Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Body Composition Assessment in Spinal Cord Injury

11. august 2009 opdateret af: Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center
The purpose of this research is to evaluate different methods of measuring body composition (amount of fat, muscle, bone, and water in your body) and to determine relationships between body composition and other medical problems associated with spinal cord injury (SCI).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

A preliminary investigation in our laboratory has demonstrated the advantage of using 4-compartment modeling to assess body composition in SCI adults. In comparing body composition analyses techniques in 20 individuals with SCI, we found Total Error to be 8.0% with Dual X-ray Absorptiometry, 8.4% with hydrodensitometry, 11.5% with bioelectrical impedance analysis, and 21.8% with standard skinfold equations when compared to 4-compartment modeling, the currently accepted gold standard for body composition assessment. To date there is no gold standard for the determination of body composition in SCI individuals.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23249
        • Rekruttering
        • Hunter Holmes McGuire Spinal Cord Injury Research Lab
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Individuals with a spinal cord injury of C5-L2 motor complete (AIS A&B only).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Criteria for participation will include men and women within the age range of 18-65 years old with C5-L2 Motor-Complete (ASIA A&B)
  • SCI of duration greater than 12 months to ensure a homogenous sample.

Exclusion Criteria:

  • Persons with uncompensated hypothyroidism, and/or renal disease will be excluded from the study.
  • Additionally, individuals with uncontrolled autonomic dysreflexia, recent (within 3 months) deep vein thrombosis
  • Pressure ulcers > Grade II will be excluded.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Body Composition
120 subjects will help create the regression models. The remaining 50 subjects will be recruited to determine if the equations work for the population.
Andet: Body composition
Day 1 testing will incorporate underwater weighing, Bod Pod, DXA, BIA and anthropometrics. Day 2 will include RMR, MRI, and testing at GCRC
Andre navne:
  • Spinal Cord Injury
  • Percentage body fat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To compare different methods of body composition analyses with the gold standard 4-compartment monitoring to determine accuracy and validity of those alternative, but less labor-intensive techniques.
Tidsramme: 3 years
3 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To assess the relationship between % body fat, visceral fat, and markers of the metabolic syndrome, including Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1), Thrombin-Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI), and high-sensitivity C-Reactive Protein (hsCRP)
Tidsramme: 3 years
3 years
To develop body composition regression equations that can be easily utilized in a clinical setting to estimate risk for the metabolic syndrome in persons with SCI.
Tidsramme: 3 years
3 years
To cross-validate the derived regression equations against the gold standard 4-compartment model in an independent group of persons with SCI.
Tidsramme: 3 years
3 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David R Gater, MD, PhD, Hunter Holmes McGuire VAMC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2009

Først opslået (Skøn)

12. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B6232I
  • HM12090

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Kliniske forsøg med Body composition

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner