Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede probiotika er mere effektive i behandlingen af ​​infantil kolik

21. marts 2023 opdateret af: Shu-Fen Wu, China Medical University Hospital

Alle deltagere er randomiseret i 1 ud af 3 behandlingsarme, blandingen L acidophilus, B longum og B. bifidum gruppe, Lactobacillus reuteri eller placebo gruppe.

Primært resultat er defineret som en reduktion i varigheden af ​​gennemsnitlige gråd- og balladetider, fra baseline (dag 0) til alderen 6 måneder, til <3 timer om dagen. Sekundært resultat er antallet af deltagere, der reagerer på behandlingen på dag 7, 14, 21, 28 og hver måned indtil 6 måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Infantil kolik eller overdreven spædbørnsgråd uden medicinsk årsag er en byrdefuld tilstand. Selvom gråd ofte betragtes som "normal adfærd", græder 5%-40% af spædbørn utrøsteligt og overdrevent, ledsaget af anfald af kræsenhed og gasovergang.

Ætiologien af ​​infantil kolik forbliver uklar; Forskellige teorier er blevet foreslået, men nyere undersøgelser har impliceret en potentiel rolle for tarmmikrobiomet, spædbørn med kolik har lavere mængder af bifidobakterier og laktobaciller. Adskillige randomiserede kliniske forsøg (RCT) er blevet udført for at undersøge effektiviteten af ​​Lactobacillus reuteri DSM17938 versus placebo i behandlingen af ​​infantil kolik. Der er dog ingen forsøg med at anvende probiotika indeholdt Bifidobakterier og Lactobacilli til behandling af infantil kolik. I lyset af ovenstående beviser antager efterforskerne således, at probiotika indeholdt Bifidobakterier og Lactobacilli vil have en større effekt på at øge mangfoldigheden af ​​tarmmikrobiomer og lindre infantil kolik. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​kombinerede probiotika (L. acidophilus, B. longus og B. bifidus) sammenlignes med Lactobacillus reuteri i behandlingen af ​​infantil kolik. Fækalt calprotectinniveau og mikrobielt samfund hos kolikbørn før og efter probiotika vil blive evalueret for at udforske mekanismen for effektivitet af probiotika.

Denne dobbeltblindede RCT vil blive udført fra december 2016 til november 2018 på Children's Hospital of China Medical University. Berettigede spædbørn inkluderes i undersøgelsen, efter at der er indhentet skriftligt informeret samtykke fra en forælder/værge. Studiedeltagere vil opfylde følgende inklusionskriterier: (1) diagnose af infantil kolik (dvs. grædende eller irriterende/gassyede episoder ≥3 timer/dag i ≥3 dage/7 dage, som defineret af en ændret definition af Wessel-kriterier) ved undersøgelsen begyndelse; (2) alder 3 uger til 5 måneder ved studiestart (selvom infantil kolik typisk manifesterer sig mellem alderen 2 uger og 3-4 måneder, for at fange spædbørn med forsinket begyndelse af kolik, var spædbørn med kolik op til 6 måneder kvalificerede); (3) udelukkende ammet; (4) leveringstid (≥37 ugers graviditet); og (5) raske spædbørn med fødselsvægt ≥2500 g. Eksklusionskriterier omfattede: (1) et større medicinsk problem eller akut sygdom, herunder gastroøsofageal refluks, som bestemt af en børnelæge; (2) historie med antibiotikabehandling før eller under undersøgelsen; (3) historie med probiotisk tilskud; (4) historie med allergi over for nogen af ​​ingredienserne i den probiotiske blanding af acidophilus, B longus og B. bifidus eller placebo (solsikkeolie, mellemkædet triglyceridolie og siliciumdioxid); og (5) samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg.

Primært resultat er defineret som en reduktion i varigheden af ​​gennemsnitlige gråd- og balladetider, fra baseline (dag 0) til alderen 6 måneder, til <3 timer om dagen. Sekundært resultat er antallet af deltagere, der reagerer på behandlingen på dag 7, 14, 21, 28 og hver måned indtil 6 måneders alderen.

Alle deltagere er randomiseret i 1 af 3 behandlingsarme, blandingen L acidophilus, B longus og B. bifidus gruppe, Lactobacillus reuteri eller placebo gruppe. Uafhængig forskningsstøtte Apotekspersonale, der ikke deltager i undersøgelsen på børnehospitalets apotek, udarbejder en computergenereret randomiseringsplan for 3 behandlinger med en tilfældig blok af varierende størrelse for at sikre balance i fordelingen af ​​deltagere mellem behandlingsarme. Afføringsbakteriemikrobiota vil blive tilgået af næste generations sekvens, og fækalt calprotectin vil blive målt ved ELISA.

Der kræves mindst 60 deltagere pr. undersøgelsesarm for at give 80 % kraft til at detektere en effektstørrelse på 0,5 og en påviselig forskel mellem grupperne i gennemsnitlige gråd- og balladetider på 50 minutter. Statistiske analyser udføres ved brug af SPSS version 20 (IBM, Armonk, New York) ved hjælp af en intention-to-treat tilgang. Student t-testen bruges til at sammenligne middelværdier af kontinuerte variable, der tilnærmer en normalfordeling, og Mann-Whitney U-testen bruges til ikke-normalfordelte variable. Proportioner sammenlignes med χ2-testen eller Fisher-eksakte-testen, alt efter hvad der er relevant. Alle rapporterede statistiske test er 2-sidede.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

99

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan, 40447
        • China Medical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 uger til 3 måneder (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnose af infantil kolik (dvs. gråd eller kræsne/gassyede episoder ≥3 timer/dag i ≥3 dage/7 dage, som defineret af en ændret definition af Wessel-kriterier) ved studiestart.
  2. Alder 3 uger til 3 måneder ved studiestart.
  3. Spædbørn fødes fuldt ud (mere end 37 uger) og fødselsvægten er mere end 2500 gram.

Ekskluderingskriterier:

  1. Et stort medicinsk problem eller akut sygdom, herunder gastroøsofageal refluks, som bestemt af en børnelæge.
  2. Historie om antibiotikabehandling før eller under undersøgelsen.
  3. Historie om probiotisk tilskud.
  4. Anamnese med allergi over for nogen af ​​ingredienserne i den probiotiske blanding af L. acidophilus, B. longum og B. bifidum eller placebo.
  5. Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: L. acidophilus TYCA06, B. longum BLI-02 og B. bifidum VDD088
Tager 1 blandet probiotikakapsel ved sengetid hver dag i tre måneder.
Tager 1 blandet probiotikakapsel ved sengetid hver dag i tre måneder.
Eksperimentel: L. reuteri GL-104
Tager 1 probiotisk kapsel ved sengetid hver dag i tre måneder.
Tager 1 probiotisk kapsel ved sengetid hver dag i tre måneder.
Placebo komparator: Placebo gruppe
Tager 1 placebo-kapsel ved sengetid hver dag i tre måneder.
Tager 1 placebo kapsel ved sengetid hver dag i tre måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlige græde- og balladetider.
Tidsramme: 6 måneder.
Ændring i varigheden af ​​gennemsnitlige gråd- og balladetider fra baseline (dag 0) til alder 6 måneder, til <3 timer om dagen.
6 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af deltagere.
Tidsramme: 6 måneder.
Antallet af deltagere, der reagerer på behandling på dag 7, 14, 21, 28 og hver måned indtil 6 måneder.
6 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMUH105-REC1-155

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infantil kolik

Kliniske forsøg med L. acidophilus TYCA06, B. longum BLI-02 og B. bifidum VDD088

Søg i lignende forsøg