Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​erythropoietin på tidspunktet for reperfusion ved akut myokardieinfarkt

16. april 2009 opdateret af: Seoul National University Bundang Hospital

Fase 4 undersøgelse af virkningen af ​​humant rekombinant erythropoietin på tidspunktet for reperfusion hos patienter med akut myokardieinfarkt

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​intravenøst ​​humant rekombinant erythropoietin på reperfusionsskaden ved primær perkutan koronar intervention hos patienter med akut myokardieinfarkt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

58

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seongnam, Korea, Republikken, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akut myokardieinfarkt <12 timer
  • Alder >18 år
  • Første myokardieinfarkt
  • synderlæsion: proksimal til midt venstre forreste nedadgående arterie
  • Baseline koronar flow: TIMI Grade 0~1

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tidligere myokardieinfarkt
  • Anamnese med trombotiske komplikationer
  • Historie om hjerneinfarkt
  • Ukontrolleret hypertension
  • Øget hæmoglobinniveau >17g/dL
  • Patienter med mekanisk ventil
  • Kardiogent shock

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kun PCI
kun primær PCI
EKSPERIMENTEL: EPO
Medicin: humant rekombinant erythropoietin
intravenøs bolusinjektion af EPO (50enheder/kg)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kreatininkinase (CK), kreatininkinase-MB (CK-MB)
Tidsramme: 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer
4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Infarktstørrelse vurderet ved hjerte-MR
Tidsramme: dag 4
dag 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2009

Først opslået (SKØN)

16. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

17. april 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2009

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EPO in AMI

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med humant rekombinant erythropoietin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner