- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06954155
Reperfuzní terapie denecteplase v akutních ischemických cerebrovaskulárních příhod-Beyond (TRACE-BEYOND)
27. března 2026 aktualizováno: Yongjun Wang, Beijing Tiantan Hospital
Reperfúzní terapie denecteplase u akutních ischemických cerebrovaskulárních příhod-multicentrická, prospektivní, randomizovaná, otevřená označení, oslepená endpoint (sonda) kontrolovaná studie denecteplase oproti standardní lékařské ošetření pro akutní ischemickou mrtvici v důsledku velké nádoby v důsledku perfúzního nesouhlasu 24 až 72 hodin příznaku příznaku příznaku příznaku příznaku příznaku příznaku příznaku příznaku s příznakem
Profil trombolýzy pro akutní ischemické tahy po 24 hodinách nebyl nikdy zkoumán.
Zahájili jsme multicentrickou, prospektivní, randomizovanou, otevřenou značku, slepý endpoint (sonda) kontrolovaná studie, abychom posoudili bezpečnost a účinnost denecteplase (0,25 mg/kg, maximální 25 mg) versus standardní lékařskou léčbu v akutní ischemické mrtvici v důsledku velké cévy v důsledku okluze 24-72 hodin příznakové mrtvice).
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Do této studie budou zapsány pacienti s akutní ischemickou mozkovou příhodou v důsledku okluze velké cévy (střední mozková tepna M1 nebo M2 Occluze potvrzená CTA/MRA) s základní stupnicí národních ústavů pro zdraví (NIHSS) 6-25.
Používáme perfúzní zobrazení k výběru subjektů a přihlášení pacienti mají cílový profil neshody na CTP nebo MRI+PWI (ischemický objem jádra <70 ml, poměr neshody ≥1,8 a objem nesouhlasu ≥15 ml).
Náhodně přidělíme pacientům, kteří mají zachránitelnou mozkovou tkáň, jak je identifikováno při zobrazování perfuze, aby dostávali denecteplase (v dávce 0,25 mg na kilogram tělesné hmotnosti; maximální dávka, 25 mg) nebo standardní lékařské ošetření 24 až 72 hodin po době, kdy byl pacient naposledy známý, že je v pořádku (po tahu na probuzení a neosvědčení).
Primárním výsledkem je podíl pacientů se skóre MRS ≤ 1 po 90 dnech.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
330
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Yongjun Wang
- Telefonní číslo: 86-10-59978350
- E-mail: yongjunwang@ncrcnd.org.cn
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100070
- Nábor
- Beijing Tiantan Hospital
-
Kontakt:
- Yongjun Wang
- Telefonní číslo: 86-10-59978350
- E-mail: yongjunwang@ncrcnd.org.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let;
- Akutní nástup symptomu ischemické mrtvice mezi 24 až 72 hodinami před zápisem; Včetně budícího mrtvice a nepatrné mrtvice se čas nástupu týká „posledního viditelného normálního času“;
- Skóre Rankin Scale (MRS) před mrtvicí ≤ 1;
- Základní národní měřítko ústavy zdraví (NIHSS) 6-25 (oba inkluzivní);
Neuroimaging:
- Okluze střední mozkové tepny M1 nebo M2 potvrzená CTA/MRA, střední mozkovou tepnou M1 nebo M2 je zodpovědná za příznaky a příznaky akutní ischemické mrtvice;
- Cílový nesouladový profil na CTP nebo MRI+PWI (ischemický objem jádra <70 ml, poměr neshody ≥1,8 a objem nesouladu ≥15 ml);
- Písemný informovaný souhlas pacientů nebo jejich právně oprávněných zástupců.
Kritéria pro vyloučení:
- Přítomná jako významná léze s nízkou hustotou na CT
- Alergie na denecteplase
- Rychlé zlepšení příznaků podle uvážení vyšetřovatele
- Skóre vědomí NIHSS 1A> 2 nebo epileptický záchvat, hemiplegie po záchvatech (obrna Toddova) nebo jiné neurologické/duševní choroby tak, aby pacient nebyl schopen spolupracovat nebo neochotný spolupracovat
- Přetrvávající zvýšení krevního tlaku (systolický ≥ 185 mmHg nebo diastolický ≥110 mmHg), navzdory léčbě snižující krevní tlak snižující krevní tlak
- Glukóza krve <2,8 nebo> 22,2 mmol/l (testování glukózy v oblasti péče je přijatelné)
- Aktivní vnitřní krvácení nebo s vysokým rizikem krvácení, např. Hlavní chirurgie, trauma nebo gastrointestinální nebo močové plodiny během předchozích 21 dnů, nebo arteriální propíchnutí v nekomplikovatelném místě během předchozích 7 dnů
- Jakékoli známé poškození koagulace v důsledku komorbidního onemocnění nebo antikoagulačního použití. Pokud je na warfarinu, pak INR> 1,7 nebo protrombinový čas> 15 sekund; použití jakýchkoli přímých inhibitorů trombinu nebo inhibitorů přímého faktoru XA během posledních 48 hodin, pokud nelze dosáhnout obrácení účinku s obráceným činidlem; Jakákoli plná dávka heparin/heparinoid během posledních 24 hodin nebo s aptt větší než horní hranice normálu
- Známý defekt funkce destiček nebo počtu destiček pod 100 000/mm3 (NB pacienty užívající léky proti dealetku mohou být zahrnuty)
- Ischemická mrtvice nebo infarkt myokardu v předchozích 3 měsících, předchozí intrakraniální krvácení, závažné traumatické poranění mozku nebo intrakraniální nebo intraspinální operace v předchozích 3 měsících nebo známý intrakraniální novotvara, arteriovenózní malformace nebo obří aneurysma
- Jakákoli onemocnění terminálu tak, že by se od pacienta neočekávalo, že přežije déle než 1 rok
- Nelze provést CTP nebo PWI
- Hypotensity in> 1/3 MCA území na nekontrastním CT
- Akutní nebo minulé intracerebrální krvácení (ICH) identifikované CT nebo MRI
- Vícenásobná arteriální okluze (bilaterální okluze MCA, okluze MCA doprovázená bazilární okluzí)
- Těhotné ženy, ošetřovatelské matky nebo neochota používat účinná antikoncepční opatření v období pokusu
- Je nepravděpodobné, že by se dodržoval protokol o zkušebním protokolu nebo sledování
- Jakákoli podmínka, která by podle posouzení vyšetřovatele mohla pacientovi uložit rizika, pokud bude zahájena studijní terapie nebo ovlivnit účast pacienta ve studii
- Účast na jiných intervenčních klinických hodnoceních během předchozích 3 měsíců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Denecteplase (0,25 mg/kg)
Denecteplase (0,25 mg/kg, max 25 mg)
|
Každá lahvička denecteplase je rekonstituována 3 ml sterilní vody pro injekci a upravena na koncentraci 5,33 mg/ml.
Vypočítejte celkové množství léčiva podle skutečné tělesné hmotnosti subjektu a změřte požadovaný objem léku.
Maximální dávka by neměla překročit 25 mg.
Denecteplase by měla být podávána jako jediný intravenózní bolus (do 5-10 sekund).
|
|
Aktivní komparátor: Standardní lékařská léčba
Aspirin v kombinaci s klopidogrelem, aspirin samotný nebo klopidogrel samotný, atd.
|
Aspirin kombinovaný s klopidogrelem, samotným aspirinem nebo samotným klopidogrelem po randomizaci na uvážení vědců na místě podle čínských pokynů pro diagnostiku a léčbu akutní ischemické mrtvice 2023.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre paní ≤ 1 za 90 dnů
Časové okno: 90 dní
|
Podíl pacientů s skóre MRS ≤ 1 po 90 dnech
|
90 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost ze všech příčin po 90 dnech
Časové okno: 90 dní
|
Úmrtnost ze všech příčin po 90 dnech
|
90 dní
|
|
Paní skóre
Časové okno: 90 dní
|
Ordinální rozdělení MRS po 90 dnech (analýza posunu)
|
90 dní
|
|
Skóre paní ≤ 2 za 90 dnů
Časové okno: 90 dní
|
Podíl pacientů se skóre MRS 0-2
|
90 dní
|
|
Včasné neurologické zlepšení po 24 hodin po randomizaci
Časové okno: 24 hodin
|
Míra časného neurologického zlepšení 24 hodin po randomizaci (definované jako skóre NIHSS ≤ 1 nebo ≥ 4 body ve srovnání s výchozím hodnotou)
|
24 hodin
|
|
Úplná rekanalizace po 24 hodin po randomizaci
Časové okno: 24 hodin
|
Míra úplné rekanalizace po 24 hodin po randomizaci (definovaná jako skóre AOL 3)
|
24 hodin
|
|
Symptomatické intrakraniální krvácení do 36 hodin
Časové okno: 36 hodin
|
Symptomatické intrakraniální krvácení do 36 hodin (definované kritérii ECASS III)
|
36 hodin
|
|
Systémové krvácení po 90 dnech
Časové okno: 90 dní
|
Systémové krvácení po 90 dnech (definované kritérii gusto: mírné a těžké krvácení)
|
90 dní
|
|
zlepšení reperfúze 24 hodin po randomizaci (přední cirkulace)
Časové okno: 24 hodin
|
Rychlost zlepšení reperfuze 24 hodin po randomizaci (zlepšení o 90 % na Tmax > 6 s) u cévní mozkové příhody s okluzí předního řečiště
|
24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. února 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. května 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní mozková příhoda
- Mrtvice
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Hydrolázy
- Enzymy
- Enzymy a koenzymy
- Krevní proteiny
- Endopeptidázy
- Peptidové hydrolázy
- Serinové endopeptidázy
- Serinové proteázy
- Aktivátory plazminogenu
- Krevní koagulační faktory
- Tkáňový aktivátor plasminogenu
- Tenecteplase
Další identifikační čísla studie
- CSA2024YJ007
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Denecteplase (0,25 mg/kg)
-
Atridia Pty Ltd.Linear Clinical ResearchDokončeno
-
Green Cross CorporationDokončenoMukopolysacharidóza IIKorejská republika
-
Genor Biopharma Co., Ltd.Neznámý
-
Lee's Pharmaceutical LimitedPozastavenoProtidestičkový lékČína
-
Gangnam Severance HospitalDokončeno
-
Aileron Therapeutics, Inc.Dokončeno
-
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.Peking Union Medical College HospitalDokončeno
-
Keymed Biosciences Co.LtdZatím nenabírámeSystémový lupus erythematodes
-
GlaxoSmithKlineDokončenoSvalové dystrofieFrancie, Spojené státy
-
Seoul National University HospitalDokončenoObjem plazmy | Dechový objemKorejská republika