Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af tidsbegrænset faste og middelhavskost-model hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom (PCOS)

24. april 2026 opdateret af: SUHİDE BİLGE HORZUM, Selcuk University
Der er i øjeblikket stadig utilstrækkelige data til at understøtte den langsigtede effektivitet, sikkerhed og sundhedsmæssige fordele ved tidsbegrænset spisning hos kvinder diagnosticeret med Polycystisk ovariesyndrom (PCOS), og yderligere studier er nødvendige for at teste og validere effekten af langsigtet kosthåndtering ved PCOS. På den anden side er studier, der undersøger effekten af Middelhavskosten på kropskomposition og kostindtag hos kvinder med PCOS, ligeledes begrænsede. Det primære formål med denne forskning er at undersøge effekten af tidsbegrænset spisning og Middelhavskostmodellen på kropskomposition og kostindtag hos voksne kvinder diagnosticeret med PCOS. Det sekundære formål er at evaluere effekten af forskellige kostmodeller på livskvaliteten hos kvinder diagnosticeret med PCOS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

PCOS er den mest almindelige endokrine lidelse hos kvinder og er karakteriseret ved kronisk anovulation, hyperandrogenisme og polycystiske æggestokke.

Udtrykket PCOS blev først brugt i 1935, da menstruationsuregelmæssigheder, nedsat fertilitet, overvægt og hirsutisme blev rapporteret hos patienter. Amenoré og den resulterende infertilitet, overvægt og mandelignende hårvækst blev nævnt blandt symptomerne. Diagnosen blev stillet i 1970'erne og 1980'erne ved at måle luteiniserende hormon (LH)-niveauer.

På en konference organiseret af National Institute of Health i 1990 blev det angivet, at de primære diagnostiske kriterier for PCOS er sjælden ægløsning og symptomer på overskud af androgen. Siden 2003 er PCOS blevet diagnosticeret, når mindst to af de tre Rotterdam-kriterier er til stede. Klinisk hyperandrogenisme (med hirsutisme, acne, seborré og alopeci) og/eller høje cirkulerende androgener, tilstedeværelsen af æggestokcyster vurderet ved ultralydsundersøgelse, og anovulation og/eller oligo-amenoré er kriterier, der fører til diagnosen. Der findes forskellige interventioner (farmakologiske, ikke-farmakologiske eller kirurgiske) for at reducere PCOS-symptomer. Metformin er et almindeligt anvendt insulin-sensitizer hos PCOS-patienter med insulinresistens, men mave-tarm-bivirkninger begrænser dets anvendelse som førstevalgsbehandling til langtidsstyring. De internationale evidensbaserede retningslinjer for vurdering og behandling af PCOS, opdateret i 2018, anbefaler kost- og motionsterapier som det første skridt i behandlingen. Disse retningslinjer fokuserer på at forbedre diagnostisk nøjagtighed ved væsentligt at forbedre de enkelte diagnostiske kriterier; Fokus er på at reducere unødvendig testning; øget vægt på uddannelse, livsstilsændringer, følelsesmæssig trivsel og livskvalitet; og fremhævelse af evidensbaseret medicinsk behandling og billigere og sikrere fertilitetsstyring.

Kost- og motionstiltag er vigtige, fordi 60% af kvinder med PCOS er overvægtige eller svært overvægtige. For nylig prøves forskellige kostinterventioner til behandling af PCOS. Faste er kendt som en af de ældste traditioner i verden og praktiseres blandt forskellige samfund af kulturelle eller religiøse årsager. Faste er også blevet brugt som en metode til at behandle sygdomme i fortiden. Hippokrates, anset for faderen til moderne medicin, understregede vigtigheden af faste under sygdom med sine ord: "At spise, når du er syg, er at fodre din sygdom". Intermitterende faste (IF), det vil sige perioder med frivillig afholdenhed fra mad og drikke, er kendt som en gammel praksis, der følges i forskellige former af mange befolkninger over hele verden. Med intermitterende faste er der en tilstand af faste eller begrænset spisning på bestemte tidspunkter af dagen eller på bestemte dage i ugen. IF; Det kan implementeres i tre forskellige typer: alternerende dags faste, 5:2-kost og tidsbegrænset spisning (TRF). Alternerende dags faste involverer skiftevis dage, hvor mad og drikke indtages, med faste dage, hvor energiholdige fødevarer eller drikke ikke indtages. I alternerende dags faste opfyldes ca. 20-25% af energibehovet på faste dage. Modificeret fastekost er også kendt som 5:2-metoden. I denne ernæringsmodel involverer 2 ikke-sammenhængende dage om ugen en meget lavkalorikost, mens de andre 5 dage inkluderer normale energibehov uden energibegrænsning. En anden tilgang er tidsbegrænset spisning, som bruges til at beskrive et spisemønster, hvor madindtaget er begrænset til et tidsvindue på 8 timer eller mindre hver dag. Blandt intermitterende fastekoste er TRF-kosten en livsstilsintervention, der begrænser varigheden af madindtag til et fast antal timer. Welton et al. rapporterede, at den ideelle fastetid for positiv vægtændring er 16 timer. I de senere år er småskala menneskelige studier, der demonstrerer vigtigheden af tidsbegrænset spisning, blevet udbredte. De fleste af disse studier har afsløret de gavnlige aspekter af intermitterende faste i menneskelig metabolisme, som i dyrestudier. Med TRF er der observeret reduktioner i energiindtag, kropsvægt, kropsfedt, blodsukker, triglycerider, glukosetolerance og inflammatoriske markører. Det er blevet fundet, at IF kan være gavnlig til at reducere kropsvægt, forbedre insulinresistens og reducere infektion ved at regulere døgnrytmen, tarmmikrobiel sammensætning og metabolisme. Forstyrrelse i døgnrytmen; Fordi det er forbundet med insulinresistens, overproduktion af androgen, øgede Anti-Müllerian Hormone (AMH)-niveauer og apoptose af granulosa-celler, forudsiges det, at TRF lindrer PCOS ved at forbedre døgnrytmen. Derudover kan IF-koste forbedre PCOS ved at reducere insulinresistens gennem stimulering af AMP-aktiveret proteinkinase (AMPK). I en nylig gennemgang blev det fundet, at hos overvægtige/svært overvægtige kvinder med PCOS lovede 5:2-kosten og TRF forbedringer i menstruationsregulering ved væsentligt at reducere den frie androgenindeks og øge sexhormonbindende globulin. I et studie, hvor 30 kvinder diagnosticeret med PCOS gennemgik en 6-ugers, 8-timers TRF-kostintervention, blev baseline (før kost) og efter kost fund sammenlignet. Det blev fundet, at efter kosten faldt body mass index (BMI) og kropsvægt signifikant, HOMA-IR forbedrede sig signifikant, og metaboliske parametre relateret til glukose- og lipidprofiler viste også signifikante forbedringer efter kosten. Middelhavskosten betragtes som en sundhedsfremmende kostmodel på grund af dens unikke egenskaber, herunder regelmæssigt forbrug af umættede fedtstoffer, lavt glykæmisk indeks kulhydrater, høje mængder fiber, vitaminer, antioxidanter og moderate mængder af dyreproteiner. Udover vægttab er det rapporteret at have anti-inflammatorisk aktivitet på grund af produktionen af kortkædede fedtsyrer stimuleret af kostfibre. Middelhavskostpyramiden anbefaler fødevarer, der skal indtages dagligt, ugentligt og månedligt. Det anbefales, at fisk og skaldyr indtages mindst to gange om ugen, hvidt kød i 2 portioner, æg i 2-4 portioner, rødt kød i mindre end 2 portioner, forarbejdet kød i 1 portion eller mindre, og desserter i mindre end 3 portioner. Dagligt anbefales det, at mejeriprodukter indtages i 2 portioner, og olivenoliebaserede frø og nødder i 1-2 portioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Tyrkiet (Türkiye), 42100
        • Healthy Life Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 20-49 år
  • At være diagnosticeret med PCOS af en specialist i henhold til Rotterdam-kriterierne
  • At have en BMI mellem 25-35 kg/m²
  • Ikke at have nogen tilstande, der hæmmer realitetstestning og kognitive funktioner, og som forhindrer interviews eller udfyldelse af skalaer
  • At være litterat
  • At have underskrevet informeret samtykkeformular ved at acceptere at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Kombination af andre endokrine etiologiske lidelser i henhold til Rotterdam-kriterierne (medfødt binyrebarkhyperplasi, Cushings syndrom, androgen-producerende tumorer, hyperprolaktinæmi, thyroidea-, adrenal- og andre endokrine lidelser)
  • Kombination af kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, hæmatologiske lidelser, leversvigt og nyresvigt samt andre alvorlige sygdomme
  • Lever- og nyresygdom
  • Brug af insulin eller orale antidiabetika
  • At være gravid og ammende
  • Lav compliance og manglende overholdelse af behandlingen under interventionen (personer med mindre end 80% compliance vil blive udelukket fra studiet)
  • Forberedelse til graviditetsstatus under diætinterventionen
  • Kvinder med pacemakere eller defibrillatorer implanteret på grund af den teoretiske mulighed for interferens med enhedens aktivitet på grund af det aktuelle felt forårsaget af impedansmålinger
  • Brug af medicin, der påvirker kulhydrat- eller lipidmetabolismen inden for de sidste 6 måneder (orale p-piller, insulin-sensitivatorer, antiepileptika, antipsykotika, statiner og fiskeolie)
  • En psykiatrisk tilstand diagnosticeret af en læge Det er blevet fastslået som en sygdomstilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mediterraneankost-gruppen
Mediterran diæt
Deltagere, der følger Middelhavskost-modellen, vil blive informeret om Middelhavskost-pyramiden, og diætisten vil planlægge, hvor ofte og i hvilke portioner de skal indtage olivenolie, nødder, oliven, fisk, yoghurt, frugt og grøntsager. Middelhavskost-pyramiden anbefaler de daglige, ugentlige og månedlige forbrugsfrekvenser for disse fødevarer. Ugentligt anbefales det at indtage fisk og skaldyr mindst to gange om ugen, 2 portioner hvidt kød, 2-4 portioner æg, mindre end 2 portioner rødt kød, 1 portion eller mindre af forarbejdet kød og mindre end 3 portioner søde sager. Dagligt anbefales det 2 portioner mejeriprodukter, 1-2 portioner frø og nødder baseret på olivenolie, samt flere krydderurter, urter, hvidløg og løg. Det understreges også, at hvert hovedmåltid skal indeholde 1-2 portioner frugt, mere end 2 portioner grøntsager og 1-2 portioner olivenolie og fuldkorn. Portionsstørrelser tilpasses individuelle behov og vil blive støttet af fødevare-
Aktiv komparator: gruppe med intermittent faste
intermitterende faste
Kvinderne med PCOS, der er inkluderet i undersøgelsen, vil blive tilfældigt inddelt i to grupper: en, der følger middelhavskostens model, og en anden, der følger model for periodisk faste. I randomiserede kontrollerede forsøg er det ønskeligt, at antallet af deltagere i hver gruppe er lige, afbalanceret og deler lignende karakteristika. På denne måde vil hver deltager blive inkluderet i enhver gruppe med en lige og kendt sandsynlighed. I undersøgelsen vil tildelingen af deltagere til grupperne ske ved hjælp af en simpel randomiseringsmetode og et randomiseringsprogram (https://www.random.org/). Den tidsbegrænsede spisemodel (TRF) vil blive anvendt. Tidsbegrænsningen vil blive planlagt som en 8-timers spiseperiode og en 16-timers fasteperiode, der passer til enkeltpersonernes livsstil. For personer, der accepterer at deltage i undersøgelsen, vil spisetiderne blive sat til 11:00-12:00 og 19:00-20:00. Det vil blive angivet, at gruppen, der anvender TRF-modellen, kan drikke ikke-energibevarende drikkevarer som vand, te og min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Polycystic Ovary Syndrome Livskvalitet-50 Skala (PCOSQ-50)
Tidsramme: 8 uger
Skalaen består af 50 spørgsmål og 6 parametre, hvor parametrene er psykosocial og følelsesmæssig status, fertilitet, seksuel funktion, fedme og menstruationsuregelmæssigheder, hirsutisme og håndtering af sygdommen. PCOSQ-50-skalaen scores ved hjælp af en skala på altid 1, ofte 2, nogle gange 3, sjældent 4 og aldrig 5. Den samlede score kan derfor variere fra 50 til 250 point. En lavere score indikerer en lavere livskvalitet, mens en højere score indikerer mindre eller ingen effekt på livskvaliteten. Skalaens tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Koyutürk (2018). Den interne konsistenskoefficient (Cronbachs alfa) for PCOSQ-50-skalaen er 0,972, og de interne konsistenskoefficienter for underdimensionerne spænder fra 0,956 til 0,977. I denne undersøgelse er Cronbachs alfaværdi 0,936.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body mass index (BMI)
Tidsramme: 8 uger
Body mass index (BMI) beregnes ved at dividere kropsvægten med kvadratet på højden i meter og vil blive vurderet i henhold til Verdenssundhedsorganisationens klassifikation for voksne.
8 uger
Kropsfedtprocent (% fedt)
Tidsramme: 8 uger
Enkeltpersoners kropsvægt og kropskomposition vil blive målt ved hjælp af fod-til-fod bioelektrisk impedansanalyse (BIA).
Kropsfedtprocent (% fedt) vil blive målt ved hjælp af en TANITA MC 580.
8 uger
blodsukker (mg/dL)
Tidsramme: 8 uger
Alle deltagere, der er inkluderet i undersøgelsen, vil blive informeret om, at de kan vende tilbage til deres primære læge ved afslutningen af den 8. uge til en evaluering af deres medicinsk ernæringsterapi, og deres biokemiske fund vil blive registreret på forskningsformularen. Da alle primære læger i samme provins får udført rutinemæssige biokemiske tests på samme referencelaboratorium, er alle resultater opnået retrospektivt fra patienter standardiserede. Ingen invasive procedurer vil blive udført specifikt til denne forskning. Ingen biokemiske tests specifikke for denne undersøgelse vil blive gennemført; kun resultaterne af rutinemæssige biokemiske tests, der allerede er udført inden for rammerne af patienters grundlæggende sundhedspleje, vil blive brugt som data. Fastende blodglukose (mg/dL) værdier af personer, der deltager i undersøgelsen, vil blive registreret retrospektivt på dataindsamlingsformularen før kosten og efter den 8. uge.
8 uger
vægt
Tidsramme: 8 uger
Individers kropsvægt og kropskomposition vil blive målt ved hjælp af fod-til-fod bioelektrisk impedansanalyse (BIA). Vægt vil blive målt i kilogram, og målingen vil blive udført med en TANITA MC 580-enhed.
8 uger
Serum insulin (μIU/mL)
Tidsramme: 8 uger
Alle deltagere inkluderet i undersøgelsen vil blive informeret om, at de kan besøge deres primærlæge igen efter afslutningen af den 8. uge for en evaluering af deres medicinsk ernæringsterapi, og deres biokemiske fund vil blive registreret på forskningsformularen. Da alle primærlæger i samme provins har rutinemæssige biokemiske tests udført i samme referencelaboratorium, er alle resultater, der opnås retrospektivt fra patienter, standardiserede. Ingen invasive procedurer vil blive udført specifikt til denne forskning. Ingen biokemiske tests specifikke for denne undersøgelse vil blive foretaget; kun resultaterne af rutinemæssige biokemiske tests, der allerede er udført inden for rammerne af patienternes grundlæggende sundhedspleje, vil blive brugt som data. Seruminsulin (μIU/mL) værdier for personer, der deltager i undersøgelsen, vil blive registreret retrospektivt på dataindsamlingsformularen før kosten og efter den 8. uge.
8 uger
HbA1C (%)
Tidsramme: 8 uger
Alle deltagere i studiet vil blive informeret om, at de kan besøge deres primærlæge igen i slutningen af den 8. uge for en evaluering af deres medicinsk ernæringsterapi, og deres biokemiske fund vil blive registreret på forskningsformularen. Da alle primærlæger i samme provins udfører rutinemæssige biokemiske tests på det samme referencelaboratorium, er alle resultater opnået retrospektivt fra patienter standardiserede. Ingen invasive procedurer vil blive udført specifikt til denne forskning. Ingen biokemiske tests specifikke for dette studie vil blive gennemført; kun resultaterne af rutinemæssige biokemiske tests, der allerede er udført inden for rammerne af grundlæggende sundhedspleje, vil blive brugt som data. HbA1C (%)-værdierne for de personer, der deltager i studiet, vil blive registreret retrospektivt på dataindsamlingsformularen før kosten og efter den 8. uge.
8 uger
Total Kolesterol (mg/dL)
Tidsramme: 8 uger
Alle deltagere inkluderet i undersøgelsen vil blive informeret om, at de kan vende tilbage til deres primære læge i slutningen af den 8. uge for en evaluering af deres medicinsk ernæringsterapi, og deres biokemiske fund vil blive registreret på forskningsformularen. Da alle primære læger i samme provins udfører rutinemæssige biokemiske tests på samme referencelaboratorium, er alle resultater opnået retrospektivt fra patienter standardiserede. Ingen invasive procedurer vil blive udført specifikt til denne forskning. Ingen biokemiske tests specifikke for denne undersøgelse vil blive udført; kun resultaterne af rutinemæssige biokemiske tests allerede udført inden for rammerne af patienternes grundlæggende sundhedspleje vil blive brugt som data. Total Kolesterol (mg/dL) værdier af personer, der deltager i undersøgelsen, vil blive registreret retrospektivt på dataindsamlingsformularen før kosten og efter den 8. uge.
8 uger
LDL (mg/dL)
Tidsramme: 8 uger
Alle deltagere inkluderet i studiet vil blive informeret om, at de kan besøge deres praktiserende læge igen ved udgangen af den 8. uge for en evaluering af deres medicinsk ernæringsterapi, og deres biokemiske resultater vil blive registreret på forskningsskemaet. Da alle praktiserende læger i samme provins udfører rutinemæssige biokemiske tests på samme referencelaboratorium, er alle resultater hentet retrospektivt fra patienter standardiserede. Ingen invasive procedurer vil blive udført specifikt til denne forskning. Ingen biokemiske tests specifikke for dette studie vil blive gennemført; kun resultaterne af rutinemæssige biokemiske tests, der allerede er udført inden for rammerne af patienters grundlæggende sundhedspleje, vil blive brugt som data. LDL (mg/dL) værdier for personer, der deltager i studiet, vil blive registreret retrospektivt på dataindsamlingsskemaet før kosten og efter den 8. uge.
8 uger
HDL (mg/dL)
Tidsramme: 8 uger
Alle deltagere inkluderet i studiet vil blive informeret om, at de kan vende tilbage til deres praktiserende læge i slutningen af den 8. uge for en evaluering af deres medicinsk ernæringsterapi, og deres biokemiske fund vil blive registreret på forskningsformularen. Da alle praktiserende læger i samme provins udfører rutinemæssige biokemiske tests på det samme referencelaboratorium, er alle resultater hentet retrospektivt fra patienter standardiserede. Ingen invasive procedurer vil blive udført specifikt til denne forskning. Ingen biokemiske tests specifikke for dette studie vil blive udført; kun resultaterne af rutinemæssige biokemiske tests allerede udført inden for rammerne af patienternes grundlæggende sundhedspleje vil blive brugt som data. HDL (mg/dL) værdierne for de personer, der deltager i studiet, vil blive registreret retrospektivt på dataindsamlingsformularen før kosten og efter den 8. uge.
8 uger
Triglycerider (mg/dL)
Tidsramme: 8 uger
Alle deltagere inkluderet i studiet vil blive informeret om, at de kan besøge deres almenpraktiker igen efter afslutningen af den 8. uge til en evaluering af deres medicinsk ernæringsterapi, og deres biokemiske fund vil blive registreret på forskningsformularen. Da alle almenpraktikere i samme region udfører rutinemæssige biokemiske tests på det samme referencelaboratorium, er alle resultater hentet retrospektivt fra patienter standardiserede. Ingen invasive procedurer vil blive udført specifikt til denne forskning. Ingen biokemiske tests specifikke for dette studie vil blive gennemført; kun resultaterne af rutinemæssige biokemiske tests allerede udført inden for rammerne af patienters grundlæggende sundhedspleje vil blive brugt som data. Triglycerid (mg/dL) værdier af personer, der deltager i studiet, vil blive registreret retrospektivt på dataindsamlingsformularen før kosten og efter den 8. uge.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melda Kangalgil, Cumhuriyet University
  • Ledende efterforsker: Ayşe N Kahve, Aksaray University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Barrea, L., Arnone, A., Annunziata, G., Muscogiuri, G., Laudisio, D., Salzano, C., Pugliese, G., Colao, A., & Savastano, S. (2019). Adherence to the Mediterranean diet, dietary patterns and body composition in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). Nutrients, 11(10), 2278

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Polycystisk Ovariesyndrom Livskvalitet-50 Skala (PCOSQ-50) Biokemiske Parametre Antropometriske Målinger

IPD-delingstidsramme

januar 2026 - marts 2026

IPD-delingsadgangskriterier

Formålet er at gavne samfundet ved at offentliggøre undersøgelsens resultater ved afslutningen af undersøgelsen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom

Kliniske forsøg med Middelhavskost

Abonner