Et klinisk forsøg til at evaluere effektiviteten af Hairfinity til at forbedre hårets sundhed og vækstrate
Et randomiseret, dobbeltblindt, placebo-kontrolleret, 4-arms parallelt studie for at evaluere effektiviteten af hårfinitet til at forbedre hårets sundhed og væksthastighed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5R8
- KGK Synergize Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde 18-50 år (inklusive)
Emnet er ikke i den fødedygtige alder. Defineret som kvinder, der har fået foretaget en hysterektomi eller oophorektomi, bilateral tubal ligering eller er postmenopausale (naturlige eller kirurgiske med > 1 år siden sidste menstruation).
ELLER
Kvinde i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en medicinsk godkendt præventionsmetode og have et negativt resultat af uringraviditetstest. Acceptable metoder til prævention omfatter:
- Hormonelle præventionsmidler inklusive orale præventionsmidler, hormonpræventionsplaster (Ortho Evra), vaginal præventionsring (NuvaRing), injicerbare præventionsmidler (Depo-Provera, Lunelle) eller hormonimplantat (Norplant System)
- Intrauterine anordninger
- Vasektomi af partner
- Dobbelt barriere metode
- Ikke-heteroseksuel livsstil
- Fitzpatrick hudtype af I-V (se bilag 3)
- Villig til at bevare farven på og stilen af hårklippet i hele studiets varighed
- Villig til at opretholde shampoo-hyppighed og generel hårkur i hele undersøgelsens varighed
- Villig til ikke at klippe hår i hele undersøgelsens varighed
- Villig til at have området af hår forberedt til Trichoscan analyse
- Sund som bestemt af laboratorieresultater, sygehistorie og fysisk undersøgelse
- Forsøgspersoner skal acceptere at overholde undersøgelsesprocedurer
- Har givet frivilligt, skriftligt, informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide i løbet af forsøget.
- Kvinder, der er påbegyndt hormonal prævention eller hormonsubstitution inden for 6 måneder efter randomisering
- Forsøgspersoner, der tager naturlige sundhedsprodukter, inklusive multivitaminer, botaniske stoffer og andre næringsstoffer, inden for 2 uger efter randomisering og i undersøgelsens varighed
- Forsøgspersoner med Fitzpatrick scorer over V, hvilket stammer fra testmetodens følsomhed (kræver en grad af farvekontrast ved vurdering af hår i forhold til huden)
- Forsøgspersoner, der har gennemgået en form for behandling for tyndere hår, herunder receptpligtig medicin eller lysterapi inden for 6 måneder efter randomisering
- Sygehistorie med diagnosticeret alopeci og/eller trikotillomani (kompulsiv hårtrækning). Sygehistorie kan vurderes af den kvalificerede investigator
- Forsøgspersoner, der i øjeblikket bruger hårextensions
- Forsøgspersoner med psoriasis eller enhver aktiv dermatologisk tilstand i hovedbunden ved randomisering, som efter den kvalificerede investigators mening ville forstyrre de kliniske evalueringer
- Sygehistorie med skjoldbruskkirtellidelser eller med TSH-niveauer uden for normalområdet (0,4-4,5 ±0,05) som vurderet af den kvalificerede investigator
- Ustabil medicinsk tilstand som bestemt af kvalificeret efterforsker
- Klinisk signifikante unormale laboratorieresultater ved screening vil blive vurderet af den kvalificerede investigator
- Anamnese eller aktuel diagnose af enhver kræftform (bortset fra vellykket behandlet basalcellekarcinom i et andet område end hovedbunden) diagnosticeret mindre end 5 år før screening. Personer med kræft i fuld remission mere end 5 år efter diagnosen er acceptable.
- Alkoholmisbrug eller stofmisbrug inden for de seneste 6 måneder
- Indtagelse af mere end 2 standard alkoholholdige drikkevarer om dagen
- Brug af medicinsk marihuana
- Deltagelse i et klinisk forskningsforsøg inden for 30 dage før randomisering
- Allergi eller følsomhed over for undersøgelse af produktet og/eller dets ingredienser
- Personer, der er kognitivt svækkede og/eller som ikke er i stand til at give informeret samtykke
- Enhver anden tilstand, som efter efterforskerens mening kan have en negativ indvirkning på forsøgspersonens evne til at fuldføre undersøgelsen eller dens foranstaltninger, eller som kan udgøre en betydelig risiko for forsøgspersonen (f. kardiovaskulær, nyre, lunge, diabetes, psykiatrisk sygdom, blødningsforstyrrelser osv.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Hairfinity #1
Doseringsform: Kapselhyppighed: Tag 2 kapsler gennem munden om morgenen med et måltid.
Varighed: 90 dage
|
Vigtigste Hairfinity-formulering
|
|
EKSPERIMENTEL: Hairfinity #2
Doseringsform: Kapselhyppighed: Tag 2 kapsler gennem munden om morgenen med et måltid.
Varighed: 90 dage
|
Variation til hovedformulering
|
|
EKSPERIMENTEL: Hairfinity #3
Doseringsform: Kapselhyppighed: Tag 2 kapsler gennem munden om morgenen med et måltid.
Varighed: 90 dage
|
Variation til hovedformulering
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Doseringsform: Kapselhyppighed: Tag 2 kapsler gennem munden om morgenen med et måltid.
Varighed: 90 dage
|
Ingen aktive ingredienser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hastighed for distal hårvækst
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet ved hjælp af Trichoscan HD
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i antallet af fældede hårstrå
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet ved hjælp af den standardiserede vasketest
|
90 dage
|
|
Ændring i middeldiameter af hårfibre
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet ved hjælp af Trichoscan HD
|
90 dage
|
|
Ændring i hårtæthed
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet ved hjælp af Trichoscan HD
|
90 dage
|
|
Ændring i antallet af terminal- og vellushår
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet ved hjælp af Trichoscan HD
|
90 dage
|
|
Ændringer i procentdelen af hår i de anagene og telogene faser
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet ved hjælp af Trichoscan HD
|
90 dage
|
|
Ændringer i hårkvalitetsparametre
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet af en hudlæge
|
90 dage
|
|
Ændringer i hårkvalitet
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet af en hudlæge
|
90 dage
|
|
Ændringer i hårkvalitet
Tidsramme: 90 dage
|
vurderet med selvevalueringsspørgeskemaer
|
90 dage
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af klinisk signifikante abnorme vitale tegn
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
Forekomst af klinisk signifikant abnorm komplet blodpanel
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
Forekomst af klinisk signifikante abnorme elektrolytter
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
Forekomst af klinisk signifikant unormal nyrefunktionspanel
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
Forekomst af klinisk signifikant abnorm leverfunktionspanel
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 16HHHB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hairfinity #1
-
NCT03885011Afsluttet
-
NCT04748315Afsluttet
-
NCT01545232Afsluttet
-
NCT05779046Afsluttet
-
NCT01912885Afsluttet
-
NCT02185378AfsluttetOvervægtige patienter, én lungeventilation
-
NCT00519714Afsluttet
-
NCT01572519AfsluttetRecidiverende eller refraktært Hodgkin-lymfom