Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RCT fáze III radioterapie plus toripalimab versus sorafenib u pokročilého hepatocelulárního karcinomu s PVTT

Randomizovaná klinická studie fáze III s radioterapií plus toripalimab versus sorafenib u pokročilého hepatocelulárního karcinomu s nádorovou trombózou portální žíly

Prozkoumat účinnost radioterapie plus toripalimab versus standardní léčba sorafenibem u pokročilého hepatocelulárního karcinomu s nádorovou trombózou portální žíly/hepatické žíly.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je jednocentrová, otevřená, randomizovaná studie, do které budou zařazeni pacienti filtrovaní tak, aby splňovali standard pokročilého hepatocelulárního karcinomu, v poměru 2:1 náhodně rozdělené do testovací a kontrolní skupiny. Pacientům v experimentální skupině bude podán lokální žilní trombus/trombus tumoru jaterní žíly +/- intrahepatální velké léze s hypofrakcionovanou radioterapií s modulovanou intenzitou (dávka na plochu tumoru 40-60Gy/10-20f), souběžně a následně 240 mg Q3W of toripalimab do 1 týdne od zahájení radioterapie. Pacienti v kontrolní skupině budou léčeni sorafenibem (400 mg, dvakrát denně).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100021
        • Bo Chen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Klinická nebo histologická diagnóza hepatocelulárního karcinomu (HCC) podle verze z roku 2019 pro diagnostiku a léčbu rakoviny jater.
  2. Ve věku od 18 do 80 let.
  3. ECOG 0-1.
  4. Levý objem jaterní-GTV, který je přijímán méně než dávka 5Gy, je více než 250 ml po trombóze portální žíly/hepatické žíly a na ni navazující primární hlavní léze dostává léčebnou dávku 40-60Gy/10-20f.
  5. Pacienti mohou mít v anamnéze léčbu hepatocelulárního karcinomu, jako je TACE, radiofrekvence, chirurgie, chemoterapie a čínská bylinná medicína, ale všichni pacienti nesměli dostávat cílenou terapii a imunoterapii, jako je anti-PD-1, anti-PD- Léková terapie L1 nebo anti-PD-L2.
  6. BCLC stadium C, HCC v kombinaci s trombózou portální žíly nebo jaterní žíly. Pokud se jedná o trombózu tumoru portální žíly, musí postihnout alespoň levý nebo pravý portální kmen. Pokud se jedná o nádorovou trombózu jaterní žíly, musí se týkat alespoň levé nebo střední nebo pravé hlavní jaterní žíly. Zároveň musí způsobilí pacienti splňovat jednu z následujících podmínek. (1) Existují vzdálené metastázy (kromě metastáz centrálního nervového systému a meningeálních metastáz); (2) Oba jaterní laloky vykazují mnohočetné léze, které nelze plně pokrýt v cílové oblasti
  7. Předpokládaná životnost je více než 3 měsíce.
  8. Dítě A5, A6, B7.
  9. Podmínky viru: HBV DNA <2000 IU/ml, pokud je ≥ 2000 IU/ml, je třeba přijmout antivirovou léčbu do <2000 IU/ml; pacienti s pozitivní HCV protilátkou musí mít negativní výsledek testu polymerázové řetězové reakce (PCR) na HCV RNA;
  10. Funkce jater: ALT je v rozmezí 2,5násobku horní hranice normálu. AST může být v rozmezí 6násobku horní hranice normy, pokud je ALT v rámci 1,5násobku horní hranice normy a je vyloučen srdeční infarkt. Pokud je ALT 1,5 až 2,5násobek horní hranice normy, musí být AST v rámci 1,5násobku horní hranice normy.
  11. V elektrokardiografii není žádná zjevná abnormalita a žádná zjevná srdeční dysfunkce.
  12. Renální funkce: CRE a BUN jsou v rámci 1,5násobku horní hranice normálu.
  13. Rutinní krevní test: Hb≥80 g/l, ANC≥1,0×10 9/L, PLT≥40×10 9/L.
  14. Koagulační funkce: bez sklonu ke krvácení.
  15. Ochota dobrovolně se zúčastnit klinického hodnocení a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří se účastní jiných klinických studií.
  2. Měl předchozí ozařování břicha nebo měl předchozí transplantaci jater.
  3. Pacienti s chronickými vážnými onemocněními, jako jsou srdeční, plicní a ledvinové onemocnění.
  4. Podezření nebo skutečný alkohol, anamnéza zneužívání drog.
  5. Může být alergický na léčbu sorafenibem nebo toripalimabem.
  6. V minulosti dostávali imunoterapii, jako jsou léky proti PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 a další léky, které stimulují nebo koinhibují receptory T buněk (jako je CTLA-4, OX-40 nebo léčba CD137).
  7. Závažné poruchy duševního nebo nervového systému, které ovlivňují informovaný souhlas a/nebo vyjádření nebo vnímání nežádoucích účinků.
  8. Předchozí klinická diagnóza jaterní encefalopatie v posledních 6 měsících. Pacienti s jaterní encefalopatií, kteří jsou kontrolováni rifaximinem nebo laktulózou, se studie nemohou zúčastnit.
  9. Středně těžká až těžká ascitická tekutina se zjevnými příznaky.
  10. Současné sekundární zhoubné nádory nebo jiné nádory (kromě povrchové rakoviny kůže, lokalizovaných maligních nádorů nízkého stupně a karcinomu in situ) během 3 let před zahájením studie.
  11. Anamnéza gastrointestinálního krvácení do 6 měsíců před zahájením studie nebo byla diagnostikována pomocí ERCP/CT/DSA jako vysoké riziko ruptury a krvácení jícnových žaludečních varixů.
  12. Trpět vážnými nezhojenými ranami, vředy nebo zlomeninami.
  13. Aktivní metastázy centrálního nervového systému nebo rakovinná meningitida.
  14. Aktivní tuberkulóza (TBC), kteří dostávají antituberkulózní léčbu nebo podstoupili antituberkulózní léčbu během 1 roku před první medikací.
  15. Anamnéza biliární píštěle, gastrointestinální perforace a intraabdominálního abscesu během 4 týdnů před zahájením studie.
  16. Anamnéza nestabilní anginy pectoris, infarkt myokardu, bypass koronární tepny, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární příhoda (včetně přechodné ischemické ataky, plicní embolie) během 3 měsíců před zahájením studie.
  17. Srdeční arytmie, fibrilace síní nebo prodloužení QT intervalu jakéhokoli stupně NCI-CTCAE v.4 ≥2 podle NCI-CTCAE v.4 (muži > 450 ms, ženy > 470 ms).
  18. Nekontrolovatelná hypertenze léčená nejlepšími antihypertenzivy (> 150/90 mmHg po racionální medikaci).
  19. Infekce HIV v anamnéze.
  20. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  21. Živé vakcíny byly očkovány do 30 dnů před první dávkou studovaného léku. Živé vakcíny zahrnují, ale nejsou omezeny na následující: spalničky, příušnice, zarděnky, plané neštovice/pásový opar (plané neštovice), žlutá zimnice, vzteklina, BCG (BCG) a tyfus. Vzhledem k tomu, že injekční vakcíny proti sezónní chřipce jsou obvykle inaktivované virové vakcíny, je jejich použití povoleno; intranazální vakcíny proti chřipce (například FluMist) jsou však živé oslabené vakcíny, takže nejsou povoleny.
  22. Máte aktivní autoimunitní onemocnění, které vyžaduje systémovou léčbu v posledních 2 letech (například imunomodulační léky, kortikosteroidy nebo imunosupresiva). Autoimunitní onemocnění, jako je autoimunitní hepatitida, intersticiální pneumonie, uveální zánět, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev, vaskulární trombóza související s antifosfolipidovým syndromem, Wegenerova granulomatóza, Sjogrenův syndrom, syndrom Guillain-Barrého, roztroušená skleróza, v.kul. hypertyreóza nebo hypotyreóza, astma vyžadující bronchodilatační léčbu atd.). Substituční léčba (například tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční léčba kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy) se nepovažuje za systémovou léčbu a je povolena.
  23. V kombinaci s lékařskými kontraindikacemi, které nemohou akceptovat žádná kontrastní zobrazovací vyšetření (CT nebo MRI).
  24. Silná alergie na výzkumný zásah a/nebo na kteroukoli z jeho pomocných látek (≥3. stupeň).
  25. Nekontrolované metabolické poruchy nebo jiné nezhoubné nádorové orgány nebo systémová onemocnění nebo sekundární reakce rakoviny, které mohou vést k vyšším lékařským rizikům a/nebo nejistotě při hodnocení přežití.
  26. Pacienti, kteří podstoupili alogenní transplantaci tkání/pevných orgánů.
  27. Pacienti s jinými akutními nebo chronickými chorobami, duševními chorobami nebo abnormálními laboratorními hodnotami testů, které mohou způsobit následující výsledky: zvýšit riziko související s účastí ve studii nebo podáváním léčiva ve studii nebo narušit interpretaci výsledků studie, a pacienti by měli být léčeni podle úsudku zkoušejícího klasifikováni jako nezpůsobilí k účasti v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Sorafenib
Pacienti v kontrolní skupině budou léčeni sorafenibem (400 mg, dvakrát denně).
Sorafenib je multi-cílený perorální lék pro léčbu rakoviny. Léčba inoperabilního pokročilého renálního karcinomu, inoperabilního nebo vzdáleného metastatického primárního hepatocelulárního karcinomu a tak dále.
Experimentální: Radioterapie plus Toripalimab
Pacientům v experimentální skupině bude podáván lokální trombus tumoru žíly/ trombus tumoru jaterní žíly +/- intrahepatální velké léze s hypofrakcionovanou intenzitou modulovanou radioterapií (dávka na plochu tumoru 40-60Gy/10-20f), souběžně s a následně 240 mg Q3W toripalimabu do 1 týdne po radioterapii.
Radioterapie s modulovanou intenzitou prokázala důležitou roli v léčbě hepatocelulárního karcinomu (HCC), zejména u pokročilého onemocnění s trombózou tumoru portální žíly (PVTT) nebo trombózy tumoru jaterní žíly. Toripalimab je rekombinantní, humanizovaná monoklonální protilátka receptoru programované smrti-1 (PD-1), která se váže na PD-1 a zabraňuje vazbě PD-1 s ligandy programované smrti 1 (PD-L1) a 2 (PD-L2).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
TTP
Časové okno: až 24 měsíců
Čas do progrese (TTP) byl definován jako doba trvání od data rekrutování pacienta do prvního progrese na jakémkoli místě nebo do data úmrtí.
až 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ORR
Časové okno: až 24 měsíců
Celková míra odpovědi (ORR) byla definována jako součet CR (kompletní odpověď) a PR (částečná odpověď). CR a PR byly posuzovány nezávislými recenzenty podle Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) verze 1.1.
až 24 měsíců
OS
Časové okno: až 24 měsíců
Celkové přežití (OS) bylo definováno jako doba trvání od data zařazení pacienta do data úmrtí z jakéhokoli důvodu.
až 24 měsíců
Výskyt nežádoucích účinků 3. a vyššího stupně
Časové okno: až 24 měsíců
Nežádoucí účinky byly hodnoceny během přijaté protokolární terapie podle CTCAE 4.03.
až 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

27. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

5. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

14. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilý hepatocelulární karcinom

Klinické studie na Radioterapie plus Toripalimab

Předplatit