Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost subkutánní injekce XH-02 při léčbě hypoparatyreózy u dospělých

8. dubna 2026 aktualizováno: Yan Qin, Peking Union Medical College Hospital

Účinnost a bezpečnost podkožní aplikace mRNA nukleové kyseliny léku XH-02 při léčbě hypoparatyreózy u dospělých

XH-02 je mRNA nukleová kyselina, která po nitrožilní nebo podkožní injekci v těle exprimuje PTH, čímž poskytuje náhradní terapii PTH pacientům s hypoparatyreózou. Studie na zvířatech prokázaly farmakodynamické účinky XH-02 s příznivým bezpečnostním profilem. Klinická studie nitrožilně podávaného XH-02 byla dokončena u pacientů s hypoparatyreózou, přičemž přinesla jasné farmakodynamické výsledky a prokázala dobrou bezpečnost. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost a účinnost podkožně injikovaného XH-02 u pacientů s hypoparatyreózou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sanxi Ai, Doctor
  • Telefonní číslo: 18811054896
  • E-mail: sanxiai@163.com

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100730
        • Nábor
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yan Qin, Doctor
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ou Wang, Doctor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18–65 let (včetně 18 a 65 let), muž nebo žena.
  2. Historie pooperační chronické hypoparatyreózy (HP) nebo autoimunitní, genetické nebo idiopatické HP po dobu alespoň 26 týdnů.
    HP je potvrzena na základě předchozího výskytu hypokalcémie doprovázené nevhodně nízkou hladinou parathormonu (PTH) v séru (pod horní hranicí normálního rozmezí místní laboratoře).
    Poznámka: Pokud subjekt nemá zdokumentovanou diagnózu chronické HP, ale zažil hypokalcémii doprovázenou nevhodně nízkou hladinou PTH v séru po dobu alespoň 26 týdnů před screeningem a vyšetřovatel určí, že je splněna diagnóza chronické HP, toto kritérium je považováno za splněné.
  3. Nedostatečná kontrola hypoparatyreózy konvenční léčbou (vápník a vitamin D) nebo intolerance k takové léčbě.
  4. Při screeningu index tělesné hmotnosti (BMI) 17–40 kg/m² (včetně).
  5. Pokud je věk ≥25 let, rentgenologický důkaz uzávěru epifýz na základě rentgenového vyšetření zápěstí a ruky nedominantní ruky.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Porušená odpověď na PTH (pseudohypoparatyreóza), charakterizovaná rezistencí na PTH a zvýšenými hladinami PTH během hypokalcémie.
  2. Známé alergie nebo anamnéza alergie na zkoumaný lék nebo polyethylenglykol (PEG).
  3. Jakékoliv onemocnění jiné než HP, které může ovlivnit metabolismus vápníku, homeostázu vápníku a fosforu nebo hladiny PTH, jako je aktivní hypertyreóza; Pagetova choroba kostí; těžká hypomagnezémie; diabetes mellitus 1. typu nebo špatně kontrolovaný diabetes mellitus 2. typu (HbA1C >9 %, výsledky testu HbA1C z krevních vzorků odebraných do 12 týdnů před screeningem jsou přijatelné); těžké a chronické onemocnění jater nebo ledvin; Cushingův syndrom; mnohočetný myelom; aktivní pankreatitida; podvýživa; křivice; nedávná dlouhodobá imobilizace; aktivní malignita (kromě nízkorizikového dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy nebo nemelanomového karcinomu kůže); aktivní hyperparatyreóza; anamnéza karcinomu příštítných tělísek do 5 let před screeningem; akromegalie; nebo mnohočetná endokrinní neoplazie.
  4. Historie očkování do 4 týdnů před zařazením nebo plánované očkování během studie.
  5. Ženy, které jsou těhotné nebo kojí.
  6. Pacienti s vysokorizikovým karcinomem štítné žlázy vyžadujícím supresi TSH na <0,2 mIU/l v posledních 2 letech nebo ti s anamnézou malignity.
  7. Subjekty vyžadující dlouhodobé užívání diuretik, vazačů fosfátů (kromě doplňků vápníku), digoxinu, lithia, metotrexátu, biotinu >30 µg/den nebo systémových kortikosteroidů (kromě substituční terapie).
    Pacienti vyžadující dlouhodobé užívání hormonů nebo imunosupresiv (např. pro revmatická nebo autoimunitní onemocnění) nebudou do této studie zařazeni.
    Poznámka: Subjekty, které mohou během studie tato léčiva vysadit, mohou být zařazeny, ale musí být vysazena alespoň 5,5 poločasů před odběrem krevního vzorku při návštěvě 1.
    Biotin musí být vysazen alespoň 1 den před odběrem krevního vzorku při screeningu.
    Tato léčiva jsou během celé studie zakázána.
  8. Použití PTH-podobných léků (buď komerčně dostupných nebo získaných účastí v klinické studii), včetně PTH (1-84), PTH (1-34) nebo jiných N-terminálních fragmentů nebo analogů PTH nebo PTH-souvisejícího proteinu, do 4 týdnů před screeningem.
  9. Účast v jakékoliv jiné intervenční studii a přijetí zkoumaného léčiva nebo zařízení do 8 týdnů před screeningem nebo stále v rámci 5,5 poločasů léčiva z dříve zúčastněné studie.
  10. Přítomnost nekontrolované hypertenze v základním stavu nebo anamnéza následujících kardiovaskulárních nebo cerebrovaskulárních onemocnění, včetně: (1) Nestabilní anginy pectoris; (2) Arytmie vyžadující medikaci nebo těžké arytmie; (3) Infarktu myokardu; (4) Srdečního selhání třídy III nebo vyšší (dle klasifikace NYHA), atrioventrikulárního bloku druhého stupně nebo vyššího; (5) Mozkového infarktu (kromě lakunárního infarktu), mozkového krvácení nebo jiných takových stavů.
  11. Zvýšené riziko osteosarkomu, například přítomnost Pagetovy choroby kostí nebo nevysvětleně zvýšené alkalické fosfatázy, genetických poruch predisponujících k osteosarkomu nebo předchozí expozice vysoké dávce vnějšího svazkového záření nebo implantátové radioterapie na kostru.
  12. Abnormální výsledky laboratorních testů splňující jakékoliv z následujících kritérií: Krevní obraz: Počet neutrofilů (NEUT#) <1,5×10⁹/l; Počet trombocytů (PLT) <90×10⁹/l; Hemoglobin (Hb) <90 g/l; Počet eosinofilů (EOS#) >0,5×10⁹/l.
    Funkce jater a ledvin: Celkový bilirubin nebo alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) překračující normální rozmezí; eGFR <60 ml/min/1,73 m².
  13. Jakýkoliv jiný zdravotní nebo jiný stav, který by podle úsudku vyšetřovatele mohl ovlivnit průběh studie nebo narušit výsledky studie, nebo by mohl zvýšit riziko pro subjekt.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednorázová dávka (40 μg)
Účastníci obdrží jednu subkutánní dávku 40 μg přípravku XH-02
Účastníci obdrží jednu dávku přípravku XH-02 podkožní injekcí.
Experimentální: Jedna dávka (80 µg)
Účastníci obdrží jednu subkutánní dávku 80 μg přípravku XH-02
Účastníci obdrží jednu dávku přípravku XH-02 podkožní injekcí.
Experimentální: Jediná dávka (120 μg)
Účastníci obdrží jednu subkutánní dávku 120 μg přípravku XH-02
Účastníci obdrží jednu dávku přípravku XH-02 podkožní injekcí.
Experimentální: Více dávek (20 µg)
Účastníci obdrží denně subkutánní injekci 20 µg přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů
Účastníci obdrží jednou denně subkutánní injekci přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.
Experimentální: Více dávek (40 µg)
Účastníci obdrží denní subkutánní injekci 40 µg přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů
Účastníci obdrží jednou denně subkutánní injekci přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.
Experimentální: Více dávek (60 µg)
Účastníci obdrží denní subkutánní injekci 60 µg přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů
Účastníci obdrží jednou denně subkutánní injekci přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.
Experimentální: Více dávek (80 µg)
Účastníci obdrží denní subkutánní injekci 80 µg přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů
Účastníci obdrží jednou denně subkutánní injekci přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky (bezpečnost)
Časové okno: Od první dávky do 30 dnů po poslední dávce pro nezávažné nežádoucí účinky a do 3 měsíců po poslední dávce pro závažné nežádoucí účinky.

Nežádoucí účinky, včetně závažných nežádoucích účinků.

Metody hodnocení:

spontánní hlášení; plánované laboratorní testy (hematologie, chemie, C-reaktivní protein, vyšetření moči); vitální funkce (krevní tlak, srdeční frekvence, dechová frekvence, teplota), fyzikální vyšetření a elektrokardiogram (QTc interval, arytmie).

Od první dávky do 30 dnů po poslední dávce pro nezávažné nežádoucí účinky a do 3 měsíců po poslední dávce pro závažné nežádoucí účinky.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PTH(1-84) (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Predóza (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Predóza v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po poslední dávce.
sérum PTH(1-84)
Jednorázová dávka: Predóza (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Predóza v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po poslední dávce.
PTH (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před dávkováním od 1. do 5. dne (před každou dávkou); a 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po poslední dávce
sérový PTH
Jednorázová dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před dávkováním od 1. do 5. dne (před každou dávkou); a 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po poslední dávce
Sérový vápník (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před podáním v den 1 až 5 (před každým podáním); a 24, 48 a 72 hodin po posledním podání
Sérový vápník
Jednorázová dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před podáním v den 1 až 5 (před každým podáním); a 24, 48 a 72 hodin po posledním podání
Sérový fosfor (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Před podáním v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
Sérový fosfor
Jednorázová dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Před podáním v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
Sérový hořčík (účinnost)
Časové okno: Jednotlivá dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Před dávkováním v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
Sérový hořčík
Jednotlivá dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Před dávkováním v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
1,25-dihydroxyvitamin D3 (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním); a 24, 48 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před dávkováním 1., 3. a 5. den; a 48 a 72 hodin po poslední dávce.
Sérum 1,25-dihydroxyvitamin D3
Jednorázová dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním); a 24, 48 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před dávkováním 1., 3. a 5. den; a 48 a 72 hodin po poslední dávce.
24hodinová močová kalciurie (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před dávkou (do 3 dnů před podáním) a 24, 48 a 72 hodin po dávce. Vícenásobná dávka: Před dávkou od 1. do 5. dne (před každou dávkou) a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
24hodinová močová exkrece vápníku (24hUCa)
Jednorázová dávka: Před dávkou (do 3 dnů před podáním) a 24, 48 a 72 hodin po dávce. Vícenásobná dávka: Před dávkou od 1. do 5. dne (před každou dávkou) a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
Frakční exkrece vápníku (účinnost)
Časové okno: Jednotlivá dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Opakované dávky: Před podáním od 1. do 5. dne (před každou dávkou) a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
Frakční exkrece vápníku (FECa)
Jednotlivá dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Opakované dávky: Před podáním od 1. do 5. dne (před každou dávkou) a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prokolagen typu 1 N-terminální propeptid (Exploratorní koncový bod)
Časové okno: Více dávek: Před dávkou ve dnech 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
Sérový prokolagen typu 1 N-terminální propeptid (P1NP)
Více dávek: Před dávkou ve dnech 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
Beta-izomerizovaný C-terminální telopeptid kolagenu typu 1 (Explorační cíl)
Časové okno: Vícečetné dávkování: Před podáním dávky v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
Sérový beta-izomerizovaný C-terminální telopeptid kolagenu typu 1 (β-CTX)
Vícečetné dávkování: Před podáním dávky v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yan Qin, Peking Union Medical College Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Výzkumníci neplánují sdílet individuální údaje účastníků (IPD) z důvodu důvěrnosti smluv a závazků k ochraně soukromí účastníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jednorázová subkutánní injekce

Předplatit