Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af AMG 340 i forsøgspersoner med metastatisk kastrat-resistent prostatakarcinom

30. maj 2025 opdateret af: Amgen

Et multicenter, fase 1, åbent, dosis-eskalerings- og udvidelsesstudie af AMG 340, et bispecifikt antistof rettet mod PSMA hos personer med metastatisk kastrat-resistent prostatakarcinom

Dette er et fase 1, åbent studie, der evaluerer sikkerheden, den kliniske farmakologi og den kliniske aktivitet af AMG 340, et PSMA x CD3 T-celle-engagerende bispecifikt antistof, i forsøgspersoner med metastatisk kastrat-resistent prostatacancer (mCRPC), som har modtaget 2 eller flere tidligere behandlingslinjer. Undersøgelsen består af 2 dele, en monoterapi dosiseskalering (arm A) og en monoterapi dosisudvidelse (arm B). Når den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller anbefalet fase 2-dosis (RP2D) er identificeret i arm A, vil arm B blive initieret for yderligere at karakterisere sikkerheden, tolerabiliteten og den farmakokinetiske (PK) profil af MTD/RP2D-dosis af AMG 340 monoterapi hos personer med mCRPC.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • UCSF
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute at HealthONE
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34232
        • Florida Cancer Specialists
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Tulane Cancer Center
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10128
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University - Sidney Kimmel Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Tennessee Oncology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patologisk bekræftet prostataadenokarcinom.
  • Historie om metastatisk sygdom.
  • Kastrer kemisk eller kirurgisk.
  • Forsøgspersonen har modtaget mindst 2 linjer af systemisk terapi godkendt til mCRPC, med sygdomsprogression på den seneste systemiske terapi som defineret i Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) anbefalinger.
  • HIV-, HBV- og/eller HCV-inficerede forsøgspersoner, som er blevet helbredt, eller som er i effektiv antiretroviral behandling med upåviselig viral belastning inden for 6 måneder, er kvalificerede til dette forsøg.
  • En Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤ 2.
  • Forsøgspersonen skal have tilstrækkelig hjerte-, lever-, knoglemarvs- og nyrefunktion (f. eGFR ≥ 30 ml/min, ASAT/ALT ≤ 3 x ULN, Hgb ≥ 9 g/dL, Plt ≥ 100.000/mm3, ANC ≥ 1500/mm3).

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen er blevet diagnosticeret med eller behandlet for en anden malignitet, hvis naturlige historie eller behandling kan interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af ​​undersøgelsesregimet.
  • Historie om neuroendokrin differentiering i forsøgspersonens sygdom.
  • Personen har en historie med involvering af centralnervesystemet (CNS) af deres mCRPC. Metastaser fra knogler er tilladt.
  • Personen har klinisk signifikant CNS-patologi.
  • Personen kræver kronisk immunsuppressiv behandling.
  • Forsøgspersonen har en historie med alvorlige hjerteabnormiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Dosiseskalering
Kohorter med sekventiel dosisoptrapning er planlagt, indtil maksimal tolereret dosis (MTD) er nået, eller anbefalet fase 2-dosis (RP2D) er identificeret.
Medicin: AMG 340
AMG 340 er et bispecifikt antistof rettet mod prostataspecifikt membranantigen (PSMA) på tumorceller og CD3 på T-celler
Eksperimentel: Dosisudvidelse
En ekspansionskohorte i forsøgspersoner med mCRPC vil blive tilmeldt efter RP2D er etableret.
Medicin: AMG 340
AMG 340 er et bispecifikt antistof rettet mod prostataspecifikt membranantigen (PSMA) på tumorceller og CD3 på T-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplevede bivirkninger med behandlingsfremstilling (TEAE'er)
Tidsramme: Fra tilmelding til og med maksimalt 90 dage efter den sidste dosis af AMG 340; Median (min, max) varighed var 4,3 (0,5, 27,1) måneder
En bivirkning (AE) var enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en klinisk undersøgelsesdeltager, uanset et årsagsforhold til undersøgelsesbehandlingen. TEAE'er inkluderede enhver begivenhed, der forekom efter deltageren, der modtog undersøgelsesbehandlingen. En behandlingsrelateret AE (TRAE) blev defineret som enhver TEAE markeret som muligvis forårsaget af AMG 340. Klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, elektrokardiogrammer og laboratorieundersøgelser, der blev registreret efter behandlingsadministration, blev dokumenteret som TEAE'er. Alvorlige tees (SAE'er) var eventuelle uheldige medicinske forekomster efter den første dosis, uanset en årsagssammenhæng til undersøgelsesbehandlingen, der førte til død, var livstruende, krævede indlæggelse eller dens forlængelse, forårsagede betydelig handicap, resulterede i medfødte anomalier eller blev betragtet som andre medicinske vigtige begivenheder.
Fra tilmelding til og med maksimalt 90 dage efter den sidste dosis af AMG 340; Median (min, max) varighed var 4,3 (0,5, 27,1) måneder
Antal deltagere, der oplevede dosisbegrænsende toksiciteter (DLTS)
Tidsramme: Op til cirka dag 21

En DLT blev defineret som en tee, der ikke utvetydigt skyldtes deltagerens underliggende malignitet eller anden fremmede årsag og optrådte inden for 21 dage fra den første dosis af AMG 340. AES betragtede som DLT'er var:

  • Forbigående (≤72 timer) grad 3 eller 4 elektrolytabnormaliteter, hyperglykæmi, kvalme/opkast/diarré, der reagerer på behandling.
  • Alopecia, vitiligo og grad 3 træthed, der varer <10 dage.
  • Grad 3 Fever varig ≤24 timer (uden for CRS -kontekst).
  • Grad 3 Lab abnormaliteter, der opløses inden for 72 timer (eller inden for 7 dage for visse enzymer som ALT, GGT, ALP og Lipase).
  • Grad 3 CRS eller TLS uopløst til ≤ grad 1 inden for 72 timer eller en hvilken som helst grad 4 CRS/TLS.
  • Langvarig grad 4 neutropeni (> 5 dage) eller feberneutropeni.
  • Grad 3 -thrombocytopeni med blødning eller enhver grad 4 -thrombocytopeni.
  • Grad 4 Anæmi.
  • Bivirkninger i klasse 5.
  • Lymfopeni betragtes ikke som en DLT.
Op til cirka dag 21
Mediankoncentration af AMG 340
Tidsramme: Kohorter 1-5: Dage 1 (præ-dosis til 6 timer efter dosis), 2, 3, 8 og 10; Kohorter 6-10: Dage 1 (præ-dosis til 6 timer efter dosis), 2, 3, 5 (præ-dosis til 6 timer efter dosis), 6, 7, 8 (præ-dosis til 6 timer efter dosis), 9, 10
Blodprøver til farmakokinetik (PK) -analyse blev opsamlet på specifikke tidspunkter. PK-parametre blev estimeret ved anvendelse af standard ikke-rummet tilgange.
Kohorter 1-5: Dage 1 (præ-dosis til 6 timer efter dosis), 2, 3, 8 og 10; Kohorter 6-10: Dage 1 (præ-dosis til 6 timer efter dosis), 2, 3, 5 (præ-dosis til 6 timer efter dosis), 6, 7, 8 (præ-dosis til 6 timer efter dosis), 9, 10

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnåede et objektivt svar (eller) pr. Responsevalueringskriterier i faste tumorer (RECIST) 1.1
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Eller blev defineret som en delvis respons (PR) eller fuldstændig respons (CR) pr. RECIST 1.1, bekræftet ved en gentagen vurdering mindst 4 uger senere. Deltagere, der ikke oplevede en bekræftet PR/CR eller ikke havde nogen opfølgende tumorvurderinger, blev betragtet som ikke-responderende.
Op til cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
OS blev defineret som tiden fra datoen for studiedagen 1 til døden på grund af enhver årsag.
Op til cirka 24 måneder
Prostataspecifik antigen (PSA) Progression Free Survival (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
PSA PFS blev defineret som intervallet fra studiedag 1 til den tidligere af en PSA -progression eller død af enhver årsag; Ellers blev PSA PFS censureret på datoen for den sidste PSA -måling. Hvis en deltager ikke havde nogen baseline eller post-baseline PSA-måling og en vigtig status for levende eller ukendt, blev PSA PFS censureret på studiedag 1.
Op til cirka 24 måneder
Radiografisk PFS (RPFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder

RPF'er blev defineret som intervallet fra studiedag 1 til radiografisk progression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der skete først, i fravær af efterfølgende anticancerterapi; Ellers blev RPF'er censureret ved den sidste evaluelle tumorvurderingsdato inden efterfølgende anticancerterapi.

Hvis en deltager ikke havde nogen radiografisk tumorvurdering efter baselinen og en vigtig status for levende eller ukendt, blev RPFS censureret på studiedag 1.
Op til cirka 24 måneder
Procentdel af deltagere med RPF'er efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder

RPF'er blev defineret som intervallet fra studiedag 1 til radiografisk progression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der skete først, i fravær af efterfølgende anticancerterapi; Ellers blev RPF'er censureret ved den sidste evaluelle tumorvurderingsdato inden efterfølgende anticancerterapi.

Hvis en deltager ikke havde nogen radiografisk tumorvurdering efter baselinen og en vigtig status for levende eller ukendt, blev RPFS censureret på studiedag 1.
6 måneder
Procentdel af deltagere med 30% reduktion fra baseline i PSA (PSA30)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
PSA 30 blev defineret som en ≥ 30% reduktion fra baseline PSA. Denne PSA -respons måtte bekræftes med en anden på hinanden følgende værdi opnået mindst tre uger senere.
Op til cirka 24 måneder
Procentdel af deltagere med 50% reduktion fra baseline i PSA (PSA50)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
PSA 50 blev defineret som en ≥ 50% reduktion fra baseline PSA. Denne PSA -respons måtte bekræftes med en anden på hinanden følgende værdi opnået mindst tre uger senere.
Op til cirka 24 måneder
Procentdel af deltagere med 70% reduktion fra baseline i PSA (PSA70)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
PSA 70 blev defineret som en ≥ 70% reduktion fra baseline PSA. Denne PSA -respons måtte bekræftes med en anden på hinanden følgende værdi opnået mindst tre uger senere.
Op til cirka 24 måneder
Procentdel af deltagere med 90% reduktion fra baseline i PSA (PSA90)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
PSA 90 blev defineret som en ≥ 90% reduktion fra baseline PSA. Denne PSA -respons måtte bekræftes med en anden på hinanden følgende værdi opnået mindst tre uger senere.
Op til cirka 24 måneder
Responsens varighed (DOR) pr. RECIST 1.1
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DOR blev defineret som tiden fra datoen for en indledende objektiv respons pr. RECIST 1,1, som efterfølgende blev bekræftet, indtil blød-vævsprogression pr. RECIST 1,1 eller død, alt efter hvad der forekom først i fravær af efterfølgende anti-kræftbehandling. Deltagere, der ikke havde afsluttet deres respons på tidspunktet for analysen, havde DOR censureret ved deres sidste vurderbare tumorvurdering ved CT/MRI-scanning inden efterfølgende anticancerterapi. Dette slutpunkt anvendte kun til deltagere med en objektiv respons (CR eller PR) pr. RECIST 1.1. Ingen deltagere opnåede CR eller PR, derfor kunne ingen deltagere analyseres for dette resultatmål.
Op til cirka 24 måneder
Antal deltagere med symptomatiske skeletbegivenheder (SSE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
SSE blev defineret som tiden fra studiedag 1 til den første symptomatiske skelethændelse, ellers blev tid til symptomatisk skeletbegivenhed censureret i den sidste dosis af AMG 340 eller slutningen af ​​sikkerhedsopfølgningsdatoen, alt efter hvad der var senere.
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Amgen

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: MD, Amgen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TNB585.001
  • 20210249 (Anden identifikator: Amgen)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AMG 340

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger