Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NIraparib og livskvalitet er en longitudinel undersøgelse, der i det virkelige liv evaluerer Niraparibs tolerabilitet. (NiQoLe)

10. december 2024 opdateret af: ARCAGY/ GINECO GROUP

Longitudinel undersøgelse, der i det virkelige liv evaluerer Niraparibs tolerabilitet i vedligeholdelse efter platinbaseret kemoterapi til patienter med ovariecancer sent tilbagefald: det franske GINECO - NiQoLe-studie

Dette er et longitudinelt, nationalt, åbent, multicenter fase IV-studie, som vil rekruttere op til 141 patienter med ovariecancer i sent tilbagefald behandlet med niraparib ifølge mærkningen I Frankrig.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Målet med NiQoLe, fase IV-studie er at evaluere tolerabiliteten af ​​Niraparib og lægernes behandling af bivirkningerne i det virkelige liv i Frankrig. Studiet vil også generere komplementære data fra NOVA-studiet om longitudinel opfølgning af lukkede symptomer og bivirkninger rapporteret af patienterne, især med NCI PRO (Patient-Reported Outcome)-CTCAE-systemet. Specifikke onkogeriatriske data vil blive indsamlet blandt en undergruppe af ældre patienter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
141

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Avignon, Frankrig, 84918
        • Sainte-Catherine Institut du Cancer Avignon-Provence
      • Bayonne, Frankrig, 64109
        • Centre Hospitalier de la Cote Basque
      • Besançon, Frankrig, 25030
        • CHRU Jean Minjoz
      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • Institut Bergonie
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • Clinique Tivoli
      • Bourg-en-bresse, Frankrig, 01012
        • Hôpital Fleyriat
      • Caen, Frankrig, 14000
        • Centre Francois Baclesse
      • Challes-les-Eaux, Frankrig, 73190
        • Medipole de Savoie
      • Chambray-lès-Tours, Frankrig, 37170
        • SASU Centre d'Oncologie et Radiothérapie 37
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63000
        • Centre Jean Perrin
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Centre Georges François Leclerc
      • Grenoble, Frankrig, 38028
        • Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble - Institut Daniel Hollard
      • Le Coudray, Frankrig, 28630
        • Les Hôpitaux de Chartres - Hôpital Louis Pasteur
      • Lyon, Frankrig, 69373
        • Hopital Prive Jean Mermoz
      • Montpellier, Frankrig, 34298
        • ICM Val d'Aurelle
      • Nancy, Frankrig, 54100
        • Médipôle de NANCY / Centre d'Oncologie de Gentilly
      • Nice, Frankrig, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Nimes, Frankrig, 30029
        • Centre ONCOGARD - Institut de cancérologie du Gard
      • Orléans, Frankrig, 45000
        • Centre Hospitalier Régional D'orléans
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Hôpital Cochin
      • Paris, Frankrig, 75020
        • Groupe Hospitalier Diaconesses-Croix Saint Simon
      • Plérin, Frankrig, 22190
        • Centre CARIO - HPCA
      • Poitiers, Frankrig, 86000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Institut du Cancer Courlancy
      • Saint-Malo, Frankrig, 35400
        • Centre Hospitalier Saint-Malo
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankrig, 42271
        • CHU de Saint-Etienne - Pôle de Cancérologie
      • Saint-nazaire, Frankrig, 44600
        • Clinique Mutualiste de l'Estuaire
      • Strasbourg, Frankrig, 67200
        • Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - Institut de Cancérologie Strasbourg Europe
      • Toulouse, Frankrig, 31076
        • Clinique Pasteur
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrig, 54519
        • Institut de Cancérologie de Lorraine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

I-1 Kvindelige patienter skal være ≥ 18 år. I-2 Underskrevet informeret samtykke og evne til at efterleve behandling og opfølgning. I-3 Patienter med histologisk påvist højgradig epitelial ovariecancer eller æggeleder eller primært peritonealt adenokarciom.

I-4 Platinfølsomme og ovarie-, æggeleder- eller peritonealcancer tilbagevendende patienter med et fuldstændigt eller delvist respons efter en række platinbaseret kemoterapi.

I-5 Deltager skal have tilstrækkelig organfunktion, defineret som følger:

  • Absolut neutrofiltal ≥ 1.500/μL
  • Blodplader ≥ 100.000/μL
  • Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
  • Serumkreatinin ≤ 1,5 x øvre grænse for normal (ULN) eller beregnet kreatininclearance ≥ 30 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-ligningen
  • Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN (≤2,0 hos patienter med kendt Gilberts syndrom) ELLER direkte bilirubin ≤ 1 x ULN
  • Aspartataminotransferase og alaninaminotransferase ≤ 2,5 x ULN, medmindre levermetastaser er til stede, i hvilket tilfælde de skal være ≤ 5 x ULN I-6 Patienter med indikation af vedligeholdelse med Niraparib efter platinbaseret kemoterapi i henhold til mærkningen (se bilag 17).

I-7 Da denne undersøgelse vil omfatte patienter i Frankrig, vil en forsøgsperson kun være berettiget til denne undersøgelse, hvis den enten er tilknyttet eller modtager af en social kategori.

I-8-deltager skal have en præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på ≤ 2.

I-9 Deltager, der får kortikosteroider, kan fortsætte, så længe deres dosis er stabil i mindst 4 uger før påbegyndelse af protokolbehandling.

I-10 Deltageren skal acceptere ikke at donere blod under undersøgelsen eller i 90 dage efter den sidste dosis af Niraparib.

I-11 Kvindelig deltager har en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage før undersøgelsesbehandlingen, hvis den er fødedygtig, og accepterer at afholde sig fra aktiviteter, der kan resultere i graviditet fra screening indtil 1 måned efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen, eller er af ikke-fertilitet.

I-12 Deltageren skal acceptere ikke at amme under undersøgelsen eller i 1 måned efter den sidste dosis af Niraparib.

I-13 Deltageren skal have normalt blodtryk eller tilstrækkeligt behandlet og kontrolleret hypertension

Ekskluderingskriterier:

E-1 Kendt overfølsomhed eller allergi over for aktivt stof eller over for komponenter eller hjælpestoffer i Niraparib-formuleringen.

E-2-deltageren må ikke samtidig tilmeldes et interventionelt klinisk forsøg.

E-3 Deltageren må ikke have gennemgået en større operation ≤ 3 uger før påbegyndelse af protokolbehandling, og deltageren skal være kommet sig over eventuelle kirurgiske virkninger.

E-4 Deltageren må ikke have modtaget forsøgsbehandling ≤ 4 uger eller inden for et tidsinterval, der er mindre end mindst 5 halveringstider af forsøgsmidlet, alt efter hvad der er kortest, før påbegyndelse af protokolterapi.

E-5 Deltagerens sidste behandling med platinbaseret kemoterapi var ≥12 uger fra påbegyndelse af protokolbehandling. E-6 Deltageren har fået strålebehandling omfattende >20 % af knoglemarven inden for 2 uger; eller enhver strålebehandling inden for 1 uge før dag 1 af protokolbehandling.

E-7 Deltager må ikke have modtaget en transfusion (blodplader eller røde blodlegemer) ≤ 4 uger NiQoLe - Studieprotokol - v3.0 den 08/10/2020 Side 10 på 109 N° EudraCT: 2018-002274-44 før påbegyndelse protokol terapi. E-8 Deltager må ikke have modtaget kolonistimulerende faktorer (f.eks. granulocytkolonystimulerende faktor, granulocytmakrofagkolonistimulerende faktor eller rekombinant erythropoietin) inden for 4 uger før påbegyndelse af protokolbehandling. E-9 Deltageren har haft nogen kendt grad 3 eller 4 anæmi, neutropeni eller trombocytopeni på grund af tidligere kemoterapi, som varede > 4 uger og var relateret til den seneste behandling. E-10 Deltageren må ikke have nogen kendt historie med myelodysplastisk syndrom (MDS) eller akut myeloid leukæmi (AML). E-11 Deltageren må ikke have en alvorlig, ukontrolleret medicinsk lidelse, ikke-malign systemisk sygdom eller aktiv, ukontrolleret infektion. Eksempler omfatter, men er ikke begrænset til, ukontrolleret ventrikulær arytmi, nylig (inden for 90 dage) myokardieinfarkt, ukontrolleret alvorlig anfaldsforstyrrelse, ustabil rygmarvskompression, superior vena cava syndrom eller enhver psykiatrisk lidelse, der forbyder indhentning af informeret samtykke. E-12 Deltageren må ikke frihedsberøves, under værgemål eller under forvalterskab.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: NIRAPARIB
Oral Niraparib dagligt
Medicin: Niraparib

To forskellige doser af Niraparib kan administreres:

For patienter, som ved baseline (T0) havde en kropsvægt ≥ 77 kg og et trombocyttal ≥ 150 000/µL, vil Niraparib blive administreret i en dosis på 300 mg dagligt. Den planlagte dosis på 300 mg dagligt vil bestå af tre 100 mg kapsler.

Til patient, som ved baseline (T0) havde en kropsvægt < 77 kg eller et trombocyttal

Patienter skal fortsætte med at modtage undersøgelsesbehandling, indtil sygdomsprogression ifølge RECIST vurderet af investigator, ellers opfylder de ikke andre seponeringskriterier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Toksiciteter, der inducerer dosisændringer af Niraparib mellem starten til cyklus 3 (afbrydelse, seponering og dosisreduktion).
Tidsramme: 3 måneder
Evaluer behandlingstoksiciteter
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret træthed af patient ved FACT-F spørgeskema (Functional Assessment of Cancer Therapy General - Fatigue)
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Funktionel vurdering af kræftterapi Generelt træthedsspørgeskema (score fra 0 til 52 - Højere score repræsenterer bedre livskvalitet)
Op til 18 måneder.
Selvrapporterede symptomer og bivirkninger med NCI PRO-CTCAE
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Selvrapporterede symptomer og bivirkninger
Op til 18 måneder.
Årsager til dosisændringen af ​​Niraparib
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Årsager til dosisændringen af ​​Niraparib
Op til 18 måneder.
Generel sundhedsrelateret livskvalitet ved FACT-G spørgeskema (Functional Assessment of Cancer Therapy General)
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Funktionel vurdering af kræftterapi Generelt spørgeskema (score varierer fra 0 [værre resultat] til 108 [bedre resultat])
Op til 18 måneder.
Smerter relateret til behandling med Visual Analogic Scale (VAS)
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Score varierer fra 0 [værre resultat] til 10 [bedre resultat])
Op til 18 måneder.
Bivirkninger af interesse (MTA, anæmi, trombocytopeni)
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Bivirkninger af interesse (MTA, anæmi, trombocytopeni)
Op til 18 måneder.
Varighed af Niraparib-behandling
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Fra starten af ​​Niraparib indtil progression eller uacceptabel toksicitet.
Op til 18 måneder.
Tid til første efterfølgende linje af anti-cancer terapi
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Fra stop af Niraparib til den første efterfølgende linje af anti-cancerterapi.
Op til 18 måneder.
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 18 måneder.
Samlet svarprocent
Op til 18 måneder.
Indledende kognitive funktioner ved FACT-cog (Functional Assessment of Cancer Therapy - Cognitive Function) spørgeskema
Tidsramme: Ved inklusionsbesøget
FACT-cog spørgeskema (score spænder fra 0 til 132 - Højere score repræsenterer bedre funktion)
Ved inklusionsbesøget
Plasmaniveau af Niraparib før Niraparib administration
Tidsramme: Dag 8
restdosis af Niraparib
Dag 8
Plasmaniveau af Niraparib før Niraparib administration
Tidsramme: 3 måneder
restdosis af Niraparib
3 måneder
Geriatrisk depressionsskala (score går fra 0 [bedre resultat] til 30 [værre resultat])
Tidsramme: Op til 6 måneder.
Geriatrisk depressionsskala (score går fra 0 [bedre resultat] til 30 [værre resultat])
Op til 6 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ARCAGY/ GINECO GROUP

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Tesaro, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Florence JOLY, MD, PhD, Centre François Baclesse 3, avenue du Général Harris 14076 CAEN

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. november 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GINECO-OV239B
  • 2018-002274-44 (EudraCT nummer)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Niraparib

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger