Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af topisk calcitriol hos børn med psoriasis

MÅL:

I. Bestem den terapeutiske effekt og sikkerhed af topisk calcitriol hos børn med psoriasis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOL OVERSIGT: Patienter anvender topisk calcitriol i petrolatum på en psoriasislæsion dagligt. Patienter påfører også petrolatum uden calcitriol til en anden psoriasislæsion dagligt.

Patienterne får begge læsioner fotograferet før behandlingen, månedligt under behandlingen og ved afslutningen af ​​behandlingen. Læsioner vurderes ugentligt i 1 måned og derefter hver anden uge under undersøgelsen. Blodprøver tages hver 1. til 2. måned, og urinprøver tages hver 2. uge under undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

PROTOKOLINDTAGSKRITERIER:

--Sygdomskarakteristika--

Diagnose af psoriasis Mindst 2 læsioner med areal på mindst 30-50 cm2

--Forudgående/samtidig terapi--

Ingen anden samtidig behandling af psoriasis Ingen samtidige calciumtilskud på mere end 1.000 mg/dag Ingen samtidige prednison eller andre lægemidler, der påvirker serum- eller urincalciumniveauer

--Patientkarakteristika--

Nyre: Ingen høje blod- eller urincalciumniveauer

Andet: Ikke gravid Negativ graviditetstest Fertile patienter skal bruge effektiv prævention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Michael F. Holick, Boston University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2000

Studieafslutning

1. juli 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2000

Først opslået (Skøn)

12. september 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. september 2000

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psoriasis

Kliniske forsøg med calcitriol

3
Abonner