Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HEC113995 PA•H2O tablety

Celkem 24 výsledků

Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet HEC113995 PA•H2O u zdravých subjektů

Velká depresivní porucha

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie selektivního parciálního agonisty serotoninu a inhibitorů zpětného vychytávání, HEC113995PA•H2O, u zdravých subjektů

Zdravý

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

The Efficacy And Safety Of Mitizodone Phosphate Tablets In The Treatment of Patient With Major Depressive Disorder

Depresivní porucha, major
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost pyronaridinu-artesunátu ve formulacích tablet a granulí u zdravých dobrovolníků

Malárie

Korejská republika
Stony Brook University

Aktivní, ne nábor

Vliv vody H2 na kvalitu života pacientů, kteří dostávají radioterapii pro gliomy vysokého stupně.

Maligní gliom

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie o tom, jak tělo zpracovává spironolakton a hydrochlorothiazid potahované tablety vyrobené na dvou místech: Viatris a Neolpharma

Zdraví účastníci

Spojené státy
Istanbul Medeniyet University

Dokončeno

Famotidin na jednotce intenzivní péče Covid-19

Pandemie covid-19

Krocan
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
AstraZeneca

Dokončeno

Posouzení farmakokinetiky fostamatinibu ve stavu po jídle a nalačno v kombinaci s ranitidinem za účelem posouzení biologické dostupnosti (PK Combination)

Farmakokinetika

Spojené státy
Perrigo Company

Dokončeno

Bioequivalence Study Between Two Oral Formulations of Famotidine Tablets Under Fed Conditions

Biologická dostupnost
Perrigo Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi dvěma perorálními formulacemi tablet famotidinu za podmínek nalačno

Biologická dostupnost
drpykessupplements.com

Staženo

Dálkově vedená zkouška famotidinu vs placebo pro pacienty doma s koronavirem (COVID) z roku 2019 (COVID-19) (Pepcid4COV19)

Covid19

Spojené státy
Ain Shams Maternity Hospital

Neznámý

Sublingvální misoprostol ke snížení ztráty krve během elektivního porodu císařským řezem

Poporodní krvácení

Egypt
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Dokončeno

Jednodávková perorální bioekvivalenční studie perorálních dezintegračních tablet vortioxetin hemihydrobromid

Velká depresivní porucha (MDD)

Indie
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence kombinovaných tablet famotidin/antacid ve srovnání s žvýkacími tabletami famotidin/antacid EZ (0208C-145) (DOKONČENO)

Pálení žáhy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence ranitidinových tablet 300 mg Dr. Reddy's za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zatím nenabíráme

Fáze IV klinické studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti kombinované léčby rebamipidem/nizatidinem s monoterapií nizatidinem u pacientů s gastritidou

Zánět žaludku
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie ke stanovení farmakokinetického profilu tablet BMS-986165

Lupus

Spojené království
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti vortioxetin hemihydrobromidu v perorálních dezintegračních tabletách

Velká depresivní porucha (MDD)

Indie
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící relativní biologickou dostupnost perorální suspenze abrocitinibu a účinek činidla snižujícího kyselost na biologickou dostupnost abrocitinibu a hodnocení chuti perorálních přípravků abrocitinibu.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Vliv žaludeční kyseliny na foscarnet

HIV infekce

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Zkrácení léčby pokrokem nových léků (STAND)

Tuberkulóza, plicní, citlivá na léky | Tuberkulóza, plicní, multirezistentní

Jižní Afrika, Zambie, Gruzie, Filipíny, Keňa, Malajsie, Tanzanie, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Fáze 2 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti kombinací bedachilinu, moxifloxacinu, PA-824 a pyrazinamidu u dospělých pacientů s plicní tuberkulózou citlivou na léky nebo rezistentní na léky. (NC-005)

Tuberkulóza

Tanzanie, Jižní Afrika, Uganda
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
The Catholic University of Korea

Dokončeno

Drogová interakce a bezpečnost lafutidinu a irsogladinového maleátu u zdravých dospělých dobrovolníků

Peptický vřed

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: HEC113995 PA•H2O tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa