- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04851652
Observační studie pro pacienty s hypertrofickou kardiomyopatií
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V této observační studii na pacientech s hypertrofickou kardiomyopatií bude vybráno 500 vhodných pacientů, kteří byli diagnostikováni jako hypertrofická kardiomyopatie pomocí echokardiografie, s mediánem sledování 5 let. Budou vyloučeni pacienti, u kterých se rozvine srdeční hypertrofie způsobená jinými faktory, jako je hypertenze, diabetes, myokardiální amyloidóza, mitochondriální kardiomyopatie, vrozená srdeční choroba atd.; kteří podstoupili transplantaci srdce; kteří nejsou vhodní pro tuto studii kvůli malignímu nádoru nebo těžkému traumatu.
Způsobilí jedinci, identifikovaní na základě echokardiografie a lékařských záznamů, byli pozváni telefonicky na obecní kliniku k návštěvě. U vhodných jedinců se studijní údaje skládaly z dotazníku, který si sami zadali, antropometrických znaků, laboratorních vyšetření, echokardiografických údajů a/nebo údajů z kardiologické magnetické rezonance. Antropometrická data byla měřena zkušenými výzkumnými pracovníky ráno za standardizovaných podmínek. Echokardiografická měření byla provedena nezávisle třemi zkušenými sonografy na základě rutinních protokolů na HP5500 (Phillips Medical System, Boston, Massachusetts, USA) podle aktuálních směrnic. Vzorky žilní krve byly odebírány ráno po celonočním hladovění. Laboratorní postupy byly prováděny za standardizovaných podmínek.
Endpointy včetně mortality ze všech příčin, kardiovaskulární smrti, náhlé smrti (ICD-kód I46.1, R96), ventrikulární tachykardie (ICD-kód I47.2)/fibrilace/flutter (ICD-kód I49.0), hospitalizace pro srdeční selhání (ICD-kód I50), transplantace srdce ((ICD-kód Z94.1), nefatální mrtvice (ICD-kód I60, I61, I63, I64), nefatální infarkt myokardu (ICD-kód I21), náhlá smrt (MKN-kód I46.1, R96), bude hodnocena úspěšná kardiopulmonální resuscitace (ICD-kód I46.0).
V celé observační studii se očekává, že se ročně objeví 50 cílových bodů, a proto byla velikost vzorku odhadnuta na přibližně 500 subjektů.
Sběr a správa dat bude prováděna prostřednictvím elektronického sběru dat (EDC). Zdrojová data budou pravidelně kontrolována za účelem posouzení přesnosti a úplnosti. Pro statistickou analýzu jsou pro spojité proměnné prezentovány jako průměr ± standardní odchylka (SD) a porovnány Studentovým t-testem. Kategorické proměnné byly prezentovány jako frekvence a hodnoceny χ2 testem. Pro statistickou analýzu byl použit SAS 9.4 pro Windows (vydání 6.11, USA).
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Cheng Huang, PhD
- Telefonní číslo: 020-83827812 020-83827812
- E-mail: linfeng7822@sina.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
- Nábor
- Guangdong Cardiovascular Institute
-
Kontakt:
- Cheng Huang, PhD
- Telefonní číslo: 020-83827812 20-83827812
- E-mail: linfeng7822@sina.com
-
Kontakt:
- Qi Zhong, PhD
- Telefonní číslo: 020-83827812 020-83827812
- E-mail: zhongqi219@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnózou hypertrofické kardiomyopatie na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a echokardiografie.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se srdeční hypertrofií způsobenou jinými faktory, jako je hypertenze, diabetes, myokardiální amyloidóza, mitochondriální kardiomyopatie, vrozená srdeční vada, chlopenní onemocnění atd.; Pacienti, kteří podstoupili transplantaci srdce; Jedinci nevhodní pro tuto studii kvůli malignímu nádoru nebo vážnému traumatu budou vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Smrt ze všech příčin
Časové okno: 5 LET
|
Úmrtnost ze všech příčin se týká smrti z jakýchkoli příčin.
|
5 LET
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Kardiovaskulární smrt
Časové okno: 5 LET
|
Kardiovaskulární smrt zahrnuje smrt způsobenou mrtvicí, infarktem myokardu, srdečním selháním, náhlou smrtí nebo jakoukoli jinou smrtí přisuzovanou kardiovaskulárním onemocněním.
|
5 LET
|
Ventrikulární tachykardie
Časové okno: 5 LET.
|
Ventrikulární tachykardie je abnormálně rychlý srdeční tep (se třemi nebo více po sobě jdoucími srdečními tepy alespoň 100 tepů za minutu), který pochází z jedné z komor v srdci (kód I47.2).
|
5 LET.
|
Fibrilace a flutter komor
Časové okno: 5 LET.
|
Fibrilace komor (VF) je velmi rychlý (150-500 bpm) nepravidelně nepravidelný dezorganizovaný komorový rytmus různé konfigurace; s časem se amplituda fibrilační vlny postupně zmenšuje, zejména bezprostředně před smrtí.
Ventrikulární flutter (VFL) je velmi rychlý (180-250 bpm) a pravidelný ektopický komorový rytmus s vlněním stejné amplitudy a obvykle rychle degeneruje do VF (kód I49.0 podle ICD).
|
5 LET.
|
nefatální mrtvice
Časové okno: 5 LET.
|
Cévní mozková příhoda (ICD kód I60, I61, I63, I64) je fokální neurologický deficit se symptomy trvajícími déle než 24 hodin nebo vedoucími ke smrti bez zjevné jiné příčiny než vaskulární.
Cévní mozková příhoda jako koncový bod v této studii zahrnuje definitivní ischemickou cévní mozkovou příhodu, primární intracerebrální krvácení a subarachnoidální krvácení s průkazem z CT nebo MRI skenu do 14 dnů od začátku nebo potvrzení pitvy a cévní mozkovou příhodu neznámého typu etiologie, když se neprovádí CT, MRI nebo pitva a informace jsou nedostatečné pro definitivní diagnostiku etiologie.
|
5 LET.
|
nefatální infarkt myokardu
Časové okno: 5 LET.
|
Akutní infarkt myokardu (MI) (ICD-kód I21) je definován, když nastane jedno z následujících kritérií.
(1) Detekce vzestupu a/nebo poklesu hodnot srdečních biomarkerů s alespoň jednou hodnotou nad horní referenční hranicí 99 percentilu a s alespoň jedním z následujících projevů: příznaky ischemie, které měly trvat alespoň 30 minut a neměly by reagovat na sublingvální podávání nitrátů; nové nebo předpokládané nové významné změny T-segmentu ST nebo nový blok levého raménka (LBBB); rozvoj patologických Q vln na EKG; zobrazovací důkaz nové ztráty životaschopného myokardu nebo nové abnormality pohybu regionální stěny.
(2) Identifikace intrakoronárního trombu angiografií nebo pitvou.
(3) Srdeční smrt se symptomy naznačujícími ischemii myokardu a předpokládanými novými ischemickými změnami na EKG nebo novými LBBB, ale smrt nastala před získáním srdečních biomarkerů nebo před zvýšením hodnot srdečních biomarkerů.
|
5 LET.
|
nenadálá smrt
Časové okno: 5 LET.
|
Náhlá smrt (ICD-kód I46.1, R96) zahrnuje jakoukoli smrt neznámého původu, ke které dojde okamžitě nebo odhadem do 24 hodin po nástupu akutních příznaků, stejně jako smrt bez dozoru, u níž nelze pitvou nebo nedávným lékařským vyšetřením stanovit žádnou pravděpodobnou příčinu. Dějiny.
|
5 LET.
|
Srdeční zástava s úspěšnou resuscitací
Časové okno: 5 LET.
|
ICD kód I46.0
|
5 LET.
|
Hospitalizace pro srdeční selhání
Časové okno: 5 LET
|
Městnavé srdeční selhání (HF) (MKN-kód I50) vyžaduje přítomnost tří stavů, a to symptomů, jako je dušnost, klinických příznaků, jako je edém kotníku nebo krepitace, a nutnost zahájit léčbu otevřenými diuretiky, vazodilatancii nebo antihypertenzivní léky.
Případy srdečního selhání lze také považovat za chronické stabilní srdeční selhání, ale to není považováno za výsledek této studie.
|
5 LET
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Cheng Huang, PhD, Guangdong Cardiovascular Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GDREC2019545HR1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HCM - Hypertrofická kardiomyopatie
-
CytokineticsZápis na pozvánkuSymptomatická hypertrofická kardiomyopatie (HCM)Spojené státy, Francie, Izrael, Španělsko, Spojené království, Itálie, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Holandsko, Německo, Česko, Portugalsko
-
CytokineticsDokončenoHypertrofická kardiomyopatie (HCM)Spojené státy, Španělsko, Itálie, Holandsko
-
IRCCS San RaffaeleMenarini International Operations Luxembourg SADokončenoHCM - Hypertrofická neobstrukční kardiomyopatieItálie
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoHypertrofická kardiomyopatie (HCM)Spojené státy
-
Thibaud DamyDokončenoSrdeční amyloidóza | Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) | Amyloidóza u transthyretinu (TTR)Francie
-
University Hospital HeidelbergCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; University Medicine Greifswald a další spolupracovníciNáborAmyloidóza | HCM - Hypertrofická kardiomyopatie | Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory | Zánětlivá kardiomyopatie | DCM – dilatační kardiomyopatie | Neischemická kardiomyopatie | HOCM - Hypertrofická obstrukční kardiomyopatie | Nekompaktní kardiomyopatie levé komoryNěmecko
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Zápis na pozvánkuNáhlá srdeční zástava | Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) | Syndrom náhlého arytmického úmrtí | Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory (ARVC) | Syndrom dlouhého QT (LQTS) | Katecholaminergní polymorfní ventrikulární tachykardie (CPVT)Kanada
-
Wuerzburg University HospitalTakedaZápis na pozvánkuLysozomální střádavá onemocnění | Fabryho nemoc | Fabryho nemoc, srdeční varianta | HCM - Hypertrofická kardiomyopatie | Anderson Fabry nemocNěmecko
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Zápis na pozvánkuHypertrofická kardiomyopatie (HCM) | Syndrom dlouhého QT (LQTS) | Katecholaminergní polymorfní ventrikulární tachykardie (CPVT) | Dědičné srdeční arytmie | Brugadův syndrom (BrS) | Syndrom časné repolarizace (ERS) | Arytmogenní kardiomyopatie (AC, ARVD/C) | Dilatační kardiomyopatie (DCM) | Svalové dystrofie... a další podmínkySpojené státy