Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cisplatin og Docetaxel med eller uden strålebehandling til behandling af patienter, der skal opereres for nyligt diagnosticeret trin III ikke-småcellet lungekræft

21. juni 2013 opdateret af: Radiation Therapy Oncology Group

Fase III randomiseret forsøg med præoperativ kemoterapi versus præoperativ samtidig kemoterapi og thoraxstrålebehandling efterfulgt af kirurgisk resektion og konsolideringskemoterapi hos patienter med gunstig prognose med trin IIIA (N2) ikke-småcellet lungekræft

RATIONALE: Lægemidler, der bruges i kemoterapi, såsom cisplatin og docetaxel, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at forhindre dem i at dele sig. Strålebehandling bruger højenergi røntgenstråler til at dræbe tumorceller. Cisplatin og docetaxel kan gøre tumorceller mere følsomme over for strålebehandling. At give mere end ét lægemiddel (kombinationskemoterapi) sammen med strålebehandling før operationen kan krympe tumoren, så den kan fjernes. At give kemoterapi efter operationen kan dræbe eventuelle tumorceller, der er tilbage efter operationen. Det vides endnu ikke, om det er mere effektivt at give cisplatin og docetaxel sammen med strålebehandling end at give cisplatin sammen med docetaxel til behandling af ikke-småcellet lungekræft.

FORMÅL: Dette randomiserede fase III-forsøg studerer cisplatin, docetaxel og strålebehandling for at se, hvor godt de virker sammenlignet med cisplatin og docetaxel ved behandling af patienter, der skal opereres for nyligt diagnosticeret fase III ikke-småcellet lungekræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • Sammenlign den samlede overlevelse af patienter med nyligt diagnosticeret gunstig prognose stadium IIIA ikke-småcellet lungecancer behandlet med neoadjuverende cisplatin og docetaxel med kontra uden thorax konform strålebehandling efterfulgt af kirurgisk resektion og docetaxel.

Sekundær

  • Sammenlign median og progressionsfri overlevelse for patienter behandlet med disse regimer.
  • Sammenlign kliniske og patologiske responsrater hos patienter behandlet med disse regimer.
  • Sammenlign toksiciteten af ​​disse regimer hos disse patienter.
  • Korreler patologisk komplet respons med sygdomsfri og samlet overlevelse af patienter behandlet med disse regimer.
  • Korreler DNA-skadereparationsgener (ERCC1 og XRCC1), mikrotubuli-relaterede proteiner (TUBB-III og MAP4), og udskille tumor-DNA med respons og udfald hos patienter behandlet med disse regimer.
  • Korreler proteinprofiler ved hjælp af MALDI-TOF proteomisk analyse af tumor og serum med respons og prognose hos patienter behandlet med disse regimer.
  • Sammenlign livskvaliteten for patienter behandlet med disse regimer.
  • Bestem effektiviteten af ​​fludeoxyglucose F 18 positronemissionstomografiscanning til vurdering af patologisk respons af tumoren og de mediastinale lymfeknuder og til at forudsige langsigtede resultater hos patienter behandlet med disse regimer.
  • Korrelér komorbide tilstande med overlevelse af patienter behandlet med disse regimer.

OVERSIGT: Dette er en randomiseret, multicenter undersøgelse. Patienterne stratificeres efter T-stadium (T1 vs T2-3), antal involverede mediastinale lymfeknuder (1 vs. 2 eller flere vs. ikke evaluerbare) og nodale mikrometastaser vs. klinisk involverede knuder (mN2 vs cN2).

  • Induktionsterapi: Patienterne randomiseres til 1 ud af 2 behandlingsarme.

    • Arm I: Patienterne får cisplatin IV over 1 time og docetaxel IV over 1 time på dag 1 og 22.
    • Arm II: Patienter gennemgår thorax konform strålebehandling én gang dagligt 5 dage om ugen i ca. 5½ uge (i alt 28 doser). Patienterne får også cisplatin IV over 1 time på dag 1, 8, 22 og 29 og docetaxel IV over 1 time på dag 1, 8, 15, 22 og 29.
  • Kirurgi: Inden for 4-8 uger efter afslutning af induktionsbehandling skal patienter med stabil sygdom eller bedre gennemgå en lobektomi eller pneumonektomi med en formel systematisk mediastinal lymfeknudedissektion.
  • Konsolideringsterapi: Begyndende 4-6 uger efter operationen får patienterne docetaxel IV over 1 time på dag 1, 22 og 43 og pegfilgrastim eller filgrastim (G-CSF) subkutant på dag 2, 23 og 44.

Livskvalitet vurderes ved baseline, inden for 2 uger efter afslutning af induktionsterapi og derefter 6 og 12 måneder efter operationen.

Efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen følges patienterne hver 3. måned i 1 år, hver 6. måned i 2 år og derefter årligt.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 574 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse inden for 4 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99519-6604
        • Cancer Center at Providence Alaska Medical Center
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • Arkansas Cancer Research Center at University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Concord, California, Forenede Stater, 94524-4110
        • Cancer Care Center at John Muir Health - Concord Campus
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093-0658
        • Moores UCSD Cancer Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089-9181
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California Davis Cancer Center
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80909
        • Memorial Hospital
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80524
        • Poudre Valley Hospital
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80524
        • Front Range Cancer Specialists
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19713
        • CCOP - Christiana Care Health Services
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic - Jacksonville
      • Jupiter, Florida, Forenede Stater, 33458
        • Ella Milbank Foshay Cancer Center at Jupiter Medical Center
      • Lakeland, Florida, Forenede Stater, 33804-5000
        • Watson Clinic, LLC
      • Miami Beach, Florida, Forenede Stater, 33140
        • CCOP - Mount Sinai Medical Center
    • Georgia
      • Albany, Georgia, Forenede Stater, 31701
        • Phoebe Cancer Center at Phoebe Putney Memorial Hospital
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
        • CCOP - Atlanta Regional
      • Gainesville, Georgia, Forenede Stater, 30501
        • Northeast Georgia Medical Center
    • Illinois
      • Geneva, Illinois, Forenede Stater, 60134
        • Delnor Community Hospital - Geneva
      • Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
        • Cardinal Bernardin Cancer Center at Loyola University Medical Center
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Community Cancer Center
      • Oak Lawn, Illinois, Forenede Stater, 60453-2699
        • Advocate Christ Medical Center
      • Pekin, Illinois, Forenede Stater, 61554
        • Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61637
        • OSF St. Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
      • Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62702
        • Cancer Institute at St. John's Hospital
    • Indiana
      • Richmond, Indiana, Forenede Stater, 47374
        • Reid Hospital & Health Care Services, Incorporated
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
    • Iowa
      • Bettendorf, Iowa, Forenede Stater, 52722
        • Hematology Oncology Associates of the Quad Cities
      • Davenport, Iowa, Forenede Stater, 52803
        • Genesis Regional Cancer Center at Genesis Medical Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536-0293
        • Markey Cancer Center at University of Kentucky Chandler Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21229
        • St. Agnes Hospital Cancer Center
      • Frederick, Maryland, Forenede Stater, 21701
        • Frederick Memorial Hospital Regional Cancer Therapy Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109-0942
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106
        • CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Marquette, Michigan, Forenede Stater, 49855
        • Upper Michigan Cancer Center at Marquette General Hospital
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
    • Missouri
      • Joplin, Missouri, Forenede Stater, 64804
        • St. John's Regional Medical Center
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65804
        • St. John's Regional Health Center
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital
    • Nebraska
      • Kearney, Nebraska, Forenede Stater, 68848-1990
        • Good Samaritan Cancer Center at Good Samaritan Hospital
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198-6805
        • UNMC Eppley Cancer Center at the University of Nebraska Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
        • Methodist Cancer Center at Methodist Hospital - Omaha
    • New Jersey
      • Ridgewood, New Jersey, Forenede Stater, 07450
        • Valley Hospital - Ridgewood
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Cancer Institute at New York University Medical Center
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • SUNY Upstate Medical University Hospital
      • Utica, New York, Forenede Stater, 13502
        • Faxton Regional Cancer Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke Comprehensive Cancer Center
      • Greenville, North Carolina, Forenede Stater, 27835-6028
        • Leo W. Jenkins Cancer Center at ECU Medical School
      • Kinston, North Carolina, Forenede Stater, 28501
        • Lenoir Memorial Cancer Center
      • Pinehurst, North Carolina, Forenede Stater, 28374
        • FirstHealth Moore Regional Community Hospital Comprehensive Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
        • Charles M. Barrett Cancer Center at University Hospital
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210-1240
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Solove Research Institute at Ohio State University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97207
        • Veterans Affairs Medical Center - Portland
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239-3098
        • Oregon Health & Science University Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
        • St. Luke's Hospital Cancer Center
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033-0850
        • Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
      • Lancaster, Pennsylvania, Forenede Stater, 17604
        • Lancaster General Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19141
        • Albert Einstein Cancer Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107-5541
        • Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15212
        • Allegheny Cancer Center at Allegheny General Hospital
      • York, Pennsylvania, Forenede Stater, 17405
        • York Cancer Center at Apple Hill Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Hollings Cancer Center at Medical University of South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
        • CCOP - Greenville
      • Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29303
        • CCOP - Upstate Carolina
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37920-6999
        • U.T. Cancer Institute at University of Tennessee Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
        • Medical City Dallas Hospital
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
        • Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
        • CCOP - Virginia Mason Research Center
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98122-4307
        • Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98431
        • Madigan Army Medical Center - Tacoma
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54311
        • Vince Lombardi Cancer Clinic - Green Bay at Aurora BayCare Medical Center
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53717
        • Dean Medical Center - Madison
      • Sheboygan, Wisconsin, Forenede Stater, 53081
        • Vince Lombardi Cancer Clinic - Sheboygan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet primær ikke-småcellet lungecancer (NSCLC)*, herunder enhver af følgende celletyper:

    • Adenocarcinom
    • Planocellulært karcinom
    • Storcellet karcinom
    • Ikke-lobart og ikke-diffust bronkoalveolært cellekarcinom
    • NSCLC ikke andet specificeret BEMÆRK: *Diagnosticeret inden for de seneste 3 måneder; diagnose ved mediastinal nodal biopsi eller nålespiration tilladt, forudsat at en tydelig primær lunge (adskilt fra knuderne) er tydelig på CT-scanning

  • Stadie IIIA sygdom

    • T1-T3 sygdom

      • Hvis pleural effusion er til stede, skal opfylde ≥ 1 af følgende kriterier for at udelukke T4 sygdom:

        • Pleural effusion cytologisk negativ ved thoracentese
        • Dokumenteret fravær af pleurametastaser og pleural effusion cytologisk negativ ved thorakoskopi (for patienter med pleural effusion på CT-scanning [men ikke på røntgen af ​​thorax], som anses for at være for lille til at kunne tapes sikkert under enten CT-scanning eller ultralydsvejledning)

    • Bekræftet positive ipsilaterale mediastinale lymfeknuder (N2-sygdom)**, med eller uden positive ipsilaterale hilar-knuder, ved mediastinoskopi, mediastinotomi, endoskopisk ultralydsvejledt transesophageal biopsi, thorakotomi, videoassisteret thoracoskopi, Wang-nåle eller finnålsaspiration under bronkoskopisk eller CT-vejledning

      • N2-knuder skal være adskilt fra primær tumor ved CT-scanning eller kirurgisk udforskning OG maksimal diameter ≤ 3,0 cm
      • Mediastinoskopi ELLER andre metoder til mediastinal lymfeknudebiopsi påkrævet (uanset det primære tumorsted) til patienter med subkarinal lymfadenopati efter størrelseskriterier eller ved positronemissionstomografi (PET) scanning
      • Hvis lymfeknuderne i det kontralaterale mediastinum og halsen er synlige ved kontrast CT-scanning af brystet OG er ≥ 1,0 cm ELLER hvis kontralateral involvering foreslås af PET-scanning, skal lymfeknuderne bekræftes negative ved en af ​​ovenstående diagnostiske procedurer OG N3-status skal bekræftes negativ af histologi eller cytologi
      • Ingen palpable lymfeknuder i de supraclavikulære områder eller højere i nakken, medmindre det er påvist godartet ved excisionsbiopsi

      • En nodalbiopsi eller nålespiration kan udelades, forudsat at alle følgende kriterier er sande:

        • Lammet venstre sande stemmebånd ved bronkoskopi eller indirekte laryngoskopi
        • Noder synlige i det aortopulmonale vindue (niveau 5) regionen på CT-scanning
        • Distinkt primær tumor (adskilt fra noderne) er synlig ved CT-scanning
        • Ingen tegn på subcarinal nodal involvering ved CT-scanning BEMÆRK: **PET-scanningspositivitet er ikke tilstrækkelig til at fastslå N2 nodalstatus
  • Målbar sygdom ved røntgen af ​​thorax og/eller kontrastforstærket CT-scanning

  • Kandidat til operation

    • Resektabel sygdom
  • Ingen fjernmetastaser, inklusive andre ipsilaterale eller kontralaterale parenkymale læsioner eller lever- eller binyremetastaser, ved anamnese eller fysisk undersøgelse, fludeoxyglucose F 18 PET-scanning, MR- eller CT-scanning af hjernen, røntgen af ​​thorax og/eller CT-scanning af lungerne og øvre mave

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Alder

  • 18 og derover

Præstationsstatus

  • Zubrod 0-1

Forventede levealder

  • Ikke specificeret

Hæmatopoietisk

  • Absolut neutrofiltal ≥ 1.800/mm^3
  • Blodpladeantal ≥ 100.000/mm^3
  • Hæmoglobin ≥ 10,0 g/dL (transfusion eller anden intervention tilladt)

Hepatisk

  • ALT og AST ≤ 2,5 gange øvre normalgrænse (ULN)
  • Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 gange ULN
  • Bilirubin ≤ 1,5 gange ULN
  • Ingen leverinsufficiens, der resulterer i klinisk gulsot eller koagulationsdefekter

Renal

  • Kreatininclearance ≥ 60 ml/min

Kardiovaskulær

  • Ingen ustabil angina eller kongestiv hjerteinsufficiens, der kræver indlæggelse inden for de seneste 6 måneder
  • Ingen transmuralt myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder

Pulmonal

  • FEV_1 ≥ 2,0 L ELLER
  • Forudsagt post-resektion FEV_1 ≥ 0,8 L
  • DLCO ≥ 50 % af forventet
  • Ingen kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation
  • Ingen anden luftvejssygdom, der kræver hospitalsindlæggelse, eller som vil udelukke undersøgelsesterapi

Immunologisk

  • Ingen AIDS
  • Ingen tidligere allergisk reaktion på undersøgelsesmedicinen
  • Ingen historie med alvorlig overfølsomhed over for andre lægemidler formuleret med polysorbat 80
  • Ingen akut bakteriel eller svampeinfektion, der kræver IV-antibiotika

Andet

  • Ikke gravid eller ammende
  • Negativ graviditetstest
  • Fertile patienter skal bruge effektiv prævention
  • Intet utilsigtet vægttab > 5 % af kropsvægten inden for de seneste 6 måneder
  • Ingen allerede eksisterende perifer neuropati ≥ grad 2
  • Ingen anden invasiv malignitet inden for de seneste 3 år undtagen ikke-melanom hudkræft eller carcinom in situ i brystet, mundhulen eller livmoderhalsen
  • Ingen anden alvorlig aktiv komorbiditet

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Biologisk terapi

  • Ingen tidligere biologisk agens for denne cancer
  • Ingen samtidig filgrastim (G-CSF), sargramostim (GM-CSF) eller pegfilgrastim under undersøgelsesinduktionsterapi (for patienter randomiseret til kemoradioterapi-armen)

Kemoterapi

  • Ingen tidligere systemisk kemoterapi for denne cancer

    • Forudgående kemoterapi for en anden kræftsygdom tilladt

Endokrin terapi

  • Ikke specificeret

Strålebehandling

  • Ingen forudgående strålebehandling til regionen af ​​denne cancer, der ville resultere i overlapning af strålebehandlingsfelter
  • Ingen rutinemæssig postoperativ strålebehandling
  • Ingen samtidig intensitetsmoduleret strålebehandling

Kirurgi

  • Se Sygdomskarakteristika

Andet

  • Ingen tidligere gefitinib for denne kræftsygdom
  • Ingen samtidig amifostin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Induktionskemoterapi, kirurgi, konsolideringskemoterapi
Induktion/kirurgi/konsolidering
Medicin: docetaxel
Procedure: adjuverende terapi
Procedure: neoadjuverende terapi
Medicin: cisplatin
Procedure: konventionel kirurgi
Biologisk: filgrastim
Konsolidering kemoterapi
Biologisk: pegfilgrastim
Konsolidering kemoterapi
Andet: Kemoterapi og stråling, kirurgi, konsolidering kap
Induktion/stråling/kirurgi/kosolidering
Medicin: docetaxel
Stråling: strålebehandling
Procedure: adjuverende terapi
Procedure: neoadjuverende terapi
Medicin: cisplatin
Procedure: konventionel kirurgi
Biologisk: filgrastim
Konsolidering kemoterapi
Biologisk: pegfilgrastim
Konsolidering kemoterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af samlet overlevelse
Tidsramme: Dødsdato eller dato for sidste opfølgning
Dødsdato eller dato for sidste opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radiation Therapy Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
Eastern Cooperative Oncology Group
Southwest Oncology Group
Cancer and Leukemia Group B
North Central Cancer Treatment Group

Efterforskere

  • Studiestol: Jeffrey Crawford, MD, Duke Cancer Institute
  • Studiestol: Chandra P. Belani, MD, University of Pittsburgh
  • Ledende efterforsker: Maria Werner-Wasik, MD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
  • Ledende efterforsker: Howard L. West, MD, Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2005

Først opslået (Skøn)

8. juni 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTOG-0412
  • CDR0000429479
  • SWOG-S0332
  • CALGB-RTOG-0412
  • ECOG-RTOG-0412
  • NCCTG-RTOG-0412

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med docetaxel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner