- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07385716
Vyhodnocení účinku časově omezeného stravování a modelu středomořské stravy u žen se syndromem polycystických ovarií (PCOS)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
PCOS je nejčastější endokrinní porucha u žen a je charakterizována chronickou anovulací, hyperandrogenismem a polycystickými vaječníky.
Termín PCOS byl poprvé použit v roce 1935, kdy byly u pacientek hlášeny menstruační nepravidelnosti, snížená plodnost, obezita a hirsutismus. Amenorea a následná neplodnost, obezita a růst ochlupení mužského typu byly uvedeny mezi příznaky. Diagnóza byla stanovována v 70. a 80. letech měřením hladiny luteinizačního hormonu (LH).
Na konferenci organizované Národním institutem zdraví v roce 1990 bylo uvedeno, že primární diagnostická kritéria pro PCOS jsou nepravidelná ovulace a příznaky nadbytku androgenů. Od roku 2003 je PCOS diagnostikována, pokud jsou přítomna alespoň dvě ze tří Rotterdamských kritérií. Klinický hyperandrogenismus (s hirsutismem, akné, seborrheou a alopecií) a/nebo vysoké hladiny cirkulujících androgenů, přítomnost ovariálních cyst zjištěná ultrazvukovým vyšetřením a anovulace a/nebo oligo-amenorea jsou kritéria, která vedou k diagnóze. Existují různé intervence (farmakologické, nefarmakologické nebo chirurgické) ke snížení příznaků PCOS. Metformin je běžně používaný senzibilizátor inzulínu u pacientek s PCOS s inzulinovou rezistencí, ale gastrointestinální vedlejší účinky omezují jeho použití jako léčby první volby pro dlouhodobou léčbu. Mezinárodní důkazové směrnice pro hodnocení a léčbu PCOS, aktualizované v roce 2018, doporučují dietní a pohybovou terapii jako první krok v léčbě. Tyto směrnice se zaměřují na zlepšení diagnostické přesnosti významným zlepšením jednotlivých diagnostických kritérií; Zaměřují se na snížení zbytečného testování; zvyšují důraz na vzdělávání, změny životního stylu, emocionální pohodu a kvalitu života; a zdůrazňují důkazovou lékařskou léčbu a levnější a bezpečnější léčbu neplodnosti.
Dietní a pohybové intervence jsou důležité, protože 60 % žen s PCOS má nadváhu nebo je obézních. V poslední době se pro léčbu PCOS zkoušejí různé dietní intervence. Půst je znám jako jedna z nejstarších tradic na světě a je praktikován v různých komunitách z kulturních nebo náboženských důvodů. Půst byl v minulosti také používán jako metoda léčby nemocí. Hippokrates, považovaný za otce moderní medicíny, zdůraznil význam půstu během nemoci slovy: "Jíst, když jsi nemocný, znamená živit svou nemoc". Přerušovaný půst (IF), tedy období dobrovolného zdržení se jídla a pití, je znám jako starověká praxe, kterou v různých formách dodržuje mnoho populací po celém světě. U přerušovaného půstu dochází k stavu půstu nebo omezeného příjmu potravy v určitých částech dne nebo v určité dny v týdnu. IF; Lze jej realizovat ve třech různých typech: půst ob den, dieta 5:2 a časově omezené stravování (TRF). Půst ob den zahrnuje střídání dnů, kdy se konzumuje jídlo a nápoje, s půstními dny, kdy se nekonzumují potraviny nebo nápoje obsahující energii. Při půstu ob den se v půstní dny uspokojí přibližně 20-25 % energetické potřeby. Modifikovaná půstová dieta je také známá jako metoda 5:2. V tomto výživovém modelu zahrnují 2 nepo sobě jdoucí dny v týdnu velmi nízkokalorickou dietu, zatímco ostatních 5 dní zahrnuje normální energetické potřeby bez energetického omezení. Dalším přístupem je časově omezené stravování, které se používá k popisu stravovacího vzorce, kdy je příjem potravy omezen na časové okno 8 hodin nebo méně každý den. Mezi přerušovanými půstovými dietami je dieta TRF životní stylovou intervencí, která omezuje dobu příjmu potravy na pevný počet hodin. Welton a kol. uvedli, že ideální doba půstu pro pozitivní změnu hmotnosti je 16 hodin. V posledních letech se rozšířily malé studie na lidech, které prokazují význam časově omezeného stravování. Většina těchto studií odhalila prospěšné aspekty přerušovaného půstu v lidském metabolismu, stejně jako ve studiích na zvířatech. U TRF bylo pozorováno snížení energetického příjmu, tělesné hmotnosti, tělesného tuku, krevního cukru, triglyceridů, glukózové tolerance a zánětlivých markerů. Bylo zjištěno, že IF může být prospěšný pro snížení tělesné hmotnosti, zlepšení inzulinové rezistence a snížení infekce regulací cirkadiánního rytmu, složení střevního mikrobiomu a metabolismu. Narušení cirkadiánního rytmu; Protože je spojeno s inzulinovou rezistencí, nadměrnou produkcí androgenů, zvýšenými hladinami Anti-Müllerova hormonu (AMH) a apoptózou granulózních buněk, předpokládá se, že TRF zmírní PCOS zlepšením cirkadiánního rytmu. Kromě toho mohou diety IF zlepšit PCOS snížením inzulinové rezistence stimulací AMP-aktivované protein kinázy (AMPK). V nedávném přehledu bylo zjištěno, že u žen s PCOS s nadváhou/obezitou slibovala dieta 5:2 a TRF zlepšení menstruační regulace významným snížením indexu volných androgenů a zvýšením globulinu vázajícího pohlavní hormony. Ve studii, ve které 30 žen s diagnózou PCOS podstoupilo 6týdenní intervenci dietou TRF s 8hodinovým oknem, byly porovnány výchozí (před dietou) a po dietě zjištěné hodnoty. Bylo zjištěno, že po dietě se tělesný index (BMI) a tělesná hmotnost významně snížily, HOMA-IR se významně zlepšil a metabolické parametry související s glukózovým a lipidovým profilem také vykazovaly po dietě významná zlepšení. Středomořská dieta je považována za zdraví podporující dietní model díky svým jedinečným charakteristikám, včetně pravidelné konzumace nenasycených tuků, sacharidů s nízkým glykemickým indexem, vysokého množství vlákniny, vitamínů, antioxidantů a přiměřeného množství bílkovin živočišného původu. Kromě úbytku hmotnosti bylo hlášeno, že má protizánětlivou aktivitu díky produkci mastných kyselin s krátkým řetězcem stimulovaných vlákninou. Pyramida středomořské stravy doporučuje potraviny, které by se měly konzumovat denně, týdně a měsíčně. Doporučuje se konzumovat ryby a mořské plody alespoň dvakrát týdně, bílé maso ve 2 porcích, vejce ve 2-4 porcích, červené maso v méně než 2 porcích, zpracované maso v 1 porci nebo méně a dezerty v méně než 3 porcích. Denně se doporučuje konzumovat mléčné výrobky ve 2 porcích a semena a ořechy na bázi olivového oleje v 1-2 porcích.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Turecko (Türkiye), 42100
- Healthy Life Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 20–49 lety
- Diagnóza PCOS odborníkem podle Rotterdamských kritérií
- BMI mezi 25–35 kg/m²
- Žádné stavy narušující testování reality a kognitivní funkce, které by znemožňovaly rozhovory nebo vyplňování škál
- Být gramotný
- Podepsání informovaného souhlasu s účastí ve studii
Kritéria pro vyloučení:
- Kombinace s jinými endokrinními etiologickými poruchami podle Rotterdamských kritérií (vrozená adrenální hyperplazie, Cushingův syndrom, androgen-sekreční tumory, hyperprolaktinemie, poruchy štítné žlázy, nadledvin a další endokrinní poruchy)
- Kombinace s kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními onemocněními, hematologickými poruchami, jaterním a ledvinovým selháním a dalšími závažnými onemocněními
- Onemocnění jater a ledvin
- Užívání inzulinu nebo perorálních antidiabetik
- Těhotenství a kojení
- Nízká compliance a nedodržování léčby během intervence (jedinci s compliance nižší než 80 % budou ze studie vyloučeni)
- Příprava na těhotenství během dietní intervence
- Ženy s implantovanými kardiostimulátory nebo defibrilátory kvůli teoretické možnosti interference s činností zařízení v důsledku elektrického pole způsobeného měřením impedance
- Užívání léků ovlivňujících metabolismus sacharidů nebo lipidů v posledních 6 měsících (perorální antikoncepce, senzitizéry inzulinu, antiepileptika, antipsychotika, statiny a rybí olej)
- Psychiatrický stav diagnostikovaný lékařem byl určen jako chorobný stav.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: skupina se středomořskou dietou
Středomořská strava
|
Účastníci dodržující model středomořské stravy budou informováni o pyramidě středomořské stravy a dietolog naplánuje, jak často a v jakých porcích by měli konzumovat olivový olej, ořechy, olivy, ryby, jogurt, ovoce a zeleninu.
