Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemithyroidektomie nebo totální tyreoidektomie u „nízkorizikových“ rakovin štítné žlázy (HoT)

3. března 2026 aktualizováno: University College, London

Toto je multicentrická, randomizovaná, non-inferiorní studie fáze III u pacientů s nízkorizikovým diferencovaným karcinomem štítné žlázy.

Pacienti budou identifikováni prostřednictvím setkání onkologických multidisciplinárních týmů. Ve studii budou dva zdroje pacientů se stejnými histologickými diagnózami a prognózou (tj. riziko opakování):

  • Skupina 1: Pacienti, kteří již měli HT pro problémy se štítnou žlázou a následně je u nich diagnostikována nízkoriziková DTC, budou randomizováni v poměru 1:1, aby podstoupili pouze sledování NEBO druhou operaci k odstranění zbytku štítné žlázy (dvoustupňová totální tyreoidektomie ).
  • Skupina 2: Pacienti s diagnózou DTC s nízkým rizikem pomocí cytologie (Thy5), ale bez provedené operace, budou randomizováni v poměru 1:1 buď k hemityreoidektomii NEBO k jednostupňové totální tyreoidektomii.

Celkovým cílem studie je zjistit, zda je hemityreoidektomie přijatelným a nákladově efektivním chirurgickým postupem ve srovnání s totální tyreoidektomií u nízkorizikového karcinomu štítné žlázy. Celkově bude do studie přijato 456 pacientů. Pacienti budou zpočátku sledováni po operaci, poté 12 měsíčně po dobu 6 let.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

456

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jeannie Chamberlain
  • Telefonní číslo: 020 3108 4875
  • E-mail: ctc.hot@ucl.ac.uk

Studijní místa

  • Spojené království
      • Bath, Spojené království
        • Zatím nenabíráme
        • Royal United Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Andrew Carswell
      • Birmingham, Spojené království
        • Nábor
        • Queen Elizabeth Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Neil Sharma
      • Bristol, Spojené království
        • Nábor
        • University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Oliver Dale
      • Cambridge, Spojené království
        • Nábor
        • Addenbrooke's Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Brian Fish
      • Cardiff, Spojené království
        • Nábor
        • University Hospital of Wales
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michael Stechman
      • Colchester, Spojené království
        • Nábor
        • Colchester Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Abdul Qureshi
      • Derby, Spojené království
        • Nábor
        • Royal Derby Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Hazem Nijim
      • Dundee, Spojené království
        • Nábor
        • Ninewells Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jaiganesh Manickavasagam
      • Edinburgh, Spojené království
        • Nábor
        • Nhs Lothian
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Iain Nixon
      • Exeter, Spojené království
        • Nábor
        • Royal Devon and Exeter Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joel Smith
      • Falkirk, Spojené království
        • Nábor
        • Forth Valley Royal Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michail Winkler
      • Gillingham, Spojené království
        • Nábor
        • Medway Maritime Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Maria Acosta
      • Glasgow, Spojené království
        • Nábor
        • NHS Greater Glasgow & Clyde
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Catriona Douglas
      • Ipswich, Spojené království
        • Nábor
        • Ipswich Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Billy Wong
      • Leicester, Spojené království
        • Nábor
        • Leicester Royal Infirmary
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Oladejo Olaleye
      • Liverpool, Spojené království
        • Nábor
        • Liverpool University Hospitals
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christopher Loh
      • London, Spojené království
        • Nábor
        • Northwick Park Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Zi Wei Liu
      • London, Spojené království
        • Nábor
        • Guy's Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ricard Simo
      • London, Spojené království
        • Nábor
        • St George's Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Enyinnaya Ofo
      • London, Spojené království
        • Nábor
        • Lister Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • George Mochloulis
      • London, Spojené království
        • Nábor
        • The Royal Marsden Hospitals
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Vinidh Paleri
      • London, Spojené království
        • Zatím nenabíráme
        • University College London Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tarek Abdel-Aziz
      • Luton, Spojené království
        • Nábor
        • Luton and Dunstable University Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Tarun Sood
      • Northampton, Spojené království
        • Nábor
        • Northampton General Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rohan Bidaye
      • Norwich, Spojené království
        • Nábor
        • Norfolk and Norwich University Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ramez Nassif
      • Nottingham, Spojené království
        • Zatím nenabíráme
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Neeraj Sethi
      • Plymouth, Spojené království
        • Nábor
        • Derriford Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Richard Williams
      • Poole, Spojené království
        • Nábor
        • University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Neil De Zoysa
      • Portsmouth, Spojené království
        • Nábor
        • Queen Alexandra Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Costa Repanos
      • Rhyl, Spojené království
        • Nábor
        • Glan Clwyd Hospital (Betsi Cadwaladr University Health Board)
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kym Best
      • Sheffield, Spojené království
        • Nábor
        • Sheffield Teaching Hospitals
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Saba Balasubramanian
      • Taunton, Spojené království
        • Nábor
        • Musgrove Park Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Edward Chisholm
    • Cheshire
      • Crewe, Cheshire, Spojené království, CW1 4QJ
        • Nábor
        • Leighton Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Eriola Mushi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Skupina 1 (HT již provedeno před diagnózou)

Kritéria pro zařazení

• Ve věku 16 let nebo více

Papilární rakovina štítné žlázy:

  • pT1b-2 (≤4 cm) bez ohledu na molekulárně genetické markery
  • R0 resekce (klinicky vyříznuté, ale mikroskopické R1 resekované nádory podle uvážení místního MDT)
  • cN0 nebo pN0, pNX & pN1a (≤5 ohnisek, žádné extranodální šíření)
  • Omezeno na štítnou žlázu nebo minimální extratyreoidální rozšíření
  • Žádné histologické varianty s vyšším rizikem na morfologii (malá ložiska povolena podle uvážení místního MDT)
  • Žádná angioinvaze
  • Zapouzdřené FVPTC pouze s kapsulární invazí

  • Micro-PTC (≤1 cm)

    • multifokální
    • unifokální s pN1a (≤5 ohnisek; žádné extranodální šíření)

Folikulární karcinom štítné žlázy (FTC), včetně onkocytárního nebo Hürthleho buněčného karcinomu:

  • pT1b-2 (≤4 cm) bez ohledu na molekulárně genetické markery

    - Minimálně invazivní, s kapsulární invazí +/- minimální (≤4 ohniska) vaskulární invaze (poslední jmenovaná se nyní nazývá enkapsulovaná angioinvazivní a je na uvážení MDT)

  • Omezeno na štítnou žlázu nebo minimální extratyreoidální rozšíření

Kritéria vyloučení

  • > 4 cm
  • unifokální pT1a (≤1 cm) PTC nebo FTC (pokud není pN1a jako výše)
  • neinvazivní zapouzdřené FVPTC
  • Anaplastický, špatně diferencovaný nebo medulární karcinom štítné žlázy
  • R2
  • hrubé extratyreoidální rozšíření
  • pT4 nebo makroskopická nádorová invaze do lokoregionálních tkání nebo struktur
  • pN1a s >5 ložisky nebo extranodálním šířením
  • pN1b
  • M1

  • Agresivní PTC s některou z následujících funkcí:

    • Široce invazivní
    • Špatně diferencované
    • Anaplastické
    • převaha Tall cell, Columnar cell, Hobnail, Difuzní sklerotizace a další varianty s vyšším rizikem

  • FTC, včetně rakoviny onkocytární nebo Hürthleových buněk s některou z následujících funkcí:

    • Minimálně invazivní s rozsáhlou vaskulární invazí (nyní nazývaná enkapsulovaná angioinvazivní) (>4 ložiska)
    • Široce invazivní
    • Špatně diferencované
    • Anaplastické

Skupina 2 (DTC na cytologii nebo po základní biopsii, kdo ještě neprodělal operaci štítné žlázy)

Kritéria pro zařazení

  • Ve věku 16 a více let
  • „nízkorizikový“ diferencovaný karcinom štítné žlázy potvrzený cytologií nebo biopsií jádra.
  • cT1b-2 bez ohledu na molekulárně genetické markery
  • cN0
  • Kontralaterální lalok bez podezřelých uzlíků (U2, nebo U3/U4 s Thy2 na FNAC)

Kritéria vyloučení

• M1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina 1: Dvoustupňová kompletní tyreoidektomie
Pacienti randomizovaní do tohoto ramene podstoupí 2. operaci k odstranění zbývajícího laloku štítné žlázy.
Postup: Totální tyreoidektomie
Totální tyreoidektomie - chirurgické odstranění celé štítné žlázy
Žádný zásah: Skupina 1: Sledování
Pacienti randomizovaní do této větve nepodstoupí žádnou druhou operaci a postoupí přímo k následným návštěvám.
Experimentální: Skupina 2: Hemi-tyreoidektomie
Pacienti randomizovaní do této větve podstoupí jednu operaci HT k odstranění laloku štítné žlázy s nádorem.
Postup: Hemithyroidektomie
Hemithyroidektomie - chirurgické odstranění částečné štítné žlázy
Aktivní komparátor: Skupina 2: Totální tyreoidektomie
Pacienti randomizovaní do tohoto ramene podstoupí jednu operaci TT k odstranění celé štítné žlázy.
Postup: Totální tyreoidektomie
Totální tyreoidektomie - chirurgické odstranění celé štítné žlázy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3letá míra opakování
Časové okno: Od chirurgického zákroku po jakékoli známky nebo příznaky rakoviny nebo úmrtí hodnocené maximálně do 3 let od data operace
(definováno jako recidiva rakoviny štítné žlázy, metastatické onemocnění nebo úmrtí na rakovinu štítné žlázy (podle toho, co nastane dříve))
Od chirurgického zákroku po jakékoli známky nebo příznaky rakoviny nebo úmrtí hodnocené maximálně do 3 let od data operace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
5letá míra opakování
Časové okno: Od chirurgického zákroku po jakékoli známky nebo příznaky rakoviny nebo úmrtí hodnocené maximálně do 5 let od data operace
(definováno jako recidiva rakoviny štítné žlázy, metastatické onemocnění nebo úmrtí na rakovinu štítné žlázy (podle toho, co nastane dříve))
Od chirurgického zákroku po jakékoli známky nebo příznaky rakoviny nebo úmrtí hodnocené maximálně do 5 let od data operace
Anatomické místo recidivy
Časové okno: Od operace po potvrzenou recidivu hodnocenou maximálně do 5 let od data operace
Místo recidivy
Od operace po potvrzenou recidivu hodnocenou maximálně do 5 let od data operace
Riziko loko-regionální recidivy
Časové okno: Od operace po potvrzenou recidivu hodnocenou maximálně do 5 let od data operace
(pouze podle doby do recidivy v krku)
Od operace po potvrzenou recidivu hodnocenou maximálně do 5 let od data operace
Počet dalších vyšetření a výkonů po operaci
Časové okno: 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Počet dalších vyšetření/postupů souvisejících s operací štítné žlázy pacienta nebo rakovinou štítné žlázy, např. zobrazování, krevní test, biopsie atd.
2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Typ dalších vyšetření a postupů po operaci
Časové okno: 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Typ dalších vyšetření/postupů souvisejících s operací štítné žlázy pacienta nebo rakovinou štítné žlázy, např. zobrazování, krevní test, biopsie atd.
2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Funkce hlasu
Časové okno: Chirurgické komplikace a závažnost: Od data operace do propuštění, 2-4 týdny, 6 měsíců a 18 měsíců od data operace; Hlasová funkce: Po randomizaci/před operací, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Měřeno pomocí dotazníku Voice Handicap Index (VHI-10); skóre se pohybuje od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje větší handicap související s hlasem
Chirurgické komplikace a závažnost: Od data operace do propuštění, 2-4 týdny, 6 měsíců a 18 měsíců od data operace; Hlasová funkce: Po randomizaci/před operací, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Chirurgické komplikace a závažnost
Časové okno: Chirurgické komplikace a závažnost: Od data operace do propuštění, 2-4 týdny, 6 měsíců a 18 měsíců od data operace; Hlasová funkce: Po randomizaci/před operací, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Použití CTCAE v5.0 a nejvyššího stupně každého typu události pro každého pacienta
Chirurgické komplikace a závažnost: Od data operace do propuštění, 2-4 týdny, 6 měsíců a 18 měsíců od data operace; Hlasová funkce: Po randomizaci/před operací, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Požadavek na hormonální substituční terapii
Časové okno: Od data operace do propuštění, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
(procento pacientů, kteří vyžadují tuto terapii, ve srovnání mezi rameny studie)
Od data operace do propuštění, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Využití zdravotních zdrojů sekundární péče
Časové okno: A. Výchozí stav, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. CD. 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Shromážděno pomocí eCRF a retrospektivně za období studie z údajů ve statistice nemocničních epizod spojených se záznamy v NCRAS
A. Výchozí stav, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. CD. 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Využití zdravotních zdrojů primární péče
Časové okno: A. Výchozí stav, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. CD. 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Shromážděno pomocí eCRF (přehled návštěv primární péče)
A. Výchozí stav, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. CD. 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Zdravím související kvalita života (EORTC QLQ-C30)
Časové okno: Baseline (po randomizaci/před operací), 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Měřeno pomocí EORTC QLQ-C30; škály mají rozsah 0-100, přičemž vyšší skóre u funkčních škál a globálního zdravotního stavu indikuje vyšší kvalitu života a vyšší skóre u symptomových a jednopoložkových škál indikuje nižší kvalitu života
Baseline (po randomizaci/před operací), 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Zdravotně související kvalita života (EORTC QLQ-THY35)
Časové okno: Výchozí hodnota (po randomizaci/před operací), 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Měřeno pomocí EORTC QLQ-THY35; Stupnice se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života a nižší skóre znamená nižší kvalitu života
Výchozí hodnota (po randomizaci/před operací), 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Zdravotně související kvalita života (EQ-5D-5L)
Časové okno: Výchozí stav (po randomizaci/před operací), 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Měřeno pomocí EQ-5D-5L; skóre EQVAS se pohybuje v rozmezí 0-100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší kvalitu života a nižší skóre indikuje nižší kvalitu života; indexové skóre EQ-5D-5L se pohybuje v rozmezí -0,224-1, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší kvalitu života a nižší skóre indikuje nižší kvalitu života
Výchozí stav (po randomizaci/před operací), 2-4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Zdravím související kvalita života (FoP-Q-SF)
Časové okno: Výchozí hodnoty (po randomizaci/před operací), 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Měřeno pomocí FoP-Q-SF; skóre se pohybuje v rozmezí 12–60, přičemž vyšší skóre ukazuje na nižší kvalitu života a nižší skóre na vyšší kvalitu života
Výchozí hodnoty (po randomizaci/před operací), 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace.
Náklady a využití zdravotnických zdrojů (EQ-5D-5L)
Časové okno: a. Výchozí hodnoty, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. c/d. 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Měřeno pomocí EQ-5D-5L (obecná kvalita života)
a. Výchozí hodnoty, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. c/d. 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Náklady a využívání zdravotních zdrojů (EORTC QLQ-C30)
Časové okno: a. Výchozí hodnota, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. c/d. 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Měřeno pomocí EORTC QLQ-C30 (kvalita života specifická pro onkologická onemocnění)
a. Výchozí hodnota, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace. c/d. 6, 18, 30, 42, 54, 66 a 78 měsíců od data operace
Náklady a využívání zdravotnických zdrojů (EORTC QLQ-THY34)
Časové okno: a. Výchozí stav, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 & 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 & 78 měsíců od data operace. c/d. 6, 18, 30, 42, 54, 66 & 78 měsíců od data operace
Měřeno pomocí EORTC QLQ-THY34 (kvalita života specifická pro danou lokalizaci nádoru)
a. Výchozí stav, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 & 78 měsíců od data operace. b. Od data operace do propuštění, 2–4 týdny a 6, 18, 30, 42, 54, 66 & 78 měsíců od data operace. c/d. 6, 18, 30, 42, 54, 66 & 78 měsíců od data operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University College, London

Spolupracovníci

National Institute for Health Research, United Kingdom

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dae Kim, The Royal Marsden Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. února 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

3. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UCL/136591

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diferencovaná rakovina štítné žlázy

Klinické studie na Totální tyreoidektomie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit