- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06844799
Studie HS-20137 u účastníků s psoriázou mírné až těžké plakety
19. února 2025 aktualizováno: Hansoh BioMedical R&D Company
Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie fáze 3 pro vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HS-20137, monoklonální protilátky proti IL-23, u účastníků s mírnou až těžkou psoriázou plaku
Primárním cílem této studie je zhodnotit účinnost a bezpečnost HS-20137 při léčbě účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plaku.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
HS-20137 je protilátka zaměřená na IL-23, která byla doporučena biologická činidla pro léčbu pacientů se střední až těžkou psoriázou.
Jedná se o randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii fáze 3, včetně 4 týdnů screeningové období, 52 týdnů dvojitě zaslepené období (období placebem v prvních 16 týdnech) a období sledování 8 týdnů (celkem 60 týdnů).
Hypotéza je, že HS-20137 bude účinnější při léčbě psoriázy než placebo a dobře tolerováno.
Účastníci s mírným až těžkým plaktem budou zahrnuti do této studie a obdrželi HS-20137 200 mg nebo placebo v týdnu 0, 4, 8 v období placeba a poté HS-20137 200 mg každých 8 nebo 12 týdnů poté.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
720
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí ve věku 18 a více let, muž nebo žena;
- Diagnostikovaná plaková psoriáza po dobu nejméně 6 měsíců před randomizací, s nebo bez psoriatické artritidy;
- Během screeningu a randomizace byla závažnost plakové psoriázy střední až závažná a měly by být splněny následující podmínky: a) BSA≥10%; b) Pasi≥12; c) spga≥3;
- Vhodné pro systémovou terapii nebo fototerapii;
- Dobrovolně se účastní výzkumu, mají schopnost a ochotu dokončit výzkum podle výzkumného protokolu a podepsat informovaný souhlas.
Kritéria pro vyloučení:
- Předchozí použití biologických látek nebo alergických reakcí na známé složky léčiva nebo předchozích závažných potravinových nebo drogových alergií;
- Potvrzení jiných typů psoriázy, včetně, ale nejen na guttiformní psoriáze, pustulární psoriáze, erythrodermické psoriázy, exacerbace psoriázy vyvolané léčivem, interferonu, interferonu, interferonu, vápníkem nebo linité psoriály) před dobami před periodizací;
- Jiné kožní léze, chronická zánětlivá onemocnění nebo autoimunitní onemocnění, včetně, ale nejen na systémový lupus erythematosus, Sjogrenův syndrom, sklerózu kůže atd., Hodnocení vyšetřovatelem a další faktory, které mohou ovlivnit hodnocení účinnosti nebo hodnoceno jinými vědci před náhodnou náhodnou;
- K selhání primární léčby došlo při předchozím použití podobných vyšetřovacích léčiv (včetně uváděných na trhu Ulinumab, Gusecciumab, Tiricizumab, Lisenciumab a IL-23 cílové vyšetřovací léky ve vývoji) (minimální standard léčby nebyl dosažen 12 týdnů po první léčbě);
Použití následujících léků před randomizací:
- Použití lokálních léčebných léčiv, které ovlivňují hodnocení psoriázy do 2 týdnů před randomizací;
- 4 týdny před randomizací, užívání fototerapie, tradiční léky na systémovou terapii, léčiva zaměřená na malou molekulu, která mohou ovlivnit hodnocení psoriázy;
- použití biologiky TNF-a do 3 měsíců před randomizací;
- použití jiné biologie pro léčbu psoriázy do 6 měsíců před randomizací; e) Použití ústního nebo topického proprietárního čínského léčiva Ostatní čínské bylinné léky, které ovlivňují nebo mohou ovlivnit hodnocení psoriázy do 4 týdnů před randomizací;
f) Použití regulátorů migrace lymfocytů nebo regulátorů B buněk a T buněk do 3 měsíců před randomizací nebo 6 měsíců před screeningem (podle toho, co je starší) užívání léků specifických pro vychytávání B-buněk;
- Historie chronické recidivující infekce nebo oportunní infekce v 6 měsících před screeningem nebo hospitalizací pro vážné infekční onemocnění nebo intravenózního použití antibiotik ve 2 měsících před randomizací, s potvrzenou nebo podezřelou nemocí v 1 týdnu před randomizací. A další okolnosti určené vyšetřovatelem jako nevhodné pro další účast na studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HS-20137 ARM1: HS-20137 200mg injekce v týdnu 0, 4, 8 a poté každé 8 týdnů poté
|
HS-20137 200 mg injekce v týdnu 0, 4, 8 a poté každých 8 nebo 12 týdnů.
|
|
Experimentální: HS-20137 ARM 2: HS-20137 200mg injekce v týdnu 0, 4, 8 a poté každých 12 týdnů poté
|
HS-20137 200 mg injekce v týdnu 0, 4, 8 a poté každých 8 nebo 12 týdnů.
|
|
Experimentální: Placebo ARM 1: Placebo v týdnu 0,4,8 a HS-20137 200 mg v týdnu 16,20,24 a každých8 týdnů poté
|
Injekce placeba v týdnu 0, 4, 8 a poté HS-20137 200mg injekce v 16., 20., 24. a každých 8 nebo 12 týdnů poté
|
|
Experimentální: Placebo ARM 2: Placebo v týdnu 0,4,8 a HS-20137 200 mg v týdnu 16,20,24 a každých 12 týdnů poté
|
Injekce placeba v týdnu 0, 4, 8 a poté HS-20137 200mg injekce v 16., 20., 24. a každých 8 nebo 12 týdnů poté
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků se skóre psoriázy a indexu závažnosti (PASI) 90 procent nebo vyšší
Časové okno: V 16. týdnu
|
Počet účastníků, kteří dosáhli více nebo rovnu 90 % zlepšení PASI v 16. týdnu.
PASI je široce používaný nástroj pro měření závažnosti psoriázy.
A počet účastníků, kteří dosáhnou globálního hodnocení lékaře (PGA) (0 [žádné] až 4 [závažné]) vyčištěných nebo minimálních v 16. týdnu
|
V 16. týdnu
|
|
Globální hodnocení lékaře (PGA) Skóre 0/1
Časové okno: V 16. týdnu
|
Počet účastníků, kteří dosáhnou globálního hodnocení lékaře (PGA) (0 [žádný] až 4 [závažné]) vyčištěných nebo minimálních v 16. týdnu.
PGA je 5-bodová stupnice používaná v klinických studiích různých onemocnění.
V tom lékař kontroluje stav nemoci a dává jim skóre od 0 (jasné) do 4 (závažné)
|
V 16. týdnu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra odezvy PASI 90 v jiných časových bodech návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
|
Až 60 týdnů
|
|
|
PASI skóre a změny od základní linie v každém časovém bodě návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
|
Až 60 týdnů
|
|
|
Míra odezvy PASI 75 a míra odezvy PASI 100 v každém časovém bodě návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
|
Až 60 týdnů
|
|
|
Míra odezvy SPGA 0/1 v jiných časových bodech návštěvy
Časové okno: Během studijního období s výjimkou 16 týdnů
|
Během studijního období s výjimkou 16 týdnů
|
|
|
Míra odezvy SPGA 0 v každém časovém bodě návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
|
Až 60 týdnů
|
|
|
BSA skóre a změny od výchozí hodnoty v každém časovém bodě návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
|
Oblast povrchu těla (BSA): 0 = Absence onemocnění, 1 = velmi mírné onemocnění, 2 = mírné onemocnění, 3 = mírné onemocnění a 4 = závažné onemocnění
|
Až 60 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. června 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. března 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HS-20137-301
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HS-20137
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoLéčba rezistentní depresivní poruchyČína
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor
-
Qingdao Sino-Cell Biomedicine Co., Ltd.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; West China... a další spolupracovníciNábor
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Zatím nenabíráme
-
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.DokončenoPrimární hypercholesterolémie
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.NáborPsoriázaSpojené státy, Nový Zéland
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno