Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie uhlíkové iontové radioterapie v kombinaci s chemoterapií pro thymické epiteliální nádory

10. června 2025 aktualizováno: Jian Chen

Prospektivní klinická studie fáze II radioterapie uhlíkovými ionty v kombinaci s chemoterapií u nádorů thymického epitelu

Pozorovat účinnost uhlíkové iontové radioterapie v kombinaci s chemoterapií při léčbě inoperabilních lokálně pokročilých nebo pokročilých (všechny viditelné léze mohou být zahrnuty do cílové oblasti ozařování v této léčbě) primárního thymického epiteliálního nádoru, kteří nemají žádnou radioterapii hrudníku. Pacienti budou dostávat 72GyE/18 frakcí uhlíkové iontové radioterapie. V kombinaci se schématy obsahujícími platinu (včetně etoposidu kombinovaného s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou, paklitaxelu kombinovaného s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou atd.); Docetaxel kombinovaný s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou) po dobu nejméně 4 cyklů. Bylo vypočteno přežití bez progrese, míra lokální kontroly, celkové přežití a toxicita.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 201513
        • Nábor
        • Shanghai Proton and Heavy Ion Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jian Chen, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s inoperabilním lokálně pokročilým nebo pokročilým thymickým epiteliálním tumorem, kteří byli patologicky potvrzeni a před příchodem do naší nemocnice nepodstoupili hrudní radiační terapii a mají radiologicky hodnotitelné léze a všechny viditelné léze mohou být během této léčby zahrnuty do cílové oblasti záření .

Ve věku od 18 do 70 let. Podepište informovaný souhlas. ECOG skóre obecného stavu 0-2. Očekávané přežití je větší nebo rovné 6 měsícům. Přiměřená funkce orgánů: 1). Krevní funkce: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 x 109/l, počet krevních destiček ≥80 x 109/l, hemoglobin ≥9 g/dl 2). Funkce plic: FEV1>25%, DLCO>25% 3). Srdeční funkce: žádná závažná plicní hypertenze, kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních cév, závažná chronická srdeční onemocnění a další komplikace, které mohou ovlivnit radioterapii.4). Přiměřená funkce jater: celkový bilirubin <1,5násobek horní hranice normální hodnoty a AST, ALT<2násobek horní hranice normální hodnoty. 5). Přiměřená funkce ledvin: sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek horní hranice normální nebo vypočtené clearance kreatininu ≥ 50 ml/min a protein v moči < 2+. Pacienti s výchozí hladinou bílkovin v moči 2+ nebo více by měli mít 24hodinový sběr moči a důkaz o hladině bílkovin v moči 1 g nebo méně za 24 hodin.

Kritéria vyloučení:

  • Komplikované s jinými zhoubnými nádory, které nebyly kontrolovány. S velkým množstvím pleurálního výpotku nebo perikardiálního výpotku. Pacient, jehož plán částicové radioterapie nemůže splnit požadavky na pokrytí minimální cílové dávky a omezení objemu dávky nebo nemůže splnit omezení dávky normální tkáně nebo orgánů.

Hrudní radiační terapie nebo historie implantace radioaktivních částic. Kardiostimulátory nebo jiné implantáty vnitřních kovových protéz, které mohou být ovlivněny vysokoenergetickým zářením nebo mohou ovlivnit distribuci dávky do cílové oblasti záření.

Těhotenství (potvrzeno testem β-HCG v séru nebo moči) nebo období laktace. HIV pozitivní. Fáze replikace viru hepatitidy, je třeba podstoupit antivirovou léčbu, ale kvůli souběžnému onemocnění nemůže podstoupit antivirovou léčbu. Aktivní fáze syfilis.

Duševní onemocnění v anamnéze může bránit dokončení léčby. Se závažnými komorbiditami, které mohou interferovat s radioterapií, včetně: (a) Akutní infekční onemocnění nebo akutní aktivní fáze chronické infekce. b) Nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu, který byl hospitalizován v posledních 6 měsících. c) Exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci nebo jiných respiračních stavů vyžadujících hospitalizaci. d) Těžce narušená imunitní funkce. e) Nemoci s nadměrnou citlivostí na záření, jako je ataxie telangiektázie. f) Jiná onemocnění, která mohou ovlivnit částicovou radioterapii.

Jiné okolnosti, které lékař považuje za nevhodné pro účast v klinické studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní rameno
Pacienti dostávali 72GyE/18 frakcí uhlíkové iontové radioterapie. V kombinaci se schématy obsahujícími platinu (včetně etoposidu kombinovaného s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou, paklitaxelu kombinovaného s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou atd.); docetaxel v kombinaci s cisplatinou nebo karboplatinou nebo loplatinou nebo nedaplatinou) po dobu nejméně 4 cyklů
Pacienti dostávali 72GyE/18 dávek uhlíkové iontové radioterapie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití bez progrese onemocnění
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců
Míra přežití bez progrese onemocnění byla definována od zahájení radioterapie s uhlíkovými ionty do data progrese onemocnění na jakémkoli místě nebo úmrtí nebo do posledního sledování
Od data zahájení radioterapie do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 100 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra místní kontroly
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data první dokumentované lokální progrese onemocnění, hodnoceno do 100 měsíců
Míra lokální kontroly byla definována od zahájení uhlíkové iontové radioterapie do data lokálního selhání nebo poslední kontroly.
Od data zahájení radioterapie do data první dokumentované lokální progrese onemocnění, hodnoceno do 100 měsíců
Celková míra přežití
Časové okno: Od data zahájení radioterapie do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 100 měsíců.
Celková míra přežití byla definována od zahájení radioterapie uhlíkovými ionty do data úmrtí nebo posledního sledování.
Od data zahájení radioterapie do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 100 měsíců.
Výskyt nežádoucích účinků vyvolaných léčbou
Časové okno: Ode dne zahájení radioterapie každé 3-4 měsíce během prvních 2 let, každých 6 měsíců mezi 3. a 5. rokem a poté každoročně, hodnoceno až do 100 měsíců.
Toxicita vyvolaná léčbou byla hodnocena za použití Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0 pro události pozorované po první dávce ozáření. Toxicita vyskytující se 90 nebo více dní po dokončení CIRT byla definována jako pozdní toxicita.
Ode dne zahájení radioterapie každé 3-4 měsíce během prvních 2 let, každých 6 měsíců mezi 3. a 5. rokem a poté každoročně, hodnoceno až do 100 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jian Chen, M.D., Shanghai Proton and Heavy Ion Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na radioterapie uhlíkovými ionty

Předplatit