Pyramida středomořské stravy doporučuje denní, týdenní a měsíční frekvence konzumace těchto potravin.
Týdně doporučuje konzumovat ryby a mořské plody alespoň dvakrát týdně, 2 porce bílého masa, 2–4 porce vajec, méně než 2 porce červeného masa, 1 porci nebo méně zpracovaného masa a méně než 3 porce sladkostí.
Denně doporučuje 2 porce mléčných výrobků, 1–2 porce semen a ořechů na bázi olivového oleje a více koření, bylinek, česneku a cibule.
Zdůrazňuje se také, že každé hlavní jídlo by mělo obsahovat 1–2 porce ovoce, více než 2 porce zeleniny a 1–2 porce olivového oleje a celozrnných obilovin.
Velikosti porcí jsou přizpůsobeny individuálním potřebám a budou podpořeny potravinovými
|
|
Aktivní komparátor: skupina s přerušovaným půstem
přerušovaný půst
|
Ženy s PCOS zařazené do studie budou náhodně rozděleny do dvou skupin: jedna bude dodržovat model středomořské stravy a druhá model přerušovaného půstu.
V randomizovaných kontrolovaných studiích je žádoucí, aby počet účastníků v každé skupině byl stejný, vyvážený a měli podobné charakteristiky.
Tímto způsobem bude každý účastník zařazen do libovolné skupiny se stejnou a známou pravděpodobností.
Ve studii bude přiřazení účastníků do skupin provedeno pomocí jednoduché randomizační metody a programu pro randomizaci (https://www.random.org/).
Bude aplikován model časově omezeného stravování (TRF).
Časové omezení bude plánováno jako 8hodinové období stravování a 16hodinové období půstu, vhodné pro životní styl jednotlivců.
Pro osoby, které souhlasí s účastí ve studii, budou časy stravování stanoveny na 11:00–12:00 a 19:00–20:00.
Bude uvedeno, že skupina aplikující model TRF může pít neenergetické nápoje, jako je voda, čaj a min
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Polycystic Ovary Syndrome Quality of Life-50 Scale (PCOSQ-50)
Časové okno: 8 týdnů
|
Skládající se z 50 otázek a 6 parametrů, parametry škály jsou psychosociální a emoční stav, plodnost, sexuální funkce, obezita a menstruační nepravidelnost, hirsutismus a zvládání onemocnění.
Škála PCOSQ-50 je bodována pomocí škály: vždy 1, často 2, někdy 3, zřídka 4 a nikdy 5. Celkové skóre tedy může být v rozmezí od 50 do 250 bodů.
Nižší skóre indikuje nižší kvalitu života, zatímco vyšší skóre naznačuje menší nebo žádný vliv na kvalitu života.
Tureckou studii validity a reliability škály provedl Koyutürk (2018).
Koeficient vnitřní konzistence (Cronbachovo alfa) škály PCOSQ-50 je 0,972 a koeficienty vnitřní konzistence subdimenzí se pohybují od 0,956 do 0,977.
V této studii je hodnota Cronbachova alfa 0,936.
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 8 týdnů
|
Index tělesné hmotnosti (BMI) bude vypočítán pomocí rovnice, kde tělesná hmotnost je dělena druhou mocninou výšky v metrech, a bude hodnocen podle klasifikace Světové zdravotnické organizace pro dospělé.
|
8 týdnů
|
|
Procento tělesného tuku (% tuku)
Časové okno: 8 týdnů
|
Tělesné hmotnosti a složení těla jednotlivců budou měřeny pomocí bioelektrické impedanční analýzy (BIA) metodou od nohy k noze.
Procento tělesného tuku (% tuku) bude měřeno pomocí přístroje TANITA MC 580.
|
8 týdnů
|
|
hladina glukózy v krvi (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
|
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že se mohou na konci 8. týdne vrátit ke svému praktickému lékaři k vyhodnocení jejich lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány ve výzkumném formuláři.
Vzhledem k tomu, že všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány. Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky. Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů, které již byly provedeny v rámci základní zdravotní péče pacientů. Hodnoty glykémie nalačno (mg/dL) osob účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány ve formuláři pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu. |
8 týdnů
|
|
hmotnost
Časové okno: 8 týdnů
|
Hmotnost a složení těla jednotlivců budou měřeny pomocí bioelektrické impedanční analýzy od nohy k noze (BIA).
Hmotnost bude měřena v kilogramech a měření bude provedeno pomocí přístroje TANITA MC 580.
|
8 týdnů
|
|
Sérový inzulin (μIU/mL)
Časové okno: 8 týdnů
|
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že si mohou na konci 8. týdne zajít ke svému praktickému lékaři k vyhodnocení lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány do výzkumného formuláře.
Vzhledem k tomu, že všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány.
Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky.
Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů, které již byly provedeny v rámci základní zdravotní péče pacientů.
Hodnoty sérového inzulínu (μIU/mL) jednotlivců účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány do formuláře pro sběr dat před zahájením diety a po 8. týdnu.
|
8 týdnů
|
|
HbA1c (%)
Časové okno: 8 týdnů
|
Všichni účastníci studie budou informováni, že si mohou na konci 8. týdne znovu navštívit svého praktického lékaře k vyhodnocení své lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány do výzkumného formuláře.
Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány.
Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky.
Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů již provedených v rámci základní zdravotní péče.
Hodnoty HbA1C (%) jednotlivců účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány do formuláře pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
|
8 týdnů
|
|
Celkový cholesterol (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
|
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že mohou na konci 8. týdne navštívit svého praktického lékaře k vyhodnocení lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány ve výzkumném formuláři.
Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány.
Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky.
Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů již provedených v rámci základní zdravotní péče pacientů.
Hodnoty celkového cholesterolu (mg/dL) osob účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány ve formuláři pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
|
8 týdnů
|
|
LDL (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
|
Všem účastníkům zařazeným do studie bude sděleno, že si mohou na konci 8. týdne domluvit návštěvu u svého praktického lékaře k vyhodnocení lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány do výzkumného formuláře.
Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány.
Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky.
Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů, které již byly provedeny v rámci základní zdravotní péče pacientů.
Hodnoty LDL (mg/dL) jednotlivců účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány do formuláře pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
|
8 týdnů
|
|
HDL (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
|
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že mohou na konci 8. týdne navštívit svého praktického lékaře k vyhodnocení své lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány ve výzkumném formuláři.
Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány.
Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky.
Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů, které již byly provedeny v rámci základní zdravotní péče pacientů.
Hodnoty HDL (mg/dL) jednotlivců účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány ve formuláři pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
|
8 týdnů
|
|
Triglycerid (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
|
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že mohou na konci 8. týdne navštívit svého praktického lékaře k vyhodnocení své lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány ve výzkumném formuláři.
Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizované.
Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky.
Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů již provedených v rámci základní zdravotní péče pacientů.
Hodnoty triglyceridů (mg/dL) osob účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány ve formuláři pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Melda Kangalgil, Cumhuriyet University
- Vrchní vyšetřovatel: Ayşe N Kahve, Aksaray University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Barrea, L., Arnone, A., Annunziata, G., Muscogiuri, G., Laudisio, D., Salzano, C., Pugliese, G., Colao, A., & Savastano, S. (2019). Adherence to the Mediterranean diet, dietary patterns and body composition in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). Nutrients, 11(10), 2278
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Ovariální cysty
- Cysty
- Chování
- Chování při krmení
- Půst
- Syndrom polycystických vaječníků
- Přerušovaný půst
- Terapeutika
- Strava, jídlo a výživa
- Fyziologické jevy
- Nutriční fyziologické jevy
- Dieta, rostlinná
- Dietní terapie
- Nutriční terapie
- Strava
- Dieta, Středomoří
Další identifikační čísla studie
- 2025-12/51
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
Klinické studie na Středomořská strava
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenBelgium Health Care Knowledge Centre; Erasmus University RotterdamAktivní, ne nábor
-
De ViersprongStichting tot Steun; OnlinePsyhulpAktivní, ne nábor
-
GlaxoSmithKlineDokončeno
-
University of Roma La SapienzaUniversity of Pavia; University of Turin, Italy; IRCCS Istituto Neurologico Mondino... a další spolupracovníciNáborChronická migréna | Fibromyalgie (FM)Itálie
-
University of Southern DenmarkEsbjerg Municipality; Municipality of Slagelse; Municipality of Odense; Christian... a další spolupracovníciDokončeno