Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřená, multicentrická studie fáze I s eskalací dávek a rozšiřující studií k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity HC010 u pacientů s pokročilými solidními nádory

8. května 2025 aktualizováno: HC Biopharma Inc.
Tato klinická studie je multicentrická, otevřená, jednoramenná, nerandomizovaná klinická studie fáze I se zvyšující se dávkou a rozšiřováním dávky u pacientů s pokročilými recidivujícími nebo metastatickými solidními nádory. Cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost monoterapie HC010 u pacientů s pokročilými solidními nádory.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato klinická studie je multicentrická, otevřená, jednoramenná, nerandomizovaná klinická studie fáze I se zvyšující se dávkou a rozšiřováním dávky u pacientů s pokročilými recidivujícími nebo metastatickými solidními nádory. Cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost monoterapie HC010 u pacientů s pokročilými solidními nádory. Zápis je určen pro pacienty s pokročilými dospělými solidními nádory (včetně mimo jiné nemalobuněčného karcinomu plic, hepatocelulárního karcinomu, kolorektálního karcinomu, karcinomu děložního čípku, trojnásobně negativního karcinomu prsu, karcinomu žaludku /adenokarcinom gastroezofageální junkce, rakovina vaječníků, rakovina slinivky břišní, rakovina močového měchýře a rakovina ledvin), kteří buď nereagovali na standardní péči, nebo kteří nejsou schopni přijímat/nemají přístup ke standardní péči. Subjekty dostávaly HC010 monoterapii intravenózně infuze každé dva týdny v 1 cyklu po 28 dnech a byli léčeni až do dokončení 2 let studijní léčby, progrese onemocnění, netolerovatelná toxicita, odvolání informovaného souhlasu, ztráta sledování, smrt nebo splnění jiných kritérií pro ukončení ošetření, podle toho, co nastane dříve. Primárními cílovými body studie byly bezpečnost a snášenlivost, maximální tolerovaná dávka (MTD) a/nebo doporučená dávka pro klinické studie fáze II (RP2D); indikátory sekundárního cíle zahrnovaly farmakokinetické indikátory, indikátory účinnosti [objektivní odpověď (ORR), trvání odpovědi (DoR), míra kontroly onemocnění (DCR), přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS)], indikátory imunogenicity jako např. jako protilátka proti léčivu (ADA) a neutralizační protilátka (Nab). Průzkumné koncové body zahrnovaly farmakokinetický (PD) index HC010, vztah mezi obsazením receptoru T-buněk periferní krve (RO) a bezpečností a účinností a také korelaci mezi hladinou exprese PD-L1 v nádorových tkáních a účinností.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

122

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • Nábor
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolná účast v této klinické studii, porozumění a dodržování protokolu výzkumu a dobrovolné podepsání formuláře informovaného souhlasu (ICF).
  2. Věk ≥18 a ≤75, muž nebo žena.
  3. Účastníci s histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózou pokročilých solidních nádorů, u kterých selhala standardní terapie nebo pro něž není standardní terapie dostupná.
  4. Účastníci musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi podle RECIST verze 1.1
  5. Skóre výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) 0 nebo 1
  6. Pacienti s hepatocelulárním karcinomem s Child-Pugh skóre ≤ 7
  7. Předpokládaná doba přežití je minimálně 3 měsíce
  8. Přiměřená funkce orgánů: počet neutrofilů≥1,5×109/l, krevní destičky počet ≥100×109/l,hemoglobin≥90g/l,alaninaminotransferáza a aspartátaminotransferáza ≤2,5×horní hranice normálu (ULN); pacienti s hepatocelulárním karcinomem nebo současnými jaterními metastázami ≤ 5,0×ULN, celkovým bilirubinem ≤1,5×ULN, renální a kardiopulmonální funkce jsou v zásadě normální.
  9. Subjekty by měly před léčbou studie poskytnout, kdykoli je to možné, čerstvě získaný nebo archivovaný vzorek nádorové tkáně, který lze použít pro analýzu biomarkerů
  10. Účastníci ve fertilním věku (muži a ženy) musí souhlasit s účinnou antikoncepcí po dobu nejméně 90 dnů od podpisu informovaného souhlasu do doby poslední dávky; ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z krve do 7 dnů před první dávkou HC010

Kritéria vyloučení:

  1. Příjem jakékoli intervenční klinické studie léčby nebo jiné systémové chemoterapie, radioterapie atd. během 28 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je kratší) před první dávkou HC010; Příjem bylinné nebo patentované čínské medicíny s protinádorovou indikací do 2 týdnů před první dávkou HC010;
  2. podstoupil chirurgický zákrok, prodělal těžké trauma atd. během 4 týdnů před prvním podáním HC010;
  3. Příjem systémových glukokortikoidů (prednison >10 mg/den nebo ekvivalentní dávky podobných léků) nebo jiných imunosupresiv během 2 týdnů před první dávkou HC010;
  4. Příjem imunomodulačních léků během 2 týdnů před první dávkou HC010;
  5. Příjem živé atenuované vakcinace během 4 týdnů před první dávkou HC010;
  6. Pacienti, kteří podstoupili biomolekulovou terapii proti receptoru programované smrti 1 (PD-1)/ligandu programované smrti (PD-L1), anticytotoxickým T-lymfocytárním antigenu 4 (CTLA-4) a antivaskulárnímu endoteliálnímu růstovému faktoru ( VEGF) cíle v předchozí protinádorové terapii;
  7. Nevyřešené toxicity z předchozí protinádorové léčby, definované jako nevyléčené na NCI CTCAE v5.0 stupeň ≤1;
  8. Nežádoucí příhoda související s imunitou (irAE) v anamnéze vedoucí k trvalému přerušení předchozí imunoterapie nebo toxicita stupně ≥3 související s antiangiogenní terapií z předchozí antiangiogenní terapie;
  9. Předchozí alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk nebo transplantace orgánů;
  10. Pacienti se známými aktivními metastázami v mozku nebo přítomností meningeálních metastáz, kompresí míchy nebo onemocněním molluscum contagiosum;
  11. Kombinace jiných malignit během 5 let před první dávkou; vylučuje radikálně léčený bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže, papilární karcinom štítné žlázy a/nebo radikálně resekovaný karcinom in situ;
  12. Pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním nebo s autoimunitním onemocněním v anamnéze;
  13. Infekce: 1) aktivní hepatitida B a C; Poznámka: Pro zařazení jsou způsobilí jedinci pozitivní na HBsAg a/nebo jádrové protilátky proti hepatitidě B (HBcAb) s HBV DNA ≥500 IU/ml (≥2000 IU/ml u pacientů s hepatocelulárním karcinomem) testovaní během 28 dnů před zahájením léčby. 2) známá historie infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo syndromu získané imunodeficience (AIDS); 3) známá aktivní syfilis; 4) aktivní tuberkulóza; 5) aktivní infekce během dvou týdnů před první dávkou HC010;
  14. Nestabilní systémové onemocnění, včetně, ale bez omezení na uvedené, závažného kardiovaskulárního onemocnění; pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo peritoneální výpotek vyžadující opakovanou drenáž;
  15. Závažné tendence ke krvácení nebo poruchy koagulace;
  16. Neinfekční pneumonie/intersticiální plicní onemocnění v anamnéze vyžadující systémovou léčbu glukokortikoidy;
  17. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící;
  18. Podle názoru zkoušejícího nevhodné pro tuto studii;
  19. Anamnéza systémové přecitlivělosti nebo anafylaxe na kteroukoli složku HC010.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: fáze eskalace dávky
HC010 0,15 mg/kg až 20 mg/kg Q2w/28d intravenózní infuze
HC010 Q2W/28d intravenózní infuze
Experimentální: fáze expanze dávky
Fixní dávka nitrožilní infuze HC010 Q2w/28d
HC010 Q2W/28d intravenózní infuze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí události
Časové okno: 2 roky
Nežádoucí události
2 roky
Výskyt toxicity omezující dávku
Časové okno: 28 dní
Výskyt toxicity omezující dávku
28 dní
závažné nežádoucí příhody
Časové okno: 2 roky
závažné nežádoucí příhody
2 roky
Maximální tolerovaná dávka
Časové okno: 2 roky
Maximální tolerovaná dávka
2 roky
Doporučená dávka pro klinické studie fáze II
Časové okno: 2 roky
Doporučená dávka pro klinické studie fáze II
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkové přežití
Časové okno: 2 roky
celkové přežití
2 roky
přežití bez progrese
Časové okno: 2 roky
přežití bez progrese
2 roky
farmakokinetika: Cmax
Časové okno: 2 roky
farmakokinetika: Cmax
2 roky
Míra objektivní odezvy
Časové okno: 2 roky
Míra objektivních odpovědí (ORR)
2 roky
trvání odezvy
Časové okno: 2 roky
trvání odpovědi (DoR)
2 roky
Míra kontroly onemocnění
Časové okno: 2 roky
Míra kontroly onemocnění
2 roky
farmakokinetika:AUC0-poslední
Časové okno: 2 roky
farmakokinetika:AUC0-poslední
2 roky
farmakokinetika:tmax
Časové okno: 2 roky
farmakokinetika:tmax
2 roky
farmakokinetika: Vd
Časové okno: 2 roky
farmakokinetika: Vd
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HC010-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilý pevný nádor

Klinické studie na HC010

Předplatit