- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06483100
Potransplantační údržba elranatamabu řízená měřitelným reziduálním onemocněním pomocí klonotypické hmotnostní spektrometrie periferní krve
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Michael Slade, M.D.
- Telefonní číslo: 314-454-8304
- E-mail: sladem@wustl.edu
Studijní místa
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Nábor
- Washington University School of Medicine
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Feng Gao, M.D., Ph.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- John F DiPersio, M.D., Ph.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ravi Vij, M.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Li Ding, Ph.D.
-
Kontakt:
- Michael Slade, M.D.
- Telefonní číslo: 314-454-8304
- E-mail: sladem@wustl.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Michael Slade, M.D.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro odběr krve před screeningem
- Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom IgG nebo IgA (buď neléčený nebo podstupující terapii první volby).
- Potenciálně způsobilé pro autologní transplantaci krvetvorných buněk (s tandemovou transplantací nebo bez ní) pro frontline terapii.
- Minimálně 18 let.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB. (Zákonní zástupci mohou jménem účastníků studie podepsat a dát informovaný souhlas.)
Kritéria pro zařazení:
- Přijatá autologní transplantace krvetvorných buněk (s tandemovou transplantací nebo bez ní) jako součást frontové terapie nově diagnostikovaného IgG nebo IgA mnohočetného myelomu.
80 až 140 dnů po AHCT s měřitelným onemocněním v den +100 orientační hodnocení, definované jako:
- MRD-pozitivní pomocí clonoSEQ při > 10-6 myelomových buněk/buňku a/nebo
- Dosaženo méně než ČR
- Stav výkonu ECOG ≤ 2
Přiměřená funkce kostní dřeně a orgánů během 28 dnů před zahájením léčby, jak je definováno níže:
- Krevní destičky ≥ 25 k/cumm
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,0 k/cumm; vzhledem k dobře zdokumentovanému jevu nižšího výchozího počtu neutrofilů u pacientů, kteří se identifikují jako černoši nebo afroameričtí (tj. Počet neutrofilů bez Duffyho antigenu, dříve benigní etnická neutropenie), pacienti, kteří se identifikují jako černoši nebo Afroameričané a mají stabilní ANC 0,5 – 1,0 k/cumm po AHCT, mohou být zařazeni podle uvážení ošetřujícího lékaře.
- Hemoglobin ≥ 8 g/dl bez použití růstových faktorů nebo transfuze po dobu alespoň 2 týdnů.
- Celkový bilirubin ≤ 2 × horní hranice normy (ULN; ≤ 3 × ULN, pokud je dokumentován Gilbertův syndrom)
- Aspartátaminotransferáza a alaninaminotransferáza ≤ 2,5 × ULN
- Clearance kreatininu ≥ 30 ml/min. Pacienti se stabilní renální funkcí a clearance kreatininu 15 - 30 ml/min mohou být zařazeni případ od případu po projednání s hlavním zkoušejícím.
- Účinky elranatamabu na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu 5 měsíců po ukončení léčby. Pokud žena během účasti na této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, nebo pokud má muž podezření, že zplodil dítě, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost identifikovat klonotyp EasyM i klonoSEQ ID.
- Po AHCT obdrželi > 28 dní standardní udržovací léčby. Před podáním první dávky elranatamabu je vyžadováno ≥14denní vymývání standardní udržovací léčby.
- Anamnéza jiných zhoubných nádorů s výjimkou nemelanomových zhoubných nádorů kůže, zhoubného nádoru prostaty s nízkým nebo velmi nízkým rizikem podle kritérií NCCN stavu po definitivní léčbě nebo v současné době aktivního sledování a zhoubných nádorů, u kterých byla veškerá léčba dokončena alespoň 2 roky před registrací a pacient nemá žádné známky onemocnění.
- V současné době přijímám další vyšetřovací agenty.
- Předchozí léčba na bázi BCMA.
- Přítomnost lehkého řetězce nebo nesekrečního onemocnění.
- Postižení CNS onemocnění.
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako elranatamab nebo jiné látky použité ve studii.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ně, leukémie plazmatických buněk, POEMS syndrom, systémová amyloidóza, probíhající nebo aktivní infekce (bakteriální, plísňová nebo virová).
- Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 28 dnů od vstupu do studie.
- Infikovaní HIV, pokud nejsou na účinné antiretrovirové léčbě s nedetekovatelnou virovou zátěží po dobu 6 měsíců. Pacienti s HIV, kteří dostávají účinnou antiretrovirovou terapii a mají nedetekovatelnou virovou zátěž po dobu alespoň 6 měsíců, jsou způsobilí. Testování na HIV není vyžadováno, pokud není známa infekce v anamnéze.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Elranatamab
Pacienti budou dostávat udržovací léčbu elranatamabem po dobu nejméně 12 měsíců. Pacienti budou mít testování MRD v rámci clonoSEQ každých 6 měsíců. Pokud jsou 2 po sobě jdoucí testy negativní, elranatamab bude zastaven a pacient bude pokračovat podle plánu pozorování. Jakmile pacient zahájí plán sledování, standardní monitorování onemocnění bude prováděno každé 3 měsíce a MRD založené na kostní dřeni bude prováděno každých 6 měsíců, dokud se MRD neobjeví, progrese onemocnění nebo do konce období studie (stav pacientů ve studii bude maximálně 36 měsíců pro léčbu a intenzivní pozorování dohromady). Pacienti, u kterých dojde k recidivě MRD, budou znovu léčeni podle protokolu studie. Pacient se může po opětovném zahájení léčby vrátit zpět k plánu pozorování za předpokladu, že jsou splněna stejná kritéria jako výše (2 po sobě jdoucí negativní MRD testy). Pacienti, u kterých bylo zjištěno, že mají progresivní onemocnění podle kritérií IMWG (ať už podle schématu léčby nebo sledování), přejdou ze studie. |
Testování MRD schválené FDA
- Elranatamab bude podáván v 28denních cyklech následovně:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Po dokončení sledování (až 5 let)
|
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba do progrese nebo smrti.
|
Po dokončení sledování (až 5 let)
|
|
Podíl pacientů dosahujících MRD negativity na prahu 10^-5 podle testu clonoSEQ
Časové okno: Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
|
Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas na další terapii
Časové okno: Po dokončení sledování (až 5 let)
|
Doba do další terapie (TTNT) je definována jako doba do zahájení následné antimyelomové terapie (s výjimkou standardní péče).
|
Po dokončení sledování (až 5 let)
|
|
Maximální hloubka odezvy podle kritérií IMWG
Časové okno: Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
|
Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
|
|
|
Podíl pacientů přerušujících léčbu podle protokolu řízeného MRD
Časové okno: Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
|
Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
|
|
|
Doba léčení během období studie
Časové okno: Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
|
Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
|
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s léčbou podle CTCAE v5
Časové okno: Od zahájení léčby do 90 dnů po ukončení léčby (až 39 měsíců)
|
Od zahájení léčby do 90 dnů po ukončení léčby (až 39 měsíců)
|
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Po dokončení sledování (až 5 let)
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba do smrti.
|
Po dokončení sledování (až 5 let)
|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Po dokončení sledování (až 5 let)
|
Kompozit progrese, úmrtí nebo nesnášenlivosti léčby (přerušení kvůli toxicitě)
|
Po dokončení sledování (až 5 let)
|
|
Podíl pacientů dosahujících setrvalé MRD negativity na prahu 10^-5 podle testu clonoSEQ po dobu alespoň 12 měsíců
Časové okno: Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
|
MRD negativita na test clonoSEQ bude definována jako méně než 1 myelomová buňka na 10^6 hodnocených buněk kostní dřeně (tj.
<10-6)
|
Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
|
|
Podíl pacientů, kteří znovu zahájili léčbu podle protokolu řízeného MRD
Časové okno: Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
|
Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Slade, M.D., Washington University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Mnohočetný myelom
Další identifikační čísla studie
- 202409141
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mnohočetný myelom
-
University Health Network, TorontoZatím nenabírámeMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom refrakterníKanada
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdStaženoMnohočetný myelom refrakterní
-
Lawson Health Research InstituteThe Ottawa Hospital; Hamilton Health Sciences Corporation; Dalhousie University; Niagara Health SystemAktivní, ne náborMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom se neúspěšnou remisí | Mnohočetný myelom stadium I | Progrese mnohočetného myelomu | Mnohočetný myelom stadium II | Mnohočetný myelom stadium IIIKanada
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelom | DS (Durie/Losos) stadium I myelom z plazmatických buněkSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...National Cancer Institute (NCI)DokončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)UkončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy