Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozluštění vlivu mírné konzumace vína na zdravé stárnutí prostřednictvím postprandiálních extracelulárních vezikul. ((WINEVOME))

14. ledna 2026 aktualizováno: Sergio Montserrat de la Paz, University of Seville

Rozluštění vlivu mírné konzumace vína na zdravé stárnutí prostřednictvím postprandiálních extracelulárních vezikul

Tato studie si klade za cíl zjistit, jak mírná konzumace vína ovlivňuje cirkulující extracelulární vezikuly (EV) u zdravých dospělých. EV jsou malé částice uvolňované buňkami, které nesou bílkoviny, lipidy a genetický materiál a hrají důležitou roli v komunikaci mezi buňkami. Účastníci budou konzumovat jednu porci červeného nebo bílého vína a před a po konzumaci budou odebrány vzorky krve, aby bylo možné studovat změny ve složení a funkci EV. Studie také posoudí, jak tyto EV ovlivňují cévní, imunitní a mozkové buňky. Očekává se, že výsledky zlepší naše porozumění tomu, jak mírný příjem vína přispívá ke kardiovaskulárnímu a mozkovému zdraví.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dietární intervence byly důsledně navrhovány jako součást komplexní strategie ke snížení výskytu a závažnosti aterosklerózy a koronárního cévního onemocnění. Podle Dietary Guidelines for Americans 2015-2020 mírná konzumace červeného vína – definovaná jako až dvě jednotky alkoholu denně pro muže a až jedna jednotka alkoholu denně pro ženy – významně snižuje riziko kardiovaskulárních onemocnění (CVD). Víno je komplexní matrice složená především z vody (86 %) a ethylalkoholu (12 %), stejně jako z dalších různých molekul, jako jsou polyfenoly, organické kyseliny, třísloviny, sloučeniny minerálů, vitamíny a biologicky aktivní sloučeniny. Zatímco většina nutričních studií se zaměřila na objasnění mechanismů, kterými biologicky aktivní sloučeniny přímo ovlivňují kardiovaskulární události, o regulačním účinku konzumace vína na extracelulární vezikuly (EVs) je známo málo nebo nic. EVs jsou malé fosfolipidové částice, které přenášejí molekulární bioaktivní náklad a hrají zásadní roli v mezibuněčné komunikaci, a tedy mnohostrannou roli ve zdraví a nemoci. Nedávné pokroky ve výzkumu EVs významně zvýšily jejich potenciál jako terapeutických látek pro neurologická onemocnění. Díky svým terapeutickým vlastnostem a schopnosti překonat hematoencefalickou bariéru (BBB) jsou extracelulární vezikuly uznávány jako slibné nosiče pro podávání léků (např. polyfenolů) pro různá neurologická onemocnění. Účelem tohoto projektu je poprvé zjistit, zda mírná konzumace vína může změnit strukturu, náklad a funkčnost postprandiálních EVs. V éře precizní výživy očekáváme, že nabídneme nový pohled na EVs a jejich vztah s vínem prostřednictvím následujících cílů: 1) Zmapovat změny v lipidomu, proteomu, polyfenolickém nákladu a funkčních vlastnostech cirkulujících EVs u zdravých subjektů jak nalačno, tak v postprandiálním stavu po požití jedné jednotky červeného nebo bílého vína; 2) Analyzovat účinek postprandiálních EVs na aterosklerotické události v endoteliálních a imunitních buňkách. 3) Analyzovat účinek postprandiálních EVs na zdravé stárnutí v hematoencefalické bariéře a mikroglových buňkách. Celkově tento projekt poskytne základní vhled do biologie EVs a zdůrazní klinickou a funkční relevanci a důsledky mírné konzumace vína ve zdraví a nemoci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sergio Montserrat-de la Paz, Full Professor
  • Telefonní číslo: +34 605383541
  • E-mail: delapaz@us.es

Studijní místa

  • Španělsko
    • Sevilla
      • Seville, Sevilla, Španělsko, 41009
        • Nábor
        • Av. de Sánchez Pizjuán, s/n, 41009 Sevilla Facultad de Medicina . Universidad de Sevilla
        • Kontakt:
          • Sergio Montserrat de la Paz, Full Professor
          • Telefonní číslo: +34 605383541
          • E-mail: delapaz@us.es

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inkluzní kritéria

  • Zdraví dospělí muži a ženy ve věku 35 až 65 let.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 29,9 kg/m².
  • Ne kuřáci nebo bývalí kuřáci po dobu alespoň 12 měsíců.
  • Střední konzumenti alkoholu, definováni jako ≤2 jednotky/den pro muže a ≤1 jednotka/den pro ženy.
  • Normální hladina glukózy nalačno a lipidový profil při screeningu.
  • Ochotni a schopni zdržet se alkoholu, potravin bohatých na polyfenoly a intenzivního cvičení po dobu 48 hodin před každou návštěvou studie.
  • Schopni porozumět postupům studie a poskytnout písemný informovaný souhlas.

Vylučovací kritéria

  • Anamnéza nebo klinické důkazy kardiovaskulárních, jaterních, renálních, štítné žlázy, gastrointestinálních nebo metabolických onemocnění (včetně diabetu, dyslipidemie nebo hypertenze).
  • Užívání léků nebo doplňků známých ovlivňujících metabolismus glukózy, lipidů nebo zánětu (např. statiny, kortikosteroidy, protizánětlivé léky).
  • Těhotenství nebo kojení.
  • Nedávné darování krve (v posledních 3 měsících) nebo plánované darování krve během období studie.
  • Významná změna hmotnosti (>5 % tělesné hmotnosti) v posledních 3 měsících.
  • Účast v jiné klinické nebo biomedicínské studii v předchozích 3 měsících.
  • Známá alergie nebo intolerance na víno, alkohol nebo jeho složky (např. siřičitany).
  • Anamnéza zneužívání alkoholu nebo neschopnost abstinovat od alkoholu mimo kontext studie.
  • Neochota přijímat informace o náhodných zdravotních nálezech vyplývajících ze studie.
  • Jakýkoli stav, který podle posuzovatelů omezuje dodržování nebo zvyšuje riziko studie (např. psychiatrické poruchy, neschopnost dodržovat požadavky na půst).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Červené víno
Účastníci budou konzumovat červené víno (Cabernet Sauvignon) v dávce 4 ml na kg tělesné hmotnosti během 15 minut. Krevní vzorky budou odebrány nalačno (0 h), po jídle v době vrcholu (1-2 h) a po vrcholu (6 h).
Doplněk stravy: Červené víno
Cabernet Sauvignon, 4 ml/kg tělesné hmotnosti
Experimentální: Bílé víno
Účastníci vypijí bílé víno (Chardonnay) v dávce 4 ml na kg tělesné hmotnosti do 15 minut. Vzorky krve budou odebrány nalačno (0 h), po jídle v době vrcholu (1-2 h) a po vrcholu (6 h).
Doplněk stravy: Bílé víno
Chardonnay, 4 ml/kg tělesné hmotnosti
Komparátor placeba: Voda (Kontrola)
Účastníci vypijí vodu (4 ml na kg tělesné hmotnosti) do 15 minut, což slouží jako kontrolní podmínka. Vzorky krve budou odebrány nalačno (0 h), po jídle v době vrcholu (1-2 h) a po vrcholu (6 h).
Doplněk stravy: Voda
Čistá voda, 4 ml/kg tělesné hmotnosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace cirkulujících extracelulárních vezikul
Časové okno: Baseline (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po příjmu nápoje) a post-peak (6 hodin po příjmu nápoje).
Koncentrace plazmatických extracelulárních vezikul měřená po akutním příjmu červeného vína, bílého vína nebo vody. Extracelulární vezikuly budou izolovány pomocí imunoafinitních metod a kvantifikovány pomocí analýzy založené na nanočásticích. Výsledky budou vyjádřeny jako částice na mililitr (particles/mL).
Baseline (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po příjmu nápoje) a post-peak (6 hodin po příjmu nápoje).
Průměrná velikost cirkulujících extracelulárních vezikul
Časové okno: Výchozí hodnota (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po požití nápoje) a post-vrchol (6 hodin po požití nápoje).
Průměrný průměr plazmatických extracelulárních vezikul měřený po akutním příjmu červeného vína, bílého vína nebo vody. Velikost extracelulárních vezikul bude hodnocena pomocí dynamického rozptylu světla. Výsledky budou vyjádřeny v nanometrech (nm).
Výchozí hodnota (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po požití nápoje) a post-vrchol (6 hodin po požití nápoje).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postprandiální změny v proteomu extracelulárních vezikul
Časové okno: Baseline (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po příjmu nápoje) a post-vrchol (6 hodin po příjmu nápoje).
Postprandiální změny v proteinovém složení extracelulárních vezikul odvozených z plazmy po akutním příjmu červeného vína, bílého vína nebo vody. EV-asociované proteiny budou analyzovány pomocí kvantitativní kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií (LC-MS/MS). Výsledky budou vyjádřeny jako normalizovaná abundance proteinů.
Baseline (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po příjmu nápoje) a post-vrchol (6 hodin po příjmu nápoje).
Postprandiální změny v lipidomu extracelulárních vezikul
Časové okno: Baseline (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po požití nápoje) a post-vrchol (6 hodin po požití nápoje).
Postprandiální změny v lipidovém složení plazmatických extracelulárních vezikul po akutním příjmu červeného vína, bílého vína nebo vody. Lipidové druhy asociované s EV budou analyzovány pomocí kvantitativní lipidomiky kapalinovou chromatografií-hmotnostní spektrometrií (LC-MS). Výsledky budou vyjádřeny jako normalizovaná abundance lipidů.
Baseline (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po požití nápoje) a post-vrchol (6 hodin po požití nápoje).
Změna oproti výchozí hodnotě koncentrace glukózy v plazmě
Časové okno: Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace glukózy v žilní krevní plazmě měřená pomocí validovaného klinicko-chemického testu (enzymatická metoda). Primárním parametrem je změna od výchozí hodnoty v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota časového bodu minus výchozí hodnota).

Jednotka měření: mg/dL
Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna od výchozí hodnoty koncentrace inzulinu v plazmě
Časové okno: Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace inzulínu v žilní krevní plazmě měřená pomocí validované imunoanalýzy. Primárním ukazatelem je změna od výchozí hodnoty v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota časového bodu minus výchozí hodnota).

Jednotka měření: µIU/ml
Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci triglyceridů v plazmě
Časové okno: Baseline (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace triglyceridů v žilní krevní plazmě měřená pomocí validovaného klinicko-chemického testu (enzymatická metoda). Primárním ukazatelem je změna oproti výchozí hodnotě v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota v časovém bodě mínus výchozí hodnota).

Jednotka měření: mg/dL
Baseline (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna oproti výchozí hodnotě v koncentraci celkového cholesterolu v plazmě
Časové okno: Výchozí stav (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Celková koncentrace cholesterolu v žilní krevní plazmě měřená pomocí validovaného klinicko-chemického testu (enzymatická metoda). Primární metrika je změna od výchozí hodnoty v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota v časovém bodě minus výchozí hodnota).

Měrová jednotka: mg/dL
Výchozí stav (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci HDL cholesterolu v plazmě
Časové okno: Výchozí hodnoty (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace HDL cholesterolu v žilní krevní plazmě měřená pomocí validované klinicko-chemické metody (enzymatická metoda). Primárním ukazatelem je změna od výchozí hodnoty v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota v časovém bodě minus výchozí hodnota).

Jednotka měření: mg/dL
Výchozí hodnoty (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna oproti výchozí hodnotě koncentrace LDL cholesterolu v plazmě
Časové okno: Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace LDL cholesterolu v žilní krevní plazmě měřená pomocí validovaného klinicko-chemického testu (enzymatická metoda). Primární metrika je změna od výchozí hodnoty v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota časového bodu minus výchozí hodnota).

Jednotka měření: mg/dL
Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci plazmatického interleukinu-6 (IL-6)
Časové okno: Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace IL-6 v žilní krevní plazmě měřená pomocí validované imunoanalýzy. Primárním ukazatelem je změna od výchozí hodnoty v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota časového bodu minus výchozí hodnota).

Jednotka měření: pg/mL
Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna oproti výchozí hodnotě koncentrace tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-α) v plazmě
Časové okno: Výchozí stav (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace TNF-α v žilní krevní plazmě měřená validovaným imunologickým testem. Primárním ukazatelem je změna oproti výchozí hodnotě v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota časového bodu minus výchozí hodnota).

Měřící jednotka: pg/mL
Výchozí stav (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna oproti výchozí hodnotě koncentrace plazmatického interleukinu-1 beta (IL-1β)
Časové okno: Baseline (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace IL-1β v žilní krevní plazmě měřená pomocí validované imunoanalýzy. Primárním ukazatelem je změna od výchozí hodnoty v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota časového bodu minus výchozí hodnota).

Jednotka měření: pg/mL
Baseline (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci plazmatického monocytového chemoataxního proteinu-1 (MCP-1/CCL2)
Časové okno: Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje

Koncentrace MCP-1/CCL2 v žilní krevní plazmě měřená pomocí validované imunoanalýzy. Primární metrikou je změna od výchozí hodnoty v každém postprandiálním časovém bodě (hodnota časového bodu minus výchozí hodnota).

Jednotka měření: pg/mL
Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje
Transendoteliální elektrický odpor (TEER) v in vitro modelu lidské hematoencefalické bariéry po expozici postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EV izolované v počátečním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; TEER hodnoceno do 72 hodin po izolaci EV

Integrita hematoencefalické bariéry (HEB) hodnocená pomocí transendoteliálního elektrického odporu (TEER) v lidském in vitro modelu HEB po expozici extracelulárním vezikulům (EV) izolovaným z plazmy výchozího stavu (0 hodin) a postprandiálního vrcholu (2 hodiny).

Měrná jednotka: Ω·cm²
EV izolované v počátečním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; TEER hodnoceno do 72 hodin po izolaci EV
Exprese proteinu Claudin-5 (CLDN5) v in vitro modelu lidské hematoencefalické bariéry po vystavení postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EV izolovány v základním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po příjmu nápoje; exprese proteinů hodnocena do 72 hodin po izolaci EV

Exprese proteinů těsných spojení hodnocená v modelu hematoencefalické bariéry pomocí hojnosti proteinu Claudin-5 (CLDN5) po vystavení EV izolovaným na začátku (0 hodin) a 2 hodiny po podání. Exprese proteinu kvantifikována pomocí imunoblotování nebo imunofluorescence a vykazována relativně ke kontrolní podmínce.

Jednotka měření: Násobná změna (bezrozměrná)
EV izolovány v základním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po příjmu nápoje; exprese proteinů hodnocena do 72 hodin po izolaci EV
Exprese proteinu okludinu (OCLN) v in vitro modelu lidské hematoencefalické bariéry po expozici postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EV izolované v počátečním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po příjmu nápoje; exprese proteinů hodnocena do 72 hodin po izolaci EV

Exprese proteinů těsných spojení hodnocená v modelu hematoencefalické bariéry pomocí abundance proteinu okluzinu (OCLN) po vystavení EV izolovaným na začátku (0 hodin) a 2 hodiny po podání. Exprese proteinů kvantifikována pomocí imunoblotování nebo imunofluorescence a uváděna relativně ke kontrolní podmínce.

Jednotka měření: Násobná změna (bezrozměrná)
EV izolované v počátečním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po příjmu nápoje; exprese proteinů hodnocena do 72 hodin po izolaci EV
Koncentrace interleukinu-6 (IL-6) v supernatantu kultury mikroglie po vystavení postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EV izolované na počátku studie (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; cytokiny hodnoceny do 72 hodin po izolaci EV

Mikroglová aktivace hodnocená koncentrací IL-6 v kultivačním supernatantu po expozici EV izolovaným na začátku (0 hodin) a 2 hodiny po požití. Koncentrace cytokinů kvantifikována pomocí validovaného imunoeseje.

Jednotka měření: pg/mL
EV izolované na počátku studie (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; cytokiny hodnoceny do 72 hodin po izolaci EV
Koncentrace tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-α) v supernatantu mikroglové kultury po vystavení postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EVs izolované v nulovém čase (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; cytokiny hodnoceny do 72 hodin po izolaci EVs

Mikroglová aktivace hodnocená koncentrací TNF-α v kultivačním supernatantu po expozici EV izolovaným v základním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po podání. Koncentrace cytokinů kvantifikována pomocí validované imunoanalýzy.

Jednotka měření: pg/mL
EVs izolované v nulovém čase (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; cytokiny hodnoceny do 72 hodin po izolaci EVs
Exprese mRNA IL1B v mikroglii po vystavení postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EV izolované v nulovém čase (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; exprese genu hodnocena do 72 hodin po izolaci EV

Mikroglie aktivace hodnocena expresí mRNA IL1B po expozici EV izolovaným v základním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po podání. Exprese genu kvantifikována pomocí RT-qPCR a vyjádřena jako relativní exprese ve srovnání s kontrolní podmínkou.

Měrová jednotka: Násobná změna (bezrozměrná)
EV izolované v nulovém čase (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; exprese genu hodnocena do 72 hodin po izolaci EV
Exprese proteinu VCAM-1 endotelu po vystavení postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EVs izolované na počátku (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; analýzy provedeny do 48 hodin po izolaci EV

Endoteliální aktivace hodnocená expresí proteinu VCAM-1 v kultivovaných endoteliálních buňkách lidské pupečníkové žíly po vystavení extracelulárním vezikulům izolovaným z plazmy v bazálním stavu (0 hodin) a po jídle ve vrcholové fázi (2 hodiny). Exprese proteinu kvantifikována imunoblotováním nebo imunofluorescencí a uvedena relativně ke kontrolní podmínce.

Měrová jednotka: Násobná změna (bezrozměrná)
EVs izolované na počátku (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; analýzy provedeny do 48 hodin po izolaci EV
Polyfenolický obsah extracelulárních vezikul po příjmu vína
Časové okno: Výchozí hodnota (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po požití nápoje) a post-vrchol (6 hodin po požití nápoje).
Identifikace a kvantifikace polyfenolických sloučenin uzavřených v plazmou odvozených extracelulárních vezikulách po akutním příjmu červeného nebo bílého vína. Polyfenoly budou analyzovány pomocí ultra-vysokonákonné kapalinové chromatografie spojené s kvadrupólovým-Orbitrapovým hmotnostním spektrometrem. Výsledky budou vyjádřeny jako normalizované plochy píků a koncentrace vztažené k interním standardům.
Výchozí hodnota (0 hodin), postprandiální vrchol (2 hodiny po požití nápoje) a post-vrchol (6 hodin po požití nápoje).
Spearmanova korelace mezi skórem EV cargo a změnou od výchozí hodnoty v koncentraci glukózy v plazmě
Časové okno: Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje (plazmatická glukóza); EV izolovány v čase výchozí hodnoty (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje

Asociace hodnocena pomocí Spearmanovy pořadové korelace (ρ) mezi skórem EV cargo (PC1 odvozené z normalizovaných EV proteomických a lipidomických charakteristik měřených hmotnostní spektrometrií) a systémovou odezvou definovanou jako změna od výchozí hodnoty v koncentraci glukózy v plazmě na postprandiálních časových bodech. Výsledná míra je Spearmanovo ρ.

Měrná jednotka: Spearmanovo ρ (bezrozměrné)
Výchozí hodnota (0 hodin), 2 hodiny a 6 hodin po požití nápoje (plazmatická glukóza); EV izolovány v čase výchozí hodnoty (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje
Exprese proteinu endoteliální ICAM-1 po vystavení postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EVs izolované v základním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; testy provedeny do 48 hodin po izolaci EV

Endoteliální aktivace hodnocená expresí proteinu ICAM-1 v kultivovaných endoteliálních buňkách lidské pupečníkové žíly po expozici extracelulárním vezikulům izolovaným z plazmy na počátku (0 hodin) a v postprandiálním vrcholu (2 hodiny). Exprese proteinu kvantifikována imunoblotováním nebo imunofluorescencí a uváděna relativně vůči kontrolní podmínce.

Jednotka měření: Násobná změna (bezrozměrná)
EVs izolované v základním stavu (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; testy provedeny do 48 hodin po izolaci EV
Produkce oxidu dusnatého (NO) v supernatantu endoteliální buněčné kultury po expozici postprandiálním extracelulárním vezikulám
Časové okno: EV izolované v nulovém čase (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; testy provedeny do 48 hodin po izolaci EV

Endotelová odpověď hodnocená produkcí oxidu dusnatého po expozici extracelulárním vezikulám izolovaným z plazmy v bazálním stavu (0 hodin) a v postprandiálním vrcholu (2 hodiny). Produkce NO kvantifikována v kultivačním supernatantu pomocí validovaného kolorimetrického testu (např. nitrit/nitrát).

Jednotka měření: µM
EV izolované v nulovém čase (0 hodin) a 2 hodiny po požití nápoje; testy provedeny do 48 hodin po izolaci EV

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Seville

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-2934

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Červené víno

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit