Hledat v klinických studiích: placebo plus trojitý režim na bázi fosaprepitantu

Celkem 19 výsledků

Sun Yat-sen University
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Standardní antiemetická léčba Olanzapin Plus Fosaprepitant v prevenci nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií u pacientů s vysokým emetickým rizikem vícedenní chemoterapie: multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 (OFFER)

Pacienti se solidními nádory, kteří dostávají vícedenní chemoterapii s vysokým emetickým rizikem

Čína
Juan A. Arnaiz

Neznámý

Bezpečnost a účinnost duální terapie s raltegravirem/lamivudinem (RALAM)

AIDS

Španělsko
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktivní, ne nábor

Přechod z antiretrovirových terapeutických režimů založených na TDF na B/F/TAF u virově suprimovaných dospělých s infekcí HIV-1

HIV-1-infekce

Čína
AstraZeneca

Nábor

Durvalumab s chemoterapií jako léčba první linie u pacientů s pokročilým karcinomem žlučových cest (aBTC) (TOURMALINE)

Rakovina žlučových cest

Francie, Španělsko, Itálie, Korejská republika, Japonsko, Německo, Spojené státy, Singapur
Shandong University
Linyi People's Hospital; Binzhou People's Hospital; Tai'an People's Hospital

Neznámý

Účinnost Prucalopridu Plus polyethylenglykolu v přípravě střeva pro kolonoskopii

Prucaloprid Plus Polyethylenglykol v přípravě střeva pro kolonoskopii

Čína
mohamed bouchoucha

Dokončeno

14denní čtyřnásobná terapie versus trojnásobná terapie při eradikaci HP (HEPRA)

Gastritida H Pylori

Tunisko
Centre for Addiction and Mental Health
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Prevence recidivy deprese pomocí kognitivní terapie založené na všímavosti

Deprese

Kanada
Kelowna General Hospital
Capital Health, Canada; Canadian Society of Hospital Pharmacists; Interior Health...

Dokončeno

Srovnání intravenózního Cefazolinu Plus perorálního probenecidu s perorálním cefalexinem pro léčbu celulitidy

Celulitida

Kanada
Bayer

Dokončeno

Klinická studie ověřující koncepci pro kombinaci BAY60-4552 / Vardenafil pro léčbu erektilní dysfunkce, která dostatečně nereaguje na standardní terapii inhibitory PDE5

Erektilní dysfunkce

Španělsko, Itálie, Holandsko, Finsko, Německo, Francie, Švédsko
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity pro výběr režimu Ad26.RSV.preF a/nebo RSV preF proteinových kombinací, po které následovalo rozšířené hodnocení bezpečnosti u dospělých ve věku 60 let a starších

Zdravý

Spojené státy
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Antiemetická terapie s nebo bez olanzapinu v prevenci nevolnosti a zvracení vyvolané chemoterapií u pacientů s rakovinou, kteří dostávají vysoce emetogenní chemoterapii

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol | Hematopoetická/lymfoidní rakovina | Nevolnost a zvracení

Spojené státy
National Cancer Center, Korea

Aktivní, ne nábor

Účinky eradikace H. pylori na žaludeční preneoplastickou lézi a novotvar po ESD

Raná rakovina žaludku | Infekce Helicobacter Pylori | Endoskopická resekce

Korejská republika
University of Leeds
Merck Sharp & Dohme LLC; Celgene; Amgen

Neznámý

Použití thalidomidu, lenalidomidu, karfilzomibu, bortezomibu a vorinostatu v počáteční léčbě nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem (Myeloma XI)

Mnohočetný myelom

Spojené království
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Triplexní vakcinace CMV-MVA u dárců kmenových buněk souvisejících s HLA pro prevenci infekce CMV u pacientů podstupujících transplantaci hematopoetických kmenových buněk

Akutní myeloidní leukémie | Hodgkinův lymfom | Myelofibróza | Akutní lymfoblastická leukémie | Chronická lymfocytární leukémie | Non-Hodgkinův lymfom | Myelodysplastický syndrom | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Myeloproliferativní novotvar | Chronická myeloidní leukémie, BCR-ABL1 pozitivní

Spojené státy
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Staženo

Mirtazapin Plus Gemcitabin Versus Gemcitabin u metastázujícího karcinomu pankreatu

Rakovina slinivky

Čína
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Dokončeno

A5288/MULTI-OCTAVE: Management využívající nejnovější technologie k optimalizaci kombinované terapie po virovém selhání (MULTI-OCTAVE)

HIV-1 infekce

Keňa, Brazílie, Jižní Afrika, Uganda, Zimbabwe, Indie, Malawi, Haiti, Thajsko, Peru
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Korejská studie účinnosti a bezpečnosti trojitého režimu na bázi aprepitantu pro prevenci nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií v prvním cyklu středně emetogenní chemoterapie (nedoxorubicin hydrochlorid [adriamycin] a režimy cyklofosfamidu) (MK-0869-225) (KMEC) (KMEC)

Nevolnost | Zvracení
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Methoxyamin, cisplatina a pemetrexed disodná sůl při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory nebo mezoteliomem, který nelze odstranit chirurgicky, nebo mezoteliomem, který je odolný vůči pemetrexedu disodnému a cisplatině nebo karboplatině

Pokročilý maligní solidní novotvar | Refrakterní maligní solidní novotvar | Recidivující peritoneální maligní mezoteliom | Recidivující maligní mezoteliom pleury | Neresekovatelný pevný novotvar | Pokročilý maligní mezoteliom pleury | Pokročilý peritoneální maligní mezoteliom

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko

Hledat v klinických studiích: placebo plus trojitý režim na bázi fosaprepitantu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa