Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Potransplantační údržba elranatamabu řízená měřitelným reziduálním onemocněním pomocí klonotypické hmotnostní spektrometrie periferní krve

8. dubna 2026 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Tato studie hodnotí individualizovaný přístup kombinující vysoce aktivní udržovací léčbu elranatamabem s testováním klonotypické měřitelné reziduální nemoci (MRD) na bázi periferní krve u pacientů s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem. Celkovým cílem je generovat údaje o účinnosti a snášenlivosti pro personalizovaný přístup k údržbě pomocí klonotypického hmotnostního spektrometrie MRD testování na bázi periferní krve (test EasyM), aby bylo možné u této populace pacientů řídit udržování po autologní transplantaci hematopoetických buněk (AHCT) pomocí elranatamabu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

65

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Michael Slade, M.D.
  • Telefonní číslo: 314-454-8304
  • E-mail: sladem@wustl.edu

Studijní místa

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Nábor
        • Washington University School of Medicine
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Feng Gao, M.D., Ph.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • John F DiPersio, M.D., Ph.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ravi Vij, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Li Ding, Ph.D.
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Michael Slade, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro odběr krve před screeningem

  • Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom IgG nebo IgA (buď neléčený nebo podstupující terapii první volby).
  • Potenciálně způsobilé pro autologní transplantaci krvetvorných buněk (s tandemovou transplantací nebo bez ní) pro frontline terapii.
  • Minimálně 18 let.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB. (Zákonní zástupci mohou jménem účastníků studie podepsat a dát informovaný souhlas.)

Kritéria pro zařazení:

  • Přijatá autologní transplantace krvetvorných buněk (s tandemovou transplantací nebo bez ní) jako součást frontové terapie nově diagnostikovaného IgG nebo IgA mnohočetného myelomu.
  • 80 až 140 dnů po AHCT s měřitelným onemocněním v den +100 orientační hodnocení, definované jako:

    • MRD-pozitivní pomocí clonoSEQ při > 10-6 myelomových buněk/buňku a/nebo
    • Dosaženo méně než ČR
  • Stav výkonu ECOG ≤ 2
  • Přiměřená funkce kostní dřeně a orgánů během 28 dnů před zahájením léčby, jak je definováno níže:

    • Krevní destičky ≥ 25 k/cumm
    • Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,0 k/cumm; vzhledem k dobře zdokumentovanému jevu nižšího výchozího počtu neutrofilů u pacientů, kteří se identifikují jako černoši nebo afroameričtí (tj. Počet neutrofilů bez Duffyho antigenu, dříve benigní etnická neutropenie), pacienti, kteří se identifikují jako černoši nebo Afroameričané a mají stabilní ANC 0,5 – 1,0 k/cumm po AHCT, mohou být zařazeni podle uvážení ošetřujícího lékaře.
    • Hemoglobin ≥ 8 g/dl bez použití růstových faktorů nebo transfuze po dobu alespoň 2 týdnů.
    • Celkový bilirubin ≤ 2 × horní hranice normy (ULN; ≤ 3 × ULN, pokud je dokumentován Gilbertův syndrom)
    • Aspartátaminotransferáza a alaninaminotransferáza ≤ 2,5 × ULN
    • Clearance kreatininu ≥ 30 ml/min. Pacienti se stabilní renální funkcí a clearance kreatininu 15 - 30 ml/min mohou být zařazeni případ od případu po projednání s hlavním zkoušejícím.
  • Účinky elranatamabu na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu 5 měsíců po ukončení léčby. Pokud žena během účasti na této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, nebo pokud má muž podezření, že zplodil dítě, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost identifikovat klonotyp EasyM i klonoSEQ ID.
  • Po AHCT obdrželi > 28 dní standardní udržovací léčby. Před podáním první dávky elranatamabu je vyžadováno ≥14denní vymývání standardní udržovací léčby.
  • Anamnéza jiných zhoubných nádorů s výjimkou nemelanomových zhoubných nádorů kůže, zhoubného nádoru prostaty s nízkým nebo velmi nízkým rizikem podle kritérií NCCN stavu po definitivní léčbě nebo v současné době aktivního sledování a zhoubných nádorů, u kterých byla veškerá léčba dokončena alespoň 2 roky před registrací a pacient nemá žádné známky onemocnění.
  • V současné době přijímám další vyšetřovací agenty.
  • Předchozí léčba na bázi BCMA.
  • Přítomnost lehkého řetězce nebo nesekrečního onemocnění.
  • Postižení CNS onemocnění.
  • Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako elranatamab nebo jiné látky použité ve studii.
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ně, leukémie plazmatických buněk, POEMS syndrom, systémová amyloidóza, probíhající nebo aktivní infekce (bakteriální, plísňová nebo virová).
  • Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 28 dnů od vstupu do studie.
  • Infikovaní HIV, pokud nejsou na účinné antiretrovirové léčbě s nedetekovatelnou virovou zátěží po dobu 6 měsíců. Pacienti s HIV, kteří dostávají účinnou antiretrovirovou terapii a mají nedetekovatelnou virovou zátěž po dobu alespoň 6 měsíců, jsou způsobilí. Testování na HIV není vyžadováno, pokud není známa infekce v anamnéze.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Elranatamab

Pacienti budou dostávat udržovací léčbu elranatamabem po dobu nejméně 12 měsíců. Pacienti budou mít testování MRD v rámci clonoSEQ každých 6 měsíců. Pokud jsou 2 po sobě jdoucí testy negativní, elranatamab bude zastaven a pacient bude pokračovat podle plánu pozorování.

Jakmile pacient zahájí plán sledování, standardní monitorování onemocnění bude prováděno každé 3 měsíce a MRD založené na kostní dřeni bude prováděno každých 6 měsíců, dokud se MRD neobjeví, progrese onemocnění nebo do konce období studie (stav pacientů ve studii bude maximálně 36 měsíců pro léčbu a intenzivní pozorování dohromady). Pacienti, u kterých dojde k recidivě MRD, budou znovu léčeni podle protokolu studie. Pacient se může po opětovném zahájení léčby vrátit zpět k plánu pozorování za předpokladu, že jsou splněna stejná kritéria jako výše (2 po sobě jdoucí negativní MRD testy). Pacienti, u kterých bylo zjištěno, že mají progresivní onemocnění podle kritérií IMWG (ať už podle schématu léčby nebo sledování), přejdou ze studie.

Testování MRD schválené FDA

- Elranatamab bude podáván v 28denních cyklech následovně:

  • C1D1: 12 mg SC úvodní dávka
  • C1D3: 32 mg SC úvodní dávka
  • C1D8, C1D15, C1D22: 76 mg SC
  • Cyklus 2–Cyklus 7: 76 mg SC v den 1 a 15
  • Cyklus 8 a následující cykly: 76 mg SC v den 1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Po dokončení sledování (až 5 let)
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba do progrese nebo smrti.
Po dokončení sledování (až 5 let)
Podíl pacientů dosahujících MRD negativity na prahu 10^-5 podle testu clonoSEQ
Časové okno: Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na další terapii
Časové okno: Po dokončení sledování (až 5 let)
Doba do další terapie (TTNT) je definována jako doba do zahájení následné antimyelomové terapie (s výjimkou standardní péče).
Po dokončení sledování (až 5 let)
Maximální hloubka odezvy podle kritérií IMWG
Časové okno: Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
Podíl pacientů přerušujících léčbu podle protokolu řízeného MRD
Časové okno: Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
Doba léčení během období studie
Časové okno: Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků souvisejících s léčbou podle CTCAE v5
Časové okno: Od zahájení léčby do 90 dnů po ukončení léčby (až 39 měsíců)
Od zahájení léčby do 90 dnů po ukončení léčby (až 39 měsíců)
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Po dokončení sledování (až 5 let)
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba do smrti.
Po dokončení sledování (až 5 let)
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Po dokončení sledování (až 5 let)
Kompozit progrese, úmrtí nebo nesnášenlivosti léčby (přerušení kvůli toxicitě)
Po dokončení sledování (až 5 let)
Podíl pacientů dosahujících setrvalé MRD negativity na prahu 10^-5 podle testu clonoSEQ po dobu alespoň 12 měsíců
Časové okno: Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
MRD negativita na test clonoSEQ bude definována jako méně než 1 myelomová buňka na 10^6 hodnocených buněk kostní dřeně (tj. <10-6)
Po ukončení studijní návštěvy (až 36 měsíců)
Podíl pacientů, kteří znovu zahájili léčbu podle protokolu řízeného MRD
Časové okno: Po dokončení léčby (až 36 měsíců)
Po dokončení léčby (až 36 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Slade, M.D., Washington University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Zainteresované strany by měly kontaktovat vyšetřovatele a projednat přístup k neidentifikovatelným datovým souborům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom

Předplatit