- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07530705
Účinnost a bezpečnost subkutánní injekce XH-02 při léčbě hypoparatyreózy u dospělých
8. dubna 2026 aktualizováno: Yan Qin, Peking Union Medical College Hospital
Účinnost a bezpečnost podkožní aplikace mRNA nukleové kyseliny léku XH-02 při léčbě hypoparatyreózy u dospělých
XH-02 je mRNA nukleová kyselina, která po nitrožilní nebo podkožní injekci v těle exprimuje PTH, čímž poskytuje náhradní terapii PTH pacientům s hypoparatyreózou.
Studie na zvířatech prokázaly farmakodynamické účinky XH-02 s příznivým bezpečnostním profilem.
Klinická studie nitrožilně podávaného XH-02 byla dokončena u pacientů s hypoparatyreózou, přičemž přinesla jasné farmakodynamické výsledky a prokázala dobrou bezpečnost.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit bezpečnost a účinnost podkožně injikovaného XH-02 u pacientů s hypoparatyreózou.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
15
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sanxi Ai, Doctor
- Telefonní číslo: 18811054896
- E-mail: sanxiai@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100730
- Nábor
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Sanxi Ai, Doctor
- Telefonní číslo: 18811054896
- E-mail: sanxiai@163.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Yan Qin, Doctor
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ou Wang, Doctor
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18–65 let (včetně 18 a 65 let), muž nebo žena.
- Historie pooperační chronické hypoparatyreózy (HP) nebo autoimunitní, genetické nebo idiopatické HP po dobu alespoň 26 týdnů.
HP je potvrzena na základě předchozího výskytu hypokalcémie doprovázené nevhodně nízkou hladinou parathormonu (PTH) v séru (pod horní hranicí normálního rozmezí místní laboratoře).
Poznámka: Pokud subjekt nemá zdokumentovanou diagnózu chronické HP, ale zažil hypokalcémii doprovázenou nevhodně nízkou hladinou PTH v séru po dobu alespoň 26 týdnů před screeningem a vyšetřovatel určí, že je splněna diagnóza chronické HP, toto kritérium je považováno za splněné. - Nedostatečná kontrola hypoparatyreózy konvenční léčbou (vápník a vitamin D) nebo intolerance k takové léčbě.
- Při screeningu index tělesné hmotnosti (BMI) 17–40 kg/m² (včetně).
- Pokud je věk ≥25 let, rentgenologický důkaz uzávěru epifýz na základě rentgenového vyšetření zápěstí a ruky nedominantní ruky.
Kritéria pro vyloučení:
- Porušená odpověď na PTH (pseudohypoparatyreóza), charakterizovaná rezistencí na PTH a zvýšenými hladinami PTH během hypokalcémie.
- Známé alergie nebo anamnéza alergie na zkoumaný lék nebo polyethylenglykol (PEG).
- Jakékoliv onemocnění jiné než HP, které může ovlivnit metabolismus vápníku, homeostázu vápníku a fosforu nebo hladiny PTH, jako je aktivní hypertyreóza; Pagetova choroba kostí; těžká hypomagnezémie; diabetes mellitus 1. typu nebo špatně kontrolovaný diabetes mellitus 2. typu (HbA1C >9 %, výsledky testu HbA1C z krevních vzorků odebraných do 12 týdnů před screeningem jsou přijatelné); těžké a chronické onemocnění jater nebo ledvin; Cushingův syndrom; mnohočetný myelom; aktivní pankreatitida; podvýživa; křivice; nedávná dlouhodobá imobilizace; aktivní malignita (kromě nízkorizikového dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy nebo nemelanomového karcinomu kůže); aktivní hyperparatyreóza; anamnéza karcinomu příštítných tělísek do 5 let před screeningem; akromegalie; nebo mnohočetná endokrinní neoplazie.
- Historie očkování do 4 týdnů před zařazením nebo plánované očkování během studie.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojí.
- Pacienti s vysokorizikovým karcinomem štítné žlázy vyžadujícím supresi TSH na <0,2 mIU/l v posledních 2 letech nebo ti s anamnézou malignity.
- Subjekty vyžadující dlouhodobé užívání diuretik, vazačů fosfátů (kromě doplňků vápníku), digoxinu, lithia, metotrexátu, biotinu >30 µg/den nebo systémových kortikosteroidů (kromě substituční terapie).
Pacienti vyžadující dlouhodobé užívání hormonů nebo imunosupresiv (např. pro revmatická nebo autoimunitní onemocnění) nebudou do této studie zařazeni.
Poznámka: Subjekty, které mohou během studie tato léčiva vysadit, mohou být zařazeny, ale musí být vysazena alespoň 5,5 poločasů před odběrem krevního vzorku při návštěvě 1.
Biotin musí být vysazen alespoň 1 den před odběrem krevního vzorku při screeningu.
Tato léčiva jsou během celé studie zakázána. - Použití PTH-podobných léků (buď komerčně dostupných nebo získaných účastí v klinické studii), včetně PTH (1-84), PTH (1-34) nebo jiných N-terminálních fragmentů nebo analogů PTH nebo PTH-souvisejícího proteinu, do 4 týdnů před screeningem.
- Účast v jakékoliv jiné intervenční studii a přijetí zkoumaného léčiva nebo zařízení do 8 týdnů před screeningem nebo stále v rámci 5,5 poločasů léčiva z dříve zúčastněné studie.
- Přítomnost nekontrolované hypertenze v základním stavu nebo anamnéza následujících kardiovaskulárních nebo cerebrovaskulárních onemocnění, včetně: (1) Nestabilní anginy pectoris; (2) Arytmie vyžadující medikaci nebo těžké arytmie; (3) Infarktu myokardu; (4) Srdečního selhání třídy III nebo vyšší (dle klasifikace NYHA), atrioventrikulárního bloku druhého stupně nebo vyššího; (5) Mozkového infarktu (kromě lakunárního infarktu), mozkového krvácení nebo jiných takových stavů.
- Zvýšené riziko osteosarkomu, například přítomnost Pagetovy choroby kostí nebo nevysvětleně zvýšené alkalické fosfatázy, genetických poruch predisponujících k osteosarkomu nebo předchozí expozice vysoké dávce vnějšího svazkového záření nebo implantátové radioterapie na kostru.
- Abnormální výsledky laboratorních testů splňující jakékoliv z následujících kritérií: Krevní obraz: Počet neutrofilů (NEUT#) <1,5×10⁹/l; Počet trombocytů (PLT) <90×10⁹/l; Hemoglobin (Hb) <90 g/l; Počet eosinofilů (EOS#) >0,5×10⁹/l.
Funkce jater a ledvin: Celkový bilirubin nebo alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) překračující normální rozmezí; eGFR <60 ml/min/1,73 m². - Jakýkoliv jiný zdravotní nebo jiný stav, který by podle úsudku vyšetřovatele mohl ovlivnit průběh studie nebo narušit výsledky studie, nebo by mohl zvýšit riziko pro subjekt.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Jednorázová dávka (40 μg)
Účastníci obdrží jednu subkutánní dávku 40 μg přípravku XH-02
|
Účastníci obdrží jednu dávku přípravku XH-02 podkožní injekcí.
|
|
Experimentální: Jedna dávka (80 µg)
Účastníci obdrží jednu subkutánní dávku 80 μg přípravku XH-02
|
Účastníci obdrží jednu dávku přípravku XH-02 podkožní injekcí.
|
|
Experimentální: Jediná dávka (120 μg)
Účastníci obdrží jednu subkutánní dávku 120 μg přípravku XH-02
|
Účastníci obdrží jednu dávku přípravku XH-02 podkožní injekcí.
|
|
Experimentální: Více dávek (20 µg)
Účastníci obdrží denně subkutánní injekci 20 µg přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů
|
Účastníci obdrží jednou denně subkutánní injekci přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.
|
|
Experimentální: Více dávek (40 µg)
Účastníci obdrží denní subkutánní injekci 40 µg přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů
|
Účastníci obdrží jednou denně subkutánní injekci přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.
|
|
Experimentální: Více dávek (60 µg)
Účastníci obdrží denní subkutánní injekci 60 µg přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů
|
Účastníci obdrží jednou denně subkutánní injekci přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.
|
|
Experimentální: Více dávek (80 µg)
Účastníci obdrží denní subkutánní injekci 80 µg přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů
|
Účastníci obdrží jednou denně subkutánní injekci přípravku XH-02 po dobu 5 po sobě jdoucích dnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí účinky (bezpečnost)
Časové okno: Od první dávky do 30 dnů po poslední dávce pro nezávažné nežádoucí účinky a do 3 měsíců po poslední dávce pro závažné nežádoucí účinky.
|
Nežádoucí účinky, včetně závažných nežádoucích účinků. Metody hodnocení: spontánní hlášení; plánované laboratorní testy (hematologie, chemie, C-reaktivní protein, vyšetření moči); vitální funkce (krevní tlak, srdeční frekvence, dechová frekvence, teplota), fyzikální vyšetření a elektrokardiogram (QTc interval, arytmie). |
Od první dávky do 30 dnů po poslední dávce pro nezávažné nežádoucí účinky a do 3 měsíců po poslední dávce pro závažné nežádoucí účinky.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PTH(1-84) (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Predóza (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Predóza v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po poslední dávce.
|
sérum PTH(1-84)
|
Jednorázová dávka: Predóza (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Predóza v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po poslední dávce.
|
|
PTH (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před dávkováním od 1. do 5. dne (před každou dávkou); a 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po poslední dávce
|
sérový PTH
|
Jednorázová dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před dávkováním od 1. do 5. dne (před každou dávkou); a 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 a 72 hodin po poslední dávce
|
|
Sérový vápník (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před podáním v den 1 až 5 (před každým podáním); a 24, 48 a 72 hodin po posledním podání
|
Sérový vápník
|
Jednorázová dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před podáním v den 1 až 5 (před každým podáním); a 24, 48 a 72 hodin po posledním podání
|
|
Sérový fosfor (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Před podáním v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
Sérový fosfor
|
Jednorázová dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Před podáním v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
|
Sérový hořčík (účinnost)
Časové okno: Jednotlivá dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Před dávkováním v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
Sérový hořčík
|
Jednotlivá dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním) a 4, 8, 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Vícenásobná dávka: Před dávkováním v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
|
1,25-dihydroxyvitamin D3 (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním); a 24, 48 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před dávkováním 1., 3. a 5. den; a 48 a 72 hodin po poslední dávce.
|
Sérum 1,25-dihydroxyvitamin D3
|
Jednorázová dávka: Před dávkováním (do jedné hodiny před podáním); a 24, 48 a 72 hodin po podání. Vícečetná dávka: Před dávkováním 1., 3. a 5. den; a 48 a 72 hodin po poslední dávce.
|
|
24hodinová močová kalciurie (účinnost)
Časové okno: Jednorázová dávka: Před dávkou (do 3 dnů před podáním) a 24, 48 a 72 hodin po dávce. Vícenásobná dávka: Před dávkou od 1. do 5. dne (před každou dávkou) a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
24hodinová močová exkrece vápníku (24hUCa)
|
Jednorázová dávka: Před dávkou (do 3 dnů před podáním) a 24, 48 a 72 hodin po dávce. Vícenásobná dávka: Před dávkou od 1. do 5. dne (před každou dávkou) a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
|
Frakční exkrece vápníku (účinnost)
Časové okno: Jednotlivá dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Opakované dávky: Před podáním od 1. do 5. dne (před každou dávkou) a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
Frakční exkrece vápníku (FECa)
|
Jednotlivá dávka: Před podáním (do jedné hodiny před podáním) a 12, 24, 36, 48 a 72 hodin po podání. Opakované dávky: Před podáním od 1. do 5. dne (před každou dávkou) a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prokolagen typu 1 N-terminální propeptid (Exploratorní koncový bod)
Časové okno: Více dávek: Před dávkou ve dnech 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
Sérový prokolagen typu 1 N-terminální propeptid (P1NP)
|
Více dávek: Před dávkou ve dnech 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
|
Beta-izomerizovaný C-terminální telopeptid kolagenu typu 1 (Explorační cíl)
Časové okno: Vícečetné dávkování: Před podáním dávky v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
Sérový beta-izomerizovaný C-terminální telopeptid kolagenu typu 1 (β-CTX)
|
Vícečetné dávkování: Před podáním dávky v den 1 až 5 (před každou dávkou); a 24, 48 a 72 hodin po poslední dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yan Qin, Peking Union Medical College Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Cao J, Choi M, Guadagnin E, Soty M, Silva M, Verzieux V, Weisser E, Markel A, Zhuo J, Liang S, Yin L, Frassetto A, Graham AR, Burke K, Ketova T, Mihai C, Zalinger Z, Levy B, Besin G, Wolfrom M, Tran B, Tunkey C, Owen E, Sarkis J, Dousis A, Presnyak V, Pepin C, Zheng W, Ci L, Hard M, Miracco E, Rice L, Nguyen V, Zimmer M, Rajarajacholan U, Finn PF, Mithieux G, Rajas F, Martini PGV, Giangrande PH. mRNA therapy restores euglycemia and prevents liver tumors in murine model of glycogen storage disease. Nat Commun. 2021 May 25;12(1):3090. doi: 10.1038/s41467-021-23318-2.
- Khan AA, Bilezikian JP, Brandi ML, Clarke BL, Gittoes NJ, Pasieka JL, Rejnmark L, Shoback DM, Potts JT, Guyatt GH, Mannstadt M. Evaluation and Management of Hypoparathyroidism Summary Statement and Guidelines from the Second International Workshop. J Bone Miner Res. 2022 Dec;37(12):2568-2585. doi: 10.1002/jbmr.4691. Epub 2022 Nov 14.
- Rejnmark L, Ayodele O, Lax A, Mu F, Swallow E, Gosmanova EO. The risk of chronic kidney disease development in adult patients with chronic hypoparathyroidism treated with rhPTH(1-84): A retrospective cohort study. Clin Endocrinol (Oxf). 2023 Apr;98(4):496-504. doi: 10.1111/cen.14813. Epub 2022 Aug 28.
- Chen KS, Gosmanova EO, Curhan GC, Ketteler M, Rubin M, Swallow E, Zhao J, Wang J, Sherry N, Krasner A, Bilezikian JP. Five-year Estimated Glomerular Filtration Rate in Patients With Hypoparathyroidism Treated With and Without rhPTH(1-84). J Clin Endocrinol Metab. 2020 Oct 1;105(10):e3557-65. doi: 10.1210/clinem/dgaa490.
- Khan AA, Koch CA, Van Uum S, Baillargeon JP, Bollerslev J, Brandi ML, Marcocci C, Rejnmark L, Rizzoli R, Shrayyef MZ, Thakker R, Yildiz BO, Clarke B. Standards of care for hypoparathyroidism in adults: a Canadian and International Consensus. Eur J Endocrinol. 2019 Mar;180(3):P1-P22. doi: 10.1530/EJE-18-0609.
- Khan AA, Rubin MR, Schwarz P, Vokes T, Shoback DM, Gagnon C, Palermo A, Marcocci C, Clarke BL, Abbott LG, Hofbauer LC, Kohlmeier L, Pihl S, An X, Eng WF, Smith AR, Ukena J, Sibley CT, Shu AD, Rejnmark L. Efficacy and Safety of Parathyroid Hormone Replacement With TransCon PTH in Hypoparathyroidism: 26-Week Results From the Phase 3 PaTHway Trial. J Bone Miner Res. 2023 Jan;38(1):14-25. doi: 10.1002/jbmr.4726. Epub 2022 Nov 12.
- Karpf DB, Pihl S, Mourya S, Mortensen E, Kovoor E, Markova D, Leff JA. A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled First-In-Human Phase 1 Trial of TransCon PTH in Healthy Adults. J Bone Miner Res. 2020 Aug;35(8):1430-1440. doi: 10.1002/jbmr.4016. Epub 2020 Apr 16.
- Gosmanova EO, Ayodele O, Chen K, Cook EE, Mu F, Young JA, Rejnmark L. Association of Calcium and Phosphate Levels with Incident Chronic Kidney Disease in Patients with Hypoparathyroidism: A Retrospective Case-Control Study. Int J Endocrinol. 2022 Nov 2;2022:6078881. doi: 10.1155/2022/6078881. eCollection 2022.
- Gosmanova EO, Chen K, Rejnmark L, Mu F, Swallow E, Briggs A, Ayodele O, Sherry N, Ketteler M. Risk of Chronic Kidney Disease and Estimated Glomerular Filtration Rate Decline in Patients with Chronic Hypoparathyroidism: A Retrospective Cohort Study. Adv Ther. 2021 Apr;38(4):1876-1888. doi: 10.1007/s12325-021-01658-1. Epub 2021 Mar 9.
- Gosmanova EO, Houillier P, Rejnmark L, Marelli C, Bilezikian JP. Renal complications in patients with chronic hypoparathyroidism on conventional therapy: a systematic literature review : Renal disease in chronic hypoparathyroidism. Rev Endocr Metab Disord. 2021 Jun;22(2):297-316. doi: 10.1007/s11154-020-09613-1. Epub 2021 Feb 18.
- Shoback DM, Bilezikian JP, Costa AG, Dempster D, Dralle H, Khan AA, Peacock M, Raffaelli M, Silva BC, Thakker RV, Vokes T, Bouillon R. Presentation of Hypoparathyroidism: Etiologies and Clinical Features. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Jun;101(6):2300-12. doi: 10.1210/jc.2015-3909. Epub 2016 Mar 4.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. listopadu 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- K9040
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Výzkumníci neplánují sdílet individuální údaje účastníků (IPD) z důvodu důvěrnosti smluv a závazků k ochraně soukromí účastníků.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Jednorázová subkutánní injekce
-
Beijing Boren HospitalUkončenoPokročilý pevný nádor | Recidivující/refrakterní lymfomČína
-
Beijing Tiantan HospitalNeurodawn Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoAkutní ischemická mrtviceČína
-
Jiangsu Renocell Biotech CompanyZatím nenabírámeSystémová skleróza
-
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., LtdBeijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.Dokončeno
-
Bio-Thera SolutionsDokončeno
-
Pieter Dewint, MD PhDDokončenoZánětlivá onemocnění střevBelgie
-
Advanz PharmaAstellas Pharma US, Inc.DokončenoFlutter síníSpojené státy, Kanada, Dánsko, Švédsko
-
Advanz PharmaAstellas Pharma US, Inc.DokončenoFibrilace síníSpojené státy, Kanada, Švédsko, Dánsko
-
Dermatology Cosmetic Laser Medical Associates of...SanofiStaženoVyhublost | LipodystrofieSpojené státy