Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušební okno příležitosti ulixertinibu pro gliomy nízkého stupně aktivované MAPK u dospělých

25. února 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Chcete-li zjistit, zda studovaný lék, ulixertinib, může překonat hematoencefalickou bariéru u pacientů s recidivujícími nádory mozku

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Primární cíl:

1. Zhodnotit schopnost ulixertinibu pronikat do BBB u pacientů s recidivujícím MAPK-aktivovaným LGG (koncentrace ulixertinibu v tumoru, poměr tumor/plazma a poměr tumor/likvor (CSF))

Sekundární cíle:

  1. Zhodnotit protinádorovou aktivitu ulixertinibu u pacientů s recidivujícím nižším stupněm

    Gliomy aktivované MAPK po chirurgické resekci na základě:

    1. Medián přežití bez progrese (mPFS)
    2. Míra objektivní odpovědi (ORR) po 12 měsících
    3. Míra kontroly onemocnění (DCR) ve 12 měsících
    4. Doba odezvy (DOR)
    5. Doba odezvy (TTR)
    6. Čas na další zásah
  2. K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti ulixertinibu u LGG aktivovaného MAPK

Průzkumné cíle:

1. Posoudit protinádorovou aktivitu ulixertu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • M D Anderson Cancer Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nazanin Majd, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Buďte ochotni a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas se studiem. (Zapsáni budou účastníci s kognitivní poruchou. Kognitivní funkce posoudí ošetřující lékař nebo pověřená osoba prostřednictvím neurologického vyšetření. Formální souhlas pro takové účastníky bude získán od jejich zákonného zástupce. U dospělých s kognitivním postižením, kteří se zapisují do studie se souhlasem zákonně oprávněného zástupce, je u subjektů se schopností komunikovat souhlas vyžadován souhlas subjektu. Tento souhlas bude zdokumentován v poznámce o souhlasu subjektu.)
  2. Být starší 18 let v den podpisu informovaného souhlasu.
  3. Mít následující kombinovaná histologická a molekulární kritéria:

    1. Kohorta 1: Recidivující gliom 1., 2., 3. stupně a syndrom NF1 Světové zdravotnické organizace as mutací NF1 identifikovanou z předchozí resekce nádoru nebo ze vzorků normální tkáně (jakýkoli NGS certifikovaný CLIA).
    2. Kohorta 2: Světová zdravotnická organizace rekurentní stupeň 2, 3 OD (IDH mutovaný, kódovaný 1p19q) s mutací CIC potvrzenou předchozí resekcí (jakákoli NGS s certifikací CLIA).
  4. Absolvoval následující léčbu:

    1. Skupina 1: předchozí resekce nebo biopsie s potvrzenou diagnózou gliomu podle výše uvedeného.

      Pacient musel mít předchozí ozařování nebo chemoterapii pro léčbu gliomu.

    2. Kohorta 2: předchozí resekce nebo biopsie s potvrzenou diagnózou OD podle výše uvedeného. Pacient musel mít předchozí ozařování nebo chemoterapii pro léčbu OD.
  5. Mít následující zobrazovací a chirurgická kritéria:

    A. Vyžaduje se progresivní onemocnění podle RANO gliomu nízkého stupně nebo gliomu vysokého stupně v závislosti na stupni nádoru A přítomnosti nezlepšujícího se slušného nádoru. V případech, kdy je přítomno jak nezlepšující, tak zesilující onemocnění, by měl ošetřující neurochirurg považovat za možný sběr nezlepšujícího se onemocnění odděleného od zesilujícího onemocnění.

  6. Pacienti, kteří podstoupili ozařování, jsou způsobilí, pokud jsou alespoň 12 týdnů od ozařování s důkazem progrese onemocnění podle zobrazení pokročilého mozkového nádoru [(ABTI); zahrnuje spektroskopii a perfuzní MR studie] nebo biopsii.
  7. Jakýkoli počet předchozích relapsů.
  8. Buďte ochotni poskytnout tkáň z archivního vzorku tkáně.
  9. Přítomnost archivního vzorku tkáně alespoň 1 H&E a 10 nebarvených sklíček. Bude požadován jeden tkáňový blok, ale 10 neobarvených sklíček je přijatelných, pokud tkáňový blok není k dispozici.
  10. Mít stav výkonu ≥ 60 na KPS.
  11. Pokud pacient užívá steroidy, musí být týden před screeningem MRI na stabilní nebo snižující se dávce steroidů. Pacienti nemohou užívat více než 16 mg dexamethasonu nebo ekvivalentu denně.
  12. Prokázat adekvátní funkci orgánu, jak je definováno v tabulce níže. Všechny screeningové laboratoře by měly být provedeny do 14 dnů (+3 pracovní dny) od zahájení léčby.
  13. Pacientky ve fertilním věku by měly mít negativní těhotenský test v séru do 14 dnů (+ 3 pracovní dny) od zařazení do studie.
  14. Pacienti mužského a ženského pohlaví ve fertilním věku souhlasí s používáním vysoce účinné antikoncepce po celou dobu studie a alespoň 90 dnů po posledním podání studijní léčby
  15. Pacienti mužského pohlaví by měli souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce v průběhu studie a po dobu 90 dnů po poslední dávce studovaného léku.

Kritéria vyloučení:

  1. Léčba bevacizumabem méně než 6 měsíců od zařazení.
  2. Nádor lokalizovaný primárně v míše.
  3. Přítomnost implantované chemoterapie. Není vyloučena dříve resekovaná implantovaná chemoterapie.
  4. Méně než 12 týdnů od ukončení radioterapie. Pacienti s prokázaným progresivním onemocněním biopsií nebo parciální resekcí nebo s novými lézemi mimo radiační pole by neměli být vyloučeni, i když jsou do 12 týdnů po ozáření.
  5. Pacient, který se v současné době účastní studie zkoumané látky nebo používá zkušební zařízení pro terapeutické účely. Pacient má v anamnéze známý virus lidské imunodeficience (HIV) (pozitivní protilátky HIV 1/2); HTLV1 a/nebo HTLV2; aktivní hepatitida B (např. HBsAg reaktivní) nebo hepatitida C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]). Pacienti s předchozím očkováním proti HBV (anti-HBs pozitivní, HBsAg negativní, anti-HBc negativní) NEBUDOU vyloučeni.

7. Pacient má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou imunosupresivní léčbu (kromě steroidů) do 7 dnů od vstupu do studie. 8. Pacient měl předchozí chemoterapii nebo cílenou terapii malými molekulami během 3 týdnů před 1. dnem studie nebo se nezotavil (tj. ≤ 1. stupeň nebo na začátku) z nežádoucích příhod způsobených dříve podanou látkou.

  1. Poznámka: Pacienti s neuropatií ≤ 2. stupně jsou výjimkou z tohoto kritéria a mohou se kvalifikovat do studie.
  2. Poznámka: Pokud pacient podstoupil rozsáhlou operaci (jinou než kraniotomii), musí se před zahájením léčby adekvátně zotavit z toxicity a/nebo komplikací z intervence. 9. Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu.

Výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže nebo in situ karcinom děložního čípku, který prošel potenciálně kurativní terapií. 10. Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu. 11. má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast pacienta po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu pacienta se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele. 12. Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy související se zneužíváním návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie. 13. Je těhotná, kojí nebo očekává, že otěhotní nebo zplodí děti během plánované doby trvání studie, počínaje screeningovou návštěvou. 14. Má kontraindikaci pro podstoupení MRI. 15. Není kandidátem na neemergentní chirurgickou resekci. 16. Užívá zakázané souběžné léky (příloha 5) a není schopen tyto léky před zařazením do studie vysadit. 17. Anamnéza nebo současný důkaz/riziko okluze retinální žíly nebo centrální serózní retinopatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chirurgický

Chirurgické:

Do chirurgické kohorty budou zařazeni pouze dospělí s recidivujícími gliomy aktivovanými MAPK. Pacienti budou užívat Ulixertinib perorálně dvakrát denně po dobu dvou týdnů a následně podstoupí resekci nádoru 14. den (+/- 3 pracovní dny).

Neoperační:

Pacienti (12 let a starší) s gliomy aktivovanými MAPK budou užívat Ulixertinib perorálně dvakrát denně nepřetržitě každý den v cyklech po 28 dnech.

Experimentální: Bezoperační

Chirurgické:

Do chirurgické kohorty budou zařazeni pouze dospělí s recidivujícími gliomy aktivovanými MAPK. Pacienti budou užívat Ulixertinib perorálně dvakrát denně po dobu dvou týdnů a následně podstoupí resekci nádoru 14. den (+/- 3 pracovní dny).

Neoperační:

Pacienti (12 let a starší) s gliomy aktivovanými MAPK budou užívat Ulixertinib perorálně dvakrát denně nepřetržitě každý den v cyklech po 28 dnech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod, odstupňovaný podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (NCI CTCAE) National Cancer Institute, verze (v) 5.0
Časové okno: dokončením studia; v průměru 1 rok.
dokončením studia; v průměru 1 rok.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nazanin Majd, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022-0585
  • NCI-2023-02713 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ulixertinib

Předplatit