Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mavemassage for tarmdysfunktion (AMBER)

22. maj 2017 opdateret af: Glasgow Caledonian University

Abdominal massage for neurogen tarmdysfunktion hos mennesker med multipel sklerose (AMBER abdominal massage til tarmdysfunktionseffektivitetsforskning).

Formålet med AMBER-forsøget er at bestemme effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​mavemassage som en del af supplement til tarmpleje hos mennesker med multipel sklerose, som har problemer med deres tarm, dvs. fækal inkontinens og/eller forstoppelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Neurogen tarmdysfunktion (NBD: obstipation og/eller fækal inkontinens) er almindelig hos mennesker med multipel sklerose (MS) og vurderes som den mest alvorlige påvirkning af deres sygdom/skade, over kørestolsafhængighed. På trods af dette er de nuværende behandlingsmuligheder begrænsede, dårligt evaluerede og komplekse.

Denne forskning har til formål at finde ud af, om mavemassage kan hjælpe med at forbedre symptomerne på NBD hos disse patienter. En lille undersøgelse har allerede vist, at det er muligt for patienter eller plejere at udføre mavemassage, og i nogle tilfælde hjalp dette patienten med deres symptomer. En større undersøgelse er nu påkrævet for at bekræfte resultaterne på den ene eller anden måde.

Patienter med multipel sklerose, som går på et af de deltagende studiecentre, og som er generet af forstoppelse og/eller fækal inkontinens, vil blive bedt om at deltage, hvis de opfylder de øvrige krav til forsøget. De, der accepterer at deltage, vil blive tilfældigt fordelt i en af ​​to grupper, den ene vil modtage rådgivning om håndtering af tarmdysfunktion (kaldet optimeret tarmpleje), og den anden vil modtage den samme rådgivning og vil blive undervist i, hvordan man gør. mavemassage (kaldet mavemassage og optimeret tarmpleje). Begge grupper vil besøge en specialsygeplejerske i yderligere 1 time efter deres normale kliniske aftale, eller på et aftalt tidspunkt, for at modtage optimeret tarmplejeråd. Patienterne i interventionsgruppen +/eller deres plejere får undervisning i mavemassage og en DVD/kopi af demonstration af massagen til hjemmebrug. Alle patienter vil også blive ringet op ugentligt i 6 uger for at diskutere deres tarmpleje.

Efterforskerne vil måle resultaterne af behandlingen efter 6 og 24 uger. Efterforskerne er primært interesserede i, om patienter i interventionsgruppen (der modtager optimeret tarmpleje og mavemassage) har haft en større forbedring af deres NBD-score 24 uger efter at de startede undersøgelsen, end kontrolgruppen (der kun modtog optimeret tarmpleje) . Efterforskerne ønsker også at finde ud af, hvor slemt forstoppelsen og tarmsymptomerne er, hvor meget det påvirker deres liv, og om de har problemer med deres blære. Investigatorerne vil også måle omkostningerne ved behandlingerne og eventuelle omkostninger for patienten og dennes familie og balancere disse mod eventuelle fordele ved interventionsbehandlingen.

Under forsøget vil efterforskerne vurdere, hvor godt den optimerede tarmpleje og mavemassagetræning blev leveret ved at tale med sygeplejersker og lytte til optagelser af nogle af telefonopkaldene. Efterforskerne vil tale med patienterne for at finde ud af, hvordan de opfatter den behandling, de modtog, og hvordan de kom videre i behandlingsperioden, og når behandlingen er afsluttet. Efterforskerne vil undersøge, hvordan leveringen af ​​behandling og patientens opfattelse påvirker patientens NBD-symptomer.

Efterforskerne har fundet ud af tidligere forskning, at hvis 200 patienter deltager og de fleste fuldfører forsøget, vil der være nok data til at kunne sammenligne behandlingerne for at finde ud af, om den ene er bedre end den anden. Individuel deltagelse vil være helt frivillig, og efterforskerne mener ikke, at der er nogen risici forbundet med at deltage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

191

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Glasgow city of
      • Glasgow, Glasgow city of, Det Forenede Kongerige, G4 0BA
        • Glasgow Caledonian University - NMAHP RU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde over 18 år;
  • Diagnose af MS (i en stabil fase, dvs. ingen MS-tilbagefald i 3 måneder);
  • Ingen større ændring af medicin i 1 måned f.eks. introduktion af sygdomsmodificerende medicin;
  • Individet er generet af deres tarmdysfunktion, og;
  • Må ikke have brugt mavemassage i mindst 2 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke er i stand til at foretage massagen selv eller ikke har en plejer, der er villig til at gøre det;
  • Personer, der ikke er i stand til at forstå studieprocesserne;
  • Personer der har kontraindikationer til mavemassage f.eks. anamnese med abdominal-/bækkenkræft, hiatus, lyske- eller navlebrok, rektal prolaps, inflammatorisk tarmsygdom, graviditet og tidligere volvulus.
  • Nylige abdominale ar, mavesår eller hudlidelser, der kan gøre mavemassage ubehagelig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Optimeret tarmpleje + mavemassage
Ud over optimeret tarmpleje som beskrevet nedenfor for kontrolgruppen, vil interventionssygeplejersken lære deltageren og/eller dennes plejer i interventionsarmen, hvordan mavemassagen skal udføres. Dette vil omfatte visning af massage-dvd'en og træningshæftet til mavemassage, samt demonstration af teknikken på deltageren af ​​interventionssygeplejersken.
Deltageren skal ligge på ryggen og i en afslappet atmosfære, selvom dette kan afhænge af niveauet af handicap. Massagen består af 4 basale slag (10 minutter); Strøg fra den lille del af ryggen over hoftekammen og ned på begge sider af bækkenet mod lysken; Effleurage følger retningen af ​​tyktarmen opadgående på tværs af tyktarmen og ned i den synkende tyktarm. Dette gentages flere gange med stigende tryk; Palmar æltning sporer den nedadgående kolon op i den stigende kolon og ned ad den synkende kolon igen. Effleurage gentages og fortsættes med et afslappende tværgående slag over maven; Vibration over bugvæggen for at lindre flatus afslutter massagesessionen. Deltagerne i denne gruppe vil modtage et telefonopkald om ugen i 6 uger og igen efter 24 uger for yderligere at diskutere deres tarmbehandling.
I løbet af en 1 times ambulant samtale vil deltagernes eksisterende tarmplejerutine blive gennemgået og optimeret. For eksempel at forklare nødvendigheden af ​​tilstrækkelig væskeindtagelse. Ingen ændring af medicin vil blive anbefalet. Deltagerne i denne gruppe vil også modtage et telefonopkald om ugen i den følgende 6 ugers periode for yderligere at diskutere deres tarmbehandling og igen ved 24 ugers tidspunkt.
ACTIVE_COMPARATOR: Optimeret tarmpleje
I løbet af en 1 times ambulant samtale vil deltagernes eksisterende tarmplejerutine blive gennemgået og optimeret. For eksempel at forklare nødvendigheden af ​​tilstrækkelig væskeindtagelse. Ingen ændring af medicin vil blive anbefalet.
I løbet af en 1 times ambulant samtale vil deltagernes eksisterende tarmplejerutine blive gennemgået og optimeret. For eksempel at forklare nødvendigheden af ​​tilstrækkelig væskeindtagelse. Ingen ændring af medicin vil blive anbefalet. Deltagerne i denne gruppe vil også modtage et telefonopkald om ugen i den følgende 6 ugers periode for yderligere at diskutere deres tarmbehandling og igen ved 24 ugers tidspunkt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline til 24 ugers score for neurogen tarmdysfunktion (NBD'er)
Tidsramme: Baseline - 24 uger
NBDs er et spørgeskema med 10 punkter, der dækker hyppigheden af ​​afføring, hovedpine, sved eller ubehag under afføring; medicin mod forstoppelse eller fækal inkontinens; tid brugt på afføring; hyppigheden af ​​digital stimulering eller evakuering; hyppighed af fækal inkontinens; flatus inkontinens; og perianale hudproblemer. Maksimal score er 47, hvor over 14 anses for at være alvorlige.
Baseline - 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurogen tarmdysfunktionsspørgeskema (NBD PROM) - ændring i score fra baseline til 24 uger
Tidsramme: Baseline - 24 uger
Baseline - 24 uger
Obstipationssymptomer (Constipation Scoring System (CSS)) - ændring i score fra baseline til 24 uger
Tidsramme: Baseline - 24 uger
Baseline - 24 uger
Tarmsymptomer (7 dages dagbog) - ændring i score fra baseline til 24 uger
Tidsramme: Baseline - 24 uger
Baseline - 24 uger
Radio Opaque Marker transit tests - ændring i score fra baseline til 24 uger
Tidsramme: Baseline - 24 uger
Kun ét websted
Baseline - 24 uger
Overholdelse af massageplanen (7 dages dagbog) - ændring i score fra baseline til 24 uger
Tidsramme: Baseline - 24 uger
Kun interventionsarm
Baseline - 24 uger
Blærefunktion (Qualiveen Questionnaire Short Form) - ændring i score fra baseline til 24 uger
Tidsramme: Baseline - 24 uger
Baseline - 24 uger
Sundhedsstatus (EQ-5D-5L Health Questionnaire) - ændring i score fra baseline til 24 uger
Tidsramme: Baseline - 24 uger
Baseline - 24 uger
Ændring af medicin (formular til samtidig medicin)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (24 uger)
I løbet af undersøgelsens varighed (24 uger)
Patientressourcespørgeskema - omkostninger og brug af NHS-tjenester (£)
Tidsramme: Baseline, 1-6 uger, 12 uger, 18 uger og 24 uger
Baseline, 1-6 uger, 12 uger, 18 uger og 24 uger
Patientressourcespørgeskema - omkostninger for patienterne og deres familier/plejere (£)
Tidsramme: Baseline, 1-6 uger, 12 uger, 18 uger og 24 uger
Baseline, 1-6 uger, 12 uger, 18 uger og 24 uger
Patientressourcespørgeskema - inkrementelle omkostninger, QALY'er og inkrementelle omkostninger pr. QALY udledt af den økonomiske model (£)
Tidsramme: Baseline, 1-6 uger, 12 uger, 18 uger og 24 uger
Baseline, 1-6 uger, 12 uger, 18 uger og 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Doreen McClurg, Glasgow Caledonian University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

24. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12/127

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Resultater vil blive offentliggjort, lægresuméer produceret, og retningslinjer for massagetræning (+DVD) vil blive gjort tilgængelige.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

Kliniske forsøg med Mavemassage

Søg i lignende forsøg