Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti infekci N. Meningitidis séroskupiny B u zdravých kojenců od 2 měsíců věku

31. března 2026 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Fáze 4, jednoramenná, otevřená, multicentrická studie k posouzení imunitní odpovědi a bezpečnosti meningokokové vakcíny skupiny B MenB+OMV NZ při podání zdravým kojencům od 2 měsíců věku v Korejské republice

Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a imunitní reakce vakcíny rMenB+OMV NZ při podání zdravým kojencům od 2 měsíců v Korejské republice podle 2dávkového základního schématu a 1 posilovací dávky.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jako závazek po schválení ministerstvu pro bezpečnost potravin a léčiv, Bexsero, které je v Korejské republice schváleno pro aktivní imunizaci proti MenB, účastníci obdrží primární sérii 2 dávek vakcíny rMenB+OMV NZ, přičemž první dávka podaná ve věku 2 až 5 měsíců a druhá dávka o 2 měsíce později. Třetí dávka (posilovací dávka) bude podána ve věku 12 až 15 měsíců. Rutinní kojenecké vakcíny mohou být podávány podle korejského rutinního imunizačního plánu. Před a po aplikaci vakcíny rMenB+OMV NZ nebo jakékoli jiné vakcíny však bude minimální interval 14 dní (21 dní pro živé oslabené vakcíny a 7 dní pro vakcíny proti chřipce).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Incheon, Jižní Korea, 6510
        • GSK Investigational Site
      • Junggu, Jižní Korea, 400711
        • GSK Investigational Site
      • Kyungki-do, Jižní Korea, 14068
        • GSK Investigational Site
      • Seongnam-si Gyeonggi-do, Jižní Korea, 13620
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Jižní Korea, 02841
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Jižní Korea, 05505
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Jižní Korea, 07804
        • GSK Investigational Site
      • Seoul, Jižní Korea, 137701
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodič(i) účastníka/zákonně přijatelný(é) zástupce(i) [LAR(s)], který podle názoru zkoušejícího může a bude splňovat požadavky protokolu (např. vrátit se na následné návštěvy).
  • Písemný nebo svědecký/vytištěný informovaný souhlas získaný od rodiče (rodičů)/LAR(ů) účastníka před provedením jakéhokoli postupu specifického pro studii.
  • Zdraví účastníci podle anamnézy a klinického vyšetření před vstupem do studie.
  • Narozeno v termínu (tj. po gestačním období ≥ 37 týdnů).

Kritéria vyloučení:

  • Současné nebo předchozí, potvrzené nebo suspektní onemocnění způsobené N. meningitidis.
  • Známá expozice od narození jedinci s laboratorně potvrzenou infekcí N. meningitidis.
  • Progresivní, nestabilní nebo nekontrolované klinické stavy.
  • Jakékoli kontraindikace meningokokové vakcíny skupiny B, včetně, ale bez omezení na: anamnézy jakékoli reakce nebo přecitlivělosti, které mohou být exacerbovány jakoukoli složkou studijní intervence.
  • Zdravotní stavy představující kontraindikaci intramuskulárního očkování a odběrů krve.
  • Jakýkoli neurozánětlivý stav (včetně, ale bez omezení na: demyelinizační poruchy, encefalitida nebo myelitida jakéhokoli původu), jakýkoli vrozený neurologický stav, encefalopatie, záchvaty (včetně všech podtypů, jako jsou: záchvaty absence, generalizované tonicko-klonické záchvaty, parciální komplexní záchvaty, parciální jednoduché záchvaty).
  • Vrozené nebo peripartální poruchy vedoucí k chronickému onemocnění (včetně, ale bez omezení na: chromozomální abnormality, dětská mozková obrna, poruchy metabolismu nebo syntézy, srdeční poruchy).
  • Jiné závažné chronické onemocnění.
  • Přecitlivělost na latex.
  • Abnormální funkce imunitního systému v důsledku klinických stavů nebo podávání protinádorových a imunomodulačních činidel nebo radioterapie po jakoukoli dobu od narození nebo autoimunitní poruchy (včetně, ale bez omezení na: krevní, endokrinní, jaterní, svalové, nervové nebo kožní autoimunitní poruchy ) nebo syndromy imunodeficience (včetně, ale bez omezení na: syndromy získané imunodeficience a syndromy primární imunodeficience).
  • Jakýkoli jiný klinický stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl představovat další riziko pro účastníka v důsledku účasti ve studii.

Předcházející/souběžná terapie:

  • Užívání jakéhokoli hodnoceného nebo neregistrovaného přípravku (léku, vakcíny nebo zdravotnického prostředku) od narození, nebo jejich plánované použití během období studie.
  • Předchozí očkování jakoukoli meningokokovou vakcínou skupiny B kdykoli před informovaným souhlasem.
  • Podávání dlouhodobě působících (definovaných jako podávání jednou týdně nebo méně často) imunosupresiv, včetně monoklonálních protilátek (např. infliximab) od narození a/nebo plánovaného použití kdykoli během období studie.
  • Chronické podávání léků modifikujících imunitu (definováno jako celkem více než 14 po sobě jdoucích dnů) od narození a/nebo plánované užívání dlouhodobě působící imunomodulační léčby kdykoli během období studie. U kortikosteroidů to bude znamenat ekvivalent prednisonu 0,5 mg/kg/den. Inhalační a topické steroidy jsou povoleny.
  • Podávání imunoglobulinů a/nebo jakýchkoli krevních produktů nebo derivátů plazmy od narození a/nebo plánované použití kdykoli během období studie.

Zkušenosti z předchozí/souběžné klinické studie

• Souběžná účast v jiné klinické studii kdykoli během období studie, ve které byl nebo bude účastník vystaven výzkumné nebo nezkouškové intervenci (lék/invazivní zdravotnický prostředek).

Další kritéria vyloučení

  • Dítě v péči.
  • Jakékoli bezprostřední závislé osoby, rodina nebo člen domácnosti studijního personálu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: rMenB+OMV NZ Group
Účastníci obdrželi rMenB+OMV NZ v den 1, den 61 a kterýkoli den mezi dnem 241 a dnem 391.
3 dávky vakcíny rMenB+OMV NZ podané intramuskulárně v den 1, den 61 a kterýkoli den mezi dnem 241 a dnem 391.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků s titry hSBA rovnými nebo vyššími než (≥) Dolní mez kvantifikace (LLOQ) proti všem indikačním kmenům MenB pro antigeny vakcíny v den 91
Časové okno: V den 91 (30 dní po dokončení základní série)
Hodnocené kmeny jsou M14459, 96217, NZ98/254 a M13520.
V den 91 (30 dní po dokončení základní série)
Procento účastníků s titry hSBA rovnými nebo vyššími než (≥) dolní mez kvantifikace (LLOQ) proti všem indikačním kmenům MenB pro antigeny vakcíny před třetí (posilovací dávkou) očkováním
Časové okno: V kterýkoli den mezi dnem 241-391 (před posilovací dávkou)
Hodnocené kmeny jsou M14459, 96217, NZ98/254 a M13520.
V kterýkoli den mezi dnem 241-391 (před posilovací dávkou)
Procento účastníků s titry hSBA rovnými nebo vyššími než (≥) Dolní mez kvantifikace (LLOQ) proti všem indikačním kmenům MenB pro antigeny vakcíny 30 dní po posilovací dávce
Časové okno: V kterýkoli den mezi 271. - 421. dnem (30 dní po posilovací dávce)
Hodnocené kmeny jsou M14459, 96217, NZ98/254 a M13520.
V kterýkoli den mezi 271. - 421. dnem (30 dní po posilovací dávce)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků s nevyžádanými nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Do 30 dnů po každé vakcinaci a po jakékoli vakcinaci (vakcína podaná v den 1, den 61 a kterýkoli den mezi dnem 241 a dnem 391)
AE je definována jako neobvyklá zdravotní událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, bez ohledu na to, zda je nebo není považována za související s intervencí studie. Nevyžádaná AE (včetně závažných i nezávažných AE) je AE, která buď nebyla zahrnuta na seznamu vyžádaných událostí, nebo mohla být zahrnuta do seznamu vyžádaných událostí, ale s počátkem mimo specifikovanou dobu sledování pro vyžádané události. . Nevyžádané AE musí být sděleny rodiči účastníka/právně přijatelným zástupcem (zástupci), kteří podepsali informovaný souhlas.
Do 30 dnů po každé vakcinaci a po jakékoli vakcinaci (vakcína podaná v den 1, den 61 a kterýkoli den mezi dnem 241 a dnem 391)
Procento účastníků s nežádoucími účinky zvláštního zájmu (AESI), závažnými nežádoucími účinky (SAE), nežádoucími účinky vedoucími k vysazení a lékařsky ošetřenými nežádoucími účinky (MAAE)
Časové okno: Ode dne 1 do kteréhokoli dne mezi dnem 421 – dnem 571 (v průběhu období studie)
AESI zahrnuje křeče: febrilní křeče a artritidu. SAE je definována jako jakákoliv nežádoucí lékařská událost, která při jakékoli dávce: vede ke smrti; je život ohrožující; vyžaduje hospitalizaci na lůžku nebo prodloužení stávající hospitalizace; vede k trvalé invaliditě/nezpůsobilosti. Jakákoli AE je definována jako nepříznivý zdravotní výskyt u účastníka klinické studie, dočasně spojený s použitím studijní intervence, ať už je nebo není považován za související s intervencí studie. MAAE je AE, kvůli které byla účastníkovi poskytnuta lékařská péče, včetně jakýchkoli příznaků nebo onemocnění vyžadujících hospitalizaci, návštěvu pohotovosti nebo návštěvu zdravotnického pracovníka.
Ode dne 1 do kteréhokoli dne mezi dnem 421 – dnem 571 (v průběhu období studie)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

7. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

8. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Kvalifikovaní výzkumní pracovníci mohou požádat o přístup k anonymizovaným údajům na úrovni jednotlivých pacientů (IPD) a souvisejícím studijním dokumentům vhodných studií prostřednictvím portálu pro sdílení dat. Podrobnosti o kritériích sdílení dat GSK naleznete na: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

Časový rámec sdílení IPD

Anonymizovaná IPD bude zpřístupněna do 6 měsíců od zveřejnění primárních, klíčových sekundárních a bezpečnostních výsledků pro studie s produktem se schválenou indikací (indikacemi) nebo ukončeným aktivem (aplikacemi) ve všech indikacích.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Anonymizované IPD je sdíleno s výzkumníky, jejichž návrhy jsou schváleny nezávislým kontrolním panelem a poté, co je uzavřena dohoda o sdílení dat. Přístup je poskytován na počáteční období 12 měsíců, ale v odůvodněných případech může být povoleno prodloužení až na 6 měsíců.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Meningitida, meningokoková

Klinické studie na rMenB+OMV NZ

Předplatit