Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence ke snížení osamělosti u starších pacientů na srdeční JIP (CICU)

28. února 2023 aktualizováno: Poriya Medical Center

Intervence ke snížení osamělosti u starších pacientů na srdeční JIP (CICU): Randomizovaná kontrolní studie

Tato klinická studie si klade za cíl zjistit, zda intervence šité na míru pacientovi mohou snížit úroveň osamělosti u starších pacientů přijatých na srdeční JIP (CICU). Studie bude zahrnovat experimentální skupinu, která obdrží intervence na míru na základě jejich potřeb a preferencí, a kontrolní skupinu, která obdrží standardní péči. Primárním cílem studie je zjistit, zda intervence šité na míru pacientovi mohou účinně snížit osamělost u pacientů pobývajících na JIP. Studie je intervenční povahy a bude porovnávat výsledky mezi oběma skupinami.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Tato intervenční klinická studie je navržena tak, aby prozkoumala účinky intervencí šitých na míru pacienta na snížení úrovně osamělosti u starších pacientů přijatých na kardiální JIP (CICU). Cílem této studie je zjistit, zda intervence na míru mohou zlepšit pohodu a kvalitu života starších pacientů, kteří během pobytu v nemocnici zažívají osamělost.

Primární výzkumná otázka zní: Mohly by být intervence šité na míru pacienta použity ke snížení osamělosti u pacientů pobývajících na JIP? Studie se bude týkat dvou skupin účastníků: experimentální skupiny, která obdrží intervence na míru, a kontrolní skupiny, které se dostane standardní péče.

Účastníci experimentální skupiny obdrží od personálu CICU na míru šité intervence na základě jejich vyjádřených potřeb a preferencí. Intervence budou přizpůsobeny individuálnímu pacientovi a budou individualizovány na základě odpovědí na průzkum od pacientů v experimentální skupině. Intervence budou prováděny po celou dobu pobytu pacienta na JIP.

Kontrolní skupině se dostane standardní péče, která zahrnuje lékařskou péči a sledování, ale nebudou dostávat žádné intervence na míru pacienta zaměřené na snížení úrovně osamělosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Poriyya, Izrael, 15208
        • Nábor
        • Baruch Padeh (Poriya) Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Liza Grosman-Rimon, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Daniel Minnes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří byli schopni efektivně komunikovat a spolupracovat se zaměstnanci
  • pacientů, kteří zůstali na JIP po dobu minimálně 48 hodin
  • pacientů, kteří splnili věkové kritérium nad 70 let

Kritéria vyloučení:

  • pacientů ve věku do 70 let
  • pacienti v bezvědomí nebo na ventilátorech
  • pacientů, kteří byli přijati bezprostředně po operaci
  • pacientů s hemodynamickou a/nebo respirační nestabilitou
  • pacienti s kognitivními poruchami, jako je demence a/nebo Alzheimerova choroba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Pacientům se dostane standardní péče.
Experimentální: Zásah
Intervenční skupině bude poskytnut další dotazník hodnotící individuální potřeby a preference. Zaměstnanci JIP poskytnou pacientovi šité intervence na základě vyjádřených potřeb a preferencí osob v intervenční skupině.
Intervenční skupina obdrží různé intervence na míru navržené tak, aby reagovaly na různé preference pacientů, včetně spacích, stravovacích a odpočinkových návyků, koníčků, preferencí návštěv, náboženských a duchovních potřeb, preferencí nezávislosti a soukromí a jakýchkoli dalších specifických požadavků nebo požadavků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úrovně osamělosti
Časové okno: Snížení úrovně osamělosti bude hodnoceno na začátku a každý týden během pobytu pacienta na JIP až do doby bezprostředně před propuštěním, celkem po dobu 4 týdnů.
Vyvinuli jsme 12-položkový dotazník s vlastními údaji přizpůsobením otázek ze dvou zavedených škál osamělosti: De Jong Gierveld Loneliness Scale a UCLA Loneliness Scale. Do průzkumu byly zařazeny i dvě unikátní otázky. Každá položka byla hodnocena na 5bodové Likertově škále. Celkové skóre osamělosti se pohybovalo od 12 do 60, přičemž vyšší skóre značilo větší osamělost.
Snížení úrovně osamělosti bude hodnoceno na začátku a každý týden během pobytu pacienta na JIP až do doby bezprostředně před propuštěním, celkem po dobu 4 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Erez Kachel, MD, Poriya Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. ledna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

10. března 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

10. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0079-19-POR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence na míru pacienta

Předplatit