AYLo - Autoimunita a ztráta Y (AYLo)
7. dubna 2025 aktualizováno: Valentin Schäfer, University of Bonn
Zkoumání role hematopoetických mutací a mozaikové mutace v chromozomu Y u autoimunitních revmatologických onemocnění
Studie AYLo (AutoimmunitY and Loss of y - Investigating the Role of Hematopoietic Mutations and Mosaic Mutation in the Y chromosome in Autoimunitní revmatologická onemocnění) si klade za cíl systematicky zkoumat hematopoetické mutace, jako je hematopoetická (mozaiková) ztráta chromozomu Y (mLOY). se zaměřením na jejich základní příčiny, patofyziologický význam, vzorce projevů a dopad na progresi onemocnění u autoimunitních, revmatologických poruch. Tento výzkum se snaží překlenout existující mezery ve znalostech zkoumáním toho, jak takové mutace ovlivňují imunitní homeostázu, buněčnou funkci a náchylnost k zánětlivým patologiím.
Prostřednictvím integrace pokročilého imunologického profilování se studie snaží odhalit klíčové mechanismy, které řídí iniciaci, progresi a komplikace autoimunitních revmatických onemocnění. Tyto analýzy budou kombinovat pole jednonukleotidových polymorfismů (SNP), multiplexní testy, transkriptomiku a průtokovou cytometrii barvení mononukleárních buněk periferní krve, aby se vymezila souhra mezi hematopoetickými mutacemi a imunitní dysregulací.
Dalším cílem je vývoj multimodálního rámce pro charakterizaci specifickou pro onemocnění, umožňující přesné mapování mutací řízených fenotypů napříč různými autoimunitními stavy. Tento rámec bude zahrnovat klinická, molekulární a zobrazovací data.
Kromě toho si studie AYLo klade za cíl prozkoumat potenciální roli mLOY a dalších hematopoetických mutací jako biomarkerů pro stratifikaci onemocnění, prognózu a terapeutickou odpověď. Zjištění mohou otevřít cesty pro personalizované léčebné přístupy, využívající molekulární poznatky k informování o cílených intervencích a zlepšení výsledků pacientů u autoimunitních revmatických poruch.
Díky integraci translačních a základních vědeckých přístupů má tato studie potenciál předefinovat současná paradigmata ve výzkumu a terapii autoimunitních onemocnění.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
- COPD
- Sarkoidóza
- Idiopatické zánětlivé myopatie
- Revmatoidní artritida (RA)
- Onemocnění pojivové tkáně
- Intersticiální plicní onemocnění (ILD)
- Polymyalgia Rheumatica (PMR)
- Obří buněčná arteritida (GCA)
- Psoriatická artritida (PsA)
- Astma Bronchiale
- Intersticiální plicní onemocnění způsobené systémovým onemocněním (porucha)
- Nemoci související s IgG4
- Vaskulitida spojená s ANCA (AAV)
Intervence / Léčba
- Diagnostický test: Jednonukleotidové polymorfismy (SNP)
- Diagnostický test: 3'mRNA sekvenování
- Diagnostický test: Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) a Legendplex Array
- Diagnostický test: Průtoková cytometrie
- Diagnostický test: Laboratorní posouzení
- Diagnostický test: Hodnocení plicního postižení
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Simon Michael Petzinna, MD
- Telefonní číslo: 0049 151 382 337 07
- E-mail: Simon_Michael.Petzinna@ukbonn.de
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Valentin Sebastian Schäfer, MD
- Telefonní číslo: 0049 228 287 17000
- E-mail: valentin.schaefer@ukbonn.de
Studijní místa
-
-
NRW
-
Bonn, NRW, Německo, 53127
- Nábor
- Department of rheumatology
-
Kontakt:
- Valentin Sebastian Schäfer, MD
- Telefonní číslo: 0049 228 287 17000
- E-mail: valentin.schaefer@ukbonn.de
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Valentin Sebastian Schäfer, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Simon Michael Petzinna, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Raul Nicolas Jamin, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Sebastian Zimmer, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace studie zahrnuje mužské účastníky ve věku 50 let nebo starší, rozdělené do dvou skupin: jednotlivci se specifickými zdravotními stavy (případy) a zdravé kontroly.
Účastníci musí mít od ošetřujícího lékaře potvrzenou diagnózu jednoho nebo více z následujících stavů:
Artritida (RA, PsA), CTD (např. systémový lupus erythematodes [SLE], systémová skleróza, Sjögrenův syndrom, smíšená onemocnění pojivové tkáně), vaskulitida (eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou [eGPA], granulomatóza s polyangiitidou [GPA], mikroskopická polyangiitida [GPA] MPA], onemocnění související s IgG4, GCA + PMR), sarkoidóza, CHOPN, ILD, bronchiální astma
Zdravé kontroly: Zdraví mužští účastníci ve věku 50 let nebo starší bez jakékoli z následujících podmínek:
Autoimunitní nebo revmatologická onemocnění Plicní předpoklady
- Kritéria vyloučení:
Pro obě skupiny jsou vyloučeny ženy a jedinci mladší 50 let.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Samec
- > 50 let
- Diagnostika artritidy (RA, PsA), kolagenových onemocnění (SLE, systémová skleróza, Sjögrenův syndrom, smíšená onemocnění pojivové tkáně), vaskulitidy (eGPA, GPA, MPA, onemocnění související s IgG4, GCA, PMR), sarkoidózy, CHOPN, ILD popř. astma bronchiale potvrzeno ošetřujícím lékařem.
Kritéria vyloučení:
- Žena
- < 50 let
Kritéria zahrnutí (zdravé kontroly):
- Samec
- > 50 let
Kritéria vyloučení (zdravé kontroly):
- Žena
- < 50 let
- autoimunitní, revmatologické onemocnění
- plicní předpoklad
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Obří buněčná arteritida (GCA)
Pacienti s GCA (průřezové, nově diagnostikované s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
|
|
Polymyalgia Rheumatica (PMR)
Pacienti s PMR (průřezové, nově diagnostikované s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
|
|
Vaskulitida spojená s ANCA (AAV)
Pacienti s AAV (průřezové, nově diagnostikované se sledováním po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Nemoci související s IgG4
Pacienti s onemocněními souvisejícími s IgG4 (průřezové, nově diagnostikované s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
|
|
Idiopatické zánětlivé myopatie (IIM)
Pacienti s IIM (průřezoví, nově diagnostikovaní s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Revmatoidní artritida (RA)
Pacienti s RA (průřezová, nově diagnostikovaná s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Psoriatická artritida (PsA)
Pacienti s PsA (průřezové, nově diagnostikované s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Onemocnění pojivové tkáně (CTD)
Pacienti s CTD (průřezové, nově diagnostikované s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Sarkoidóza
Pacienti se sarkoidózou (průřezová, nově diagnostikovaná s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Intersticiální plicní onemocnění (ILD)
Pacienti s intersticiální plicní chorobou (průřezové, nově diagnostikované s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Pacienti s CHOPN (průřezová, nově diagnostikovaná s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Astma Bronchiale
Pacienti s astma bronchiale (průřezové, nově diagnostikované s kontrolou po dvanácti měsících).
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
|
Zdravá kontrolní skupina
Zdravé kontroly odpovídající věku/pohlaví
|
Pomocí jednonukleotidových polymorfismů (SNP) bude hodnocena mozaiková ztráta y (mLOY) jednotlivého pacienta.
Sekvenování 3'mRNA analyzuje profily genové exprese související s imunitní odpovědí v různých kohortách studií, což pomáhá pochopit genetické základy zánětu a jeho spojení s mLOY.
Používá se k měření hladin cytokinů v séru vyšetřovaných pacientů, pomáhá při profilování zánětlivých markerů, které indikují aktivitu onemocnění, odpověď na léčbu a následek mLOY.
Používá se k analýze fenotypů imunitních buněk ve zkoumaných kohortách.
Tento test pomáhá identifikovat různé podskupiny imunitních buněk a jejich aktivační stavy, které jsou kritické pro pochopení mechanismů onemocnění a jejich spojení s mLOY.
Chemie séra
Výsledky rutinního klinického hodnocení plicního postižení (jako je ultrazvuk plic, počítačová tomografie, rentgen hrudníku, celotělová pletysmografie) budou porovnány s výsledky mLOY, ELISA/Legenplex/průtokové cytometrie/transkriptomové analýzy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvantifikace frakce hematopoetických buněk vykazujících mLOY.
Časové okno: Průřezový. Nově diagnostikovaní pacienti: Na začátku a 12 měsíců po diagnóze).
|
Detekce a kvantifikace frakce hematopoetických buněk vykazujících mLOY v periferní krvi pomocí SNP.
Měrná jednotka: Procento (%).
|
Průřezový. Nově diagnostikovaní pacienti: Na začátku a 12 měsíců po diagnóze).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny ve fenotypu imunitních buněk
Časové okno: Průřezový. Nově diagnostikovaní pacienti: Na začátku a 12 měsíců po diagnóze
|
Identifikace a kvantifikace subtypů imunitních buněk pomocí průtokové cytometrie. Měrná jednotka: Změny úrovní (procenta). |
Průřezový. Nově diagnostikovaní pacienti: Na začátku a 12 měsíců po diagnóze
|
|
Změny v profilech cytokinů
Časové okno: Průřezový. Nově diagnostikovaní pacienti: Na začátku a 12 měsíců po diagnóze
|
Identifikace a kvantifikace cytokinů pomocí 3'-mRNA transkriptomové analýzy a ELISA/ Legendplex.
Měrná jednotka: Změny hladin (pg/ml)
|
Průřezový. Nově diagnostikovaní pacienti: Na začátku a 12 měsíců po diagnóze
|
|
Počet účastníků se zjištěným plicním postižením
Časové okno: Průřezový. Nově diagnostikovaní pacienti: Na začátku a 12 měsíců po diagnóze
|
Detekce strukturálních anomálií v plicích při klinickém rutinním vyšetření pomocí ultrazvuku plic, počítačové tomografie, rentgenu hrudníku a celotělové pletysmografie.
Měrná jednotka: Počet účastníků.
|
Průřezový. Nově diagnostikovaní pacienti: Na začátku a 12 měsíců po diagnóze
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
19. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- Psoriatická artritida
- Revmatoidní artritida
- Obří buněčná arteritida
- Autoimunitní onemocnění
- Vaskulitida
- Sarkoidóza
- Idiopatické zánětlivé myopatie
- Intersticiální plicní onemocnění
- Polymyalgia Rheumatica
- Onemocnění pojivové tkáně
- Vaskulitida spojená s ANCA
- Vaskulitida velkých cév
- Nemoci související s IgG4
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci kostí
- Nemoci pohybového aparátu
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Neuromuskulární onemocnění
- Onemocnění kloubů
- Revmatická onemocnění
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Nemoci dýchacích cest
- Přecitlivělost
- Autoimunitní onemocnění nervového systému
- Nemoci páteře
- Spondylartropatie
- Kožní onemocnění, papuloskvamózní
- Kožní choroby
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Kožní onemocnění, Cévní
- Spondylartritida
- Spondylitida
- Psoriáza
- Přecitlivělost, zpoždění
- Vaskulitida, centrální nervový systém
- Systémová vaskulitida
- Onemocnění související s imunoglobulinem G4
- Artritida
- Plicní onemocnění
- Choroba
- Onemocnění plic, intersticiální
- Svalová onemocnění
- Artritida, revmatoidní
- Artritida, psoriatika
- Sarkoidóza
- Myositida
- Polymyalgia Rheumatica
- Obří buněčná arteritida
- Vaskulitida
- Arteritida
- Vaskulitida spojená s anti-neutrofilními cytoplazmatickými protilátkami
- Nemoci pojivové tkáně
Další identifikační čísla studie
- 2024-471-BO
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje jsou dostupné na základě přiměřené žádosti od příslušného autora.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na COPD
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity Hospital, Geneva; Cantonal Hospital St. Gallen, SwitzerlandZatím nenabíráme
-
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per AnzianiNábor
-
Bio-Sensing Solutions S.L. (DyCare)Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Centre...Nábor
-
Sir Run Run Shaw HospitalNábor
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Nábor
-
Association des Réseaux BronchioliteLaboratoire Système et Matériaux pour la Mécatronique (SYMME)Nábor
-
Polytechnic Institute of PortoNippon Gases PortugalNábor
-
China-Japan Friendship HospitalZatím nenabíráme
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Nábor
-
Verona Pharma plcMidwest Chest ConsultantsDokončeno