Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře semaglutid funguje u lidí z Thajska a Jižní Koreje žijících s obezitou

9. prosince 2025 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

Účinnost a bezpečnost Semaglutidu 2,4 mg jednou týdně u Asiatů s obezitou diagnostikovanou jako BMI ≥ 25 kg/m2 podle místních směrnic

Tato studie se zabývá tím, jak dobře semaglutid pomáhá lidem zhubnout. Tato studie se bude zabývat změnou tělesné hmotnosti účastníků od začátku do konce studie. Studie srovnává úbytek hmotnosti u lidí, kteří dostávají semaglutid, se ztrátou hmotnosti u lidí, kteří dostávají placebo. Placebo je „fiktivní“ lék, který vypadá jako zkoumaný lék, ale nemá žádný účinek na tělo.

Účastníci dostanou buď semaglutid, nebo „falešný“ lék – o tom, kterou léčbu účastníci dostanou, rozhoduje náhoda. Účastníci si budou muset vzít 1 injekci jednou týdně. Studovaný lék se injikuje tenkou jehlou do kožní řasy v žaludku, stehně nebo nadloktí.

Účastníci budou mít také rozhovory s pracovníky studie o výběru zdravých potravin, o tom, jak být více fyzicky aktivní a co mohou účastníci udělat, aby zhubli.

Studie potrvá přibližně rok (50 týdnů). Účastníci absolvují 10 návštěv kliniky a 8 telefonátů. Při 6 návštěvách kliniky budou účastníkům odebrány vzorky krve. Při 3 návštěvách kliniky nemohou účastníci 8 hodin před návštěvou jíst a pít (voda je povolena).

Účastníci se nemohou zúčastnit, pokud mají nebo měli cukrovku. Ženy se nemohou zúčastnit, pokud jsou těhotné, kojí nebo plánují otěhotnět během období studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jižní Korea
      • Daejeon, Jižní Korea, 35365
        • Konyang University Hospital
      • Gyeonggi-do, Jižní Korea, 14068
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
      • Gyeonggi-do, Jižní Korea, 10326
        • Dongguk University Ilsan Hospital_Gyeonggi-do
      • Incheon, Jižní Korea, 405-760
        • Gachon University Gil Hospital
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Jižní Korea, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Jižní Korea, 07061
        • SMG-SNU Boramae Medical Center
      • Suwon, Jižní Korea, 16499
        • Ajou University Hospital
  • Thajsko
      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital_Bangkok
      • Bangkok, Thajsko, 10700
        • Siriraj Hospital_Bangkok_1
      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • Obstetrics&Gynecology King Chulalongkorn Memorial Hospital
      • Bangkok, Thajsko, 10700
        • Siriraj Institute of Clinical Research
      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital_Endocrinology
      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital_Obstetrics&Gynecology
      • Bangkok, Thajsko, 10400
        • Ramathibodi Hospital_Nutrition and Biochemical
      • Bangkok, Thajsko, 10700
        • Siriraj Hospital_Dept Cardio
      • Chiang Mai, Thajsko, 50200
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai_Hematology and Oncology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk vyšší nebo rovný 18 letům v době podpisu informovaného souhlasu.
  • BMI alespoň 25,0 kg/m^2 při screeningu.
  • Oba rodiče asijského původu.
  • Anamnéza alespoň jednoho neúspěšného dietního pokusu o snížení tělesné hmotnosti, který sám uvedl.

Kritéria vyloučení:

  • HbA1c alespoň 48 mmol/mol (6,5 %) naměřeno centrální laboratoří při screeningu.
  • Diabetes mellitus 1. nebo 2. typu v anamnéze.
  • Samostatně hlášená změna tělesné hmotnosti nad 5 kg (11 liber) během 90 dnů před screeningem bez ohledu na lékařské záznamy.
  • Jakýkoli účastník, u kterého by podle názoru vyšetřovatele mohl podstatný úbytek hmotnosti ohrozit bezpečnost účastníka.
  • Poškození ledvin s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) pod 15 ml/min/1,73 m^2 při screeningu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Lék: Placebo (semaglutid 2,4 mg)
Podáváno s.c. stejně jako nízkokalorická dieta a zvýšená fyzická aktivita po dobu 44 týdnů
Experimentální: Semaglutid 2,4 mg
Lék: Semaglutid 2,4 mg
Podává se subkutánně (s.c., pod kůži), stejně jako nízkokalorická dieta a zvýšená fyzická aktivita po dobu 44 týdnů. Dávky se postupně zvyšovaly na 2,4 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tělesné hmotnosti (%): Období pozorování ve zkoušce
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna procenta (%) tělesné hmotnosti z výchozí hodnoty (týden 0) na konec léčby (44 týdnů) je uvedena v tomto výsledném měřítku a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období pozorování soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období pozorování soudního řízení začíná k datu randomizace (týden 0) a končí na konci studijní návštěvy (49 týdnů).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna tělesné hmotnosti (%): Období pozorování léčby
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
V tomto koncovém bodě je uvedena změna procenta (%) tělesné hmotnosti z výchozí hodnoty (0) na konec léčby (44 týdnů). Koncový bod byl vyhodnocen na základě údajů z období pozorování. Pozorovací doba při ošetření: Časové období, kdy byli účastníci léčeni zkušebním produktem. Začalo to od data správy produktu prvního zkušebního řízení (0. týden) do data posledního procesu Správa produktů (44 týdnů) včetně 2 týdnů sledování. Vylučuje dobu léčby, které je definováno jako nejméně 2 po sobě jdoucí zmeškané dávky.
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Počet účastníků dosáhl více než nebo roven (≥) 5 procent (%) snížení tělesné hmotnosti (ano/ne): období pozorování v pokusu
Časové okno: V 44. týdnu
Počet účastníků, kteří dosáhli snížení tělesné hmotnosti více než 5 procent, je v tomto výsledku 44 představen a byl vyhodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období pozorování soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období pozorování soudního řízení začíná k datu randomizace (týden 0) a končí na konci studijní návštěvy (49 týdnů).
V 44. týdnu
Počet účastníků dosáhl více než nebo roven (≥) 5 procent (%) snížení tělesné hmotnosti (ano/ne): období pozorování při ošetření
Časové okno: V 44. týdnu
Počet účastníků, kteří dosáhli snížení tělesné hmotnosti, je v tomto koncovém bodě představen více než 5 procent. Koncový bod byl vyhodnocen na základě údajů z období pozorování. Pozorovací doba při ošetření: Časové období, ve kterém byly partity ošetřeny zkušebním produktem. Začalo to od data správy produktu prvního zkušebního řízení (0. týden) do data posledního procesu Správa produktů (44 týdnů) včetně 2 týdnů sledování. Vylučuje dobu léčby, které je definováno jako nejméně 2 po sobě jdoucí zmeškané dávky.
V 44. týdnu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků dosáhl ≥ 10% snížení tělesné hmotnosti (ano/ne)
Časové okno: V 44. týdnu
Počet účastníků, kteří dosáhli snížení tělesné hmotnosti více než 10 procent, je prezentován ve 44 týdnu a byl hodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
V 44. týdnu
Počet účastníků dosáhl ≥15% snížení tělesné hmotnosti (ano/ne)
Časové okno: V 44. týdnu
Počet účastníků, kteří dosáhli snížení tělesné hmotnosti více než 15 procent, je prezentován ve 44. týdnu a byl hodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
V 44. týdnu
Počet účastníků dosáhl ≥ 20% snížení tělesné hmotnosti (ano/ne)
Časové okno: V 44. týdnu
Počet účastníků, kteří dosáhli snížení tělesné hmotnosti více než 20 procent, je prezentován v týdnu 44 a byl hodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
V 44. týdnu
Změna obvodu pasu
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Je prezentována změna obvodu pasu z výchozí hodnoty (0) na konec léčby (týdne 44) a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna tělesné hmotnosti (kg)
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna tělesné hmotnosti v kilogramu (kg) je prezentována od výchozí hodnoty (týden 0) do konce léčby (týden 44) a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna indexu tělesné hmotnosti
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Je prezentována změna indexu tělesné hmotnosti z výchozí hodnoty (0) na konec léčby (týden 44) a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna systolického krevního tlaku (MMHG)
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Je prezentována změna systolického krevního tlaku z výchozí hodnoty (0. týden) na konec léčby (44 týdnů) a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna diastolického krevního tlaku
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Je prezentována změna diastolického krevního tlaku z výchozí hodnoty (0) na konec léčby (týden 44) a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna v celkovém cholesterolu (Mg/DL) - poměr k výchozí hodnotě
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna celkového cholesterolu v miligramu na deciliter (mg/dl) z základní linie (týden 0) na konec léčby (týden 44), protože je prezentován poměr k základní linii a byl vyhodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna celkového cholesterolu (mmol/l) - poměr k výchozímu stavu
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna celkového cholesterolu v milimolech na litr (mmol/l) z základní linie (0. týden) na konec léčby (týden 44), protože je prezentován poměr k základní linii a byl vyhodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna cholesterolu s lipoproteinem s vysokou hustotou (HDL) (MG/DL) - poměr k základní linii
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna HDL cholesterolu v Mg/DL z (týden 0) na konec léčby (týden 44), protože je prezentován poměr k základní linii a byl vyhodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna cholesterolu s lipoproteinem s vysokou hustotou (HDL) (MMOL/L) - poměr k základní linii
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna cholesterolu HDL v MMOL/L z základní linie (týden 0) na konec léčby (týden 44), protože je prezentován poměr k základní linii a byl vyhodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL) cholesterolu (MG/DL) - poměr k základní linii
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna cholesterolu LDL v Mg/DL z výchozí hodnoty (týden 0) na konec léčby (týden 44), protože je prezentován poměr k základní linii a byl vyhodnocen na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL) cholesterolu (MMOL/L) - poměr k výchozí hodnotě
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna cholesterolu LDL v MMOL/L z výchozí hodnoty (týden 0) na konec léčby (týden 44) jako poměr k výchozí hodnotě a byla vyhodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna triglyceridů (MG/DL) - poměr k základní linii
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna triglyceridů v Mg/DL z základní linie (týden 0) na konec léčby (týden 44), protože je prezentován poměr k základní linii a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna triglyceridů (MMOL/L) - poměr k výchozímu stavu
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna v triglyceridech v MMOL/L z základní linie (týden 0) na konec léčby (týden 44), protože je prezentován poměr k základní linii a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna ve vysoké citlivosti C-reaktivním proteinu (HSCRP) (MG/L)-poměr k výchozí hodnotě
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna HSCRP v miligramu na litr (mg/l) z výchozí hodnoty (týden 0) na konec léčby (týden 44), protože je prezentován poměr k základní linii a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna v HbA1c (%)
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Je prezentována změna v glykosylovaném hemoglobinu (HbA1c) v procentech z výchozí hodnoty (týden 0) do konce léčby (44 týdnů) a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Změna v HbA1c (mmol/mol)
Časové okno: Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)
Je prezentována změna v glykosylovaném heamoglobinu (HbA1c) v milimolech na mol (mmol/mol) z výchozí hodnoty (0) na konec léčby (týden 44) a byla hodnocena na základě údajů z období pozorování. Pro návštěvu ukončení léčby jsou do tohoto výsledku zahrnuty údaje shromážděné až do týdne 49 během období pozorování. Období soudního řízení: Časové období, kdy byli účastníci hodnoceni ve studii. Období soudního řízení začíná ke datu randomizace (0. týden) a končí na konci studijní návštěvy (týden 49).
Základní linie (týden 0), konec léčby (týden 44)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Novo Nordisk A/S

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Clinical Transparency (dept. 1452), Novo Nordisk A/S

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

16. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NN9536-4707
  • U1111-1265-5285 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podle závazku společnosti Novo Nordisk zveřejňovat informace na webu novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Semaglutid 2,4 mg

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit