Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PET/CT-undersøgelse i diagnosticering af koronar plak (PET/CT)

23. august 2018 opdateret af: Washington University School of Medicine

Sammenligning af kardial positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT) med koronar angiografi (CA) og intravaskulær ultralyd (IVUS) i diagnosticering og karakterisering af koronararterieplak

Denne undersøgelse udføres for at afgøre, om en billedtest af hjertet, positronemissionstomografi/computertomografi (eller hjerte-PET/CT), kan identificere de blokeringer i hjertearterierne, der fører til hjerteanfald sammenlignet med hjertestandarden. kateterisering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertekateterisering, hvor et tyndt plastikslange eller kateter placeres i en arterie i armen eller benet og føres ind i hjertearterierne, er den procedure, som du og din læge har besluttet at følge for at se efter blokeringer af hjertepulsårerne. Det udføres som en del af din standardpleje og ikke til forskningsformål. Forskningsproceduren (hjerte-PET/CT), som vil blive udført på et senere tidspunkt, er en kombination af hjerte-CT (en test, der involverer brug af røntgenstråler til at identificere hjertearterieblokeringer) og hjerte-PET (en billeddiagnostisk test, der bruger et radioaktivt lægemiddel til at se på, hvordan hjertet bruger brændstof (sukker og fedtstoffer) Disse tests vil blive kombineret (PET/CT) for at se efter tilstedeværelsen og typen af ​​blokering i dine hjertearterier.

Det er vigtigt at udvikle en test, der kan afgøre, om og hvilken type blokering du har i dine hjertearterier, da tilstedeværelsen og typen af ​​hjertearterieblokering er en meget vigtig forudsigelse for hjerteanfald og død fra hjerteanfald.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Cardiovascular Imaging Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • henvist til hjertekateterisation.
  • koronararteriesygdom, der ikke kræver angioplastik.

Ekskluderingskriterier:

  • historie med hjertestents
  • bypass-operation
  • dårlig nyrefunktion
  • ude af stand til at tage betablokker medicin
  • astmas historie
  • allergi over for ægholdige produkter
  • atrieflimren
  • graviditet
  • amning
  • overvægt per definition af et BMI over 35.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Positron-emitterende billede
Patienten vil have en PET/CT-billeddannelsesundersøgelse for at bestemme hjertestenose, F-18 FDG og heparin/intralipid-infusion, og der vil blive administreret kontrastfarve.
Diagnostisk test: PET/CT
Patienten vil have én billeddiagnostisk modalitet - en Positron Emitting Tomography CT, som inkluderer F-18 FDG og heparin/intralipid infusion og kontrastfarve.
Andre navne:
  • PET/positron Emission Tomografi billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med klare anatomiske vartegn bekræftet af CT
Tidsramme: Under PET CT-skanning i gennemsnit 2 timer
Koronar FDG-optagelse vil blive målt på stedet for koronar stenose. Målkoronarstenosen vil blive identificeret ved dens nærhed til et klart anatomisk vartegn set på CT og konventionel angiografi.
Under PET CT-skanning i gennemsnit 2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Rao, MD, Washington University in St. Louis Physicians

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2009

Først opslået (Skøn)

25. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-0813
  • 593F (Anden identifikator: RDRC)
  • NCT00850473 (Registry Identifier: PET/CT study in the Diagnosis of Coronary Plaque)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

der er ingen plan om at stille individuelle deltagerdata til rådighed for andre forskere

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med PET/CT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner