Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení účinku časově omezeného stravování a modelu středomořské stravy u žen se syndromem polycystických ovarií (PCOS)

24. dubna 2026 aktualizováno: SUHİDE BİLGE HORZUM, Selcuk University
V současné době stále není dostatek údajů, které by podpořily dlouhodobou účinnost, bezpečnost a zdravotní přínosy modelů časově omezeného příjmu potravy u žen s diagnózou syndromu polycystických ovarií (PCOS), a jsou zapotřebí další studie k testování a ověření účinků dlouhodobé dietní léčby u PCOS. Na druhou stranu, podobně jsou omezené studie zkoumající účinky středomořské stravy na tělesné složení a příjem potravy u žen s PCOS. Hlavním cílem tohoto výzkumu je prozkoumat vliv časově omezeného příjmu potravy a modelu středomořské stravy na tělesné složení a příjem potravy u dospělých žen s diagnózou PCOS. Vedlejším cílem je vyhodnotit vliv různých dietních modelů na kvalitu života žen s diagnózou PCOS.

Přehled studie

Detailní popis

PCOS je nejčastější endokrinní porucha u žen a je charakterizována chronickou anovulací, hyperandrogenismem a polycystickými vaječníky.

Termín PCOS byl poprvé použit v roce 1935, kdy byly u pacientek hlášeny menstruační nepravidelnosti, snížená plodnost, obezita a hirsutismus. Amenorea a následná neplodnost, obezita a růst ochlupení mužského typu byly uvedeny mezi příznaky. Diagnóza byla stanovována v 70. a 80. letech měřením hladiny luteinizačního hormonu (LH).

Na konferenci organizované Národním institutem zdraví v roce 1990 bylo uvedeno, že primární diagnostická kritéria pro PCOS jsou nepravidelná ovulace a příznaky nadbytku androgenů. Od roku 2003 je PCOS diagnostikována, pokud jsou přítomna alespoň dvě ze tří Rotterdamských kritérií. Klinický hyperandrogenismus (s hirsutismem, akné, seborrheou a alopecií) a/nebo vysoké hladiny cirkulujících androgenů, přítomnost ovariálních cyst zjištěná ultrazvukovým vyšetřením a anovulace a/nebo oligo-amenorea jsou kritéria, která vedou k diagnóze. Existují různé intervence (farmakologické, nefarmakologické nebo chirurgické) ke snížení příznaků PCOS. Metformin je běžně používaný senzibilizátor inzulínu u pacientek s PCOS s inzulinovou rezistencí, ale gastrointestinální vedlejší účinky omezují jeho použití jako léčby první volby pro dlouhodobou léčbu. Mezinárodní důkazové směrnice pro hodnocení a léčbu PCOS, aktualizované v roce 2018, doporučují dietní a pohybovou terapii jako první krok v léčbě. Tyto směrnice se zaměřují na zlepšení diagnostické přesnosti významným zlepšením jednotlivých diagnostických kritérií; Zaměřují se na snížení zbytečného testování; zvyšují důraz na vzdělávání, změny životního stylu, emocionální pohodu a kvalitu života; a zdůrazňují důkazovou lékařskou léčbu a levnější a bezpečnější léčbu neplodnosti.

Dietní a pohybové intervence jsou důležité, protože 60 % žen s PCOS má nadváhu nebo je obézních. V poslední době se pro léčbu PCOS zkoušejí různé dietní intervence. Půst je znám jako jedna z nejstarších tradic na světě a je praktikován v různých komunitách z kulturních nebo náboženských důvodů. Půst byl v minulosti také používán jako metoda léčby nemocí. Hippokrates, považovaný za otce moderní medicíny, zdůraznil význam půstu během nemoci slovy: "Jíst, když jsi nemocný, znamená živit svou nemoc". Přerušovaný půst (IF), tedy období dobrovolného zdržení se jídla a pití, je znám jako starověká praxe, kterou v různých formách dodržuje mnoho populací po celém světě. U přerušovaného půstu dochází k stavu půstu nebo omezeného příjmu potravy v určitých částech dne nebo v určité dny v týdnu. IF; Lze jej realizovat ve třech různých typech: půst ob den, dieta 5:2 a časově omezené stravování (TRF). Půst ob den zahrnuje střídání dnů, kdy se konzumuje jídlo a nápoje, s půstními dny, kdy se nekonzumují potraviny nebo nápoje obsahující energii. Při půstu ob den se v půstní dny uspokojí přibližně 20-25 % energetické potřeby. Modifikovaná půstová dieta je také známá jako metoda 5:2. V tomto výživovém modelu zahrnují 2 nepo sobě jdoucí dny v týdnu velmi nízkokalorickou dietu, zatímco ostatních 5 dní zahrnuje normální energetické potřeby bez energetického omezení. Dalším přístupem je časově omezené stravování, které se používá k popisu stravovacího vzorce, kdy je příjem potravy omezen na časové okno 8 hodin nebo méně každý den. Mezi přerušovanými půstovými dietami je dieta TRF životní stylovou intervencí, která omezuje dobu příjmu potravy na pevný počet hodin. Welton a kol. uvedli, že ideální doba půstu pro pozitivní změnu hmotnosti je 16 hodin. V posledních letech se rozšířily malé studie na lidech, které prokazují význam časově omezeného stravování. Většina těchto studií odhalila prospěšné aspekty přerušovaného půstu v lidském metabolismu, stejně jako ve studiích na zvířatech. U TRF bylo pozorováno snížení energetického příjmu, tělesné hmotnosti, tělesného tuku, krevního cukru, triglyceridů, glukózové tolerance a zánětlivých markerů. Bylo zjištěno, že IF může být prospěšný pro snížení tělesné hmotnosti, zlepšení inzulinové rezistence a snížení infekce regulací cirkadiánního rytmu, složení střevního mikrobiomu a metabolismu. Narušení cirkadiánního rytmu; Protože je spojeno s inzulinovou rezistencí, nadměrnou produkcí androgenů, zvýšenými hladinami Anti-Müllerova hormonu (AMH) a apoptózou granulózních buněk, předpokládá se, že TRF zmírní PCOS zlepšením cirkadiánního rytmu. Kromě toho mohou diety IF zlepšit PCOS snížením inzulinové rezistence stimulací AMP-aktivované protein kinázy (AMPK). V nedávném přehledu bylo zjištěno, že u žen s PCOS s nadváhou/obezitou slibovala dieta 5:2 a TRF zlepšení menstruační regulace významným snížením indexu volných androgenů a zvýšením globulinu vázajícího pohlavní hormony. Ve studii, ve které 30 žen s diagnózou PCOS podstoupilo 6týdenní intervenci dietou TRF s 8hodinovým oknem, byly porovnány výchozí (před dietou) a po dietě zjištěné hodnoty. Bylo zjištěno, že po dietě se tělesný index (BMI) a tělesná hmotnost významně snížily, HOMA-IR se významně zlepšil a metabolické parametry související s glukózovým a lipidovým profilem také vykazovaly po dietě významná zlepšení. Středomořská dieta je považována za zdraví podporující dietní model díky svým jedinečným charakteristikám, včetně pravidelné konzumace nenasycených tuků, sacharidů s nízkým glykemickým indexem, vysokého množství vlákniny, vitamínů, antioxidantů a přiměřeného množství bílkovin živočišného původu. Kromě úbytku hmotnosti bylo hlášeno, že má protizánětlivou aktivitu díky produkci mastných kyselin s krátkým řetězcem stimulovaných vlákninou. Pyramida středomořské stravy doporučuje potraviny, které by se měly konzumovat denně, týdně a měsíčně. Doporučuje se konzumovat ryby a mořské plody alespoň dvakrát týdně, bílé maso ve 2 porcích, vejce ve 2-4 porcích, červené maso v méně než 2 porcích, zpracované maso v 1 porci nebo méně a dezerty v méně než 3 porcích. Denně se doporučuje konzumovat mléčné výrobky ve 2 porcích a semena a ořechy na bázi olivového oleje v 1-2 porcích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turecko (Türkiye), 42100
        • Healthy Life Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 20–49 lety
  • Diagnóza PCOS odborníkem podle Rotterdamských kritérií
  • BMI mezi 25–35 kg/m²
  • Žádné stavy narušující testování reality a kognitivní funkce, které by znemožňovaly rozhovory nebo vyplňování škál
  • Být gramotný
  • Podepsání informovaného souhlasu s účastí ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Kombinace s jinými endokrinními etiologickými poruchami podle Rotterdamských kritérií (vrozená adrenální hyperplazie, Cushingův syndrom, androgen-sekreční tumory, hyperprolaktinemie, poruchy štítné žlázy, nadledvin a další endokrinní poruchy)
  • Kombinace s kardiovaskulárními a cerebrovaskulárními onemocněními, hematologickými poruchami, jaterním a ledvinovým selháním a dalšími závažnými onemocněními
  • Onemocnění jater a ledvin
  • Užívání inzulinu nebo perorálních antidiabetik
  • Těhotenství a kojení
  • Nízká compliance a nedodržování léčby během intervence (jedinci s compliance nižší než 80 % budou ze studie vyloučeni)
  • Příprava na těhotenství během dietní intervence
  • Ženy s implantovanými kardiostimulátory nebo defibrilátory kvůli teoretické možnosti interference s činností zařízení v důsledku elektrického pole způsobeného měřením impedance
  • Užívání léků ovlivňujících metabolismus sacharidů nebo lipidů v posledních 6 měsících (perorální antikoncepce, senzitizéry inzulinu, antiepileptika, antipsychotika, statiny a rybí olej)
  • Psychiatrický stav diagnostikovaný lékařem byl určen jako chorobný stav.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: skupina se středomořskou dietou
Středomořská strava
Účastníci dodržující model středomořské stravy budou informováni o pyramidě středomořské stravy a dietolog naplánuje, jak často a v jakých porcích by měli konzumovat olivový olej, ořechy, olivy, ryby, jogurt, ovoce a zeleninu. Pyramida středomořské stravy doporučuje denní, týdenní a měsíční frekvence konzumace těchto potravin. Týdně doporučuje konzumovat ryby a mořské plody alespoň dvakrát týdně, 2 porce bílého masa, 2–4 porce vajec, méně než 2 porce červeného masa, 1 porci nebo méně zpracovaného masa a méně než 3 porce sladkostí. Denně doporučuje 2 porce mléčných výrobků, 1–2 porce semen a ořechů na bázi olivového oleje a více koření, bylinek, česneku a cibule. Zdůrazňuje se také, že každé hlavní jídlo by mělo obsahovat 1–2 porce ovoce, více než 2 porce zeleniny a 1–2 porce olivového oleje a celozrnných obilovin. Velikosti porcí jsou přizpůsobeny individuálním potřebám a budou podpořeny potravinovými
Aktivní komparátor: skupina s přerušovaným půstem
přerušovaný půst
Ženy s PCOS zařazené do studie budou náhodně rozděleny do dvou skupin: jedna bude dodržovat model středomořské stravy a druhá model přerušovaného půstu. V randomizovaných kontrolovaných studiích je žádoucí, aby počet účastníků v každé skupině byl stejný, vyvážený a měli podobné charakteristiky. Tímto způsobem bude každý účastník zařazen do libovolné skupiny se stejnou a známou pravděpodobností. Ve studii bude přiřazení účastníků do skupin provedeno pomocí jednoduché randomizační metody a programu pro randomizaci (https://www.random.org/). Bude aplikován model časově omezeného stravování (TRF). Časové omezení bude plánováno jako 8hodinové období stravování a 16hodinové období půstu, vhodné pro životní styl jednotlivců. Pro osoby, které souhlasí s účastí ve studii, budou časy stravování stanoveny na 11:00–12:00 a 19:00–20:00. Bude uvedeno, že skupina aplikující model TRF může pít neenergetické nápoje, jako je voda, čaj a min

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Polycystic Ovary Syndrome Quality of Life-50 Scale (PCOSQ-50)
Časové okno: 8 týdnů
Skládající se z 50 otázek a 6 parametrů, parametry škály jsou psychosociální a emoční stav, plodnost, sexuální funkce, obezita a menstruační nepravidelnost, hirsutismus a zvládání onemocnění. Škála PCOSQ-50 je bodována pomocí škály: vždy 1, často 2, někdy 3, zřídka 4 a nikdy 5. Celkové skóre tedy může být v rozmezí od 50 do 250 bodů. Nižší skóre indikuje nižší kvalitu života, zatímco vyšší skóre naznačuje menší nebo žádný vliv na kvalitu života. Tureckou studii validity a reliability škály provedl Koyutürk (2018). Koeficient vnitřní konzistence (Cronbachovo alfa) škály PCOSQ-50 je 0,972 a koeficienty vnitřní konzistence subdimenzí se pohybují od 0,956 do 0,977. V této studii je hodnota Cronbachova alfa 0,936.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 8 týdnů
Index tělesné hmotnosti (BMI) bude vypočítán pomocí rovnice, kde tělesná hmotnost je dělena druhou mocninou výšky v metrech, a bude hodnocen podle klasifikace Světové zdravotnické organizace pro dospělé.
8 týdnů
Procento tělesného tuku (% tuku)
Časové okno: 8 týdnů
Tělesné hmotnosti a složení těla jednotlivců budou měřeny pomocí bioelektrické impedanční analýzy (BIA) metodou od nohy k noze. Procento tělesného tuku (% tuku) bude měřeno pomocí přístroje TANITA MC 580.
8 týdnů
hladina glukózy v krvi (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že se mohou na konci 8. týdne vrátit ke svému praktickému lékaři k vyhodnocení jejich lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány ve výzkumném formuláři.
Vzhledem k tomu, že všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány.
Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky.
Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů, které již byly provedeny v rámci základní zdravotní péče pacientů.
Hodnoty glykémie nalačno (mg/dL) osob účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány ve formuláři pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
8 týdnů
hmotnost
Časové okno: 8 týdnů
Hmotnost a složení těla jednotlivců budou měřeny pomocí bioelektrické impedanční analýzy od nohy k noze (BIA). Hmotnost bude měřena v kilogramech a měření bude provedeno pomocí přístroje TANITA MC 580.
8 týdnů
Sérový inzulin (μIU/mL)
Časové okno: 8 týdnů
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že si mohou na konci 8. týdne zajít ke svému praktickému lékaři k vyhodnocení lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány do výzkumného formuláře. Vzhledem k tomu, že všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány. Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky. Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů, které již byly provedeny v rámci základní zdravotní péče pacientů. Hodnoty sérového inzulínu (μIU/mL) jednotlivců účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány do formuláře pro sběr dat před zahájením diety a po 8. týdnu.
8 týdnů
HbA1c (%)
Časové okno: 8 týdnů
Všichni účastníci studie budou informováni, že si mohou na konci 8. týdne znovu navštívit svého praktického lékaře k vyhodnocení své lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány do výzkumného formuláře. Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány. Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky. Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů již provedených v rámci základní zdravotní péče. Hodnoty HbA1C (%) jednotlivců účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány do formuláře pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
8 týdnů
Celkový cholesterol (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že mohou na konci 8. týdne navštívit svého praktického lékaře k vyhodnocení lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány ve výzkumném formuláři. Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány. Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky. Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů již provedených v rámci základní zdravotní péče pacientů. Hodnoty celkového cholesterolu (mg/dL) osob účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány ve formuláři pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
8 týdnů
LDL (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
Všem účastníkům zařazeným do studie bude sděleno, že si mohou na konci 8. týdne domluvit návštěvu u svého praktického lékaře k vyhodnocení lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány do výzkumného formuláře. Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány. Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky. Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů, které již byly provedeny v rámci základní zdravotní péče pacientů. Hodnoty LDL (mg/dL) jednotlivců účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány do formuláře pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
8 týdnů
HDL (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že mohou na konci 8. týdne navštívit svého praktického lékaře k vyhodnocení své lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány ve výzkumném formuláři. Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizovány. Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky. Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů, které již byly provedeny v rámci základní zdravotní péče pacientů. Hodnoty HDL (mg/dL) jednotlivců účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány ve formuláři pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
8 týdnů
Triglycerid (mg/dL)
Časové okno: 8 týdnů
Všichni účastníci zařazení do studie budou informováni, že mohou na konci 8. týdne navštívit svého praktického lékaře k vyhodnocení své lékařské nutriční terapie a jejich biochemické nálezy budou zaznamenány ve výzkumném formuláři. Protože všichni praktičtí lékaři ve stejné provincii provádějí rutinní biochemické testy ve stejné referenční laboratoři, jsou všechny výsledky získané retrospektivně od pacientů standardizované. Pro tento výzkum nebudou prováděny žádné invazivní zákroky. Nebudou prováděny žádné biochemické testy specifické pro tuto studii; jako data budou použity pouze výsledky rutinních biochemických testů již provedených v rámci základní zdravotní péče pacientů. Hodnoty triglyceridů (mg/dL) osob účastnících se studie budou retrospektivně zaznamenány ve formuláři pro sběr dat před dietou a po 8. týdnu.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Melda Kangalgil, Cumhuriyet University
  • Vrchní vyšetřovatel: Ayşe N Kahve, Aksaray University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Barrea, L., Arnone, A., Annunziata, G., Muscogiuri, G., Laudisio, D., Salzano, C., Pugliese, G., Colao, A., & Savastano, S. (2019). Adherence to the Mediterranean diet, dietary patterns and body composition in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). Nutrients, 11(10), 2278

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

20. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Polycystic Ovary Syndrome Quality of Life-50 Scale (PCOSQ-50) Biochemické Parametry Antropometrická Měření

Časový rámec sdílení IPD

leden 2026 - březen 2026

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Cílem je přispět společnosti publikováním výsledků studie po jejím ukončení.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků

Klinické studie na Středomořská strava

Předplatit