- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05040061
Klinická studie SkillJoy (SkillJoy)
1. září 2021 aktualizováno: Skidmore College
Randomizovaná kontrolovaná zkouška SkillJoy: Testování intervence chytrého telefonu na úzkost a posílení
Tato studie je randomizovanou kontrolovanou studií srovnávající savorní intervenci dodanou chytrým telefonem (SkillJoy) pro generalizovanou úzkostnou poruchu s aktivní kontrolou léčby.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Současná studie se snaží zjistit, zda pozitivní intervence SkillJoy, ekologická momentální intervence (EMI) založená na chytrém telefonu, může snížit obavy a symptomy generalizované úzkostné poruchy (GAD), zvýšit pozitivní emoce a pohodu, zlepšit posilování a pravděpodobnostní učení, zvýšit vychutnávání a snížit uvažování o zabíjení a radosti a snížit vyhýbání se negativním emočním posunům ve vztahu k aktivní kontrole léčby ve vzorku GAD.
Dovednosti pro generování pozitivních emocí mohou snížit symptomy a zvýšit pohodu u lidí s GAD.
Aby se tento přístup otestoval, byli účastníci s GAD náhodně přiřazeni buď k ochucení, nebo ke kontrole sebekontroly. Ochutnávka sestávala z ekologické momentální intervence (EMI) pro učení a nácvik ochucovacích dovedností – SkillJoy.
SkillJoy vyzval účastníky, aby se věnovali pozitivním aspektům přítomného okamžiku, plánovali a věnovali se příjemným aktivitám, zaznamenávali a přemýšleli o pozitivních zkušenostech, zaznamenávali události, které dopadly dobře, a těšili se na pozitivní události.
Aktivní sebemonitorovací kontrola EMI se skládala z podobných činností, ale všechny vynechávaly saturační praktiky.
Mezi tyto činnosti patřilo sledování všech aktuálních myšlenek a pocitů, plánování každodenních činností, zapamatování a zaznamenávání denních událostí a předvídání důležitých událostí.
Oba EMI byly dodávány aplikacemi na chytrých telefonech účastníků po dobu sedmi dnů s následným 30. dnem.
Sekundárně bude současná studie hodnotit rozdíly mezi osobami s GAD a neúzkostnými kontrolami na počítačově řízeném pravděpodobnostním výukovém úkolu a výchozích dotazníkech.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
85
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Saratoga Springs, New York, Spojené státy, 12866
- Skidmore College
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Splňte klinická kritéria pro generalizovanou úzkostnou poruchu na GAD-Q-IV a GAD sekci Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI).
- Pro účast musí být alespoň 18 let.
- Těhotné ženy se budou moci zúčastnit.
Kritéria vyloučení:
- Nesplňují kritéria pro GAD na GAD-Q-IV a INI nebo nespadají o jednu standardní odchylku pod průměr skupiny subjektů na GAD-Q-IV (tj. spadají mezi tato dvě skóre).
- Jsou mladší 18 let.
- Nemluví anglicky.
- Jsou to dospělí neschopní souhlasit.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah SkillJoy
Vychutnávání se skládalo z ekologické momentální intervence (EMI) pro učení a procvičování dovedností vychutnávat – SkillJoy.
SkillJoy vyzval účastníky, aby se věnovali pozitivním aspektům přítomného okamžiku, plánovali a věnovali se příjemným aktivitám, zaznamenávali a přemýšleli o pozitivních zkušenostech, zaznamenávali události, které dopadly dobře, a těšili se na pozitivní události.
|
Vychutnávání se skládalo z ekologické momentální intervence (EMI) pro učení a procvičování dovedností vychutnávat – SkillJoy.
SkillJoy vyzval účastníky, aby se věnovali pozitivním aspektům přítomného okamžiku, plánovali a věnovali se příjemným aktivitám, zaznamenávali a přemýšleli o pozitivních zkušenostech, zaznamenávali události, které dopadly dobře, a těšili se na pozitivní události.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktivní samokontrolní kontrolní zásah
Aktivní sebemonitorovací kontrola EMI se skládala z podobných činností, ale všechny vynechávaly saturační praktiky.
Mezi tyto činnosti patřilo sledování všech aktuálních myšlenek a pocitů, plánování každodenních činností, zapamatování a zaznamenávání denních událostí a předvídání důležitých událostí.
|
Aktivní sebemonitorovací ovládání EMI přimělo účastníky, aby si všímali a zapisovali aktuální myšlenky a pocity, plánovali hlavní aktivity dne, pamatovali si a psali o svých každodenních událostech a předvídali nadcházející důležité události.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení po následných změnách v dotazníku Penn State Worry Questionnaire
Časové okno: 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
16-položková škála self-report závažnosti a frekvence obav.
