Prædiktiv værdi af CHA2DS2-VASC-score og kontrastvolumen til kreatininclearance-forhold i relation til Mehran-score for kontrastinduceret nefropati hos patienter med ST-elevation myokardieinfarkt, der gennemgår primær perkutan koronarintervention
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Myokardieinfarkt er en væsentlig årsag til dødsfald og invaliditet på verdensplan. Koronar reperfusion med primær perkutan koronar intervention (PPCI) eller fibrinolytisk terapi forbedrer resultaterne hos patienter med akut ST elevation myokardieinfarkt (STEMI).
PPCI kan defineres som koronar angioplastik/stenting uden forudgående administration af fibrinolytiske midler eller GPIIb/IIIa-antagonister. Disse patienter behandles sædvanligvis med aspirin, en startdosis af clopidogrel sammen med heparin eller bivalirudin, før interventionen.
Hvis PPCI udføres omgående, er proceduren bedre end fibrinolyse med hensyn til at genoprette flowet til den infarktrelaterede arterie hos patienter med STEMI.
Nuværende retningslinjer for behandling af STEMI anbefaler en dør-til-ballon-tid på 90 minutter eller mindre for patienter, der gennemgår PPCI. Dør-til-ballon-tid er blevet et præstationsmål og er i fokus for regionale og nationale kvalitetsforbedringsinitiativer.
Den kontrastinducerede akutte nyreskade er almindeligvis blevet omtalt som kontrastinduceret nefropati (CIN) defineret som en stigning i serumkreatinin ≥25 % eller ≥0,5 mg/dl fra baseline inden for 48-72 timer efter kontrasteksponering. (Weisbord, et al. 2006.
CIN er den tredjehyppigste årsag til hospitalserhvervet akut nyreskade (AKI) på grund af nedsat nyreperfusion og brug af nefrotoksisk medicin.
CIN tegner sig for 11-12% i alle tilfælde af in-hospital AKI, og er også forbundet med 6% af en samlet in-hospital dødelighed.
Alvorlig nefropati efter PCI (i det mindste delvist forårsaget af radiografisk kontrastmateriale) forekommer hos op til 2 % af patienterne.
. Det forekommer oftest blandt dem med kardiogent chok eller underliggende nyreinsufficiens og dem i høj alder. . Anafylaktiske reaktioner på radiografisk kontrastmateriale er meget sjældne. .
Alder, venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) og estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) er uafhængige forudsigere for CIN-udvikling efter PPCI for STEMI. .
CIN er stærkt forbundet med sen nyre- og kardiovaskulære bivirkninger. Men bortset fra peri-procedure hydrering og brugen af små mængder lav-osmolaritet kontrastmidler, har få midler vist sig at være effektive til CIN. .
Identifikation af højrisikopatienter og forebyggende optimal hydrering er nøgleforanstaltninger til at reducere forekomsten af CIN.
Adskillige undersøgelser har vurderet rollen af kontrastvolumen til kreatinie-clearance-forholdet (V/CrCl) som en pålidelig prædiktor for CIN med modstridende resultater og foreslår forskellige cut-off-værdier. .
V/CrCl ≥ 6,15 blev betragtet som den bedste diskriminantværdi for forudsigelsen af CIN, som forekom hos 25,1 % af patienterne med V/CrCl ≥ 6,15 versus 9,7 % hos patienter med V/CrCl < 6,15. Disse resultater blev også bekræftet ved multivariat analyse efter korrektion for alle baseline confoundere.
CHA2DS2-VASC-scoren inkluderer følgende variabler: kongestivt hjertesvigt (CHF), hypertension, alder ≥75 år, diabetes mellitus (DM), tidligere slagtilfælde, vaskulær sygdom, alder 65 til 74 år, køn. Scoren bruges traditionelt til embolisk risikostratificering hos patienter med atrieflimren (AF).
CHA2DS2-VASC-scoren, der bruges til embolisk risikostratificering i AF, er for nylig blevet rapporteret at forudsige uønskede kliniske resultater hos patienter med akut koronarsyndrom (ACS), uanset om de har AF.
Kurtul et al.(2016) undersøgte sammenhængen mellem CHA2DS2-VASC-scoren og CIN hos ACS-patienter, der gennemgik akut PCI, og konkluderede, at CHA2DS2-VASC-score kan bruges som et nyt, enkelt og pålideligt værktøj til at forudsige CIN hos patienter med ACS som gennemgik akut PCI.
Mehran-score er en risikoscore for forudsigelsen af CIN efter PCI, og den blev rapporteret af Mehran et al. I (2004).
Mehran-scoren har været den mest anvendte risikoscore til at forudsige risikoen for CIN. I de senere år har der været en udbredelse af nye scores og metoder til at forudsige CIN (Gao, et al.2014), dog er deres anvendelighed og udvidelse til klinisk praksis begrænset. Mehran CIN-scoren blev designet i 2004 og baseret på dens enkelhed, og fordi den muliggør tidlig og korrekt identifikation af de personer med høj risiko for CIN, er det i øjeblikket det mest udbredte værktøj til at forudsige risikoen for CIN.
Denne risikoscore omfatter 8 prognostiske variabler: hypotension, brug af intra-aorta ballonpumpe, CHF, alder, anæmi, DM, kontrastmedievolumen og eGFR.
Formålet med undersøgelsen:
1- At evaluere rollen af kontrastvolumen til kreatinin-clearance-forholdet (V/CrCl) og rollen af CHA2DS2-VASC-score i forudsigelsen af kontrast-induceret nefropati efter PPCI.
2. At sammenligne CHA2DS2-VASC-scoren med Mehran-risikoscore for at forudsige risikoen for CIN efter PPCI.
3. At detektere det bedste afskæringspunkt for CV/CrCl-forhold i vores befolkning. Patienter og metoder
1-undersøgelsespopulation: Undersøgelsen vil omfatte > 210 patienter (beregnet stikprøvestørrelse), som har STEMI og gennemgår PPCI i Cath lab på Orman University Heart Hospital i Assiut University i perioden mellem januar 2018 og december 2018.
Prøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af Epi-info version 7. Baseret på tidligere undersøgelser var forekomsten af CIN hos patienter, der gennemgår PPCI for STEMI, 5,2 % med en styrke på 80 og konfidensniveau 95 %, værste forventede værdi 2,2 %, prøven behøvede for undersøgelsen blev estimeret til at være omkring 210 patienter [13].
3- Inklusions- og Eksklusionskriterier
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med STEMI, som er berettiget til primær PCI, vil blive optaget i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Hvis den koronare anatomi ikke var egnet til PCI.
- Hvis nødbypass-transplantation var påkrævet.
- Patienter i kronisk peritoneal eller hæmodialytisk behandling. 4- Metoder:
Alle patienter vil blive udsat for:
A. Fuld historieoptagelse: inklusive alder, køn, historie med DM, HTN, Rygning, dyslipidæmi, historie med cerebrovaskulært slagtilfælde, familiehistorie med nyreproblemer. Også for at vurdere begyndelsen af brystsmerter og tid til reperfusion.
B. Grundig fysisk undersøgelse:
- Generel undersøgelse inklusiv intra-procedure blodtryk og pulsvurdering.
- Brystundersøgelse: for at definere Killip-score.
- Hjerteundersøgelse for at opdage tegn på hjertesvigt. C. Tolv-aflednings-EKG: Til diagnosticering af STEMI og opfølgning. D. Indsamling af baseline venøse blodprøver for tilfældig blodsukker, CBC, serumkreatinin, GFR, elektrolytter og lipogram før proceduren.
E. Koronar angiografi og primær PCI vil blive udført af en interventionel kardiolog (medlem af PPCI team). Efter proceduren vil TIMI flow af synderens kar blive rapporteret, såvel som mængden af brugt kontrastmateriale og tidspunktet for røntgeneksponering.
F. Kreatininclearance vil blive beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen og beregning af CV/CrCl-forhold.
G. Ekkokardiografi: udføres umiddelbart efter overførsel af patienten til CCU for at vurdere hjertets ejektionsfraktion (ved indlæggelse og før udskrivelse).
H. Daglig opfølgning af serumkreatinin efter 24, 48 timer. I. CHA2DS2-VASC-score vil blive beregnet for hver patient. Baseret på CHA2DS2-VASC-scoren gives patienterne 1 point for CHF, hypertension, alder 65 til 74 år, diabetes mellitus, vaskulær sygdom og kvindeligt køn og 2 point for alderen 75 år eller ældre og tidligere slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.
I. Mehran risikoscore vil blive beregnet, denne risikoscore inkluderer 8 prognostiske variabler: hypotension (5 point, hvis systolisk blodtryk <80 mmHg i mindst 1 time kræver inotrop støtte), brug af intra-aorta ballonpumpe (5 point) , CHF (5 point, hvis klasse III/IV af New York Heart Association Klassifikation eller historie med lungeødem), alder (4 point, hvis >75 år), anæmi (3 point, hvis hæmatokrit <39 % for mænd og <36 for kvinder), diabetes mellitus (3 point ), kontrastmedievolumen (1 point pr. 100 ml) og estimeret GFR 2 point, hvis GFR 60 til 40 ml/min. pr. 1,73 m2; 4 point, hvis GFR 40 til 20; 6 point, hvis GFR <20).
Fire kategorier af CIN-risiko blev etableret ud fra afskæringspunkter og intervaller defineret af Mehran et al. 2010 som følger:
- Lav, <5 point.
- Moderat, 6 til 10 point.
- Høj, 11 til 15 point.
- Meget høj, >15 point.
- Statistisk analyse:
Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af SPSS 20.0 statistiske pakke. Alle tilmeldte patienter vil blive opdelt i to grupper i henhold til CHA2DS2-VASC-score. Kliniske, laboratorie- og proceduredata vil blive sammenlignet med brugen af Student t eller Mann-Whitney U-test for kontinuerte variabler (udtrykt som middel ± standardafvigelse for parametriske variabler og median- og interkvartilområder [25-75 percentilniveauer] for ikke-parametriske variable) og chi-kvadrattest for kategoriske variable (udtrykt som antal og procenter).
Receiver operation characteristic (ROC) kurver vil blive brugt til at identificere de optimale cut-off værdier for V/CrCl forhold og CHA2DS2-VASC score og antallet af CHA2DS2-VASC score for at forudsige udviklingen af CIN.
Multipel logistisk regressionsanalyse vil blive udført for at evaluere forholdet mellem Det Medicinske Fakultet Institutional Review Board (IRB) Assiut Medical School Research Proposal Form 11 V/CrCl-værdi eller CHA2DS2-VASC-score og forekomsten af CIN, efter korrektion for grundlinjekonfounderende faktorer (kliniske og demografiske variable med en P-værdi <0,05), som vil blive indtastet i modellen i blok .
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Assiut University Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med STEMI, som er kvalificerede til primær PCI, vil blive indskrevet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Hvis den koronare anatomi ikke var egnet til PCI. (2) Hvis nødbypass-transplantation var påkrævet. (3) Patienter i kronisk peritoneal eller hæmodialytisk behandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontrastinduceret nefropati
Tidsramme: 48 timer
|
kontrastinduceret nefropati (CIN) defineret som en stigning i serumkreatinin ≥25 % eller ≥0,5 mg/dl fra baseline inden for 48 timer efter kontrasteksponering, så vi vil følge op på kreatininniveauet i henhold til definitionen.
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Keeley EC, Boura JA, Grines CL. Primary angioplasty versus intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: a quantitative review of 23 randomised trials. Lancet. 2003 Jan 4;361(9351):13-20. doi: 10.1016/S0140-6736(03)12113-7.
- Mehran R, Aymong ED, Nikolsky E, Lasic Z, Iakovou I, Fahy M, Mintz GS, Lansky AJ, Moses JW, Stone GW, Leon MB, Dangas G. A simple risk score for prediction of contrast-induced nephropathy after percutaneous coronary intervention: development and initial validation. J Am Coll Cardiol. 2004 Oct 6;44(7):1393-9. doi: 10.1016/j.jacc.2004.06.068.
- Mehran R, Brar S, Dangas G. Contrast-induced acute kidney injury. Underappreciated or a new marker of cardiovascular mortality? J Am Coll Cardiol. 2010 May 18;55(20):2210-1. doi: 10.1016/j.jacc.2009.12.051. No abstract available.
- Amin AP, Salisbury AC, McCullough PA, Gosch K, Spertus JA, Venkitachalam L, Stolker JM, Parikh CR, Masoudi FA, Jones PG, Kosiborod M. Trends in the incidence of acute kidney injury in patients hospitalized with acute myocardial infarction. Arch Intern Med. 2012 Feb 13;172(3):246-53. doi: 10.1001/archinternmed.2011.1202.
- Ando G, Morabito G, de Gregorio C, Trio O, Saporito F, Oreto G. Age, glomerular filtration rate, ejection fraction, and the AGEF score predict contrast-induced nephropathy in patients with acute myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention. Catheter Cardiovasc Interv. 2013 Nov 15;82(6):878-85. doi: 10.1002/ccd.25023. Epub 2013 Jun 27.
- Ando G, Morabito G, de Gregorio C, Trio O, Saporito F, Oreto G. The ACEF score as predictor of acute kidney injury in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention. Int J Cardiol. 2013 Oct 9;168(4):4386-7. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.05.049. Epub 2013 May 24. No abstract available.
- Stratis AI, Anthopoulos PL, Gavaliatsis IP, Ifantis GP, Salahas AI, Antonellis IP, Tavernarakis AG, Molfetas MI. Patient dose in cardiac radiology. Hellenic J Cardiol. 2009 Jan-Feb;50(1):17-25.
- Bartholomew BA, Harjai KJ, Dukkipati S, Boura JA, Yerkey MW, Glazier S, Grines CL, O'Neill WW. Impact of nephropathy after percutaneous coronary intervention and a method for risk stratification. Am J Cardiol. 2004 Jun 15;93(12):1515-9. doi: 10.1016/j.amjcard.2004.03.008.
- Bartorelli AL, Marenzi G. Contrast-induced nephropathy. J Interv Cardiol. 2008 Feb;21(1):74-85. doi: 10.1111/j.1540-8183.2007.00318.x. Epub 2007 Dec 12.
- Barbieri L, Verdoia M, Marino P, Suryapranata H, De Luca G; Novara Atherosclerosis Study Group. Contrast volume to creatinine clearance ratio for the prediction of contrast-induced nephropathy in patients undergoing coronary angiography or percutaneous intervention. Eur J Prev Cardiol. 2016 Jun;23(9):931-7. doi: 10.1177/2047487315614493. Epub 2015 Nov 2.
- Cho JY, Jeong MH, Hwan Park S, Kim IS, Park KH, Sim DS, Yoon NS, Yoon HJ, Park HW, Hong YJ, Kim JH, Ahn Y, Cho JG, Park JC, Kang JC. Effect of contrast-induced nephropathy on cardiac outcomes after use of nonionic isosmolar contrast media during coronary procedure. J Cardiol. 2010 Nov;56(3):300-6. doi: 10.1016/j.jjcc.2010.07.002. Epub 2010 Aug 13.
- Fox CS, Muntner P, Chen AY, Alexander KP, Roe MT, Wiviott SD. Short-term outcomes of acute myocardial infarction in patients with acute kidney injury: a report from the national cardiovascular data registry. Circulation. 2012 Jan 24;125(3):497-504. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.039909. Epub 2011 Dec 16.
- Furman MI, Dauerman HL, Goldberg RJ, Yarzebski J, Lessard D, Gore JM. Twenty-two year (1975 to 1997) trends in the incidence, in-hospital and long-term case fatality rates from initial Q-wave and non-Q-wave myocardial infarction: a multi-hospital, community-wide perspective. J Am Coll Cardiol. 2001 May;37(6):1571-80. doi: 10.1016/s0735-1097(01)01203-7.
- Keeley EC, Hillis LD. Primary PCI for myocardial infarction with ST-segment elevation. N Engl J Med. 2007 Jan 4;356(1):47-54. doi: 10.1056/NEJMct063503. No abstract available.
- Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC. Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy. Ann Intern Med. 2008 Feb 19;148(4):284-94. doi: 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Aug 5;149(3):219.
- Le May MR, So DY, Dionne R, Glover CA, Froeschl MP, Wells GA, Davies RF, Sherrard HL, Maloney J, Marquis JF, O'Brien ER, Trickett J, Poirier P, Ryan SC, Ha A, Joseph PG, Labinaz M. A citywide protocol for primary PCI in ST-segment elevation myocardial infarction. N Engl J Med. 2008 Jan 17;358(3):231-40. doi: 10.1056/NEJMoa073102.
- Marenzi G, Lauri G, Assanelli E, Campodonico J, De Metrio M, Marana I, Grazi M, Veglia F, Bartorelli AL. Contrast-induced nephropathy in patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2004 Nov 2;44(9):1780-5. doi: 10.1016/j.jacc.2004.07.043.
- Mahmoud, K. S., Ibrahem, A. M., Saad, M., & Awny, M. (2014). Relation between serum B-type brain natriuretic peptide level and complexity & severity of coronary artery disease in non-ST elevation myocardial infarction. The Egyptian Heart Journal, 66(3), 263-268.
- McCullough PA, Wolyn R, Rocher LL, Levin RN, O'Neill WW. Acute renal failure after coronary intervention: incidence, risk factors, and relationship to mortality. Am J Med. 1997 Nov;103(5):368-75. doi: 10.1016/s0002-9343(97)00150-2.
- Mehta RH, Harjai KJ, Grines L, Stone GW, Boura J, Cox D, O'Neill W, Grines CL; Primary Angioplasty in Myocardial Infarction (PAMI) Investigators. Sustained ventricular tachycardia or fibrillation in the cardiac catheterization laboratory among patients receiving primary percutaneous coronary intervention: incidence, predictors, and outcomes. J Am Coll Cardiol. 2004 May 19;43(10):1765-72. doi: 10.1016/j.jacc.2003.09.072.
- Menees DS, Peterson ED, Wang Y, Curtis JP, Messenger JC, Rumsfeld JS, Gurm HS. Door-to-balloon time and mortality among patients undergoing primary PCI. N Engl J Med. 2013 Sep 5;369(10):901-9. doi: 10.1056/NEJMoa1208200.
- Nikolsky E, Aymong ED, Halkin A, Grines CL, Cox DA, Garcia E, Mehran R, Tcheng JE, Griffin JJ, Guagliumi G, Stuckey T, Turco M, Cohen DA, Negoita M, Lansky AJ, Stone GW. Impact of anemia in patients with acute myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention: analysis from the Controlled Abciximab and Device Investigation to Lower Late Angioplasty Complications (CADILLAC) Trial. J Am Coll Cardiol. 2004 Aug 4;44(3):547-53. doi: 10.1016/j.jacc.2004.03.080.
- Piper WD, Malenka DJ, Ryan TJ Jr, Shubrooks SJ Jr, O'Connor GT, Robb JF, Farrell KL, Corliss MS, Hearne MJ, Kellett MA Jr, Watkins MW, Bradley WA, Hettleman BD, Silver TM, McGrath PD, O'Mears JR, Wennberg DE; Northern New England Cardiovascular Disease Study Group. Predicting vascular complications in percutaneous coronary interventions. Am Heart J. 2003 Jun;145(6):1022-9. doi: 10.1016/S0002-8703(03)00079-6.
- Sadeghi HM, Stone GW, Grines CL, Mehran R, Dixon SR, Lansky AJ, Fahy M, Cox DA, Garcia E, Tcheng JE, Griffin JJ, Stuckey TD, Turco M, Carroll JD. Impact of renal insufficiency in patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction. Circulation. 2003 Dec 2;108(22):2769-75. doi: 10.1161/01.CIR.0000103623.63687.21. Epub 2003 Nov 24.
- Sianos G, Morel MA, Kappetein AP, Morice MC, Colombo A, Dawkins K, van den Brand M, Van Dyck N, Russell ME, Mohr FW, Serruys PW. The SYNTAX Score: an angiographic tool grading the complexity of coronary artery disease. EuroIntervention. 2005 Aug;1(2):219-27. No abstract available.
- Shusterman N, Strom BL, Murray TG, Morrison G, West SL, Maislin G. Risk factors and outcome of hospital-acquired acute renal failure. Clinical epidemiologic study. Am J Med. 1987 Jul;83(1):65-71. doi: 10.1016/0002-9343(87)90498-0.
- Thygesen K, Alpert JS, White HD; Joint ESC/ACCF/AHA/WHF Task Force for the Redefinition of Myocardial Infarction. Universal definition of myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2007 Nov 27;50(22):2173-95. doi: 10.1016/j.jacc.2007.09.011. No abstract available.
- Tofield A. Pharmaco-invasive vs. facilitated percutaneous coronary intervention strategies for ST-segment-elevation acute myocardial infarction patients in the new ESC Guidelines. Eur Heart J. 2009 Dec;30(23):2817. doi: 10.1093/eurheartj/ehp409. No abstract available.
- Weisbord SD, Chen H, Stone RA, Kip KE, Fine MJ, Saul MI, Palevsky PM. Associations of increases in serum creatinine with mortality and length of hospital stay after coronary angiography. J Am Soc Nephrol. 2006 Oct;17(10):2871-7. doi: 10.1681/ASN.2006030301. Epub 2006 Aug 23.
- Wi J, Ko YG, Kim JS, Kim BK, Choi D, Ha JW, Hong MK, Jang Y. Impact of contrast-induced acute kidney injury with transient or persistent renal dysfunction on long-term outcomes of patients with acute myocardial infarction undergoing percutaneous coronary intervention. Heart. 2011 Nov;97(21):1753-7. doi: 10.1136/hrt.2010.218677. Epub 2011 May 20.
- Zheng ZJ, Croft JB, Giles WH, Mensah GA. Sudden cardiac death in the United States, 1989 to 1998. Circulation. 2001 Oct 30;104(18):2158-63. doi: 10.1161/hc4301.098254.
- Kurtul A, Yarlioglues M, Duran M. Predictive Value of CHA2DS2-VASC Score for Contrast-Induced Nephropathy After Percutaneous Coronary Intervention for Acute Coronary Syndrome. Am J Cardiol. 2017 Mar 15;119(6):819-825. doi: 10.1016/j.amjcard.2016.11.033. Epub 2016 Dec 18.
- Chen SL, Zhang J, Yei F, Zhu Z, Liu Z, Lin S, Chu J, Yan J, Zhang R, Kwan TW. Clinical outcomes of contrast-induced nephropathy in patients undergoing percutaneous coronary intervention: a prospective, multicenter, randomized study to analyze the effect of hydration and acetylcysteine. Int J Cardiol. 2008 Jun 6;126(3):407-13. doi: 10.1016/j.ijcard.2007.05.004. Epub 2007 Jul 24.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 17100308
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kontrast-induceret nefropati
-
NCT05101707AfsluttetHemiplegi | Spædbørns udvikling | Constraint Induced Movement Therapy
-
NCT06759636Rekruttering
-
NCT06191588AfsluttetFamilie | Infantil Hemiplegi | Constraint Induced Movement Therapy | Bimanuel intensiv terapi
-
NCT00575692AfsluttetPulmonal hypertension | Ventrikulær funktion | MR Phase Contrast Velocity Imaging | Late Enhancement Mønstre
-
NCT05528900RekrutteringFood Protein Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES)
-
NCT07057050AfsluttetSlag | Constraint Induced Movement Therapy | Øvre ekstremitetsfunktion | Botox injektion | Opgaveorienteret træning
-
NCT04642872UkendtParese i øvre ekstremitet | Familie | Infantil Hemiplegi | Constraint Induced Movement Therapy | Bimanuel intensiv terapi
Kliniske forsøg med Primær perkutan koronar intervention
-
NCT04929158LedigST Elevation Myokardieinfarkt
-
NCT00178620AfsluttetMyokardieinfarkt | Hjerte sygdom | Akut myokardieinfarkt
-
NCT04330365Afsluttet
-
NCT05088915Trukket tilbagePost traumatisk stress syndrom | Posttraumatisk stresslidelse i ungdomsårene
-
NCT05606172Trukket tilbagePost traumatisk stress syndrom | Posttraumatisk stresslidelse hos børn
-
NCT06607497Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT02577965Afsluttet