- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05738447
Aplikace technologie mRNA imunoterapie u refrakterního hepatocelulárního karcinomu souvisejícího s virem hepatitidy B
Fáze I studie mRNA vakcíny pro pacienty s HBV-pozitivním pokročilým hepatocelulárním karcinomem
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hepatocelulární karcinom je celosvětově častým maligním nádorem trávicího systému a vyskytuje se zejména v Číně. Více než 80 % pacientů s hepatocelulárním karcinomem v Číně má souběžnou infekci virem hepatitidy B. Existuje však omezená účinná léčba hepatocelulárního karcinomu, která selhala při standardní léčbě, a prognóza pro tyto pacienty je špatná. Asi 350 milionů lidí na celém světě je chronicky infikováno virem hepatitidy B (HBV) a chronická infekce HBV představuje nejméně 50 % případů hepatocelulárního karcinomu na celém světě. Proto může být anti-HBV potenciálním cílem pro hepatocelulární karcinom.
mRNA vakcíny jsou vysoce slibným novým protinádorovým přístupem. Žadatelský tým tohoto projektu provedl výzkum surovin a procesu přípravy, stability vakcíny, standardu kvality, konstrukce transportního vektoru a protinádorového mechanismu účinku imunitního přípravku mRNA v raném stádiu. Nyní jsme dokončili optimalizovaný návrh surovin pro mRNA a konstrukci a optimalizaci vektoru pro přenos mRNA. Byla vybrána protinádorová terapeutická mRNA imunitní formulace s vysokou účinností, bezpečností, škálovatelnou přípravou a kontrolou kvality a bylo dokončeno předklinické hodnocení k ověření její bezpečnosti a účinnosti. Projekt zkonstruoval mRNA vakcíny a žádná podobná terapeutická metoda nebo produkt nebyla na mezinárodní scéně hlášena.
Tento projekt navrhuje provést klinickou studii fáze I založenou na předchozí studii, která by zahrnovala pacienty s pokročilým hepatocelulárním karcinomem, u kterých selhala standardní léčba druhé linie nebo nemohou dostat standardní léčbu. Bude provedena studie s eskalací dávky a jedna účinná dávka bude vybrána pro zkoušku s fixní dávkou, aby se prozkoumala bezpečnost, snášenlivost a účinnost technologie imunoterapie mRNA pro klinické použití. Očekává se, že realizace projektu přinese prospěch širokému spektru pacientů s hepatocelulárním karcinomem a zlepší jejich prognózu.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Xingchen Peng
- Telefonní číslo: +86 18980606753
- E-mail: pxx2014@163.com
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
- Nábor
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví: ≥ 18 let; ≤ 70 let;
- Pacienti s HBV-pozitivním pokročilým hepatocelulárním karcinomem po selhání standardní terapie druhé linie (včetně léčby inhibitory PD-1, chemoterapie a antivaskulárních cílených léků);
- HBsAg pozitivní, bez ohledu na to, zda je periferní krev pozitivní na HBV DNA.
- ECOG skóre fyzické zdatnosti: 0~1 bod;
- Odhadované přežití ≥ 3 měsíce;
Hlavní orgány mají dobrou funkci, to znamená, že příslušné vyšetřovací indikátory během náhodných 14 dnů splňují následující požadavky:
- Rutinní krevní vyšetření: hemoglobin ≥ 80 g/l (bez krevní transfuze do 14 dnů); počet neutrofilů > 1,5 x 109/l; počet krevních destiček≥ 80×109/l;
Biochemické vyšetření: celkový bilirubin ≤ 1,5× ULN (horní hranice normy); alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5xULN; Pokud jsou přítomny jaterní metastázy, ALT nebo AST ≤ 5×ULN; Endogenní clearance kreatininu
≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
- Dopplerovské vyšetření srdce ultrazvukem: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥50 %.
- Podepište formulář informovaného souhlasu;
- Dobrá compliance, rodinní příslušníci souhlasí se spoluprací při sledování přežití.
Kritéria vyloučení:
- Účast na klinických studiích jiných léků do 4 týdnů;
- Pacientka má v anamnéze jiné nádory, pokud se nejedná o karcinom děložního čípku in situ, léčený kožní spinocelulární karcinom nebo epiteliální nádor močového měchýře nebo jiné zhoubné nádory, které podstoupily radikální léčbu (nejméně 5 let před zařazením).
- Pacienti s nekontrolovanými srdečními klinickými příznaky nebo onemocněními, jako je srdeční selhání vyššího stupně NYHA 2, nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu do 1 roku a klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci.
- Pro ženy: těhotné nebo kojící ženy.
- Pacient má aktivní tuberkulózu, bakteriální nebo plísňovou infekci (≥ stupeň 2 NCI-CTC, 3. vydání); Existuje infekce HIV s aktivní infekcí HBV, infekce HCV.
- Ti, kteří v minulosti užívali psychotropní látky a mají duševní poruchy, které nelze zmírnit;
- Subjekt má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo má v anamnéze autoimunitní onemocnění (jako je mimo jiné uveitida, enteritida, zánět hypofýzy, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza; účastníci s vitiligem nebo ti, kteří měli úplnou remisi astmatu v dětství a neustoupili mohou být zahrnuti pacienti s astmatem vyžadující lékařskou intervenci s bronchodilatancii).
- Podle úsudku vyšetřovatele existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost pacientů nebo ovlivňují dokončení pacientova výzkumu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná kohorta
S 20 ug jako výchozím bodem byla dávka zvýšena pomocí schématu eskalace dávky.
Každý subjekt dostal pouze jednu odpovídající dávku a intramuskulární injekce byla podávána znovu každých 7 dní a po 4 dávkách byla podána 5. dávka s intervalem 1 měsíce.
|
S 20 ug jako výchozím bodem byla dávka zvýšena pomocí schématu eskalace dávky.
Každý subjekt dostal pouze jednu odpovídající dávku a intramuskulární injekce byla podávána znovu každých 7 dní a po 4 dávkách byla podána 5. dávka s intervalem 1 měsíce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí události
Časové okno: až 12 měsíců
|
Nežádoucí účinky definované jako počet účastníků s nežádoucími účinky podle
|
až 12 měsíců
|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: až 12 měsíců
|
ORR je definováno jako procento pacientů, kteří dosáhnou odpovědi, která může být buď úplná (úplné vymizení lézí) nebo částečná odpověď (snížení součtu maximálních průměrů nádoru alespoň o 30 % nebo více).
|
až 12 měsíců
|
|
Přežití bez pokroku
Časové okno: až 12 měsíců
|
PFS je definována jako doba od podání první dávky do prvního onemocnění
|
až 12 měsíců
|
|
Celkové přežití
Časové okno: až 12 měsíců]
|
OS je definován jako doba od podání první dávky do smrti
|
až 12 měsíců]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xingchen Peng, West China Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Parkin DM. The global health burden of infection-associated cancers in the year 2002. Int J Cancer. 2006 Jun 15;118(12):3030-44. doi: 10.1002/ijc.21731.
- Zhang BH, Yang BH, Tang ZY. Randomized controlled trial of screening for hepatocellular carcinoma. J Cancer Res Clin Oncol. 2004 Jul;130(7):417-22. doi: 10.1007/s00432-004-0552-0.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Liaw YF, Sung JJ, Chow WC, Farrell G, Lee CZ, Yuen H, Tanwandee T, Tao QM, Shue K, Keene ON, Dixon JS, Gray DF, Sabbat J; Cirrhosis Asian Lamivudine Multicentre Study Group. Lamivudine for patients with chronic hepatitis B and advanced liver disease. N Engl J Med. 2004 Oct 7;351(15):1521-31. doi: 10.1056/NEJMoa033364.
- Ganem D, Prince AM. Hepatitis B virus infection--natural history and clinical consequences. N Engl J Med. 2004 Mar 11;350(11):1118-29. doi: 10.1056/NEJMra031087. No abstract available. Erratum In: N Engl J Med. 2004 Sep 16;351(12):351.
- Mittal S, El-Serag HB. Epidemiology of hepatocellular carcinoma: consider the population. J Clin Gastroenterol. 2013 Jul;47 Suppl(0):S2-6. doi: 10.1097/MCG.0b013e3182872f29.
- Chang MH, Chen CJ, Lai MS, Hsu HM, Wu TC, Kong MS, Liang DC, Shau WY, Chen DS. Universal hepatitis B vaccination in Taiwan and the incidence of hepatocellular carcinoma in children. Taiwan Childhood Hepatoma Study Group. N Engl J Med. 1997 Jun 26;336(26):1855-9. doi: 10.1056/NEJM199706263362602.
- Greenberg DP. Pediatric experience with recombinant hepatitis B vaccines and relevant safety and immunogenicity studies. Pediatr Infect Dis J. 1993 May;12(5):438-45. doi: 10.1097/00006454-199305000-00037.
- Papatheodoridis GV, Lampertico P, Manolakopoulos S, Lok A. Incidence of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B patients receiving nucleos(t)ide therapy: a systematic review. J Hepatol. 2010 Aug;53(2):348-56. doi: 10.1016/j.jhep.2010.02.035. Epub 2010 Apr 27.
- Papatheodoridis GV, Chan HL, Hansen BE, Janssen HL, Lampertico P. Risk of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B: assessment and modification with current antiviral therapy. J Hepatol. 2015 Apr;62(4):956-67. doi: 10.1016/j.jhep.2015.01.002. Epub 2015 Jan 13.
- Isogawa M, Chung J, Murata Y, Kakimi K, Chisari FV. CD40 activation rescues antiviral CD8(+) T cells from PD-1-mediated exhaustion. PLoS Pathog. 2013;9(7):e1003490. doi: 10.1371/journal.ppat.1003490. Epub 2013 Jul 11. Erratum In: PLoS Pathog. 2016 Dec 7;12 (12 ):e1006086. PLoS Pathog. 2017 May 31;13(5):e1006416.
- Virgin HW, Wherry EJ, Ahmed R. Redefining chronic viral infection. Cell. 2009 Jul 10;138(1):30-50. doi: 10.1016/j.cell.2009.06.036.
- Shouval D, Roggendorf H, Roggendorf M. Enhanced immune response to hepatitis B vaccination through immunization with a Pre-S1/Pre-S2/S vaccine. Med Microbiol Immunol. 2015 Feb;204(1):57-68. doi: 10.1007/s00430-014-0374-x. Epub 2015 Jan 4.
- Nishikawa J, Yoshiyama H, Iizasa H, Kanehiro Y, Nakamura M, Nishimura J, Saito M, Okamoto T, Sakai K, Suehiro Y, Yamasaki T, Oga A, Yanai H, Sakaida I. Epstein-barr virus in gastric carcinoma. Cancers (Basel). 2014 Nov 7;6(4):2259-74. doi: 10.3390/cancers6042259.
- Reinhard K, Rengstl B, Oehm P, Michel K, Billmeier A, Hayduk N, Klein O, Kuna K, Ouchan Y, Woll S, Christ E, Weber D, Suchan M, Bukur T, Birtel M, Jahndel V, Mroz K, Hobohm K, Kranz L, Diken M, Kuhlcke K, Tureci O, Sahin U. An RNA vaccine drives expansion and efficacy of claudin-CAR-T cells against solid tumors. Science. 2020 Jan 24;367(6476):446-453. doi: 10.1126/science.aay5967. Epub 2020 Jan 2.
- Wang F, Qin Z, Lu H, He S, Luo J, Jin C, Song X. Clinical translation of gene medicine. J Gene Med. 2019 Jul;21(7):e3108. doi: 10.1002/jgm.3108. Epub 2019 Jul 15.
- Fenton OS, Kauffman KJ, McClellan RL, Kaczmarek JC, Zeng MD, Andresen JL, Rhym LH, Heartlein MW, DeRosa F, Anderson DG. Customizable Lipid Nanoparticle Materials for the Delivery of siRNAs and mRNAs. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Oct 8;57(41):13582-13586. doi: 10.1002/anie.201809056. Epub 2018 Sep 14.
- Miao L, Li L, Huang Y, Delcassian D, Chahal J, Han J, Shi Y, Sadtler K, Gao W, Lin J, Doloff JC, Langer R, Anderson DG. Delivery of mRNA vaccines with heterocyclic lipids increases anti-tumor efficacy by STING-mediated immune cell activation. Nat Biotechnol. 2019 Oct;37(10):1174-1185. doi: 10.1038/s41587-019-0247-3. Epub 2019 Sep 30.
- Hou X, Zhang X, Zhao W, Zeng C, Deng B, McComb DW, Du S, Zhang C, Li W, Dong Y. Author Correction: Vitamin lipid nanoparticles enable adoptive macrophage transfer for the treatment of multidrug-resistant bacterial sepsis. Nat Nanotechnol. 2020 Jul;15(7):615. doi: 10.1038/s41565-020-0675-8.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2022-1371
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hepatocelulární karcinom
-
Mayo ClinicNáborMnohočetný myelom | Myelodysplastický syndrom | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Pokročilý karcinom plic | Pokročilý hepatocelulární karcinom | Pokročilý karcinom Merkelových buněk | Pokročilý karcinom prostaty a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na HBV mRNA vakcína
-
Precision BioSciences, Inc.Zápis na pozvánkuChronická infekce HBVNový Zéland, Spojené státy, Hongkong, Moldavsko
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityNábor
-
Fubing WangNáborPrimární rakovina jater | HBVČína
-
Changhai HospitalDokončenoChronická infekce HBV | Odnětí drogy
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...NeznámýPoranění jater | Historie infekce virem hepatitidy BČína
-
Kirby InstituteDokončenoŽloutenka typu BAustrálie
-
Beijing Center for Disease Control and PreventionNeznámý
-
University of California, DavisDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGilead SciencesUkončeno
-
Lion TCR Pte. Ltd.NáborHepatocelulární karcinomSingapur