Min.
skóre 16 a maximální skóre 80. Snížení skóre naznačuje lepší výsledek.
|
8 dní po soudu; 30. den sledování
|
|
Před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení se změna v plánu pozitivních a negativních účinků, rozšířená forma: Škála žoviality
Časové okno: 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
Osmipoložková míra pozitivních emocí.
Min.
skóre 8 a maximální skóre 40.
Zvýšení skóre naznačuje lepší výsledek.
|
8 dní po soudu; 30. den sledování
|
|
Před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení po následné změně v subškále The Savouring the Moment inventáře Savouring Beliefs
Časové okno: 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
SBI je 14-položkový průzkum, který měří přesvědčení o vlastní schopnosti vychutnávat.
Subškála vychutnávání okamžiku měří vychutnávání emocionálního prožitku přítomného okamžiku.
Min.
skóre 1 a maximální skóre 7. Zvýšení skóre naznačuje lepší výsledek.
|
8 dní po soudu; 30. den sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v reakcích na škála pozitivních účinků před zkouškou a před zkouškou a následnou škálou: tlumící subškála
Časové okno: 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
Měřte myšlení zabíjení a radosti (a.k.a.
"tlumení").
Účastníci hodnotili osm tlumících položek na 5bodové škále.
Min.
skóre 8 a maximální skóre 32.
Snížení skóre naznačuje lepší výsledek.
|
8 dní po soudu; 30. den sledování
|
|
Změna před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení po následném řízení na stupnici prioritizace pozitivity
Časové okno: 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
Měří míru, do jaké účastníci upřednostnili hledání pozitivních zkušeností v šesti položkách, se kterými účastníci buď souhlasí, nebo nesouhlasí na devítibodové škále.
Min.
skóre 6 a maximální skóre 54.
Zvýšení skóre naznačuje lepší výsledek.
|
8 dní po soudu; 30. den sledování
|
|
Změna před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení po následném testu v testu životní orientace – revidováno
Časové okno: 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
Měří optimismus.
Má 10 položek hodnocených na čtyřbodové škále.
Min.
skóre 6 a maximální skóre 30.
Zvýšení skóre naznačuje lepší výsledek.
|
8 dní po soudu; 30. den sledování
|
|
Změny před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení po následném sledování v Beckově inventáři deprese II
Časové okno: 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
21-položkový self-report průzkum, který měří přítomnost a závažnost symptomů deprese.
Minimální skóre 0 a maximální skóre 63.
Snížení skóre naznačuje lepší výsledek.
|
8 dní po soudu; 30. den sledování
|
|
Před zahájením soudního řízení a před zahájením soudního řízení po následném Dotazník o změně v zamezení kontrastu – obavy
Časové okno: 5denní střední zkušební doba; 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
Měří frekvenci, závažnost a motivaci používat obavy, aby se vyrovnaly s negativními posuny v emocích a těžily z pozitivních posunů v emocích.
Min.
skóre 30 a maximální skóre 150.
Snížení skóre naznačuje lepší výsledek.
|
5denní střední zkušební doba; 8 dní po soudu; 30. den sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
17. května 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
7. prosince 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
7. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. září 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
10. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
10. září 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. září 2021
Naposledy ověřeno
1. září 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2108-974
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Jakékoli relevantní deidentifikované IPD budou sdíleny s ostatními výzkumníky na rozumnou a přímou žádost.
Časový rámec sdílení IPD
Údaje budou k dispozici v době přiměřené žádosti.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Údaje budou poskytnuty 1) vyškoleným a pověřeným výzkumníkům, kteří 2) podají přímou žádost autorům s 3) jasně uvedeným zdůvodněním a účelem pro získání údajů, které autoři považují za relativně rozumné (např. publikovaná statistická analýza).
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zásah SkillJoy
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
Anadolu UniversityEskisehir Osmangazi UniversityZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyAssociation of Statutory Health Insurance Physicians (KV Berlin); Statutory... a další spolupracovníciAktivní, ne náborArterioskleróza | Cukrovka typu 2 | Poruchy metabolismu lipidů | Arteriální hypertenzeNěmecko
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
University of Colorado, DenverKaiser Permanente; Itamar-Medical, IsraelDokončenoSyndromy spánkové apnoe | Porucha spánku | SpátSpojené státy
-
University of ThessalyNáborRoztroušená skleróza | Anémie | IBD | Ulcerózní kolitida | Hypertenze (HTN)Řecko
-
Georgetown UniversityNáborRakovina | Parodontální onemocnění | Orální mukositidaSpojené státy