Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Pembrolizumabu s Bendamustinem u Hodgkinova lymfomu

20. března 2024 aktualizováno: University Health Network, Toronto

Studie fáze 2 hodnotící bezpečnost a účinnost pembrolizumabu (KEytruda) v kombinaci s Bendamustinem (TREanda) u relabujícího/refrakterního Hodgkinova lymfomu

Toto je otevřená studie fáze 2, která testuje bezpečnost a účinnost kombinace pembrolizumabu a bendamustinu u pacientů s relapsem (rakovina, která se vrátila nebo se začala zhoršovat) nebo refrakterní (rakovina, která nereaguje nebo přestala reagovat na léčbu) Hodgkinův lymfom.

Přehled studie

Detailní popis

Pembrolizumab a bendamustin budou prozkoumány jako bezpečná a účinná léčba pro tyto pacienty.

Ačkoli jsou současné možnosti léčby dostupné pro pacienty v relabujícím stavu, jakmile tyto terapie selžou nebo nejsou tolerovány, jsou možnosti léčby dosti omezené.

Pembrolizumab i bendamustin prokázaly aktivitu, když byly použity jako jediná látka k léčbě Hodgkinova lymfomu. Jejich profily vedlejších účinků se také nepřekrývají, což je činí ideálními pro kombinaci se záměrem zvýšit množství a trvání kompletních odpovědí a zároveň omezit toxicitu, kterou pacienti zažívají.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

37

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Nábor
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Kontakt:
          • John Kuruvilla, M.D.
          • Telefonní číslo: 416-946-2821
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • John Kuruvilla, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Buďte ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas se zkouškou a dodržovat zkušební postupy.
  • Mít histologicky potvrzený relabující (progrese onemocnění po poslední terapii) nebo refrakterní (neschopnost dosáhnout kompletní odpovědi [CR] nebo částečné odpovědi [PR] na poslední terapii) klasický Hodgkinův lymfom).
  • Musel dostat alespoň standardní chemoterapii první linie pro klasický Hodgkinův lymfom obsahující antracyklin.
  • Musí selhat nebo odmítnout autologní transplantaci kmenových buněk (ASCT) nebo nemusí být kandidátem na ASCT.
  • Mohou být dříve léčeni pembrolizumabem (nebo ekvivalentním inhibitorem kontrolního bodu nebo protilátkou anti-PD-L1), ale ne v kombinaci s bendamustinem.
  • Možná podstoupila předchozí transplantaci autologních kmenových buněk, ale musí být alespoň ≥ 100 dní po autotransplantaci a všechny nežádoucí příhody související s transplantací musí vymizet na stupeň 1 nebo nižší a pacienti nejsou na imunosupresi a musí splňovat všechny další kritéria způsobilosti.
  • Musí mít měřitelnou nebo hodnotitelnou nemoc.
  • Musí mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Group (ECOG) 0-1.
  • Musí mít odhadovanou životnost delší než 90 dní.
  • Prokázat adekvátní funkci orgánů a kostní dřeně.
  • Pokud je žena ve fertilním věku, musí mít negativní těhotenský test do 72 hodin před první dávkou studijní léčby.
  • Všichni účastníci musí být ochotni používat adekvátní antikoncepci po dobu trvání léčby studovanými léky a pokračovat 120 dní po poslední dávce studovaného léku.
  • Musí být k dispozici pro léčbu, posouzení a sledování.

Kritéria vyloučení:

  • Je známa závažná (≥ 3. stupeň) přecitlivělost na pembrolizumab nebo bendamustin.
  • Pacient, který dostává jakékoli jiné hodnocené látky nebo se účastnil studie s hodnoceným přípravkem a dostal studijní terapii nebo použil hodnocené zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby.
  • Pacient dostává jakoukoli jinou chemoterapii, radioterapii, malou molekulu nebo biologickou látku během 4 týdnů od první dávky léčby nebo pacient, který se nezotavil z nežádoucích účinků v důsledku dříve podané látky.
  • Pacient měl předchozí monoklonální protilátku během 4 týdnů před první dávkou terapie ve studii nebo se nezotavil z nežádoucích příhod způsobených látkami podanými před více než 4 týdny.
  • Pacient dostal pembrolizumab nebo jinou protilátku anti-PD1, nebo anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA-4 nebo anti-OX-40 nebo jakoukoli jinou protilátku nebo lék specificky zacílený Kostimulace T-buněk nebo dráhy kontrolních bodů s progresí onemocnění během terapie nebo do 3 měsíců po dokončení této linie terapie bez intervenující systémové terapie (včetně chemoterapie, konjugátů protilátek nebo jiných cílených látek).
  • Pacient byl dříve léčen bendamustinem, buď jako monoterapie, nebo jako součást kombinovaného režimu.
  • Pacient již dříve podstoupil alogenní transplantaci krvetvorných buněk.
  • Pacientka má jinou souběžnou aktivní malignitu (s výjimkou nemelanomového kožního karcinomu nebo karcinomu in situ děložního čípku, který prošel potenciálně kurativní terapií) a musí být bez onemocnění a bez léčby po dobu > 3 let.
  • Pacient má známou aktivní centrální nervovou soustavu nebo meningeální onemocnění.
  • Pacienti s aktivním nebo prokázaným autoimunitním onemocněním v minulosti, které vyžadovalo léčbu v posledních 2 letech.
  • Pacient dostává systémovou terapii steroidy v dávce > 10 mg/den prednisonu (nebo ekvivalentu) po dobu 7 dnů před 1. dnem studijní léčby.
  • Má nekontrolované koexistující onemocnění, včetně, ale bez omezení na: probíhající nebo aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu; systémové městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV podle kritérií NYHA; nestabilní angina pectoris nebo srdeční arytmie; u pacientů stav po alogenní transplantaci nekontrolovaná GVHD.
  • Pacient má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu, která vyžadovala léčbu steroidy, nebo souběžnou aktivní pneumonitidu.
  • Pacientka je těhotná nebo kojící nebo očekává, že otěhotní nebo zplodí děti během plánovaného trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou do 120 dnů po poslední dávce pembrolizumabu a/nebo bendamustinu.
  • Má známou anamnézu viru lidské imunodeficience (HIV), aktivní tuberkulózy (TB, Mycobacterium tuberculosis) nebo aktivní hepatitidy B nebo hepatitidy C.
  • Pacient dostal živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studovaných léků.
  • Pacient je způsobilý pro autologní nebo alogenní transplantaci kmenových buněk, pokud to pacient neodmítl, čímž se stává nezpůsobilým pro transplantaci kmenových buněk.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pembrolizumab a Bendamustin

Studované léky budou podávány ve 3 týdenních obdobích nazývaných cykly.

Pembrolizumab je dostupný ve formě prášku nebo jako infuzní tekutina. Pembrolizumab v dávce 200 mg bude podáván po dobu 30 minut, jednou v každém cyklu po dobu až 35 cyklů (přibližně 24 měsíců).

Bendamustin je dostupný ve formě prášku pro injekci. Bendamustin v dávce 90 mg/m2 bude podáván po dobu 60 minut, 1. a 2. den každého cyklu až po 6 cyklů.

Pembrolizumab je nitrožilně podávaná humanizovaná monoklonální protilátka, která blokuje interakci mezi PD-1 a jeho ligandy, PD-L1 a PD-L2.
Ostatní jména:
  • KEYTRUDA
Bendamustin je unikátní alkylační činidlo se značnou aktivitou u hematologických malignit.
Ostatní jména:
  • TREANDA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy
Časové okno: 5 let
Kompletní odpověď + částečná odpověď
5 let
Úplná míra odezvy podle luganských kritérií
Časové okno: 5 let
Hodnoceno skeny pozitronové emisní tomografie (PET)/počítačové tomografie (CT).
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: 5 let
trvání od začátku studia do konce
5 let
Celková míra přežití
Časové okno: 5 let
po dobu studia
5 let
Míra přežití bez progrese
Časové okno: 5 let
po dobu studia
5 let
Průměrná doba trvání odpovědi
Časové okno: 5 let
po dobu studia
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John Kuruvilla, M.D., Princess Margaret Cancer Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

12. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pembrolizumab

Předplatit