Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem tekniske og ikke-tekniske færdigheder i ALS-situationer i det virkelige liv. Indvirkning af Pit Crew Model på genoplivningsevnerne.

20. januar 2026 opdateret af: Turku University Hospital

Hjertestop håndteres ved hjerte-lunge-redning, som er en tidskritisk nødsituation. Aktionerne under genoplivning ledes af internationale retningslinjer. Traditionelt har uddannelsens hovedfokus været på medicinsk viden og tekniske færdigheder (TS). I dag anses ikke-tekniske færdigheder (NTS), såsom kommunikation, teamworkadfærd og ledelse, som mindst lige så vigtige.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere både TS og NTS af genoplivningsteamet under virkelige genoplivningssituationer ved hjælp af et valideret vurderingsværktøj. Sammenhængen mellem TS og NTS vil blive analyseret. Resultater fra denne undersøgelse kan hjælpe med at erkende de mulige svagheder og problemer, som kunne forbedres ved træning. Hypotesen er, at de TS sandsynligvis er på et højt niveau, men nogle forbedringspunkter for NTS burde kendes bedre. Efterforskernes hypotese er, at den gode NTS-præstation ved genoplivning ledsages af god TS-præstation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund

Hjertestop er en tidskritisk nødsituation, som behandles med hjerte-lunge-redning (HLR). Aktionerne under genoplivning ledes af internationale retningslinjer (Nolan et al 2010). På grund af den relativt sjældne karakter af hjertestop på mange afdelinger og klinikker, er regelmæssig genoplivningstræning nødvendig.

Under hjerte-lunge-redning og andre pludselige medicinske krisesituationer er der udover medicinsk viden og tekniske færdigheder (TS) også behov for ikke-tekniske færdigheder (NTS) (Castelao et al 2011, Fletcher et al 2002, Helmreich et al 1999, Gaba et al. al 1998). NTS er adfærdselementer, som burde forbedre teamets præstation. Betydningen af ​​NTS er kun blevet demonstreret i simulerede omgivelser, ikke i det virkelige liv.

Ulemper i teamorganisation og kommunikation er hyppige problemer inden for avancerede livsstøtte (ALS) begivenheder (Risaliti et al, Colquitt et al). Da uklare teammedlemsroller kan forårsage fejl under ALS (Weng et al, Ornato et al), bør der lægges mere vægt på at uddanne specifikke roller og ansvar for genoplivningsteammedlemmer (Soar et al, Maney et al). Pitbesætningsmodeller for genoplivning, hvor alle genoplivningsteammedlemmer har deres forudbestemte positioner, og der er udviklet forudbestemte roller og opgaver til at udføre ALS for at reagere på disse problemer. (Gonzales et al, Pearson et al, Glendenning et al, Ong et al, Hopkins et al, Spitzer et al)

Mål, formål og hypotese

Den første del af denne undersøgelse (ID T70/2012) har til formål at evaluere genoplivningsteamets tekniske og især ikke-tekniske færdigheder under virkelige genoplivningssituationer. Efterforskernes hypotese er, at god ikke-teknisk ydeevne hænger sammen med god teknisk ydeevne. Resultater fra denne undersøgelse kan hjælpe med at erkende de mulige svagheder og problemer, som kunne forbedres ved træning. Hypotesen er, at tekniske færdigheder sandsynligvis er på et højt niveau, men nogle forbedringspunkter for ikke-tekniske færdigheder burde kendes bedre.

Den anden del af undersøgelsen har til formål at evaluere effekten af ​​en pitbesætningsmodel på ALS-færdigheder. (ID: T70/2012)

Design og metoder

Turku Universitetscentralhospital ligger i den sydvestlige del af Finland og leverer medicinske tjenester til 865 000 indbyggere. Målgruppen for denne undersøgelse er genoplivningsteamet på voksen ICU på Turku Universitetscentralhospital. Dette team består af en ICU-læge (oftest en anæstesilæge med speciale i intensivbehandling), to ICU-sygeplejersker og en medicinsk tekniker. Disse mennesker behandler cirka 90 hjertestop om året, men denne gruppe får også andre alarmer (såsom åndenød, bevidstløse patienter og andre akutte situationer). Dette ICU genoplivningsteam tager sig af alle genoplivningsopkald i den nyere del af Turku Universitetshospital, når de ældre dele af hospitalet tages af enten af ​​et genoplivningsteam fra pædiatrisk ICU eller af det præhospitale akutmedicinske system.

Dataene fra 20 videooptagede virkelige genoplivningssituationer behandlet af genoplivningsteamet på Turku Universitetshospital vil blive indsamlet, og den samlede NTS- og TS-score vil blive målt ved hjælp af et valideret vurderingsværktøj (Peltonen et al 2017). Sammenhængen mellem TS og NTS vil blive analyseret ved hjælp af statistiske metoder. Derudover vil hvert medlem af genoplivningsteamet efter hver registreret genoplivningssituation blive ringet op af en telefon. Under opkaldene bliver teammedlemmer bedt om at fortælle eksempler, hvad der gik godt under genoplivningen, og hvad der kunne have været gjort bedre. Ud fra disse svar vil der blive lavet induktiv analyse.

En pitbesætningsmodel for genoplivning vil blive implementeret i vores organisationers genoplivningsteam, der reagerer på hjertestopalarmer. Vi vil fortsætte med at videooptage efter interventionen, og tilsvarende vil NTS og TS blive målt ved hjælp af det validerede vurderingsværktøj (Peltonen et al 2017). I anden del af undersøgelsen vil vi sammenligne præ- og post-intervention ALS-ydelsen i videoerne.

Etik

Studieprotokollen blev godkendt af Turku Universitets etiske komité. Alle ALS-situationer i Turku Universitets nyere hospitalsbygningsområde anses for at være berettiget til undersøgelsen uanset den indledende rytme eller formodede ætiologi. Skriftlig informationssamtykke fra patienter er ikke nødvendig, fordi undersøgelsen er rettet mod genoplivningsteamets præstation, ikke patienterne. Patienterne identificeres ikke i nogen fase af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

36

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målgruppen for denne undersøgelse er genoplivningsteamet på voksen ICU på Turku Universitetscentralhospital. Dette team består af en ICU-læge (oftest en anæstesilæge med speciale i intensivbehandling), to ICU-sygeplejersker og en medicinsk tekniker.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. en læge, en sygeplejerske, en paramediciner eller en medicinsk tekniker, der arbejder på genoplivningsteamet på intensivafdelingen for voksne
  2. alle medlemmer af ICU genoplivningsteamet i CPR-situationen er frivillige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

1) hvis et medlem af ICU-genoplivningsteamet i CPR-situationen nægter at blive videoomkodet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Genoplivningshold
Genoplivningsgravens besætningsmodel er uddannet til genoplivningsteamet.
En pitbesætningsmodel for genoplivning er uddannet til alle genoplivningsteammedlemmer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At måle sammenhængen mellem NTS og TS på hinanden ved hjælp af valideret vurderingsværktøj.
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At evaluere sammenhængen mellem NTS og TS undergategorier.
Tidsramme: et år
et år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at evaluere indflydelsen af pit crew-modellen i anden del af studiet.
Tidsramme: to år
Det primære resultat vil være forskellen i TS og NTS total-score før og efter interventionen. Det sekundære resultat vil være forskellen i TS og NTS underkategorier og hands-on-tid.
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Miretta Tommila, MD, Turku University Hospital
  • Studieleder: Sanna Salanterä, PhD, RN, Vice Head of the Department of Nursing Science and Nurse Director at Turku University Hospital, Finland
  • Studiestol: Ville Peltonen, Lic.Med, Turku University Hospital
  • Studiestol: Laura-Maria Peltonen, M.Sc. RN, University of Turku, Finland, Nursing Science
  • Studiestol: Teemu Elomaa, Lic.Med, Turku University Hospital
  • Studiestol: Jaana Elomaa, RN, Turku University Hospital
  • Studiestol: Tomi Pappila, RN, Vakka-Suomi Hospital Tyks, Finland
  • Studiestol: Sanna Hoppu, MD, Tampere University Hospital, Finland
  • Studiestol: Eeva Hevonoja, RN, University of Turku, Finland
  • Studiestol: Saija Hurme, University of Turku, Finland
  • Studiestol: Katariina Perkonoja, University of Turku, Finland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2017

Først opslået (Anslået)

11. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • T70/2012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Patienter behandlet med hjerte-lunge-redning (CPR) i videoerne kan genkendes. Videomateriale kan ikke deles på grund af patientens privatliv. Andre data er mulige at dele.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Pit crew model uddannelse

Søg i lignende forsøg