- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06186726
Klinická studie uhlíkové iontové radioterapie v kombinaci s chemoterapií pro thymické epiteliální nádory
Prospektivní klinická studie fáze II radioterapie uhlíkovými ionty v kombinaci s chemoterapií u nádorů thymického epitelu
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jing Li
- Telefonní číslo: 86-21-38296678
- E-mail: jing.li@sphic.org.cn
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 201513
- Nábor
- Shanghai Proton and Heavy Ion Center
-
Kontakt:
- Jing Li
- Telefonní číslo: 86-21-38296678
- E-mail: jing.li@sphic.org.cn
-
Kontakt:
- Kun Liu
- Telefonní číslo: 86-21-38296678
- E-mail: kun.liu@sphic.org.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jian Chen, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s inoperabilním lokálně pokročilým nebo pokročilým thymickým epiteliálním tumorem, kteří byli patologicky potvrzeni a před příchodem do naší nemocnice nepodstoupili hrudní radiační terapii a mají radiologicky hodnotitelné léze a všechny viditelné léze mohou být během této léčby zahrnuty do cílové oblasti záření .
Ve věku od 18 do 70 let. Podepište informovaný souhlas. ECOG skóre obecného stavu 0-2. Očekávané přežití je větší nebo rovné 6 měsícům. Přiměřená funkce orgánů: 1). Krevní funkce: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 x 109/l, počet krevních destiček ≥80 x 109/l, hemoglobin ≥9 g/dl 2). Funkce plic: FEV1>25%, DLCO>25% 3). Srdeční funkce: žádná závažná plicní hypertenze, kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních cév, závažná chronická srdeční onemocnění a další komplikace, které mohou ovlivnit radioterapii.4). Přiměřená funkce jater: celkový bilirubin <1,5násobek horní hranice normální hodnoty a AST, ALT<2násobek horní hranice normální hodnoty. 5). Přiměřená funkce ledvin: sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek horní hranice normální nebo vypočtené clearance kreatininu ≥ 50 ml/min a protein v moči < 2+. Pacienti s výchozí hladinou bílkovin v moči 2+ nebo více by měli mít 24hodinový sběr moči a důkaz o hladině bílkovin v moči 1 g nebo méně za 24 hodin.
Kritéria vyloučení:
- Komplikované s jinými zhoubnými nádory, které nebyly kontrolovány. S velkým množstvím pleurálního výpotku nebo perikardiálního výpotku. Pacient, jehož plán částicové radioterapie nemůže splnit požadavky na pokrytí minimální cílové dávky a omezení objemu dávky nebo nemůže splnit omezení dávky normální tkáně nebo orgánů.
Hrudní radiační terapie nebo historie implantace radioaktivních částic. Kardiostimulátory nebo jiné implantáty vnitřních kovových protéz, které mohou být ovlivněny vysokoenergetickým zářením nebo mohou ovlivnit distribuci dávky do cílové oblasti záření.
Těhotenství (potvrzeno testem β-HCG v séru nebo moči) nebo období laktace. HIV pozitivní. Fáze replikace viru hepatitidy, je třeba podstoupit antivirovou léčbu, ale kvůli souběžnému onemocnění nemůže podstoupit antivirovou léčbu. Aktivní fáze syfilis.
Duševní onemocnění v anamnéze může bránit dokončení léčby. Se závažnými komorbiditami, které mohou interferovat s radioterapií, včetně: (a) Akutní infekční onemocnění nebo akutní aktivní fáze chronické infekce. b) Nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu, který byl hospitalizován v posledních 6 měsících. c) Exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci nebo jiných respiračních stavů vyžadujících hospitalizaci. d) Těžce narušená imunitní funkce. e) Nemoci s nadměrnou citlivostí na záření, jako je ataxie telangiektázie. f) Jiná onemocnění, která mohou ovlivnit částicovou radioterapii.
Jiné okolnosti, které lékař považuje za nevhodné pro účast v klinické studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní rameno
Pacienti dostávali 72GyE/18 frakcí uhlíkové iontové radioterapie.
V kombinaci se schématy obsahujícími platinu (včetně etoposidu kombinovaného s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou, paklitaxelu kombinovaného s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou atd.); docetaxel v kombinaci s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou) po dobu nejméně 4 cyklů
|
Pacienti dostávali 72GyE/18 dávek uhlíkové iontové radioterapie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití bez progrese onemocnění
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
|
Míra přežití bez progrese onemocnění byla definována od zahájení radioterapie s uhlíkovými ionty do data progrese onemocnění na jakémkoli místě nebo úmrtí nebo do posledního sledování
|
Od data zahájení radioterapie do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra místní kontroly
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data první dokumentované lokální progrese onemocnění, hodnoceno do 100 měsíců
|
Míra lokální kontroly byla definována od zahájení uhlíkové iontové radioterapie do data lokálního selhání nebo poslední kontroly.
|
Od data zahájení radioterapie do data první dokumentované lokální progrese onemocnění, hodnoceno do 100 měsíců
|
|
Celková míra přežití
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 100 měsíců.
|
Celková míra přežití byla definována od zahájení radioterapie uhlíkovými ionty do data úmrtí nebo posledního sledování.
|
Od data zahájení radioterapie do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 100 měsíců.
|
|
Výskyt nežádoucích účinků vyvolaných léčbou
Časové okno: Ode dne zahájení radioterapie každé 3-4 měsíce během prvních 2 let, každých 6 měsíců mezi 3. a 5. rokem a poté každoročně, hodnoceno až do 100 měsíců.
|
Toxicita vyvolaná léčbou byla hodnocena za použití Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0 pro události pozorované po první dávce ozáření.
Toxicita vyskytující se 90 nebo více dní po dokončení CIRT byla definována jako pozdní toxicita.
|
Ode dne zahájení radioterapie každé 3-4 měsíce během prvních 2 let, každých 6 měsíců mezi 3. a 5. rokem a poté každoročně, hodnoceno až do 100 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jian Chen, M.D., Shanghai Proton and Heavy Ion Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SPHIC-TR-THLC2023-04
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na radioterapie uhlíkovými ionty
-
Yonsei UniversityNáborKarcinom | Novotvary jater | Hepatocelulární karcinom | HepatocelulárníJižní Korea
-
Brigham and Women's HospitalStaženoTransthyretinová amyloidní kardiopatieSpojené státy
-
Bial R&D Investments, S.A.DokončenoParkinsonova chorobaSpojené království
-
University Hospital HeidelbergDokončeno
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.UkončenoChronická obstrukční plicní nemoc | Chronická bronchitidaNěmecko, Česko, Maďarsko, Spojené království
-
Samsung Medical CenterAstraZenecaDokončenoZkoumat prevalenci BRCA 1/2 mutace mezi rakovinou vaječníků
-
Gansu Wuwei Tumor HospitalNáborVysoce kvalitní gliom | Karbonová iontová radioterapie | Radioterapie těžkými iontyČína
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterJiž není k dispozici
-
Albert Einstein College of MedicineShanghai Proton and Heavy Ion CenterUkončeno
-
Phoenix Molecular ImagingDokončenoRakovina prostatySpojené státy