Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alfa-synukleiini RT-QuIC -määrityksen luominen diagnostiseksi tekniikaksi REM-unikäyttäytymishäiriössä

maanantai 17. lokakuuta 2022 päivittänyt: University of Edinburgh

Alfa-synukleiinin määrittäminen reaaliajassa – RT-QuIC-määritys diagnostisena tekniikkana nopean silmän liikkeen (REM) unihäiriöissä (RBD)

Oletamme, että reaaliaikaista tärinän aiheuttamaa konversiomääritystä patologisen alfa-synukleiinin (α-syn RTQuIC) havaitsemiseksi voidaan käyttää erottamaan idiopaattisen REM-unikäyttäytymishäiriön (RBD) tapaukset RBD:stä, joka on oireinen prodromaalisesta α:sta. -synukleinopatiat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on tähän mennessä suurin aivo-selkäydinnesteen (CSF) α-synukleiinin analyysi nopeaa silmänliikekäyttäytymishäiriötä (RBD) sairastavilla potilailla. Sen mukaisesti, että National CJD Research & Surveillance Unit (NCJDRSU) sisällytti äskettäin positiivisen RT-QuIC:n patologiselle prioniproteiinille Creutzfeldt-Jakobin taudin (CJD) diagnostisiin kriteereihin [1], pyrimme ottamaan tämän romaanin käyttöön. menetelmä, jolla se on tarkka tutkimus- ja diagnostinen resurssi RBD:n arvioinnissa ja ennustamisessa. Tämä tutkimus on muuttava ja sillä on potentiaalia muuttaa käytäntöä.

Tällä hetkellä ei ole saatavilla yksinkertaista menetelmää, jolla on korkea herkkyys ja spesifisyys ja jolla voitaisiin tunnistaa potilaat, joille kehittyy α-synukleinopatia. Markkeripaneelin kliininen arviointi (esim. Postuma et ai. 2015) ovat aikaa vieviä ja epäkäytännöllisiä normaaleissa kliinisissä olosuhteissa, ja suurin osa potilaista hakeutuu unilääkäreille, geriatreille ja erikoistumattomille neurologisille klinikoille sekä julkisesti että yksityisesti. Tällä on suuri vaikutus RBD-potilaiden neuvontastrategioihin, asianmukaiseen seurantaan, uusien hermostoa suojaavien aineiden kokeisiin alfa-synukleinopatioissa ennen kuin täysimittainen fenotyyppi on ilmennyt, ja se lisää ymmärrystä RBD:hen liittyvistä reiteistä dopaminergisen järjestelmän ulkopuolella.

RBD on yleinen, joskus kuolemaan johtava sairaus (itsen/muiden loukkaantumisen vuoksi), ja hoidot ovat etiologian suhteen erottelemattomia, ja näyttöpohja on rajallinen. Yksinkertainen testi, jossa käytetään aivo-selkäydinnestettä (analoginen CSF-oreksiinitasojen mittaamiseen narkolepsian + katapleksian diagnosoimiseksi), jolla on korkea herkkyys ja spesifisyys, on ihanteellinen. Siten uskomme, että työmme keskeinen opinnäytetyö ei ainoastaan ​​anna tietoa myöhemmistä käyttäytymis-, geneettis- ja neurokuvantamisominaisuuksista vakiintuneelle RBD-kohortille, vaan myös kääntää α-syn RT-QuIC -konseptin näyttöön perustuvaksi ja tehokkaaksi kliiniseksi käytännöksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu REM-unikäyttäytymishäiriö ICSD-3-kriteereillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu RBD (Rapid Eye Movement Behavior Disorder) kansainvälisen unihäiriöiden luokituksen versio 3 (ICSD-3) kriteereillä [18] - 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat - Potilas, joka pystyy antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • RBD on toissijainen lääkityksen tai vieroitustilan vuoksi. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologisen α-synukleiinin esiintyminen aivo-selkäydinnesteessä (CSF)
Aikaikkuna: 0-24 kuukautta näytteenoton jälkeen
Ensisijainen tulosmitta on joko positiivinen/negatiivinen (binaarinen) tulos α-syn RT-QuIC -määrityksestä. Positiivinen tulos vahvistaa patologisen a-synukleiinin läsnäolon aivo-selkäydinnesteessä.
0-24 kuukautta näytteenoton jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Renata L Riha, MD, University of Edinburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Unihäiriö Rem Unikäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa