Dexamethason for Cardiac Surgery-II forsøg (DECS-II)
Evaluering af dexamethason i hjertekirurgi ved hjælp af et nyt forsøgsdesign
Baggrund. Talrige undersøgelser har undersøgt højdosis kortikosteroider i hjertekirurgi, men med blandede resultater, der fører til løbende variationer i praksis rundt om i verden. Dexamethason for Cardiac Surgery-II Trial (DECS-II) er en undersøgelse, der sammenligner højdosis dexamethason med placebo hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi.
Metoder. Vi diskuterer begrundelsen for at udføre DECS-II, et pragmatisk, multicenter, assessor-blindet, randomiseret forsøg med 2800 patienter inden for hjertekirurgi, og funktionerne i DECS-II-studiedesignet (mål, slutpunkter, målpopulation, balancerede klynger baseret på praksispræference med samtykke efter randomisering, behandlinger, patientopfølgning og analyse).
Konklusioner. DECS-II-forsøget vil bruge et nyt, effektivt forsøgsdesign til at evaluere, om højdosis dexamethason har en patientcentreret fordel ved at forbedre restitutionen og øge antallet af dage hjemme efter hjertekirurgi.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Højdosis kortikosteroider dæmper den inflammatoriske reaktion på kirurgi med CPB og er almindeligt anvendt i nogle lande, men ualmindeligt i USA, Canada og Australien. Steroider kan pålideligt dæmpe aktiveringen af komplementvejene forbundet med hjertekirurgi, men kliniske forsøg har haft blandede resultater. Den nuværende evidens er domineret af resultaterne af to nyere store randomiserede forsøg: DECS (n=4.494)6 og SIRS (n=7.507).
Både DECS og SIRS tildelte patienter, der skulle gennemgå hjertekirurgi med CPB, til at modtage enten en høj intraoperativ dosis af steroider (henholdsvis dexamethason 1 mg/kg eller methylprednisolon 500 mg) eller placebo. Pointestimaterne fra begge forsøg antydede en mulig reduktion af alvorlige komplikationer og dødelighed. Planlagte undergruppeanalyser i DECS-forsøget med steroider reducerede forekomsten af respirationssvigt (3,0 % vs. 4,3 %, P=0,02), infektion (9,5 % vs. 14,8 %, P=0,009), og forkortet hospitalsophold (median 8 [7-13] vs. 9 [7-13] dage, P=0,009).6 Alvorligt nyresvigt (behov for RRT) blev reduceret, 0,4 % vs. 1,0 %, P=0,04,8 Men SIRS fandt, at methylprednisolon var forbundet med en højere forekomst af myokardieskade (målt ved forhøjelse af CK-MB-enzym). Nether forsøg identificerede en højere risiko for myokardieinfarkt (MI). Den methylprednisolon-inducerede forhøjelse af CK-MB kan derfor være en klasseeffekt.
Et andet overbevisende fund i forudplanlagte undergruppeanalyser af patientaldersgrupper er, at når man begrænsede analysen til dem på under 75 år i DECS-studiet, reducerede dexamethason risikoen for det primære sammensatte endepunkt, RR 0,74 (95 % CI: 0,58-0,95) ), P=0,017; samt respirationssvigt RR 0,62 (95 % CI: 0,42-0,91), P=0,014; og muligvis dødelighed RR 0,53 (95 % CI: 0,26-1,10), P=0,08,6 Denne aldersinteraktionseffekt understøttes af demonstrationen af øgede C-reaktive proteinkoncentrationer hos yngre patienter, der er indskrevet i DECS-forsøget.
Derfor er det meget sandsynligt, at profylaktiske steroider kan undertrykke dereguleret inflammation og dermed forbedre resultaterne ved hjertekirurgi, men kun når de anvendes til en mindre ældre (dvs.
Set i bakspejlet kan de primære endepunkter i både DECS- og SIRS-forsøg udfordres, idet de brugte kompositter, der var stærkt vægtet af trombotiske hændelser (MI, slagtilfælde) og ikke er specifikke for inflammation (respirationssvigt, nyreskade, sepsis, forlænget intensivafdeling og hospitalsophold , dødelighed). Vi planlægger således at revurdere dexamethason i hjertekirurgi ved at bruge et patientcentreret, klinisk vigtigt endepunkt, der fokuserer på øget restitution og tidligere udskrivelse fra hospitalet: "dage i live og hjemme op til 30 dage efter operationen".
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Paul S Myles, MBBS, MD
- Telefonnummer: +61390762000
- E-mail: p.myles@alfred.org.au
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sophie K Wallace, MPH
- Telefonnummer: 2651 =61390762651
- E-mail: s.wallace@alfred.org.au
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3004
- Alfred Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder i alderen 18 til 75 år, der gennemgår elektiv hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass
- EuroScore-II estimeret risiko på 1,5 % eller højere
Ekskluderingskriterier:
- Dårlig sprogforståelse (engelsk eller hollandsk).
- Type I diabetes
- Endokarditis eller andre tegn på sepsis
- Præoperativ steroidbehandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen placebo påkrævet
|
|
|
Aktiv komparator: Dexamethason
Dexamethason, 1 mg/kg (maksimal dosis 100 mg), enkeltdosisadministration før kardiopulmonal bypass
|
Dexamethason administreret som en enkelt IV-injektion efter induktion af anæstesi, men før initiering af CPB.
Forbered som en 20 mg/ml dexamethasonopløsning, tilsat 0,9% saltvand til 10 ml.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dage i hjemmet op til 30 dage efter operationen
Tidsramme: 30 dage fra operationens start
|
Hjem er defineret som en persons sædvanlige opholdssted eller en nærtståendes bopæl, eksklusive ethvert plejehjem (rehabiliteringscenter eller plejehjem).
|
30 dage fra operationens start
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
respirationssvigt
Tidsramme: 30 dage fra operationens start
|
Uafbrudt postoperativ mekanisk ventilation i mere end 48 timer fra indlæggelse på intensivafdeling
|
30 dage fra operationens start
|
|
Infektion
Tidsramme: 30 dage fra operationens start
|
Kirurgisk infektion, lungebetændelse eller dokumenteret positiv mikrobiel kultur fra et hvilket som helst sted (inklusive blod).
|
30 dage fra operationens start
|
|
Myokardieinfarkt
Tidsramme: 30 dage fra operationens start
|
Postoperativt myokardieinfarkt vil blive defineret i henhold til den tredje universelle definition
|
30 dage fra operationens start
|
|
Slag
Tidsramme: 30 dage fra operationens start
|
Et nyt neurologisk underskud, der varer mere end 24 timer eller fører til tidligere død, og bekræftet ved medicinsk billeddiagnostik.
|
30 dage fra operationens start
|
|
Højeste blodsukker
Tidsramme: 30 dage fra operationens start
|
Det højeste blodsukker målt i samme periode
|
30 dage fra operationens start
|
|
Opholdsvarighed
Tidsramme: 30 dage fra operationens start
|
Tid fra postoperativ ICU-indlæggelse til ICU-udskrivning (timer) og hospitalsudskrivning (dage).
|
30 dage fra operationens start
|
|
Hurtig SOFA score
Tidsramme: Hver aften på dag 1-3 efter operationen
|
Takypnø, ændret mentation og/eller hypotension
|
Hver aften på dag 1-3 efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul S Myles, MBBS, MD, Alfred Hospital, Monash University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Dexamethason
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 69
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Inflammatorisk respons
-
NCT01528631AfsluttetInsulinemisk respons | Glykæmisk respons
-
NCT01801839AfsluttetSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT01494389UkendtSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT03493022AfsluttetGlykæmisk respons | Insulinemisk respons | Emne Hunger Response
-
NCT03491514AfsluttetGlykæmisk respons | Insulinemisk respons | Subjectvie Sult
-
NCT00279591AfsluttetPædiatriske patienter med SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT03298529AfsluttetSunde emner | Glykæmisk respons | Insulinemisk respons
-
NCT06797349Afsluttet
-
NCT06215534Afsluttet
Kliniske forsøg med Dexamethason
-
NCT07388069Tilmelding efter invitation
-
NCT07287826RekrutteringOral mucositis på grund af kemoterapi
-
NCT07579351Ikke rekrutterer endnuLumbosakral radikulær smerte
-
NCT07385131RekrutteringInflammatorisk tarmsygdom (IBD) | UC - Colitis ulcerosa | CD - Crohns sygdom
-
NCT07474909RekrutteringHåndskader og lidelser | Håndledsforstuvning
-
NCT07581470Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07537673RekrutteringKvalme og opkastning forårsaget af Trastuzumab Deruxtecan
-
NCT07537660RekrutteringKvalme og Opkastning forårsaget af Kemoterapi
-
NCT07537699RekrutteringKvalme og Opkastning forårsaget af Kemoterapi