Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie HS-20137 u účastníků s psoriázou mírné až těžké plakety

19. února 2025 aktualizováno: Hansoh BioMedical R&D Company

Randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie fáze 3 pro vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HS-20137, monoklonální protilátky proti IL-23, u účastníků s mírnou až těžkou psoriázou plaku

Primárním cílem této studie je zhodnotit účinnost a bezpečnost HS-20137 při léčbě účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plaku.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

HS-20137 je protilátka zaměřená na IL-23, která byla doporučena biologická činidla pro léčbu pacientů se střední až těžkou psoriázou. Jedná se o randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii fáze 3, včetně 4 týdnů screeningové období, 52 týdnů dvojitě zaslepené období (období placebem v prvních 16 týdnech) a období sledování 8 týdnů (celkem 60 týdnů). Hypotéza je, že HS-20137 bude účinnější při léčbě psoriázy než placebo a dobře tolerováno. Účastníci s mírným až těžkým plaktem budou zahrnuti do této studie a obdrželi HS-20137 200 mg nebo placebo v týdnu 0, 4, 8 v období placeba a poté HS-20137 200 mg každých 8 nebo 12 týdnů poté.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

720

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělí ve věku 18 a více let, muž nebo žena;
  2. Diagnostikovaná plaková psoriáza po dobu nejméně 6 měsíců před randomizací, s nebo bez psoriatické artritidy;
  3. Během screeningu a randomizace byla závažnost plakové psoriázy střední až závažná a měly by být splněny následující podmínky: a) BSA≥10%; b) Pasi≥12; c) spga≥3;
  4. Vhodné pro systémovou terapii nebo fototerapii;
  5. Dobrovolně se účastní výzkumu, mají schopnost a ochotu dokončit výzkum podle výzkumného protokolu a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Předchozí použití biologických látek nebo alergických reakcí na známé složky léčiva nebo předchozích závažných potravinových nebo drogových alergií;
  2. Potvrzení jiných typů psoriázy, včetně, ale nejen na guttiformní psoriáze, pustulární psoriáze, erythrodermické psoriázy, exacerbace psoriázy vyvolané léčivem, interferonu, interferonu, interferonu, vápníkem nebo linité psoriály) před dobami před periodizací;
  3. Jiné kožní léze, chronická zánětlivá onemocnění nebo autoimunitní onemocnění, včetně, ale nejen na systémový lupus erythematosus, Sjogrenův syndrom, sklerózu kůže atd., Hodnocení vyšetřovatelem a další faktory, které mohou ovlivnit hodnocení účinnosti nebo hodnoceno jinými vědci před náhodnou náhodnou;
  4. K selhání primární léčby došlo při předchozím použití podobných vyšetřovacích léčiv (včetně uváděných na trhu Ulinumab, Gusecciumab, Tiricizumab, Lisenciumab a IL-23 cílové vyšetřovací léky ve vývoji) (minimální standard léčby nebyl dosažen 12 týdnů po první léčbě);
  5. Použití následujících léků před randomizací:

    1. Použití lokálních léčebných léčiv, které ovlivňují hodnocení psoriázy do 2 týdnů před randomizací;
    2. 4 týdny před randomizací, užívání fototerapie, tradiční léky na systémovou terapii, léčiva zaměřená na malou molekulu, která mohou ovlivnit hodnocení psoriázy;
    3. použití biologiky TNF-a do 3 měsíců před randomizací;
    4. použití jiné biologie pro léčbu psoriázy do 6 měsíců před randomizací; e) Použití ústního nebo topického proprietárního čínského léčiva Ostatní čínské bylinné léky, které ovlivňují nebo mohou ovlivnit hodnocení psoriázy do 4 týdnů před randomizací;

    f) Použití regulátorů migrace lymfocytů nebo regulátorů B buněk a T buněk do 3 měsíců před randomizací nebo 6 měsíců před screeningem (podle toho, co je starší) užívání léků specifických pro vychytávání B-buněk;

  6. Historie chronické recidivující infekce nebo oportunní infekce v 6 měsících před screeningem nebo hospitalizací pro vážné infekční onemocnění nebo intravenózního použití antibiotik ve 2 měsících před randomizací, s potvrzenou nebo podezřelou nemocí v 1 týdnu před randomizací. A další okolnosti určené vyšetřovatelem jako nevhodné pro další účast na studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HS-20137 ARM1: HS-20137 200mg injekce v týdnu 0, 4, 8 a poté každé 8 týdnů poté
HS-20137 200 mg injekce v týdnu 0, 4, 8 a poté každých 8 nebo 12 týdnů.
Experimentální: HS-20137 ARM 2: HS-20137 200mg injekce v týdnu 0, 4, 8 a poté každých 12 týdnů poté
HS-20137 200 mg injekce v týdnu 0, 4, 8 a poté každých 8 nebo 12 týdnů.
Experimentální: Placebo ARM 1: Placebo v týdnu 0,4,8 a HS-20137 200 mg v týdnu 16,20,24 a každých8 týdnů poté
Injekce placeba v týdnu 0, 4, 8 a poté HS-20137 200mg injekce v 16., 20., 24. a každých 8 nebo 12 týdnů poté
Experimentální: Placebo ARM 2: Placebo v týdnu 0,4,8 a HS-20137 200 mg v týdnu 16,20,24 a každých 12 týdnů poté
Injekce placeba v týdnu 0, 4, 8 a poté HS-20137 200mg injekce v 16., 20., 24. a každých 8 nebo 12 týdnů poté

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků se skóre psoriázy a indexu závažnosti (PASI) 90 procent nebo vyšší
Časové okno: V 16. týdnu
Počet účastníků, kteří dosáhli více nebo rovnu 90 % zlepšení PASI v 16. týdnu. PASI je široce používaný nástroj pro měření závažnosti psoriázy. A počet účastníků, kteří dosáhnou globálního hodnocení lékaře (PGA) (0 [žádné] až 4 [závažné]) vyčištěných nebo minimálních v 16. týdnu
V 16. týdnu
Globální hodnocení lékaře (PGA) Skóre 0/1
Časové okno: V 16. týdnu
Počet účastníků, kteří dosáhnou globálního hodnocení lékaře (PGA) (0 [žádný] až 4 [závažné]) vyčištěných nebo minimálních v 16. týdnu. PGA je 5-bodová stupnice používaná v klinických studiích různých onemocnění. V tom lékař kontroluje stav nemoci a dává jim skóre od 0 (jasné) do 4 (závažné)
V 16. týdnu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy PASI 90 v jiných časových bodech návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
Až 60 týdnů
PASI skóre a změny od základní linie v každém časovém bodě návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
Až 60 týdnů
Míra odezvy PASI 75 a míra odezvy PASI 100 v každém časovém bodě návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
Až 60 týdnů
Míra odezvy SPGA 0/1 v jiných časových bodech návštěvy
Časové okno: Během studijního období s výjimkou 16 týdnů
Během studijního období s výjimkou 16 týdnů
Míra odezvy SPGA 0 v každém časovém bodě návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
Až 60 týdnů
BSA skóre a změny od výchozí hodnoty v každém časovém bodě návštěvy
Časové okno: Až 60 týdnů
Oblast povrchu těla (BSA): 0 = Absence onemocnění, 1 = velmi mírné onemocnění, 2 = mírné onemocnění, 3 = mírné onemocnění a 4 = závažné onemocnění
Až 60 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HS-20137-301

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HS-20137

Předplatit