Sildenafil hos amerikanske hjertesvigtspatienter (SilHF-US) (SilHF-US)
Denne protokol beskriver en 2-arms randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse, der vurderer sildenafils tolerance, sikkerhed og effekt sammenlignet med kontrol. Hypotesen er, at sildenafil vil være veltolereret og effektivt hos patienter med kronisk hjertesvigt (NYHA klasse II og III) med tegn på systolisk dysfunktion (EF ≤40 %) og sekundær pulmonal hypertension (SPAP >40 mmHg).
Patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive randomiseret til sildenafil (40 mg x 3) eller placebobehandling i 6 måneder på en 2:1 blind måde. Placebogruppen vil blive sammenlignet med den aktive terapigruppe og analyseret for forskelle i hovedundersøgelsens endepunkter Patient Global Assessment og 6-Minute Walk Test.
Undersøgelsen vil også vurdere sikkerhed, tolerabilitet, symptomer og livskvalitet.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det anslås, at 2-3 % af den voksne befolkning lider af hjertesvigt (HF), og prævalensen er stigende. European Society of Cardiology (ESC) repræsenterer lande med en befolkning på > 1,1 milliarder, og det anslås, at ca. 30 millioner patienter har HF i disse 53 lande. Hjertesvigt er særligt udbredt i den ældre befolkning og udgør en stor belastning for både patienter og sundhedsvæsenet. I USA (USA) har mere end 5 millioner mennesker, eller næsten 2% af befolkningen HF (Go at al, 2013) Medicare-data viser, at 12% til 27% af patienter, der er indlagt på grund af hjertesvigt, bliver genindlagt inden for 30 dage efter deres udskrivelse , og dødeligheden af alle årsager når 12 % i samme periode. (Jencks et al., 2009).
På trods af optimal non-farmakologisk, farmakologisk og device-terapi er sygeligheden blandt HF-patienter høj med symptomer som dyspnø og træthed, der nedsætter livskvaliteten. Efter diagnosen er cirka 50 % døde efter 4 år. Fyrre procent af patienterne indlagt med HF er enten døde eller indlagt inden for et år.
I løbet af det sidste årti er PDE5-hæmmere blevet evalueret som en potentiel behandling for hjertesvigt (se videnskabeligt rationale og reference). Disse undersøgelser har dog været små, og der er stadig begrænsede data. Forsøg, der vurderer de akutte virkninger af PDE5-hæmning hos patienter med symptomatisk HF på grund af systolisk dysfunktion, er primært blevet udført med sildenafil. På grund af sildenafils korte halveringstid administreres lægemidlet 3 gange dagligt, når man studerer dets kroniske virkninger.
Tidligere undersøgelser har evalueret 50 mg dosis akut og 50 mg 3 gange dagligt under kortvarige kroniske undersøgelser. Det er vigtigt, at der er betydelig off-label brug af sildenafil til patienter med symptomatisk hjertesvigt i de fleste europæiske lande.
Revatio er i øjeblikket godkendt til pulmonal hypertension gruppe 1. Doseringsskemaet er 20mg x 3. Vi foreslår dog at målrette en højere dosis for at opnå optimal klinisk fordel hos patienter med hjertesvigt og moderat overbelastning. Som nævnt ovenfor er det meste af den kliniske litteratur hos patienter med symptomatisk hjertesvigt blevet udført ved brug af 50 mg x 3 regimen. Det menes dog, at det i den foreslåede undersøgelse bør være lige så effektivt at bruge 40 mg x 3. Der er allerede betydelig erfaring med at anvende dette doseringsskema til hjertesvigtpatienter lokalt.
Den hæmodynamiske profil af PDE-5-hæmmere er gunstig med reduktion i fyldningstryk, både systemisk og pulmonær, vaskulær modstand ledsaget af forbedring af symptomer og submaksimal og maksimal træningsydelse. Dette pilotstudie vil evaluere brugen af PDE5-hæmmeren sildenafil til patienter med hjertesvigt, systolisk dysfunktion og dokumenteret sekundær pulmonal hypertension.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Arben Ademi, CCRP
- Telefonnummer: 860972-3561
- E-mail: arben.ademi@hhchealth.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Konstadina Darsaklis, MD
- Telefonnummer: 860-972-1212
- E-mail: konstadina.Daraklis@hhchealth.org
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06102
- Rekruttering
- Hartford Hospital 80 Seymour street
-
Kontakt:
- Konstadina Darsaklis, MD
- Telefonnummer: 860-972-1212
- E-mail: konstadina.darsaklis@hhchealth.org
-
Kontakt:
- Arben Ademi, CCRP
- Telefonnummer: 860-972-3561
- E-mail: arben.ademi@hhchealth.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder
- 18 - 80 år.
- Ambulante patienter med kronisk HF. NYHA klasse II-III om optimal behandling ved sinusrytme eller atrieflimren
- LVEF ≤ 40 % målt inden for de seneste 12 måneder
- SPAP ≥ 40 mmHg ved hjælp af ekkokardiografi
- 6MWTD < 475 meter
- NT-pro BNP ≥ 400 pg/ml eller BNP ≥100 pg/ml, målt inden for de seneste 12 måneder
- Modtager optimal behandling, herunder diuretikum, ACE-hæmmer, ARB, betablokker og aldosteronantagonist. Doser af al medicin bør være uændret i løbet af de sidste 30 dage før inklusion.
- ICD'er og CRT'er (CRT-P, CRT-D) er tilladt. Implantation skulle være udført > 3 måneder før optagelse i forsøget.
Ekskluderingskriterier: -
- Akut koronarsyndrom, inklusive myokardieinfarkt eller koronar angiografi, med eller uden intervention, inden for de sidste 3 måneder
- Slagtilfælde inden for de sidste 3 måneder
- Planlagt koronar angiografi eller planlagt implantation af apparat
- Moderat til svær obstruktiv klapsygdom
- Dokumenterede episoder med vedvarende ventrikulær takykardi
- Før (seneste 30 dage før baseline-besøget) eller løbende brug af oral nitratbehandling.
- Samtidig sygdom, der interfererer med vurdering af dyspnø, svær KOL, astma, restriktiv lungesygdom, svær overvægt
- Anæmi (hæmoglobin < 10g/dL)
- Ukontrolleret hypertension (SBP >160 mmHg og/eller DBP > 90 mmHg)
- Symptomatisk eller ortostatisk hypotension eller systolisk blodtryk < 90 mmHg
- Klinisk vigtig nyreinsufficiens (GFR < 40m ml/min)
- Kvinder med den fødedygtige potentiale
- Før (seneste 30 dage før baseline-besøget) eller løbende brug af i) alfa-1-antagonist: doxazosin ii) CYP3A4-hæmmere: erytromycin, ritonavir, sakinovir, itrakonazol, ketokonazol iii) CYP3A4-inducere: alle calciumkanalblokkere)
- V) Pulmonale vasodilatorer på behandlingsdosisniveau for pulmonal hypertension Retinitis pigmentosa, tidligere diagnose af NAION (non-arteritisk iskæmisk opticus-neuropati), uforklarlig synsforstyrrelse.
- Seglcelleanæmi, myelomatose, leukæmi eller anatomiske deformiteter i penis (vinkling, kavernøs fibrose, Peyronies sygdom), der øger risikoen for priapisme.
- Leversvigt.
- Stof- og alkoholmisbrug, som udelukker overholdelse af protokollen.
- Manglende evne til at forstå eller underskrive undersøgelsens skriftlige informerede samtykkeformular,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sildenafil 40mgx3 dagligt
Sildenafil 40mgx3 dagligt i 6 måneder
|
PDE5-hæmmer
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo tablet x3 dagligt
Placebo for Sildenafil 40mgx3 dagligt i 6 måneder
|
Placebo for Sildenafil
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seks minutters gangtest
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 24 uger
|
Analyse af forandring fra baseline
|
Baseline, 8 uger og 24 uger
|
|
Patient Global Assessment (PGA)
Tidsramme: Baseline; 8 uger og 24 uger
|
Analyse af forandringer fra basislinjen
|
Baseline; 8 uger og 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Livskvalitet (QoL) evaluering af EuroQol5D
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 24 uger
|
Analyse af ændring fra baseline
|
Baseline, 8 uger og 24 uger
|
|
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 24 uger
|
Analyse af ændring fra baseline
|
Baseline, 8 uger og 24 uger
|
|
New York Heart Association (NYHA) funktionsklasse
Tidsramme: Baseline, 8 uger og 24 uger
|
Analyse af ændring fra baseline
|
Baseline, 8 uger og 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Konstadina Darsaklis, MD, Hartford Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Guazzi M, Dickstein K, Vicenzi M, Arena R. Six-minute walk test and cardiopulmonary exercise testing in patients with chronic heart failure: a comparative analysis on clinical and prognostic insights. Circ Heart Fail. 2009 Nov;2(6):549-55. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.109.881326. Epub 2009 Sep 28.
- Cooper TJ, Guazzi M, Al-Mohammad A, Amir O, Bengal T, Cleland JG, Dickstein K. Sildenafil in Heart failure (SilHF). An investigator-initiated multinational randomized controlled clinical trial: rationale and design. Eur J Heart Fail. 2013 Jan;15(1):119-22. doi: 10.1093/eurjhf/hfs152. Epub 2012 Oct 24.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HHC-2016-0152
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertefejl
-
NCT07049991RekrutteringPara-Prosthetic Heart
-
NCT05255172Tilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse III
-
NCT04705337AfsluttetHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse III
-
NCT07343674RekrutteringSvær Symptomatisk Aortastenose (Defineret som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)
-
NCT03727646AfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV
-
NCT00238446AfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
NCT01076946UkendtTransient Left Ventricular Ballooning Syndrome
-
NCT03663348RekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart Syndrome
-
NCT01252004AfsluttetMyokardienekrose | Tako Tsubo Syndromes
Kliniske forsøg med Sildenafil
-
NCT05782244RekrutteringTraumatisk hjerneskade
-
NCT07302698Ikke rekrutterer endnu
-
NCT00498680Ukendt
-
NCT03229512AfsluttetHånd Fod Hud Reaktion
-
NCT01350154Afsluttet
-
NCT01737203Afsluttet
-
NCT01254383Afsluttet
-
NCT01948518AfsluttetPulmonal hypertension | Diffus parenkymal lungesygdom
-
NCT07117383Ikke rekrutterer endnu