod dohledem vychovatele
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: CABOZANTINIB
Cabozantinib bude podáván v denní dávce 60 mg perorálně ve 4týdenním cyklu.
Bude pokračovat bez přerušení až do progrese onemocnění nebo přerušení z jakékoli příčiny.
|
Cabozantinib bude podáván v denní dávce 60 mg perorálně ve 4týdenním cyklu.
Bude pokračovat bez přerušení až do progrese onemocnění nebo přerušení z jakékoli příčiny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
účinnost cabozantinibu: podíl pacientů s mírou kontroly onemocnění
Časové okno: 3 měsíce po zahájení léčby cabozantinibem.
|
Účinnost hodnocena podle podílu pacientů s mírou kontroly onemocnění
|
3 měsíce po zahájení léčby cabozantinibem.
|
|
Bezpečnost cabozantinibu: podíl pacientů s klinickou gastrointestinální (GI) perforací/píštělí, GI-vaginální píštělí a genito-močovou (GU) píštělí stupně ≥ 2 (NCI CTCAE v 5,0)
Časové okno: toxicity vyskytující se až 1 měsíc po ukončení léčby
|
Bezpečnost hodnocena podle podílu pacientů s klinickou gastrointestinální (GI) perforací/píštělí, GI-vaginální píštělí a genito-močovou (GU) píštělí stupně ≥ 2 (NCI CTCAE v 5,0)
|
toxicity vyskytující se až 1 měsíc po ukončení léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objektivní odpověď (kritéria RECIST v1.1)
Časové okno: Na konci cyklu 3,6,9... (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studia, v průměru 1 rok
|
Míra objektivní odpovědi definovaná jako procento pacientů, kteří dosáhli kompletní odpovědi nebo částečné odpovědi podle kritérií RECIST 1.1.
|
Na konci cyklu 3,6,9... (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studia, v průměru 1 rok
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Na konci cyklu 3,6,9... (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studie, průměrně 1 rok sledování
|
Přežití bez progrese, definované jako doba mezi zahájením léčby cabozantinibem a progresí (kritéria RECIST 1.1) nebo úmrtím z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Na konci cyklu 3,6,9... (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studie, průměrně 1 rok sledování
|
|
Celkové přežití
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 navazující rok
|
Celkové přežití, definované jako doba mezi zahájením léčby cabozantinibem a úmrtím z jakékoli příčiny.
|
ukončením studia v průměru 1 navazující rok
|
|
Bezpečnostní profil cabozantinibu
Časové okno: každý cyklus léčby (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studie, průměrně 1 rok sledování
|
Toxicita hodnocená podle kritérií NCI CTCAE v5.0, pokud jde o druh, stupeň, dobu nástupu, reverzibilitu
|
každý cyklus léčby (každý cyklus je 28 dní) po dokončení studie, průměrně 1 rok sledování
|
|
Incidence léčby Kvalita života pacientů hodnocená dotazníkem EORTC QLQ-C30 /CX24
Časové okno: V den 15 2. cyklu (každý cyklus je 28 dní) a každé 3 cykly léčby ((každých 12 týdnů)) průměrně 1 rok sledování
|
Skóre kvality života podle francouzských verzí samoobslužného standardizovaného validovaného dotazníku: EORTC QLQ-C30 s CX24
|
V den 15 2. cyklu (každý cyklus je 28 dní) a každé 3 cykly léčby ((každých 12 týdnů)) průměrně 1 rok sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
15. ledna 2020
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
15. ledna 2023
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
15. ledna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. prosince 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
19. prosince 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
13. února 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. února 2023
Naposledy ověřeno
1. února 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2019-002184-97
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cabozantinib
-
University of BolognaIpsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníciNeznámýNemalobuněčný karcinom plicItálie
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaIpsen; YgheaNáborMetastatický renální buněčný karcinomItálie
-
Istituto Oncologico Veneto IRCCSDokončenoRenální buněčný karcinomItálie
-
Stephen Chan LamAktivní, ne nábor
-
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...IpsenDokončenoHepatocelulární karcinom Neresekabilní | Metastatický hepatocelulární karcinomNěmecko
-
Karsten GavenisAktivní, ne náborNeuroendokrinní nádory | Neuroendokrinní karcinomNěmecko, Rakousko
-
Spanish Oncology Genito-Urinary GroupApices Soluciones S.L.DokončenoStarý věk; Slabost | Metastatický karcinom ledvinŠpanělsko
-
ExelixisSchváleno pro marketingMedulární rakovina štítné žlázySpojené státy
-
dr. Tom van der HulleNáborRenální buněčný karcinom (RCC)Holandsko
-
Centre Leon BerardDokončenoHodnocení Cabozantinibu u metastatického renálního karcinomu (mRCC) s metastázami v mozku (CABRAMET)Metastatický renální buněčný karcinomFrancie