Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fruquintinib v kombinaci s toripalimabem a režimem SOX v léčbě první linie pokročilého metastatického adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageální junkce

17. srpna 2022 aktualizováno: Feng Wang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Otevřená, jednoramenná, multicentrická klinická studie fáze Ⅰb/Ⅱ fruquintinibu v kombinaci s toripalimabem a režimem SOX v první linii léčby pokročilého metastatického adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageální junkce

Toto je prospektivní, otevřená, multicentrická, jednoramenná klinická studie fáze Ⅰb/Ⅱ, jejímž cílem je prozkoumat účinnost a bezpečnost fruquintinibu v kombinaci s toripalimabem a režimem SOX v první linii léčby neresekabilního pokročilého metastatického adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageální junkce.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

V současnosti je standardní léčbou první linie metastazujícího karcinomu žaludku stále ještě dubletová nebo tripletová chemoterapie fluorouracilem kombinovaná s platinou nebo paklitaxelem. V posledních letech se u pokročilého karcinomu žaludku objevily inhibitory imunitního kontrolního bodu (ICI) se svým jedinečným mechanismem účinku. Monoklonální protilátka PD-1 byla zkoumána v mnoha kombinačních schématech v první linii léčby pokročilého karcinomu žaludku. Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinnost a bezpečnost antiangiogenetické TKI, fruquintinibu kombinovaného s ICI, toripalimabem a standardním dubletovým režimem SOX v první linii léčby neresekabilního pokročilého metastatického adenokarcinomu žaludku nebo gastroezofageální junkce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

64

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Feng Wang, M.D.
  • Telefonní číslo: 860013938244776
  • E-mail: fengw010@163.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Qingxia Fan, M.D.

Studijní místa

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450052
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
          • Qingxia Fan, doctor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Patologicky determinovaný neresekabilní pokročilý adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce;
  • 18-75 let (včetně 18 a 75 let);
  • Žádná předchozí protinádorová léčba metastatických onemocnění;
  • HER2 negativní;
  • Stav výkonnosti skupiny Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) 0-1;
  • Očekávaná délka života ≥ 3 měsíce;
  • Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST verze 1.1;
  • Adekvátní funkce orgánů a kostní dřeně:

Absolutní počet neutrofilů≥1,5x10^9/l; počet krevních destiček≥100x10^9/l; Hemoglobin ≥9 g/dl; Sérový bilirubin≤1,5x horní hranice normálu (ULN); alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 1,5x ULN; Sérový kreatinin ≤ 1,5x ULN; Rychlost endogenní clearance kreatininu ≥ 50 ml/min;

  • Ženy v plodném věku musí používat účinnou antikoncepci.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí léčba inhibitory receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGFR) nebo předchozí užívání inhibitorů imunitního kontrolního bodu;
  • Jiné zhoubné nádory v posledních 5 letech, kromě kožního bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu po radikální operaci nebo karcinomu děložního hrdla in situ;
  • Před zařazením do studie byly metastázy do centrálního nervového systému (CNS) nebo předchozí metastázy v mozku;
  • Pacienti s autoimunitními onemocněními nebo s anamnézou autoimunitních onemocnění během 4 týdnů před zařazením do studie;
  • dříve podstoupila alogenní transplantaci kostní dřeně nebo transplantaci orgánů;
  • Nekontrolovaný maligní ascites;
  • Účastnil se jiných neschválených nebo neuvedených klinických studií léků v Číně do 4 týdnů před zařazením a absolvoval odpovídající experimentální léčbu drogami;
  • Kardiovaskulární onemocnění, včetně nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu, se objevilo během 6 měsíců před zahájením studijní léčby;
  • Subjekty alergické na studované léčivo nebo jakékoli jeho adjuvans;
  • Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) > 1,5 nebo částečně aktivovaný protrombinový čas (APTT) > 1,5 × ULN;
  • Vědci posuzovali klinicky významné abnormality elektrolytů;
  • V současné době má pacient hypertenzi, kterou nelze kontrolovat léky, která je specifikována jako: systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg;
  • Pacienti mají v současnosti špatně kontrolovaný diabetes (hladina glukózy nalačno je po pravidelné léčbě vyšší než 2. stupeň CTCAE);
  • Pacienti s dysfagií, aktivním peptickým vředem, střevní obstrukcí, aktivním gastrointestinálním krvácením, peptickou perforací, malabsorpčním syndromem nebo nekontrolovanými střevními zánětlivými onemocněními;
  • Jakékoli onemocnění nebo stav ovlivňující absorpci léku před zařazením nebo pacient nemůže užívat perorální léky;
  • Pacienti se zjevnými známkami tendence ke krvácení nebo anamnézou během 3 měsíců před zařazením, hemoptýzou nebo tromboembolismem během 12 měsíců;
  • Kardiovaskulární onemocnění s významným klinickým významem, včetně, aniž by byl výčet omezující, akutního infarktu myokardu, těžké/nestabilní anginy pectoris nebo aortokoronárního bypassu během 6 měsíců před zařazením;
  • Ventrikulární arytmie vyžadující medikamentózní léčbu;
  • městnavé srdeční selhání ≤ New York Heart Association (NYHA) třída 2;
  • LVEF < 50 %;
  • Aktivní nebo nekontrolovaná závažná infekce ≥ 2. stupně podle kritérií Common Toxicity (NCI-CTC) National Cancer Institute;
  • S pozitivní bílkovinou v moči a 24hodinovým obsahem bílkovin v moči >1g;
  • Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV); známá anamnéza klinicky významného onemocnění jater, včetně virové hepatitidy;
  • Těhotné (pozitivní těhotenský test před medikací) nebo kojící ženy;
  • Komplikace vyžadují dlouhodobou imunosupresivní léčbu nebo systémové či lokální použití imunosupresivních kortikosteroidů (> 10 mg/den prednisonu nebo jiných terapeutických hormonů);
  • Podle posouzení zkoušejícího existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost pacienta nebo ovlivňují dokončení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální
fruquintinib + toripalimab + SOX
fáze Ib: fruquintinib (zjištění dávky): L1: 3 mg/d, L2: 4 mg/d, L3: 5 mg/d, qd po, ​​D1-14, Q3W toripalimab: 240 mg, I.V., D1, Q3W; S-1: 40-60 mg bid, D1-14, Q3W; Oxaliplatina: 130 mg/m^2, ivgtt 2h, D1,Q3W. fáze II: fruquintinib: RP2D toripalimab: 240 mg, I.V., D1, Q3W; S-1: 40-60 mg bid, D1-14, Q3W; Oxaliplatina: 130 mg/m^2, ivgtt 2h, D1,Q3W.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DLT
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
DLT jsou definovány jako nežádoucí účinky 3. nebo vyššího stupně, které souvisejí s fruquintinibem během prvního cyklu léčby.
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
RP2D
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
Maximální tolerovaná dávka (MTD) a doporučená dávka 2. fáze (RP2D)
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
PFS
Časové okno: asi 2 roky
PFS byla definována jako doba od randomizace do prvního zdokumentovaného progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve.
asi 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OS
Časové okno: asi 2 roky
Doba od zahájení léčby do smrti z jakéhokoli důvodu
asi 2 roky
ORR
Časové okno: asi 2 roky
Podíl pacientů s potvrzenou kompletní odpovědí nebo částečnou odpovědí ve dvou po sobě jdoucích příležitostech s odstupem ≥4 týdnů
asi 2 roky
DCR
Časové okno: asi 2 roky
Podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí potvrzené kompletní nebo částečné odpovědi nebo stabilního onemocnění (CR+ PR + SD)
asi 2 roky
DoR
Časové okno: asi 2 roky
Doba trvání odpovědi je definována jako doba od první dokumentace odpovědi (PR nebo lepší) do prvního zdokumentovaného důkazu progrese onemocnění (podle RECIST 1.1) respondentů
asi 2 roky
nežádoucí příhody (AE) kategorizované podle závažnosti v souladu s NCI CTC AE verze 5.0
Časové okno: asi 2 roky
Bezpečnost a tolerance budou hodnoceny podle výskytu, závažnosti a výsledků nežádoucích účinků (AE) a kategorizovány podle závažnosti v souladu s NCI CTC AE verze 5.0
asi 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

27. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HMPL-013-FLAG-G102

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na fruquintinib+toripalimab + SOX

Předplatit