Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Study to Evaluate [18F]-FDG PET (Fluorodeoxyglucose-positron) in Patients With Pancreatic Cancer (MK-0000-144)

24. juli 2015 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multicenter Trial to Evaluate 18F-FDG Uptake by PET in Patients With Advanced Pancreatic Adenocarcinoma as an Early Indicator of Drug Activity

This study will determine whether [18F]-fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET) can be used to screen for the activity of novel pancreatic cancer treatments.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient has a diagnosis of Stage IV pancreatic adenocarcinoma with distant metastases
  • Patient is scheduled to receive standard chemotherapy containing gemcitabine
  • Patient has not received prior systemic therapy for advanced pancreatic adenocarcinoma
  • Patient must be available for periodic blood sampling, study-related assessments, and management at the treating institution

Exclusion Criteria:

  • Patient has had open abdominal surgery within 6 weeks of the screening visit
  • Patient has had radiotherapy to the thorax, abdomen, or pelvis within 6 months of the screening visit
  • Patient has an active infection, inflammation, or unresolved bowel obstruction
  • Patient has poorly controlled diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
[18F]-FDG-PET/CT (Computed Tomography) Imaging
Procedure: Comparator: [18F]-FDG PET/CT and Volumetric CT
Patients will receive gemcitabine-based therapy as prescribed by their treating physician. FDG-PET/CT scans will be performed at baseline following enrollment, and after 3 and 6-7 weeks of therapy. Volumetric CT scans will be performed at baseline following enrollment, and after 3 and 6-7 weeks of therapy.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Association of changes in FDG uptake with overall survival (OS)
Tidsramme: Week 3 and at least 7 months after the last patient is treated
Week 3 and at least 7 months after the last patient is treated

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Association of metabolic response with OS
Tidsramme: Baseline, Week 3, and at least 7 months after the last patient is treated
Baseline, Week 3, and at least 7 months after the last patient is treated
Correlation between FDG standardized uptake values (SUV) at Week 3 and Week 6-7
Tidsramme: Week 3 and Week 6-7
Week 3 and Week 6-7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2010

Først opslået (Skøn)

15. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0000-144
  • 144

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret bugspytkirtel adenokarcinom

Kliniske forsøg med Comparator: [18F]-FDG PET/CT and Volumetric CT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner