Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smertebehandling ved angst og depression

20. januar 2016 opdateret af: Danish Pain Research Center

Smerter, angst og depression hos patienter med panikangst uden smerter eller depression uden smerter sammenlignet med raske frivillige

Formålet med undersøgelsen er at undersøge smerter, angst og depression hos patienter med panikangstlidelser uden smerter eller depression uden smerter sammenlignet med raske frivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

71

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ambulatorium Primærklinikken Samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med panikangst eller depression

Ekskluderingskriterier:

  • Behandling med antidepressiva, antikonvulsiva eller anden smertestillende medicin undtagen paracetamol, SSRI og benzodiazepiner
  • Alvorlig eller ustabil medicinsk sygdom
  • Tidligere eller nuværende diagnose af mani, bipolar eller psykotisk lidelse, delirium, suicidal, stof- og alkoholafhængighed, alvorlig agitation
  • Patienter, der ikke kan samarbejde og ikke forstår dansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
3
Sund kontrol
Andet: Observation
1
Patienter med panikangst uden smerter
Andet: Observation
2
Patienter med depression uden smerter
Andet: Observation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvantitativ sensorisk testning
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Symptomtjekliste 92
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Hamilton Depression og angst vurderingsskala
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Større depressionsopgørelse
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
GAD-10 angstskala
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Sundhedsundersøgelse SF-36
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
McGill Pain Spørgeskema
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Svedtest
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Test af hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Spørgeskema om mestringsstrategi
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Pain Catastrophizing Scale
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Smertevurdering (VAS)
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer
Interview
Tidsramme: 3-4 timer
3-4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Danish Pain Research Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lise Gormsen, MD, Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2007

Først opslået (Skøn)

19. november 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2016

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PAD2007LG

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner