Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afkoding af effekten af moderat vinforbrug på sund aldring gennem postprandiale ekstracellulære vesikler. ((WINEVOME))

14. januar 2026 opdateret af: Sergio Montserrat de la Paz, University of Seville

Afkodning af effekten af moderat vinforbrug på sund aldring gennem postprandiale ekstracellulære vesikler

Denne undersøgelse har til formål at undersøge, hvordan moderat vinforbrug påvirker cirkulerende ekstracellulære vesikler (EV'er) hos raske voksne. EV'er er små partikler, der frigives af celler, som bærer proteiner, lipider og genetisk materiale, og som spiller en vigtig rolle i kommunikationen mellem celler. Deltagerne vil indtage en enkelt portion rød eller hvid vin, og der vil blive taget blodprøver før og efter indtagelsen for at studere ændringer i EV'ernes sammensætning og funktion. Undersøgelsen vil også vurdere, hvordan disse EV'er påvirker vaskulære, immunceller og hjernelignende celler. Resultaterne forventes at forbedre vores forståelse af, hvordan moderat vinindtag bidrager til kardiovaskulær og hjernehelbred.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kostinterventioner er konsekvent blevet foreslået som en del af en omfattende strategi for at mindske forekomsten og alvorligheden af aterosklerose og koronar hjertesygdom. Ifølge Dietary Guidelines for Americans 2015-2020 reducerer moderat rødvinsforbrug – defineret som op til to alkoholenheder om dagen for mænd og op til én alkoholenhed om dagen for kvinder – risikoen for kardiovaskulær sygdom (CVD) betydeligt. Vin er en kompleks matrix, der primært består af vand (86%) og ætylalkohol (12%), samt andre forskellige molekyler, såsom polyfenoler, organiske syrer, tanniner, mineralske forbindelser, vitaminer og biologisk aktive forbindelser. Mens de fleste ernæringsmæssige undersøgelser har fokuseret på at afdække de mekanismer, hvorved biologisk aktive forbindelser direkte påvirker hjerte-kar-relaterede hændelser, vides der lille eller intet om den regulerende effekt af vinsforbrug på ekstracellulære vesikler (EV'er). EV'er er små fosfolipidpartikler, der overfører molekylært bioaktivt indhold og spiller en afgørende rolle i intercellulær kommunikation og dermed en mangefacetteret rolle i sundhed og sygdom. Nylige fremskridt i forskning om EV'er har betydeligt forstærket deres potentiale som terapeutiske midler mod neurologiske sygdomme. På grund af deres terapeutiske egenskaber og evne til at passere blod-hjerne-barrieren (BBB) anerkendes ekstracellulære vesikler som lovende transportmidler for lægemidler (f.eks. polyfenoler) til forskellige neurologiske tilstande. For første gang er formålet med dette projekt at fastslå, om moderat vinsforbrug kan ændre strukturen, indholdet og funktionaliteten af postprandielle EV'er. I præcisionsernæringens æra forventer vi at tilbyde et nyt indblik i EV'er og deres forhold til vin gennem følgende mål: 1) At kortlægge ændringer i lipidomet, proteomet, det polyfenoliske indhold og funktionelle egenskaber af cirkulerende EV'er hos raske forsøgspersoner både under faste og efter måltid efter indtagelse af én enhed rød eller hvid vin; 2) At analysere effekten af postprandielle EV'er på aterosklerose-relaterede hændelser i endotel- og immunceller. 3) At analysere effekten af postprandielle EV'er på sund aldring i blod-hjerne-barrieren og mikrogliaceller. Samlet set vil dette projekt give grundlæggende indsigt i EV-biologi og fremhæve den kliniske og funktionelle relevans og konsekvenser af moderat vinsforbrug for sundhed og sygdom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Sergio Montserrat-de la Paz, Full Professor
  • Telefonnummer: +34 605383541
  • E-mail: delapaz@us.es

Studiesteder

  • Spanien
    • Sevilla
      • Seville, Sevilla, Spanien, 41009
        • Rekruttering
        • Av. de Sánchez Pizjuán, s/n, 41009 Sevilla Facultad de Medicina . Universidad de Sevilla
        • Kontakt:
          • Sergio Montserrat de la Paz, Full Professor
          • Telefonnummer: +34 605383541
          • E-mail: delapaz@us.es

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Sunde voksne mænd og kvinder i alderen 35 til 65 år.
  • Body Mass Index (BMI) mellem 18,5 og 29,9 kg/m².
  • Ikke-rygere eller tidligere rygere i mindst 12 måneder.
  • Moderate alkoholforbrugere, defineret som ≤2 enheder/dag for mænd og ≤1 enhed/dag for kvinder.
  • Normalt fastende glukose og lipidprofil ved screening.
  • Villige og i stand til at afholde sig fra alkohol, polyphenolrige fødevarer og intens motion i 48 timer før hvert studiebesøg.
  • I stand til at forstå studieprocedurerne og give skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier

  • Historie eller klinisk evidens for kardiovaskulære, leversygdomme, nyresygdomme, thyroideasygdomme, gastrointestinale eller metaboliske sygdomme (herunder diabetes, dyslipidæmi eller hypertension).
  • Brug af medicin eller kosttilskud kendt for at påvirke glukose-, lipid- eller inflammatorisk metabolisme (f.eks. statiner, kortikosteroider, antiinflammatoriske lægemidler).
  • Graviditet eller amning.
  • Nylig bloddonation (inden for de sidste 3 måneder) eller planlagt bloddonation i studieperioden.
  • Større vægtændring (>5% af kropsvægten) inden for de sidste 3 måneder.
  • Deltagelse i et andet klinisk eller biomedicinsk studie inden for de foregående 3 måneder.
  • Kendt allergi eller intolerance over for vin, alkohol eller dets komponenter (f.eks. sulfitter).
  • Historie med alkoholmisbrug eller manglende evne til at afholde sig fra alkohol uden for studiekonteksten.
  • Uvilje mod at modtage information om tilfældige helbredsfund fra studiet.
  • Enhver tilstand, som undersøgerne vurderer begrænser compliance eller øger studierisikoen (f.eks. psykiske lidelser, manglende evne til at overholde fastenkrav).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rødvin
Deltagerne vil indtage rødvin (Cabernet Sauvignon) i en dosis på 4 mL pr. kg kropsvægt inden for 15 minutter. Blodprøver vil blive indsamlet i fastende tilstand (0 timer), efter måltidets toppunkt (1-2 timer) og efter toppunktet (6 timer).
Kosttilskud: Rødvin
Cabernet Sauvignon, 4 mL/kg kropsvægt
Eksperimentel: Hvidvin
Deltagerne vil indtage hvidvin (Chardonnay) i en dosis på 4 mL pr. kg kropsvægt inden for 15 minutter. Blodprøver vil blive indsamlet under fastende forhold (0 t), efter måltidet på toppunktet (1-2 t) og efter toppunktet (6 t).
Kosttilskud: Hvidvin
Chardonnay, 4 mL/kg kropsvægt
Placebo komparator: Vand (Kontrol)
Deltagerne vil indtage vand (4 ml pr. kg kropsvægt) inden for 15 minutter, hvilket fungerer som kontrolbetingelsen. Blodprøver vil blive indsamlet under fastende tilstand (0 timer), efter måltidets toppunkt (1-2 timer) og efter toppunktet (6 timer).
Kosttilskud: Vand
Stille vand, 4 mL/kg kropsvægt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af cirkulerende ekstracellulære vesikler
Tidsramme: Baseline (0 timer), postprandial peak (2 timer efter drikkeindtagelse) og post-peak (6 timer efter drikkeindtagelse).
Koncentration af plasma-afledte ekstracellulære vesikler målt efter akkut indtag af rødvin, hvidvin eller vand. Ekstracellulære vesikler vil blive isoleret ved immunoaffinitetsmetoder og kvantificeret ved hjælp af nanopartikelbaseret analyse. Resultaterne vil blive udtrykt som partikler pr. milliliter (partikler/mL).
Baseline (0 timer), postprandial peak (2 timer efter drikkeindtagelse) og post-peak (6 timer efter drikkeindtagelse).
Gennemsnitlig størrelse af cirkulerende ekstracellulære vesikler
Tidsramme: Baseline (0 timer), postprandial toppunkt (2 timer efter drikkeindtag), og efter toppunkt (6 timer efter drikkeindtag).
Gennemsnitsdiameteren af plasma-afledte ekstracellulære vesikler målt efter akkut indtag af rødvin, hvidvin eller vand. Størrelsen af ekstracellulære vesikler vil blive vurderet ved hjælp af dynamisk lysspredning. Resultaterne vil blive udtrykt i nanometer (nm).
Baseline (0 timer), postprandial toppunkt (2 timer efter drikkeindtag), og efter toppunkt (6 timer efter drikkeindtag).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postprandiale ændringer i extracellulær vesikelproteom
Tidsramme: Baseline (0 timer), postprandial top (2 timer efter drikkeindtagelse) og efter top (6 timer efter drikkeindtagelse).
Postprandiale ændringer i proteinsammensætningen af plasma-afledede ekstracellulære vesikler efter akut indtagelse af rødvin, hvidvin eller vand. EV-associerede proteiner vil blive analyseret ved hjælp af kvantitativ væskekromatografi-tandem massespektrometri (LC-MS/MS). Resultater vil blive udtrykt som normaliseret proteinoverflod.
Baseline (0 timer), postprandial top (2 timer efter drikkeindtagelse) og efter top (6 timer efter drikkeindtagelse).
Postprandiale ændringer i ekstracellulær vesikel-lipidom
Tidsramme: Baseline (0 timer), postprandial top (2 timer efter drikkeindtagelse) og efter top (6 timer efter drikkeindtagelse).
Postprandiale ændringer i lipid-sammensætningen af plasma-afledte ekstracellulære vesikler efter akut indtagelse af rødvin, hvidvin eller vand. EV-associerede lipidarter vil blive analyseret ved hjælp af kvantitativ lipidomik med væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS). Resultater vil blive udtrykt som normaliseret lipidmængde.
Baseline (0 timer), postprandial top (2 timer efter drikkeindtagelse) og efter top (6 timer efter drikkeindtagelse).
Ændring fra baseline i plasmaglukosekoncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag

Koncentrationen af glukose i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret klinisk kemisk analyse (enzymatisk metode). Primær parameter er ændringen fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktsværdi minus baselineværdi).

Måleenhed: mg/dL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag
Ændring fra udgangspunkt i plasmainsoncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag

Venøs blodplasma insulin koncentration målt ved hjælp af en valideret immunoassay. Primær metrik er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunkt værdi minus baseline værdi).

Måleenhed: µIU/mL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag
Ændring fra udgangsværdien i plasmakoncentrationen af triglycerider
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag

Koncentrationen af triglycerider i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret klinisk kemisk analyse (enzymatisk metode). Primær metrik er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktsværdi minus baselineværdi).

Måleenhed: mg/dL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag
Ændring fra udgangspunkt i plasma total kolesterolkoncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter indtagelse af drikken

Koncentrationen af totalt kolesterol i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret klinisk kemi-analyse (enzymatisk metode). Primær metrik er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktværdi minus baselineværdi).

Måleenhed: mg/dL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter indtagelse af drikken
Ændring fra baseline i plasma HDL-kolesterol koncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag

Koncentrationen af HDL-kolesterol i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret klinisk kemi-analyse (enzymatisk metode). Primærmålet er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktværdi minus baselineværdi).

Måleenhed: mg/dL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag
Ændring fra udgangspunkt i plasma LDL-kolesterolkoncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter indtagelse af drikken

Koncentrationen af LDL-kolesterol i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret klinisk kemi-analyse (enzymatisk metode). Primær parameter er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktsværdi minus baseline-værdi).

Måleenhed: mg/dL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter indtagelse af drikken
Ændring fra baseline i plasmainterleukin-6 (IL-6)-koncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtagelse

Koncentrationen af IL-6 i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret immunoassay. Primær metrik er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktværdi minus baselineværdi).

Måleenhed: pg/mL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtagelse
Ændring fra baseline i plasmatumornekrosefaktor alfa (TNF-α)-koncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag

Koncentrationen af TNF-α i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret immunoassay. Primær metrik er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktsværdi minus baselineværdi).

Måleenhed: pg/mL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag
Ændring fra baseline i plasmakoncentrationen af interleukin-1 beta (IL-1β)
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag

Koncentrationen af IL-1β i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret immunoassay. Den primære metrik er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktsværdi minus baselineværdi).

Måleenhed: pg/mL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtag
Ændring fra baseline i plasma monocyt kemotaktisk protein-1 (MCP-1/CCL2) koncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtagelse

Koncentrationen af MCP-1/CCL2 i venøst blodplasma målt ved hjælp af en valideret immunoassay. Den primære metrik er ændring fra baseline ved hvert postprandiale tidspunkt (tidspunktsværdi minus baselineværdi).

Måleenhed: pg/mL
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtagelse
Transendothelial elektrisk resistans (TEER) i en in vitro human blod-hjerne-barrieremodel efter eksponering for postprandiale ekstracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtag; TEER vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering

Integriteten af blod-hjerne-barrieren (BBB) vurderet ved transendothelial elektrisk resistans (TEER) i en human in vitro BBB-model efter eksponering for ekstracellulære vesikler (EV'er) isoleret fra plasma ved baseline (0 timer) og postprandial top (2 timer).

Måleenhed: Ω·cm²
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtag; TEER vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering
Claudin-5 (CLDN5)-proteinekspression i en in vitro human blod-hjernebarrieremodel efter eksponering for postprandiale ekstracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtag; proteinekspression vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering

Tight junction-proteinekspression vurderet i BBB-modellen ved Claudin-5 (CLDN5) proteinmængde efter eksponering for EVs isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter indtagelse. Proteinekspression kvantificeret ved hjælp af immunoblotting eller immunofluorescens og rapporteret i forhold til kontrolbetingelsen.

Måleenhed: Foldændring (dimensionsløs)
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtag; proteinekspression vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering
Occludin (OCLN) proteinudtryk i en in vitro human blod-hjerne-barrieremodel efter eksponering for postprandiale ekstracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; proteinekspression vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering

Tæt forbindelsesprotein-ekspression vurderet i BBB-modellen ved occludin (OCLN) proteinmængde efter eksponering for EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter indtagelse. Proteinekspression kvantificeret ved hjælp af immunoblotting eller immunofluorescens og rapporteret i forhold til kontrolbetingelsen.

Måleenhed: Foldændring (dimensionsløs)
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; proteinekspression vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering
Interleukin-6 (IL-6)-koncentration i mikroglias kulturoverstand efter eksponering for postprandiale ekstracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; cytokiner vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering

Mikroglieaktivering vurderet ved IL-6-koncentration i kulturoverstand efter eksponering for EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter indtagelse. Cytokinkoncentration kvantificeret ved brug af en valideret immunoassay.

Måleenhed: pg/mL
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; cytokiner vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering
Tumornekrosefaktor alfa (TNF-α)-koncentration i mikrogliakulturs overståendevæske efter eksponering for postprandielle ekstracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; cytokiner vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering

Mikroglieaktivering vurderet ved TNF-α-koncentration i kulturoverstand efter eksponering for EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter indtagelse. Cytokinkoncentration kvantificeret ved hjælp af en valideret immunoassay.

Måleenhed: pg/mL
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; cytokiner vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering
IL1B mRNA-ekspression i mikroglia efter eksponering for postprandiale ekstracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; genekspression vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering

Mikroglieaktivering vurderet ved IL1B mRNA-ekspression efter eksponering for EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter indtagelse. Genekspression kvantificeret ved RT-qPCR og rapporteret som relativ ekspression sammenlignet med kontrolbetingelsen.

Måleenhed: Fold-ændring (dimensionsløs)
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; genekspression vurderet inden for 72 timer efter EV-isolering
Endotel VCAM-1 proteinudtryk efter eksponering for postprandiale extracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; analyser udført inden for 48 timer efter EV-isolering

Endotelaktivering vurderet ved VCAM-1 proteinekspression i dyrkede humane navlestammeåreceller efter eksponering for ekstracellulære vesikler isoleret fra plasma ved baseline (0 timer) og postprandial top (2 timer). Proteinekspression kvantificeret ved immunoblotting eller immunofluorescens og rapporteret i forhold til kontrolbetingelsen.

Måleenhed: Foldændring (dimensionsløs)
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; analyser udført inden for 48 timer efter EV-isolering
Polyphenolindholdet i ekstracellulære vesikler efter vinindtagelse
Tidsramme: Baseline (0 timer), postprandial top (2 timer efter drikkeindtagelse) og efter top (6 timer efter drikkeindtagelse).
Identifikation og kvantificering af polyfenoliske forbindelser indkapslet i plasma-afledte ekstracellulære vesikler efter akut indtagelse af rødvin eller hvidvin. Polyfenoler vil blive analyseret ved hjælp af ultra-højydelses væskekromatografi koblet til kvadrupol-Orbitrap massespektrometri. Resultater vil blive udtrykt som normaliserede peak-arealer og koncentrationer i forhold til interne standarder.
Baseline (0 timer), postprandial top (2 timer efter drikkeindtagelse) og efter top (6 timer efter drikkeindtagelse).
Spearman-korrelation mellem EV-cargo-score og ændring fra baseline i plasmaglukosekoncentration
Tidsramme: Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtagelse (plasmaglukose); EVs isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse

Sammenhængen blev vurderet ved brug af Spearmans rangkorrelation (ρ) mellem EV-cargo-score (PC1 afledt fra normaliserede EV-proteomiske og lipidomiske egenskaber målt med massespektrometri) og systemresponsmålet defineret som ændring fra baseline i plasmaglukosekoncentrationen på postprandiale tidspunkter. Resultatmålet er Spearmans ρ.

Måleenhed: Spearmans ρ (dimensionsløs)
Baseline (0 timer), 2 timer og 6 timer efter drikkeindtagelse (plasmaglukose); EVs isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse
Endotelial ICAM-1 proteinudtryk efter eksponering for postprandiale extracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtag; analyser udført inden for 48 timer efter EV-isolering

Endotelaktivering vurderet ved ICAM-1 proteinekspression i kultiverede humane navlestrenåre endothelceller efter eksponering for ekstracellulære vesikler isoleret fra plasma ved baseline (0 timer) og postprandial peak (2 timer). Proteinekspression kvantificeret ved immunblotting eller immunofluorescens og rapporteret i forhold til kontrolbetingelsen.

Måleenhed: Foldændring (dimensionsløs)
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtag; analyser udført inden for 48 timer efter EV-isolering
Nitrogenoxid (NO) produktion i endothelcelle kultur supernatant efter eksponering for postprandielle ekstracellulære vesikler
Tidsramme: EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; analyser udført inden for 48 timer efter EV-isolering

Endotelrespons vurderet ved nitritoxidproduktion efter eksponering for ekstracellulære vesikler isoleret fra plasma ved baseline (0 timer) og postprandielt peak (2 timer). NO-produktion kvantificeret i kulturoverstand ved brug af en valideret kolorimetrisk test (f.eks. nitrit/nitrat).

Måleenhed: µM
EV'er isoleret ved baseline (0 timer) og 2 timer efter drikkeindtagelse; analyser udført inden for 48 timer efter EV-isolering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Seville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-2934

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med Rødvin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner