Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace technologie mRNA imunoterapie u refrakterního hepatocelulárního karcinomu souvisejícího s virem hepatitidy B

12. února 2023 aktualizováno: Xingchen Peng, West China Hospital

Fáze I studie mRNA vakcíny pro pacienty s HBV-pozitivním pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost mRNA vakcíny pro HBV-pozitivní pokročilý hepatocelulární karcinom.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Hepatocelulární karcinom je celosvětově častým maligním nádorem trávicího systému a vyskytuje se zejména v Číně. Více než 80 % pacientů s hepatocelulárním karcinomem v Číně má souběžnou infekci virem hepatitidy B. Existuje však omezená účinná léčba hepatocelulárního karcinomu, která selhala při standardní léčbě, a prognóza pro tyto pacienty je špatná. Asi 350 milionů lidí na celém světě je chronicky infikováno virem hepatitidy B (HBV) a chronická infekce HBV představuje nejméně 50 % případů hepatocelulárního karcinomu na celém světě. Proto může být anti-HBV potenciálním cílem pro hepatocelulární karcinom.

mRNA vakcíny jsou vysoce slibným novým protinádorovým přístupem. Žadatelský tým tohoto projektu provedl výzkum surovin a procesu přípravy, stability vakcíny, standardu kvality, konstrukce transportního vektoru a protinádorového mechanismu účinku imunitního přípravku mRNA v raném stádiu. Nyní jsme dokončili optimalizovaný návrh surovin pro mRNA a konstrukci a optimalizaci vektoru pro přenos mRNA. Byla vybrána protinádorová terapeutická mRNA imunitní formulace s vysokou účinností, bezpečností, škálovatelnou přípravou a kontrolou kvality a bylo dokončeno předklinické hodnocení k ověření její bezpečnosti a účinnosti. Projekt zkonstruoval mRNA vakcíny a žádná podobná terapeutická metoda nebo produkt nebyla na mezinárodní scéně hlášena.

Tento projekt navrhuje provést klinickou studii fáze I založenou na předchozí studii, která by zahrnovala pacienty s pokročilým hepatocelulárním karcinomem, u kterých selhala standardní léčba druhé linie nebo nemohou dostat standardní léčbu. Bude provedena studie s eskalací dávky a jedna účinná dávka bude vybrána pro zkoušku s fixní dávkou, aby se prozkoumala bezpečnost, snášenlivost a účinnost technologie imunoterapie mRNA pro klinické použití. Očekává se, že realizace projektu přinese prospěch širokému spektru pacientů s hepatocelulárním karcinomem a zlepší jejich prognózu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

9

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Xingchen Peng
  • Telefonní číslo: +86 18980606753
  • E-mail: pxx2014@163.com

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • Nábor
        • West China Hospital, Sichuan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví: ≥ 18 let; ≤ 70 let;
  2. Pacienti s HBV-pozitivním pokročilým hepatocelulárním karcinomem po selhání standardní terapie druhé linie (včetně léčby inhibitory PD-1, chemoterapie a antivaskulárních cílených léků);
  3. HBsAg pozitivní, bez ohledu na to, zda je periferní krev pozitivní na HBV DNA.
  4. ECOG skóre fyzické zdatnosti: 0~1 bod;
  5. Odhadované přežití ≥ 3 měsíce;
  6. Hlavní orgány mají dobrou funkci, to znamená, že příslušné vyšetřovací indikátory během náhodných 14 dnů splňují následující požadavky:

    1. Rutinní krevní vyšetření: hemoglobin ≥ 80 g/l (bez krevní transfuze do 14 dnů); počet neutrofilů > 1,5 x 109/l; počet krevních destiček≥ 80×109/l;
    2. Biochemické vyšetření: celkový bilirubin ≤ 1,5× ULN (horní hranice normy); alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5xULN; Pokud jsou přítomny jaterní metastázy, ALT nebo AST ≤ 5×ULN; Endogenní clearance kreatininu

      ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);

    3. Dopplerovské vyšetření srdce ultrazvukem: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥50 %.
  7. Podepište formulář informovaného souhlasu;
  8. Dobrá compliance, rodinní příslušníci souhlasí se spoluprací při sledování přežití.

Kritéria vyloučení:

  1. Účast na klinických studiích jiných léků do 4 týdnů;
  2. Pacientka má v anamnéze jiné nádory, pokud se nejedná o karcinom děložního čípku in situ, léčený kožní spinocelulární karcinom nebo epiteliální nádor močového měchýře nebo jiné zhoubné nádory, které podstoupily radikální léčbu (nejméně 5 let před zařazením).
  3. Pacienti s nekontrolovanými srdečními klinickými příznaky nebo onemocněními, jako je srdeční selhání vyššího stupně NYHA 2, nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu do 1 roku a klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci.
  4. Pro ženy: těhotné nebo kojící ženy.
  5. Pacient má aktivní tuberkulózu, bakteriální nebo plísňovou infekci (≥ stupeň 2 NCI-CTC, 3. vydání); Existuje infekce HIV s aktivní infekcí HBV, infekce HCV.
  6. Ti, kteří v minulosti užívali psychotropní látky a mají duševní poruchy, které nelze zmírnit;
  7. Subjekt má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo má v anamnéze autoimunitní onemocnění (jako je mimo jiné uveitida, enteritida, zánět hypofýzy, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza; účastníci s vitiligem nebo ti, kteří měli úplnou remisi astmatu v dětství a neustoupili mohou být zahrnuti pacienti s astmatem vyžadující lékařskou intervenci s bronchodilatancii).
  8. Podle úsudku vyšetřovatele existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost pacientů nebo ovlivňují dokončení pacientova výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebná kohorta
S 20 ug jako výchozím bodem byla dávka zvýšena pomocí schématu eskalace dávky. Každý subjekt dostal pouze jednu odpovídající dávku a intramuskulární injekce byla podávána znovu každých 7 dní a po 4 dávkách byla podána 5. dávka s intervalem 1 měsíce.
S 20 ug jako výchozím bodem byla dávka zvýšena pomocí schématu eskalace dávky. Každý subjekt dostal pouze jednu odpovídající dávku a intramuskulární injekce byla podávána znovu každých 7 dní a po 4 dávkách byla podána 5. dávka s intervalem 1 měsíce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí události
Časové okno: až 12 měsíců
Nežádoucí účinky definované jako počet účastníků s nežádoucími účinky podle
až 12 měsíců
Míra objektivní odezvy
Časové okno: až 12 měsíců
ORR je definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou odpovědi, která může být buď úplná (úplné vymizení lézí) nebo částečná odpověď (snížení součtu maximálních průměrů nádoru alespoň o 30 % nebo více).
až 12 měsíců
Přežití bez pokroku
Časové okno: až 12 měsíců
PFS je definována jako doba od podání první dávky do prvního onemocnění
až 12 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: až 12 měsíců]
OS je definován jako doba od podání první dávky do smrti
až 12 měsíců]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xingchen Peng, West China Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. února 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2023

První zveřejněno (Odhad)

22. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom

Klinické studie na HBV mRNA vakcína

Předplatit