Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmning af ægløsning og farmakokinetik af transdermal ethinylestradiol (EE) og Gestoden (GSD)

27. oktober 2014 opdateret af: Bayer

Multicenter, åbent, randomiseret undersøgelse til evaluering af hæmning af ægløsning af to transdermale plasterformuleringer indeholdende 0,55 mg ethinylestradiol og enten 1,05 eller 2,1 mg gestoden hos raske unge kvindelige frivillige over en periode på 3 behandlingscyklusser

Undersøgelse af to transdermale hormonplasterformuleringer til prævention vedrørende hæmning af ægløsning over en periode på 3 behandlingscyklusser hos raske unge kvindelige frivillige

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
      • Berlin, Tyskland, 10115

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI: 18 BMI 30 kg/m²
  • Sunde kvindelige frivillige
  • Alder 18-35 år (ryger ikke ældre end 30 år, inklusive)
  • Ovulatorisk forbehandlingscyklus, mindst 3 måneder siden fødslen
  • Abort eller amning før den første screeningsundersøgelse
  • Vilje til at bruge ikke-hormonelle præventionsmetoder under hele undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer for brug af kombineret (østrogen/gestoden) præventionsmiddel (f. anamnese med venøs/artiel tromboembolisk sygdom
  • Regelmæssig indtagelse af anden medicin end OC'er
  • Klinisk relevante fund (blodtryk, fysisk og gynækologisk undersøgelse, laboratorieundersøgelse) anovulatorisk forbehandlingscyklus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1
Medicin: Ethinylestradiol/Gestoden (BAY86-5016)
Depotplaster: 0,55mg Ethinylestradiol (EE+2,1mg GSD)Gestodene; 3x7 dages plasterbærende fase og et plasterfrit interval på 7 dage (1 forbehandlingscyklus, 3 behandlingscyklusser), 1 opfølgningscyklus)
Medicin: Ethinylestradiol/Gestoden (BAY86-5016)
Depotplaster: 0,55mg Ethinylestradiol (EE+1,05mg GSD)Gestodene; 3x7 dages plasterbærende fase og et plasterfrit interval på 7 dage (1 forbehandlingscyklus, 3 behandlingscyklusser), 1 opfølgningscyklus)
Eksperimentel: Arm 2
Medicin: Ethinylestradiol/Gestoden (BAY86-5016)
Depotplaster: 0,55mg Ethinylestradiol (EE+2,1mg GSD)Gestodene; 3x7 dages plasterbærende fase og et plasterfrit interval på 7 dage (1 forbehandlingscyklus, 3 behandlingscyklusser), 1 opfølgningscyklus)
Medicin: Ethinylestradiol/Gestoden (BAY86-5016)
Depotplaster: 0,55mg Ethinylestradiol (EE+1,05mg GSD)Gestodene; 3x7 dages plasterbærende fase og et plasterfrit interval på 7 dage (1 forbehandlingscyklus, 3 behandlingscyklusser), 1 opfølgningscyklus)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den primære effektvariabel vil være andelen af ​​frivillige med ægløsning i mindst én af behandlingscyklus 2 og 3
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den primære effektvariabel vil være andelen af ​​frivillige med ægløsning i mindst én af behandlingscyklus 2 og 3
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Forløb af gonadotropiner (FSH, LH, P, E2)
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Endometrietykkelse og follikelstørrelse
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Farmakokinetik af Ethinylestradiol (EE), Gestodene (GSD) og SHBG i behandlingscyklus 2 og 3
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder
Cervikale effekter (Insler Score) til bestemmelse af hormonelle effekter på livmoderhalsen og livmoderhalsslimet under forbehandlingscyklus og behandlingscyklus 3
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bayer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2009

Først opslået (Skøn)

8. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14348 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Hamilton Health Sciences - New Investigator Fund)
  • 2009-009177-10 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ethinylestradiol/Gestoden (BAY86-5016)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner