Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører i prøver fra patienter med kronisk lymfatisk leukæmi behandlet i klinisk forsøg ECOG-2997

16. maj 2017 opdateret af: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Foreslået undersøgelse af CLL-prøver

RATIONALE: At studere prøver af celler i laboratoriet fra patienter med cancer kan hjælpe med at identificere biomarkører relateret til cancer. Det kan også hjælpe læger med at lære, hvordan patienter reagerer på behandlingen.

FORMÅL: Denne laboratorieundersøgelse analyserer prøver af celler fra patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, som blev behandlet i et klinisk forsøg ECOG-2997.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At analysere ekspressionen af ​​en række informative molekyler ved hjælp af en unik højopløsnings flowcytometrisk immunfænotypingsteknologi i prøver fra patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, der er tilmeldt det kliniske forsøg ECOG-2997.

OVERSIGT: Celleprøver analyseres for følgende prognostiske biomarkører: ZAP-70, phospho-Syk, phospho-GSK-3β, phospho-Akt, phospho-ZAP-70, cyclin D1, cyclin D2, p21cip1, phospho-ReIA, IkappaBα, Bax, Mcl-1, PTEN, phospho-Erk1/2 og phospho-MEK1/2. Biomarkørsignaler amplificeres ved hjælp af enzymatisk amplifikationsfarvning for at opnå højopløsningsdetektion af celleoverflademarkører på leukæmiceller. Biomarkørekspressionsniveauer måles ved hjælp af fluorescensaktiveret cellesorteringsanalyse. Forbindelser mellem kliniske resultater, standard flowcytometrisk analyse, cytogenetiske undersøgelser og høj opløsning immunfænotyping vil også blive vurderet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

225

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøver indsendt til forskning fra patienter indskrevet på E2997

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Opbevaret frosne levedygtige celler fra patienter med kronisk lymfatisk leukæmi behandlet i klinisk forsøg ECOG-2997

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation af biomarkøranalyse og korrelation med udfaldsrespons
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: David Kaplan, MD, PhD, University Hospitals Seidman Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

17. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000617494
  • ECOG-E2997T1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner