Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med Open Label Dipyridamol - Hos indlagte patienter med COVID-19 (TOLD)

20. april 2023 opdateret af: Bruce Liang, UConn Health

En randomiseret, åben-label undersøgelse af den vaskulære og mikrobiologiske effektivitet af Dipyridamol Plus Standard Care vs. Standard Care hos hospitalsindlagte COVID19-patienter

Kort referat:

Målet her er at evaluere dipyridamol til behandling af luftvejsinfektion og kredsløbsdysfunktion på grund af SARS-CoV-2 coronavirus hos indlagte CVID-19 patienter.

Infektion med SARS-CoV-2 forårsager human COVID-19 (HCoV-19). Infektionen er forbundet med en skadelig inflammatorisk respons og en protrombotisk tilstand ud over vævsskade fra direkte viral indtrængen og spredning. Dipyridamol har anti-blodplader og anti-inflammatoriske virkninger. Lægemidlet blev for nylig påvist at have anti-SARS-Cov-2 effekt primært in vitro. Den koncentration, der forårsager antiviral virkning in vitro, er inden for den i blodet hos mennesker, der tager dette lægemiddel. Som en oral tablet har den fordelen ved nem administration.

Antitrombotiske, antivirale og antiinflammatoriske virkninger af dette lægemiddel kan være effektive og sikre hos indlagte personer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den oprindelige protokol fastsatte en indskrivning af 100 patienter, randomiseret i en 1 til 1 fordeling af behandling versus kontrol [placebo] gruppe. Undersøgelsen blev dog afsluttet på grund af utilstrækkelig tilmelding på grund af den dramatiske reduktion i antallet af indlagte COVID-patienter.

I alt 41 patienter blev randomiseret før undersøgelsesafslutningen. Detaljerede rapporter og overordnede resultater blev gennemgået for alle patienter.

Forekomster af uønskede hændelser var ens i grupper. I betragtning af sværhedsgraden af ​​COVID var disse tal ikke uventede.

DSMC konkluderede, at alle AE'er set i forsøgspersoner enten ikke er relaterede eller sandsynligvis ikke relaterede til TOLD-undersøgelsesinterventionen.

DSMC gennemgik de primære resultater. Ingen statistisk signifikant ændring i hverken blodpladetal eller D-dimer resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Elizabeth Laska, RN
  • Telefonnummer: 860-679-1707
  • E-mail: laska@uchc.edu

Studiesteder

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Forenede Stater, 06030
        • UConn Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne ≥18 år.
  2. COVID-19 positiv ved PCR og indlagt for luftvejsinfektion med en række af respiratorisk sværhedsgrad som følger.

    Moderat ● Diagnosticeret med SARS-CoV-2-infektion ved standard RT-PCR-assay eller tilsvarende test

    ● Symptomer på moderat sygdom med COVID-19, som kan omfatte:

    o Feber, hoste, ondt i halsen, utilpashed, hovedpine, muskelsmerter, gastrointestinale symptomer; åndenød ved anstrengelse

    • Kliniske tegn, der tyder på moderat sygdom med COVID-19, såsom:

      o RR ≥ 20, HR ≥ 90, SaO2 ≥ 93 % på rumluft eller kræver ≤ 2 L oxygen med næsekanyle (NC) for at opretholde SaO2 ≥ 93 %, feber >38,3 Celsius

    • Ingen kliniske tegn, der indikerer svær eller kritisk sygdoms sværhedsgrad

    Alvorlig

    • Diagnosticeret med SARS-CoV-2-infektion ved standard RT-PCR-assay eller tilsvarende test
    • Symptomer, der tyder på alvorlig systemisk sygdom med COVID-19, som kan omfatte:

      o ethvert symptom på moderat sygdom; åndenød i hvile eller åndedrætsbesvær

    • Kliniske tegn, der tyder på alvorlig systemisk sygdom med COVID-19, som f.eks

      o RR ≥ 30, HR ≥ 125, kræver > 2L oxygen ved NC for at opretholde SaO2 ≥93 %, PaO2/FiO2

    • Ingen kriterier for kritisk sværhedsgrad

    Kritisk ● Diagnosticeret med SARS-CoV-2-infektion ved standard RT-PCR-assay eller tilsvarende test

    • Bevis på kritisk sygdom, defineret ved mindst 1 af følgende:

      • Åndedrætssvigt defineret baseret på ressourceudnyttelse, der kræver mindst 1 af følgende:

        ◙, Ilt leveret af højstrøms næsekanyle (opvarmet, befugtet, ilt leveret via forstærket næsekanyle ved strømningshastigheder >20L/min med en fraktion af leveret oxygen ≥0,5), non-invasiv positivt trykventilation, ECMO eller klinisk diagnose af respirationssvigt (dvs. klinisk behov for en af ​​de foregående terapier, men forudgående terapier, der ikke kan administreres med ressourcebegrænsning)

      • Shock (defineret ved SBP < 90 mm Hg, eller diastolisk BP < 60 mm Hg eller kræver vasopressorer)
      • Multipel organ dysfunktion/svigt
  3. Kunne give skriftligt informeret samtykke på engelsk til at deltage i undersøgelsen af ​​patienten.

    -

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier:

    1. Manglende evne til at sluge eller indtage oral medicin i enten tabletform eller suspensionsform.
    2. Patienten vides at være gravid
    3. Patienter med en historie med allergi eller overfølsomhed over for dipyridamol
    4. Patienten er ude af stand til at samtykke -intuberet, på mekanisk ventilation
    5. Blødningsforstyrrelser (f. trombocytopeni med blodpladetal < 50.000)
    6. Eksisterende alvorlige medicinske sygdomme, der ikke er relateret til Covid-19-infektion, såsom hjerte-, nyre-, leversygdomme i slutstadiet;

      eller leverinsufficiens defineret som leverenzymer ≥5 gange øvre normalgrænse, hvis baseline er normal eller 5 gange baseline, hvis baseline er unormal.

      Metastatisk kræft såvel som dem med svær koronararteriesygdom, ustabil angina, STEMI, NSTEMI, hypotension (systolisk blodtryk

      Dem med myasthenia gravis og dem, der er behandlet med kolinesterasehæmmere

    7. Patienten er indskrevet i et klinisk forsøg med et andet forsøgslægemiddel designet til at teste for effektivitet for SARS-CoV-2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standardpleje med Dipyridamol

Til denne arm gives Dipyridamol 100 mg, tid i 7 dage. Hospitalsindlagte patienter, der opfylder skærmkriterier, modtager standard hospitalsbehandling, hvorfra kliniske hændelser og laboratoriedata indsamles.

Dag 3, 6 og 9 forskningsprøver vil blive brugt til at opnå immunologiske profiler samt metabolomisk profilering og helgenomsekventering til opdagelse af nye biomarkører/genomiske regioner, der giver øget modtagelighed for infektion og DIP-behandlingseffektivitet eller sikkerhed. Andre prøver vil blive indhentet til mikrobiom og viral analyser.

Dataindsamlingen slutter på dag 9.

Daglig dosis under indlæggelse op til 9 dage
Andre navne:
  • Persantine
Placebo komparator: Standardpleje

Hospitalsindlagte patienter, der opfylder skærmkriterier, modtager standard hospitalsbehandling, hvorfra kliniske hændelser og laboratoriedata indsamles.

Dag 3, 6 og 9 forskningsprøver vil blive brugt til at opnå immunologiske profiler samt metabolomisk profilering og helgenomsekventering til opdagelse af nye biomarkører/genomiske regioner, der giver øget modtagelighed for infektion og DIP-behandlingseffektivitet eller sikkerhed. Andre prøver vil blive indhentet til mikrobiom og viral analyser.

Dataindsamlingen slutter på dag 9.

Daglig dosis under indlæggelse op til 9 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
D-dimer
Tidsramme: op til 9 dage
Procent ændring fra baseline [dag nul] til sidste undersøgelsesmåling (dag 3, dag 6 eller dag 9)
op til 9 dage
Blodpladeantal
Tidsramme: op til 9 dage
Procent ændring fra baseline [dag nul] til sidste undersøgelsesmåling (dag 3, dag 6 eller dag 9)
op til 9 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viral detektion
Tidsramme: 9 dage
Evaluer for en ikke-detektion fra nasopharyngeal podning og i afføring
9 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: 9 dage
Overlevelsesstatus i live
9 dage
Inflammatoriske markører
Tidsramme: 9 dage
Ændring i markørerne CRP/Ferritin
9 dage
Blodmarkører
Tidsramme: 9 dage
Ændring i lymfocyttal/fibrinogen/hjertetroponin
9 dage
Lungestatus
Tidsramme: 9 dage
Ændring i SpO2/billeddannelse
9 dage
Klinisk status
Tidsramme: 9 dage
Ændring i feber, hoste, sputum
9 dage
PT PTT
Tidsramme: 9 dage
Koagulationssystem
9 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-192-2.F

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 lungebetændelse

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg