Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosisfindingsundersøgelse af KRN125 (Pegfilgrastim) til behandling af neutropene patienter

28. februar 2017 opdateret af: Kyowa Kirin Co., Ltd.

En randomiseret dosisbestemmelsesundersøgelse af KRN125 (Pegfilgrastim) til behandling af kemoterapi - induceret neutropeni ved malignt lymfom

At vurdere varigheden af ​​svær neutropeni i cyklus 1 af kemoterapi efter behandling med en enkelt injektion af KRN125 eller flere daglige injektioner af filgrastim.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

107

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Aichi, Japan
        • Tokai region
      • Fukuoka, Nagasaki, Japan
        • Kyusyu region
      • Gunma, Saitama, Tokyo, Kanagawa, Japan
        • Kanto region
      • Hokkaido, Japan
        • Hokkaido region
      • Kyoto, Mie, Shiga, Japan
        • Kinki region
      • Miyagi, Japan
        • Tohoku region

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter diagnosticeret som malignt lymfom
  • patienter, som var refraktære over for antracyklin eller anthraquinonholdig kemoterapi
  • patienter, der skal modtage ESHAP eller CHASE behandlingsregime
  • ECOG-ydeevnestatus =< 2
  • patienter, som har passende knoglemarvs-, lever- og nyrefunktioner
  • skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • dobbelt kræft
  • historie med knoglemarvstransplantation eller PBSCT
  • mere end 2 tidligere kemoterapiregimer
  • primær hæmatologisk sygdom såsom myelodysplastisk syndrom
  • tidligere strålebehandling inden for 4 uger efter indskrivning
  • kvinde i den fødedygtige alder, som enten var gravid, ammende
  • patienter, der deltog i andre kliniske forsøg inden for de sidste 4 uger efter indskrivningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
For at sammenligne varigheden af ​​svær neutropeni

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Efterforskere

  • Studiestol: Tomomitsu Hotta, MD, Nagoya Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2006

Først opslået (Skøn)

15. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KRN125/05-A04

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pegfilgrastim

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner