Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of the Kinesiology Taping Effectiveness in the Treatment of Lumbar Spine Pain

11. dubna 2022 aktualizováno: John Paul II University of Applied Sciences in Biala Podlaska

Evaluation of the Kinesiology Taping Effectiveness in the Treatment of Lumbar Spine Pain in Subjects Under 30 Years of Age

Lumbar spine pain syndromes are one of the most common pain conditions in our society.

The purpose of kinesiotaping is to normalize muscle function, improve blood and lymph flow, reduce pain, improve proprioception, promote tissue healing and restore normal tissue function. Today, this method is used in many fields of medicine. Its primary purpose is to support the musculoskeletal system by using various types of applications.

There is a lack of publications in the global literature on the effect of kinesiotaping of the external oblique muscles on lumbar spine pain. The main objective of this study is to evaluate the effectiveness of kinesiology taping in the treatment of lumbar spine pain in individuals under 30 years of age.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Back pain occurs in people of all ages, regardless of their job. Both blue-collar and white-collar workers are exposed to strain and pain in the lumbar spine. The presence of pain is also promoted by low physical activity, poor motor habits, as well as stress.

There are numerous factors affecting the quality of life in patients with lower back pain. These include degree of pain, physical fitness, individual factors, degree of social support, and a potential for adapting forces to match constantly changing conditions.

The contemporary functional model of lumbar spinal muscles divides them into local stabilizers, single-joint global stabilizers, and multi-joint global stabilizers. The abdominal external oblique muscles are classified as global stabilizers. They generate force to control range of motion and allow limitation of that range (eccentric control), and functionally control rotation in all movements, regardless of the load acting on the spine.

The main objective of this study is to evaluate the effectiveness of kinesiology taping in the treatment of lumbar spine pain in individuals under 30 years of age.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
      • Biała Podlaska, Polsko, 21-500
        • Pope John Paul II State School Of Higher Education in Biała Podlaska
      • Biała Podlaska, Polsko
        • Laboratory of Pope John Paul II State School Of Higher Education in Biala Podlaska

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • participants' age between 18 and 30,
  • the presence of pain in the lumbar region of the spine,
  • participants who have not been using non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for at least one week prior to study entry,
  • no contraindications to the use of dynamic kinesiology taping patches,
  • informed, written consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • status of the post lumbar spine surgery,
  • subjects who have had a spinal injury within 6 months prior to the start of the study,
  • neoplastic diseases,
  • congenital structural pathologies of the spine,
  • allergy to the adhesive substance of kinesiology taping or paper patch,
  • being a physiotherapy student.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dynamic tape
Experimental group will use a special dynamic tape on the lumbar extensor muscles
Jiný: Dynamic tape
The experimental group will use a special dynamic patch made of cotton, coated with a hypoallergenic acrylic heat-activated adhesive arranged in sinusoidal-shaped layers. The tape will be applied using the muscle technique with a Y-shaped cut patch directly to the dried and non-greased skin. The application will be performed in a standing position, with the participant's lower extremities straight. The therapist will place the beginning of the tape (the base) on the participant's sacrum and then, asking them to bend 45 degrees forward, tape the tails of the tape along the spine on the extensor muscles of the lumbar region, without changing the tension of the tape, keeping the base in the initial position.
Falešný srovnávač: Paper tape
Control group will use a paper tape on the lumbar extensor muscles
Jiný: Sham tape
In the control group, a plain paper patch will be used to conduct the study, which, like the dynamic patch, will be applied using the same form of tape cutting and the same application technique. The entire method of applying the patch will also take place in the participant's standing position with forward bending. The paper patch will be placed at the levels from the L3 segment to the sacrum, along the spine on the lumbar extensor muscles.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual analogue scale of pain (VAS)
Časové okno: Visual analogue pain scale (VAS) will be carried out before the start of the therapy.
Visual analogue scale of pain (VAS) evaluates intensity of pain in the scale from 0 to 10. Maximum score means the highest level of pain.
Visual analogue pain scale (VAS) will be carried out before the start of the therapy.
Visual analogue scale of pain (VAS)
Časové okno: Visual analogue pain scale (VAS) will be carried out 4 days of therapy, immediately after its completion.
Visual analogue scale of pain (VAS) evaluates intensity of pain in the scale from 0 to 10. Maximum score means the highest level of pain.
Visual analogue pain scale (VAS) will be carried out 4 days of therapy, immediately after its completion.
Visual analogue scale of pain (VAS)
Časové okno: Visual analogue pain scale (VAS) will be carried out four weeks after the end of the treatment.
Visual analogue scale of pain (VAS) evaluates intensity of pain in the scale from 0 to 10. Maximum score means the highest level of pain.
Visual analogue pain scale (VAS) will be carried out four weeks after the end of the treatment.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modified Laitinen's pain questionnaire
Časové okno: Modified Laitinen's pain questionnaire will be carried out three times (before the start of the therapy, after 4 days of therapy, immediately after its completion and four weeks after the end of the treatment
The Laitinen questionnaire takes into account four indicators evaluated in a scale of 0 to 4: the intensity of pain, the frequency of its occurrence, the use of analgesic medications and limitation of the participant's motor activity. A research participant could be granted from 0 to 16 points, the maximum score meaning the highest level of pain.
Modified Laitinen's pain questionnaire will be carried out three times (before the start of the therapy, after 4 days of therapy, immediately after its completion and four weeks after the end of the treatment
Oswestry Disability Index
Časové okno: Oswestry Disability Index will be carried out three times (before the start of the therapy, after 4 days of therapy, immediately after its completion and four weeks after the end of the treatment
Oswestry Disability Index takes into account ten indicators evaluated in a scale of 0 to 5. A research participant could be granted from 0 to 50 points, the minimum score meaning the highest level of disability.
Oswestry Disability Index will be carried out three times (before the start of the therapy, after 4 days of therapy, immediately after its completion and four weeks after the end of the treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

John Paul II University of Applied Sciences in Biala Podlaska

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kamil Zaworski, Ph.D., John Paul II University of Applied Sciences in Biala Podlaska

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

29. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PopeJohnPaulIIStateSchHigherE2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Dynamic tape

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit