Cornea epitelial allograft fra levende-relateret donor for LSCD
Et ikke-randomiseret kontrolleret klinisk forsøg med epitelial allograft-transplantation fra levende-relaterede donorer til behandling af limbal stamcelle-mangel
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- LSCD sekundært til øjenforbrændinger med sygdomsvarighed på mindst 24 måneder på tidspunktet for screeningsbesøget;
- Tilstedeværelse af overfladisk neovaskularisering, der påvirker mindst 2 hornhindekvadranter og involverer central hornhinde;
- At have en human leukocytantigen (HLA)-matchet levende-relateret donor (≥4/6 HLA-A/B/DR-matchet);
- Informeret samtykke underskrevet af patient eller værge. At have evnen til at overholde studievurderinger i hele studiets varighed.
Ekskluderingskriterier:
Modtagere:
- LSCD af mild grad, med mindre end 2 kvadranter af neo-karinvasion og uden involvering af central hornhinde;
- LSCD af andre øjenoverfladelidelser end okulær forbrænding;
- Fejlstilling af øjenlåg;
- Den midterste hornhindetykkelse <450 µm, dybden af hornhindens opacitet > 150 µm;
- Høj nærsynethed med en sfærisk ækvivalent på -15,0 D eller mindre;
- Hornhinde- eller okulær overfladeinfektion inden for 30 dage før studiestart;
- Okulær overflade malignitet;
- Ukontrolleret diabetes med seneste hæmoglobin A1c større end 8,5 %;
- Nyresvigt med kreatininclearance < 25 ml/min;
- Alaninaminotransferase > 40 IE/L eller aspartataminotransferase > 40 IE/L;
- Blodpladeniveauer < 150.000 eller > 450.000 pr. mikroliter;
- Hæmoglobin < 12,0 g/dL (han) eller < 11,0 g/dL (hun);
- Protrombintid > 16 sekunder og aktiveret partiel trombintid > 35 sekunder hos patienter, der ikke accepterer antikoagulantbehandling; Et internationalt normaliseret forhold større end 3 hos patienter, der accepterer antikoagulantbehandling;
- Graviditet (positiv test) eller amning;
- Deltagelse i en anden samtidig medicinsk undersøgelse eller klinisk forsøg;
- Alvorlig cicatricial øjensygdom; Konjunktival ardannelse med fornix-forkortning;
- Okulære komorbiditeter, der påvirker prognosen for transplantation, såsom fremskreden glaukom eller nethindesygdomme;
- Alvorlig tørre øjensygdom bestemt ved Schirmers test < 2 mm i det mindste i det ene øje;
- Enhver medicinsk eller social tilstand, som efter investigators vurdering ville forstyrre eller tjene som kontraindikation for overholdelse af undersøgelsesprotokollen eller evnen til at give informeret samtykke;
- Tegn på nuværende infektion, herunder feber og behandling med antibiotika;
- Aktive immunologiske sygdomme;
- Anamnese med allo-limbal transplantation, penetrerende keratoplastik eller anti-glaukom-filtreringsoperationer.
Donorer:
- Hornhindesygdomme (epitheliale defekter, neovaskularisering osv.);
- Fejlstilling af øjenlåg;
- Den midterste hornhindetykkelse <450 µm, dybden af hornhindens opacitet > 150 µm;
- Høj nærsynethed med en sfærisk ækvivalent på -15,0 D eller mindre;
- Hornhinde- eller okulær overfladeinfektion inden for 30 dage før studiestart;
- Okulær overflade malignitet;
- Ukontrolleret diabetes med seneste hæmoglobin A1c større end 8,5 %;
- Nyresvigt med kreatininclearance < 25 ml/min;
- Alaninaminotransferase > 40 IE/L eller aspartataminotransferase > 40 IE/L;
- Blodpladeniveauer < 150.000 eller > 450.000 pr. mikroliter;
- Hæmoglobin < 12,0 g/dL (han) eller < 11,0 g/dL (hun);
- Protrombintid > 16 sekunder og aktiveret partiel trombintid > 35 sekunder hos patienter, der ikke accepterer antikoagulantbehandling; Et internationalt normaliseret forhold større end 3 hos patienter, der accepterer antikoagulantbehandling;
- Graviditet (positiv test) eller amning;
- Deltagelse i en anden samtidig medicinsk undersøgelse eller klinisk forsøg;
- Alvorlig cicatricial øjensygdom; Konjunktival ardannelse med fornix-forkortning;
- Okulære komorbiditeter, der påvirker prognosen for transplantation, såsom fremskreden glaukom eller nethindesygdomme;
- Alvorlig tørre øjensygdom bestemt ved Schirmers test < 2 mm i det mindste i det ene øje;
- Enhver medicinsk eller social tilstand, som efter investigators vurdering ville forstyrre eller tjene som kontraindikation for overholdelse af undersøgelsesprotokollen eller evnen til at give informeret samtykke;
- Tegn på nuværende infektion, herunder feber og behandling med antibiotika;
- Aktive immunologiske sygdomme;
- Anamnese med allo-limbal transplantation, penetrerende keratoplastik eller anti-glaukom-filtreringsoperationer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Cornea epitelial allograft
Femtosekund laserassisteret cornea epitelial allograft fra levende slægtninge til behandling af limbal stamcellemangel (LSCD)
|
En levende-relateret donors epitelflap, som i areal svarer til modtagerens syge hornhindeseng, vil blive skabt ved hjælp af femtosekund laserteknologi.
Dette corneale epitelallograft er derefter klar til transplantation på modtagerens sygdomsøje efter fjernelse af modtagerens arrede og syge epitel.
En kommerciel femtosekundlaser til at skabe et bestemt formet transplantat til transplantation
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Limbal conjunctival allograft
Diamantkniv assisteret limbus konjunktival allograft fra levende slægtninge til behandling af limbal stamcellemangel (LSCD)
|
En limbal-konjunktival allograft på 3 til 5 timer vil blive opnået fra det levende-relaterede øje.
Dette er derefter klar til transplantation på modtagerens sygdomsøje efter fjernelse af modtagerens arrede og syge epitel.
En diamantkniv til at skabe et bestemt formet limbaltransplantat til transplantation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Restaurering af hornhindeoverflade i recipienten
Tidsramme: 1 år
|
Restaurering af en fuldstændig epiteliseret, stabil og avaskulær hornhindeoverflade hos modtageren
|
1 år
|
|
Restaurering af hornhindeoverfladen hos donoren
Tidsramme: 1 år
|
Restaurering af en fuldstændig epiteliseret, stabil og avaskulær hornhindeoverflade hos donoren
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ukorrigeret og bedst korrigeret synsstyrke hos modtagere og donorer
Tidsramme: 1 år
|
At vurdere ændringer af ukorrigeret og bedst korrigeret synsstyrke ved hjælp af ETDRS-diagram.
|
1 år
|
|
Hornhindekraft, astigmatisme og aberration hos modtagere og donorer
Tidsramme: 1 år
|
Til at måle ændringer i hornhindens kraft, astigmatisme og aberration ved hjælp af henholdsvis autorefraktor-keratometer og wavefront-aberrometer.
|
1 år
|
|
Hornhindefornemmelse hos modtagere og donorer
Tidsramme: 1 år
|
Til måling af hornhindefornemmelse ved hjælp af Cochet-Bonnet æstesiometer.
|
1 år
|
|
Hornhindetykkelse af modtagere og donorer
Tidsramme: 1 år
|
Til måling af hornhindetykkelse ved hjælp af Anterior Segment Optical Coherence Tomograph (AS-OCT).
|
1 år
|
|
Tæthed af stromal nerve og stromal keratocytter af modtagere og donorer
Tidsramme: 1 år
|
At måle tætheden af stromal nerve og stromal keratocytter ved hjælp af in vivo konfokal mikroskopi
|
1 år
|
|
Rekonstruktion af limbal palisader af Vogt af modtagere
Tidsramme: 1 år
|
At vurdere rekonstruktion af limbale palisader af Vogt ved hjælp af in vivo konfokal mikroskopi.
|
1 år
|
|
Hornhindetransplantatafstødning af modtagere
Tidsramme: 1 år
|
For at vurdere hornhindetransplantatafstødning ved hjælp af spaltelampemikroskopi.
|
1 år
|
|
Hornhindetåge af modtagere og donorer
Tidsramme: 1 år
|
Til vurdering af hornhindeuklarhed ved hjælp af in vivo konfokal mikroskopi
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017KYPJ057
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cornea epitelial allograft
-
NCT05494931AfsluttetVirkning af overfladisk keratotomi på reduktion af postoperativ smerte ved faldende konjunktivalflapNedsat hornhindefornemmelse
-
NCT04254458AfsluttetAkut primært vinkellukkende glaukom
-
NCT03037450AfsluttetNeurotrofisk keratitis
-
NCT04773431AfsluttetLimbus Corneae insufficiens syndrom | Limbus Corneae
-
NCT06000150Afsluttet
-
NCT02945202UkendtGrøn stær | Astigmatisme
-
NCT04582253Afsluttet
-
NCT04497207Afsluttet